下载
加入VIP
  • 专属下载特权
  • 现金文档折扣购买
  • VIP免费专区
  • 千万文档免费下载

上传资料

关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页 2010版中国药典化药(二部品种)异氟烷

2010版中国药典化药(二部品种)异氟烷.doc

2010版中国药典化药(二部品种)异氟烷

长江黄河
2018-09-06 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2010版中国药典化药(二部品种)异氟烷doc》,可适用于医药卫生领域

异氟烷YifuwanIsofluraneCHClFO本品为氯(二氟甲氧基),,三氟乙烷。【性状】本品为无色的澄明液体易挥发具有轻微气味。本品易溶于普通有机溶剂不溶于水。相对密度本品的相对密度(附录ⅥA韦氏比重秤法)为~。馏程本品的馏程(附录ⅥB)为℃~℃。折光率本品的折光率(附录ⅥF)为~。【鉴别】()本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。()本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。【检查】酸碱度取本品ml加新沸过的冷水ml振摇分钟分取水层加溴甲酚紫指示液滴如显黄色加氢氧化钠滴定液(molL)ml应变为紫色如显紫色加盐酸滴定液(molL)ml应变为黄色。氯化物取本品ml加新沸过的冷水ml振摇分钟照下述方法试验:()分取水层ml依法检查(附录ⅧA)与标准氯化钠溶液ml制成的对照溶液比较不得更浓。()()分取水层ml加碘化钾试液ml与淀粉指示液滴不得产生蓝色。氟化物试验过程均用塑料用具。标准贮备溶液的制备精密称取经℃干燥小时的氟化钠mg置ml量瓶中加水ml使溶解再加入氢氧化钠溶液()ml用水稀释至刻度摇匀即得(每ml相当于mg的F)用塑料容器密闭存放作为标准贮备液。标准溶液的制备精密量取标准贮备液适量用缓冲溶液(pH)(取氯化钠g与柠檬酸钠g置ml量瓶中加水ml振摇使溶解小心加入氢氧化钠g振摇使溶解放冷至室温在振摇下加入冰醋酸ml和异丙醇ml用水稀释至刻度混匀溶液的pH值应在~之间。)分别配置成每ml中含F、、、µg的溶液各ml。供试品溶液的制备精密量取本品ml精密加水ml振摇分钟静止分层精密量取水层ml再精密加入缓冲溶液(pH)ml摇匀即得。测定法以甘汞电极为参比电极氟电极为选择电极。分别测量标准溶液和供试品溶液的电位值以氟离子浓度(µgml)的对数值为横坐标以电位值(mv)为纵坐标作图绘制标准曲线根据测得的供试品溶液的电位值从标准曲线上确定供试品溶液中的氟离子浓度不得大于µgml(wv)。丙酮、N,N二甲基甲酰胺、N甲基吡咯烷酮取本品适量精密称定加环己烷制成每ml中约含g的溶液作为供试品溶液另取丙酮、N,N二甲基甲酰胺和N甲基吡咯烷酮适量精密称定加环己烷制成每ml中约含µg、µg与µg的溶液作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录ⅧP第三法)测定使用以()氰丙苯基()二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱柱温℃保持分钟以℃min升至℃保持分钟采用氢火焰离子化检测器检测器温度为℃进样口温度为℃。理论板数按丙酮峰计算不低于丙酮与异氟烷的分离度应符合规定。精密量取供试品溶液与对照品溶液各lµl分别注入气相色谱仪记录色谱图。按外标法以峰面积计算均应符合规定。不挥发物取本品ml置经℃恒重的蒸发皿中置通风橱内挥干后在℃干燥小时遗留残渣不得过mg。水分取本品照水分测定法(附录ⅧM第一法A)测定含水分不得过。装量取本品依法检查(附录ⅩF)应符合规定。有关物质精密量取取本品ml置ml量瓶中加正己烷稀释至刻度摇匀再精密量取ml置ml量瓶中加正己烷稀释至刻度摇匀作为供试品溶液。照气相色谱法(附录ⅤE)测定。使用由硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定相的毛细管柱柱温为℃进样口温度为℃检测器为电子捕获检测器温度为℃。理论板数按异氟烷峰计算不低于异氟烷与相邻杂质的分离度应符合规定。精密量取供试品溶液lµl注入气相色谱仪记录色谱图。按面积归一化法计算各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的。【类别】吸入全麻药。【规格】ml【贮藏】遮光密闭在阴凉处保存。

用户评价(0)

关闭

新课改视野下建构高中语文教学实验成果报告(32KB)

抱歉,积分不足下载失败,请稍后再试!

提示

试读已结束,如需要继续阅读或者下载,敬请购买!

文档小程序码

使用微信“扫一扫”扫码寻找文档

1

打开微信

2

扫描小程序码

3

发布寻找信息

4

等待寻找结果

我知道了
评分:

/2

2010版中国药典化药(二部品种)异氟烷

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利