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药事法规讲义ysfg_jy2402.doc

药事法规讲义ysfg_jy2402

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2018-09-05 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《药事法规讲义ysfg_jy2402doc》,可适用于医药卫生领域

执业药师资格考试辅导  药事管理与法规                         往年考题中华人民共和国药品管理法往年考题  A型题  我国主管全国药品监督管理工作的部门是( )  A国务院药品监督管理部门  B国务院宏观经济综合主管部门  C技术监督部门  D药品检验部门  E工商管理部门  【答疑编号】  答案:A  开办药品生产企业必须首先取得( )  A药品生产许可证  B药品生产合格证  C营业执照  D药品生产批准文号  E执业药师资格证书  【答疑编号】  答案:A  药品经营企业必须( )  A取得《药品经营许可证》  B取得《药品经营合格证》  C取得《制剂许可证》  D取得营业执照  E遵守《药品管理法》  【答疑编号】  答案:E  开办零售企业的审查批准部门( )  A国家药品监督管理部门  B省级药品监督管理部门  C县以上药品监督管理部门  D卫生行政管理部门  E工商行政管理部门  【答疑编号】  答案:C  《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定( )  A国务院药品监督管理部门  B国务院卫生行政部门  C国务院劳动和社会保障部门  D省级人民政府药品监督管理部门  E省级人民政府卫生行政部门  【答疑编号】  答案:A  《中华人民共和国药品管理法》规定销售中药材必须标明的是( )  A该品种药理活性  B该品种指标成分  C该品种产地  D该品种含水量  E该品种储藏条件  【答疑编号】  答案:C  年月日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )  A临床需要而市场上没有供应的品种  B临床、科研需要而市场上没有供应的品种  C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种  D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种  E临床需要而市场上供应不足的品种  【答疑编号】  答案:A  新药生产批准文号的审批部门是( )  A国务院药品监督管理部门  B省级药品监督管理部门  C县以上药品监督管理部门  D国家药典委员会  E药品审评中心  【答疑编号】  答案:A  负责国家药品标准的制定和修订的是( )  A药品认证中心  B药品评价中心  C药典委员会  D药品检验所  E药品审评中心  【答疑编号】  答案:C  特殊管理的药品是指( )  A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品  B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品  C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品  D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品  E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品  【答疑编号】  答案:D  《药品管理法》规定对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当( )  A进行再评价  B立即停止生产或者进口、销售和使用  C撤销其批准文号或者进口药品注册证书  D按假药处理  E按劣药处理  【答疑编号】  答案:C  下列哪种情况按假药处理( )  A被污染的  B试生产期间的  C超过有效期的  D药品成分的含量不符合国家药品标准的  E其它不符合药品标准规定的  【答疑编号】  答案:A  在药品的标签或说明书上哪些文字和标志是不必要的( )  A药品的通用名称  B生产企业  C生产批准文号  D广告批准文号  E生产日期  【答疑编号】  答案:D  依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是( )  A企业自定价  B市场调节价  C地域调节价  D政府定价和政府指导价  E医药行业定价  【答疑编号】  答案:D  全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定从事生产、销售假药的企业其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )  A三年内不得从事药品生产、经营活动  B五年内不得从事药品生产、经营活动  C七年内不得从事药品生产、经营活动  D八年内不得从事药品生产、经营活动  E十年内不得从事药品生产、经营活动  【答疑编号】  答案:E  企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是( )  A从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重  B无《药品生产许可证》生产药品  C无《药品经营许可证》经营销售药品  D医疗机构配制的制剂在市场销售  E为假药生产者提供运输等便利条件  【答疑编号】  答案:A  根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义下列哪些不属于药品( )  A中药饮片  B中药材  C血液制品  D卫生材料  E抗生素  【答疑编号】  答案:D  B型题  []  A国务院药品监督管理部门  B国务院卫生行政部门  C国务院劳动和社会保障部门  D省级人民政府药品监督管理部门  E省级人民政府卫生行政部门  医疗机构配制制剂经何部门审核同意  【答疑编号】  答案:E  发给《医疗机构制剂许可证》的部门是  【答疑编号】  答案:D  []  A新药  B假药  C劣药  D医药商品  E麻醉药品  未取得批准文号生产的药品是  【答疑编号】  答案:B  超过有效期的是  【答疑编号】  答案:C  []  A保健品  B特殊管理的药品及外用药  C假药  D劣药  E新药  标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品为  【答疑编号】  答案:C  标签必须印有规定标志的药品为  【答疑编号】  答案:B  擅自添加辅料的药品为  【答疑编号】  答案:D  []  A麻醉药品  B戒毒药品  C中药材  D生化药品  E诊断药品  《中华人民共和国药品管理法》规定国家实行特殊管理的药品是  【答疑编号】  答案:A  《中华人民共和国药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是  【答疑编号】  答案:A  《中华人民共和国药品管理法》规定管理办法由国务院制定的是  【答疑编号】  答案:A  []  A国务院药品监督管理部门  B国务院卫生行政部门  C国务院劳动和社会保障部门  D省级人民政府药品监督管理部门  E省级人民政府卫生行政部门  医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法由何部门规定  【答疑编号】  答案:B  批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是  【答疑编号】  答案:D  []  A省级药品监督管理部门  B国家药品监督管理部门  C县以上工商行政管理部门  D卫生行政部门  E经济综合主管部门  药品广告审批机关是  【答疑编号】  答案:A  有权吊销药品广告批准文号的是  【答疑编号】  答案:A  药品广告监督管理机关是  【答疑编号】  答案:C    A医疗机构配制的制剂  B中药  C中药饮片  D没有实施批准文号管理的中药材  E新发现和从国外引种的药材  《中华人民共和国药品管理法》规定  国家对药品实行品种保护制度的是  【答疑编号】  答案:B  经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是  【答疑编号】  答案:E  不得在市场销售的是  【答疑编号】  答案:A  药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是  【答疑编号】  答案:D  -  A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录  B组织药典委员会负责国家药品标准的制定和修订  C实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法  D实行药品不良反应报告制度的具体办法  E药物临床试验机构资格的认定办法  依照《中华人民共和国药品管理法》  国务院药品监督管理部门  【答疑编号】  答案:B  国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定  【答疑编号】  答案:D  国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定  【答疑编号】  答案:A  国务院制定  【答疑编号】  答案:C  X型题  《中华人民共和国药品管理法》规定对医疗机构配制的制剂要求是( )  A本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂  B本单位临床需要而市场上没有供应的品种  C本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂  D配制的制剂必须按照规定进行质量检验  E合格的凭医师处方在本医疗机构使用  【答疑编号】  答案:BDE  我国国家药品标准包括( )  A中华人民共和国药典  B国务院药品监督管理部门颁布的药品标准  C省级《炮制规范》  D《全国医院制剂规范》  E企业标准  【答疑编号】  答案:AB  下列哪些属于特殊管理药品( )  A血液制品  B计划生育药品  C中成药  D精神药品  E放射性药品  【答疑编号】  答案:DE  全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定在销售前或者进口时必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )  A国务院药品监督管理部门规定的生物制品  B国务院药品监督管理部门规定的抗生素  C首次在中国销售的药品  D上市不满三年的新药  E国务院规定的其他药品  【答疑编号】  答案:ACE  什么情况下国务院规定的部门可以紧急调用企业的药品( )  A国内发生重大灾情  B国内发生重大疫情  C国内发生一般灾情、疫情  D国内发生突发事件  E地方常见病、多发病的防治  【答疑编号】  答案:ABD  下列属于假药的是( )  A所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品  B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品  C擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品  D超过有效期的  E变质的  【答疑编号】  答案:AE  药品法对劣药的规定是( )  A未标明有效期的  B更改生产批号的  C变质的  D国家禁止使用的  E以非药品冒充药品的  【答疑编号】  答案:AB  全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些情形必须符合药用要求( )  A直接接触药品的包装材料  B直接接触药品的包装容器  C药品的外包装材料、容器  D生产药品所需的原料  E生产药品所需的辅料  【答疑编号】  答案:ABDE  药品广告不得含有( )  A不科学的表示功效的断言或保证  B国家机关的名义和形象  C专家的名义和形象  D医师的名义和形象  E患者的名义和形象  【答疑编号】  答案:ABCDE  药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有( )  A对药品质量进行抽查检验  B按规定抽样  C可以收取检验成本费用  D行政处罚  E对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查  【答疑编号】  答案:ABDE  某商店未经批准擅自增设药品柜台经营药品根据《药品管理法》如何处理( )  A依法予以取缔  B给予警告  C没收违法销售的药品和违法所得  D处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款  E给直接责任人员记过处分  【答疑编号】  答案:ACD  生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处( )  A警告  B没收药品和违法所得  C责令停产、停业整顿  D罚款  E吊销许可证  【答疑编号】  答案:BCDE药品管理法实施条例往年考题  A型题  《药品生产许可证》有效期为( )  A三年  B四年  C五年  D六年  E十年  【答疑编号】  答案:C  医疗机构制剂室必须取得( )  A药品生产许可证  B药品经营许可证  C制剂许可证  D药品生产合格证  E营业执照  【答疑编号】  答案:C  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗单位的《制剂许可证》有效期为( )  A三年  B四年  C五年  D六年  E二年  【答疑编号】  答案:C  〖HTK〗禁止发布广告的药品是( )  A中成药  B生化药品  C医疗机构配制的制剂  D抗生素  E处方药  【答疑编号】  答案:C  个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是( )  A县级以上卫生行政部门  B省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门  C级卫生行政部门  D省级药品监督管理部门  E地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门  【答疑编号】  答案:B  由国务院药品监督管理部门审查批准发放( )  A营业执照  B新药生产批准文号  C药品生产许可证  D药品经营许可证  E医院制剂许可证  【答疑编号】  答案:B  生产有试行期标准的药品试行标准期满未按照规定提出转正申请的( )  A限期申请转正初审后报国务院药品监督管理部门审批转正  B由药品审评中心限期申请转正经复审后审批转正  C由省药检所限期申请转正经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正  D由省级药品监督管理部门应当撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号  E由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号  【答疑编号】  答案:E  《进口药品注册证》有效期为( )  A三年〖WB〗  B四年  C五年  D六年  E十年  【答疑编号】  答案:C  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品批准文号有效期为( )  A五年  B二年  C四年  D十年  E三年  【答疑编号】  答案:A  药品价格定价分为( )  A政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类  B政府定价、政府指导价和市场调节价三类  C政府指导价、经营者自主定价两类  D政府定价、政府指导价两类  E政府定价、经营者自主定价两类  【答疑编号】  答案:B  在异地发布已经审查批准的药品广告发布企业须( )  A持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号方可发布  B持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号方可发布  C发布前向发布地省级药品监督管理部门备案方可发布  D持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件在广告发布地县级药品监督管理部门备案方可发布  E在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件方可发布  【答疑编号】  答案:C  在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时有下列情形的应从重处罚( )  A擅自动用查封物品的  B药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的  C擅自进行生产、销售、使用的  D被污染的  E擅自为医疗单位加工制剂的  【答疑编号】  答案:A  生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者执法部门( )  A处以警告或者并处元以下罚款  B处以警告或者并处元以下罚款  C处以警告或者并处元以下罚款  D处以正品价格倍罚款E从重给予行政处罚  【答疑编号】  答案:E  根据《药品管理法实施条例》的规定“新药”系指( )  A我国药典未收载过的药品  B我国未生产的药品  C未曾在中国境内上市销售的药品  D我国未使用过的药品  E我国末研究过的药品  【答疑编号】  答案:C  依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构购进药品必须有( )  A真实、完整的药品购进记录  B符合医疗机构临床的需要  C药品采购部门  D真实、完整的药品购销记录  E药品采购中介组织  【答疑编号】  答案:A  依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的( )  A《药品生产质量管理规范》  B药品生产卫生许可证  C药品批准文号  D《受托生产药品许可证》  【答疑编号】  答案:A  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过( )  A年  B年  C年  D年  E年  【答疑编号】  答案:D  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )  A配备常用药品和和急救药品以外的其他药品  B配备常用药品和急救药品  C配备中成药  D配备非处方药以外的药品  E使用中药饮片  【答疑编号】  答案:A  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定中药饮片包装必须印有或者贴有( )  A标签  B中药饮片标识  C拉丁文名称  D功能与主治内容  E禁忌内容  【答疑编号】  答案:A  B型题  []  A年  B年  C年  D年  E年零个月  《进口药品注册证》的有效期为  【答疑编号】  答案:C  《执业药师注册证》的有效期为  【答疑编号】  答案:B  《药品经营许可证》的有效期为  【答疑编号】  答案:C    A国务院质量技术监督管理部门负责  B国务院卫生行政部门负责  C国务院药品监督管理部门负责  D省级人民政府药品监督管理部门负责  E省级人民政府卫生行政部门负责  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由  【答疑编号】  答案:C  生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由  【答疑编号】  答案:C  生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由  【答疑编号】  答案:D    A市(地)级药品监督管理机构  B国务院工商行政管理部门  C省级人民政府药品监督管理部门  D省级人民政府工商行政管理部门  E国务院药品监督管理部门  药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准注册的部门是  【答疑编号】  答案:E  医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器批准的部门是  【答疑编号】  答案:C  药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印刷  【答疑编号】  答案:E  组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是  【答疑编号】  答案:E  []  A应取得《进口药品注册证》  B应凭《医药产品注册证》  C应取得《进口准许证》  D应取得《药品经营许可证》  E应取得《进口药品通关单》  依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》  进口单位向海关办理报关验放手续  【答疑编号】  答案:E  进口在台湾地区生产的药品  【答疑编号】  答案:B  进口在英国的生产企业生产的药品  【答疑编号】  答案:A  进口在港澳地区生产的药品  【答疑编号】  答案:B  X型题  实行政府定价和政府指导价的有( )  A垄断性生产的药品  B垄断性经营的药品  C国家基本医疗保险药品  D生物制品  E肿瘤药物  【答疑编号】  答案:ABC  某制药企业甲因A药市场供不应求决定扩大生产规模。受生产条件所限甲和某化工厂乙签订了联营合同协议由乙代为生产A药品并投放市场。对上述行为下列哪些表述是正确的( )  A甲乙联营合同所约定的权利义务双方必须遵守、执行  B违反我国法律、法规应予以制止  C对甲乙双方均按生产、销售假药处理  D乙厂生产的A药品检验合格后可供药用  E乙厂生产的A药品质量不合格责任由乙厂自负  【答疑编号】  答案:BC  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是( )  A不得在市场上销售或者变相销售  B不得发布小广告  C不得在医疗机构之间调剂使用  D不得办理变更配制场所的手续  E不得配制未取得制剂批准文号的制剂  【答疑编号】  答案:ABE  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括( )  A交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业  B设点企业是当地药品零售企业  C经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准  D到工商行政管理部门办理登记注册  E在在批准经销的药品范围内销售非处方药品  【答疑编号】  答案:ABCDE  依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是( )  A发生灾情、疫情、突发事件  B临床急需而市场没有供应  C经国务院或省级药品监督管理部门批准  D医疗机构之间协议调剂使用  E在规定期限内  【答疑编号】  答案:ABCE  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或审核批准的是( )  A疫苗类制品  B血液制品  C用于血源筛查的体外诊断试剂  D抗生素  E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品  【答疑编号】  答案:ABCE  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定除法律、行政法规另有规定外非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容有( )  A预防人体疾病  B治疗人体疾病  C诊断人体疾病  D人体保健康复  E增强人体营养  【答疑编号】  答案:ABC中华人民共和国刑法(节录)往年考题  A型题  依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员违反国家规定向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品情节严重的刑法规定处以( )  A年以上年以下有期徒刑并处罚金  B由所在单位给予行政处分  C年以下有期徒刑或拘役并处罚金  D公安部门行政拘留并处罚金  E单处罚金  【答疑编号】  答案:A  《中华人民共和国刑法》规定生产销售劣药,对人体健康造成严重危害的应( )  A给予警告  B判刑并处罚金  C处以罚款  D给予行政处分  E承担民事责任  【答疑编号】  答案:B  《中华人民共和国刑法》规定销售劣药对人体健康造成严重危害的( )  A处三年以下有期徒刑或拘役并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金  B处五年以下有期徒刑或者拘役并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金  C处三年以上十年以下有期徒刑并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金  D处七年以上有期徒刑或者无期徒刑并销售金额百分之五十以上二倍以下罚金  E处十年以上有期徒刑或者无期徒刑并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金  【答疑编号】  答案:C  生产、销售劣药对人体健康造成危害后果特别严重的处以( )  A十年以下有期徒刑并处以罚金或没收财产  B十年以下有期徒刑并处以罚金  C十年以上二十年以下有期徒刑并处以罚金  D十年以上二十年以下有期徒刑并处以罚金或没收财产  E十年以上有期徒刑或者无期徒刑并处以罚金或没收财产  【答疑编号】  答案:E  B型题[]  A处三年以下有期徒刑或者拘役并处或单处罚金  B处三年以上十年以下有期徒刑并处罚金  C处十年以上有期徒刑无期徒刑或者死刑并处罚金  D处二年以下有期徒刑或者拘役并处或单处罚金  E处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金  《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定  生产、销售假药、对人体健康造成严重危害的  【答疑编号】  答案:B  生产、销售假药足以严重危害人体健康的  【答疑编号】  答案:A  生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的  【答疑编号】  答案:B  生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的  【答疑编号】  答案:C  []  A处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑并处以罚金或没收财产  B处十年以上有期徒刑、无期徒刑并处以罚金或没收财产  C处七年以下有期徒刑并处以罚金  D处二年以上七年以下有期徒刑并处以罚金  E处七年以上有期徒刑或者无期徒刑并处以罚金或没收财产  生产、销售劣药对人体健康造成危害后果特别严重的  【答疑编号】  答案:B  生产、销售假药、致人死亡或对人体健康造成其他特别严重危害的  【答疑编号】  答案:A  X型题  生产、销售假药致人死亡的对直接责任人员可判处( )  A十年以上有期徒刑、并处罚金或者没收财产  B无期徒刑、并处罚金或者没收财产  C三年以上十年以下有期徒刑、并处罚金  D死刑、并处罚金或者没收财产  E七年以上十年以下有期徒刑、并处罚金  【答疑编号】  答案:ABD  《中华人民共和国刑法》第条规定生产、销售劣药对人体健康造成的后果特别严重的除处以销售金额倍罚金或者没收财产外并处( )  A三年以下有期徒刑  B三年以上十年以下有期徒刑  C十年以上有期徒刑  D无期徒刑  E死刑  【答疑编号】  答案:CD最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释往年考题  依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )  A生产、销售不符合卫生标准的食品后致人死亡的  B生产、销售假药含有超标准的有毒有害物质的  C生产、销售假药所标明的适应症超出规定范围可能造成贻误诊治的  D生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的  E生产、销售的有毒有害食品被食用后致人严重残疾、十人以上轻伤的  【答疑编号】  答案:D    A足以严重危害人体健康  B严重危害人体健康  C对人体健康造成特别严重危害  D对人体健康造成严重危害  E对人体健康造成特别重大损失  生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤的应认为  【答疑编号】  答案:D  生产、销售的假药所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的可能造成贻误诊治的应认定为  【答疑编号】  答案:A      第页

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