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细胞凋亡的分子机制.ppt

细胞凋亡的分子机制

烟雨梦兮
2018-10-29 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《细胞凋亡的分子机制ppt》,可适用于自然科学领域

TheMolecularMechanismsOfApoptosis细胞凋亡的分子机制ZhaoWang(MDPharmD)第四讲细胞凋亡的信号传导、细胞凋亡信号传导的一般特征、调控细胞凋亡的传统信号途径、调控细胞凋亡的死亡信号途径、参与细胞凋亡的其他信号传导系统、细胞凋亡信号传导的一般特征()细胞凋亡的信号传导途径的特点信号传导系统具有多样性信号传导途径的启动可因细胞的来源、种类、生长环境及诱导因素的不同而有差异细胞凋亡与细胞增殖、分化过程中的信号传导系统间存在部分共同的通道细胞内被同一信号激活的多条途径间存在互通交叉点()当前细胞信号传导途径的研究基本按如下个阶段进行:确定哪些重要的调节信号在传统(细胞增殖)信号传导途径中对细胞凋亡过程具有关键的调控作用利用分子和细胞生物学手段确定与这些调节信号直接作用靶分子的性能通过逐步追踪阐明信号传导途径的具体内容()细胞凋亡信号传导系统与其诱导因素的相互关系不同诱导细胞凋亡的因素可以通过相同的信号传导系统诱发细胞凋亡在一种体系中促进细胞凋亡的信号可在另一个体系中抑制细胞凋亡不同信号传导系统是相互联系和相互作用的整体呈复杂的调控网状结构()信号传导的一般途径各种生理条件或非生理条件下的刺激因素都可作为细胞凋亡的第一信号系统第一信使系统与细胞膜结核并作用以后可与细胞内的激素受体相作用或刺激第二信使系统如Ca、cAMP等通过共同通道改变某些基因的表达导致细胞凋亡的发生、调控细胞凋亡的传统信号途径()G结合蛋白(GBPGRPGP)信号途径与细胞凋亡G结合蛋白信号途径是由GBP、G蛋白偶联受体(GpCR)、腺苷酸环化酶(AC)三部分组成SignalingPathwayfromGProteinFamiliesSignalingPathwayfromGProteinFamilies(A)cAMP与细胞凋亡应用cAMP的类似物或诱导剂使细胞内的cAMP浓度升高时可有效地诱导细胞发生凋亡cAMP的作用与导致细胞凋亡的蛋白质磷酸化的改变有关体外的实验一致认为cAMP诱导的细胞凋亡是由激活的cAMP依赖性PKA介导的并需要Ca的存在cAMP可诱导内源性核酸内切酶的激活推测cAMP可通过PKA使关键的蛋白质分子发生不同程度的磷酸化进而影响内源性核酸内切酶的活性然而在一些模型系统中又发现cAMP可抑制细胞凋亡cAMP及其类似物可抑制因撤退神经生长因子(NGF)而诱导的神经细胞、老化的中心粒细胞凋亡和启动T细胞受体引起的T细胞杂交瘤细胞凋亡cAMP信号系统对细胞凋亡的影响可能与细胞类型有关(B)Ca与细胞凋亡Ca可激活核酸内切酶Ca可激活蛋白酶Ca可激活PKCCa可调节磷脂酶活性Ca对谷氨酰胺转移酶的调节有证据表明Ca浓度的升高引起细胞凋亡并非是普遍现象因此可能起决定作用的因素是维系某一细胞生存的Ca浓度的失衡(C)PKCPKA与细胞凋亡PKA和PKC是体内主要催化蛋白质磷酸化的激酶PKA受cAMP激活PKC的直接活化分子是DAGPKC促进细胞凋亡的机制可能与PKC的活化可激活离子通道使G蛋白发生磷酸化导致GP活化或表达的下调引起cAMP水平升高有关不同的PKC同工酶在凋亡调节中担负着不同的功能ActivationoftheMAPKsignallingpathwayRasMAPK途径与细胞凋亡信号的传导()酶蛋白信号途径与细胞凋亡ActivationoftheMAPKsignallingpathwayRasMAPK途径与细胞凋亡信号的传导()酶蛋白信号途径与细胞凋亡、调控细胞凋亡的死亡信号途径()死亡因子及其受体死亡因子:FasL和TNF死亡因子受体:Fas(CD)和TNFR()FasLTNF介导的信号传导途径神经鞘磷脂途径蛋白酶途径蛋白激酶C途径磷脂酶A(PLA)脂氧化酶途径磷脂酰肌醇磷脂酶C途径酪氨酸激酶(PTK)途径Daxx途径TRAIL途径核转录因子NFkB途径、参与细胞凋亡调控的其他信号传导系统()T细胞受体信号传导途径与细胞凋亡TCR抗原受识别第二信使为DAG和CaTCRCD信号传导途径导致的细胞凋亡是通过DNA结合蛋白Nurr来调节的TCellReceptorSignalingPathwayTCellReceptorSignalingPathway()粘附分子与细胞凋亡粘附分子:多属跨膜糖蛋白位于细胞表面的粘附受体分类:免疫球蛋白超家族(IgSF)、整合素家族(IF)、选择素家族(SF)、钙粘附素家族(CF)、其他粘附分子(CD等)当粘壁生长的上皮细胞和内皮细胞表面失粘附特性时细胞可发生凋亡粘附分子参与的信号传导是通过粘附分子触发细胞内信号传导一系列生化反应而实现的锚定依赖性细胞一旦与基质分离即可发生凋亡不是粘附行为本身而是粘附中整合素与其配体的结合阻抑了细胞凋亡的发生整合蛋白介导的细胞粘附必须伴随细胞骨架的重排才能阻止凋亡()活性氧与细胞凋亡活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)是外源性氧化剂或细胞内有氧代谢过程中产生的具有很高生物活性的氧分子很容易与生物大分子反应可直接损害或者通过一系列过氧化链式反应引起广泛生物结构的破坏有实验证实在特定条件下低水平的氧自由基能诱导细胞凋亡而不是导致细胞坏死()细胞色素C与细胞凋亡细胞色素C(CytC)从细胞线粒体转移到胞浆被认为是各种细胞死亡模型如以Fas、紫外线(UV)、叉孢素(staurosporin,SSP)或鬼臼乙叉干(VP)处理和诱导细胞凋亡机制中的重要环节一旦胞质中出现CytC其可与细胞浆中的其他成分相互作用激活caspases诱导细胞凋亡的发生如染色质浓缩和核碎裂。这一过程可被Bcl过表达抑制()线粒体与细胞凋亡线粒体内膜通透性转变既是细胞凋亡的必须条件也是它的充足条件PT孔道打开后导致线粒体许多功能的致命性变化从而启动了死亡途径PT孔道作为许多生理效应的感受器整合了电生理、氧化还原与细胞代谢状态的信息PT孔道的组成成分ADPATP在提示能量代谢的重要分子其表达有严格的组织专一性PT孔道的作用有自放大效应TheMolecularMechanismsOfApoptosis细胞凋亡的分子机制ZhaoWang(MDPharmD)第五讲细胞凋亡与免疫ApoptosisintheimmunesystemLifeanddeathintheimmunesystemApoptosisintheimmunesystemTheCDCDLdeathsystem☛CDisoneofdeathreceptors☛CDmediatedapoptosisistriggeredbyitsnaturalligand,CDL☛CDLisseenonkillercellderivedvesicles,butcanalsobecleavedfromthemembranebyametalloproteaseApoptosisintheimmunesystemCDdeathinducingsignallingcomplexApoptosisintheimmunesystemTwodifferentpathwaysdownstreamofCDApoptosisintheimmunesystemTlymphocytedeathinthethymus☛thenegativeselectionmightinvolvetheCDsystemwhenTcellsencounterhighantigenconcentrations☛NumerousdatasuggestthatmembersoftheBclfamilyinfluencesurvivalofimmatureTlymphocytes,thatis,positiveselection,butnotnegativeselectionApoptosisintheimmunesystemDeletionofperipheralTcellsbyapoptosisThecourseofaTcellimmuneresponseandtheapoptosisphenotypeoftheTcellsApoptosisintheimmunesystem)anILdependentclonalexpansionandeffectorphaseafterchallengewithantigen)adownphaseinwhichmostantigenspecificTcellsareeventuallyeliminated)aphaseinwhichcertainTcellsthatsurvivethedownphaseenterthememoryTcellpoolApoptosisintheimmunesystemCostimulationandTcellsurvival☛CDisamajorcostimulatingcoreceptorexpressedonTcells☛CDisstimulatedbyCDandCDexpressedonAPCsandfunctionstoincreasecytokineproductionandcytokinereceptorinductionforsavingTcellsfromAICDApoptosisintheimmunesystemBlymphocytedeath☛Bcellreceptor(BCR)activationinducesapoptosisbythemitochondrialpathway☛AsinTcellscostimulatedbyCD,BCRactivatedBcellscanberescuedfromapoptosisbycostimulationbywayofCDthathasbeenactivatedbyCDLexpressedonTcellsandmacrophagesApoptosisintheimmunesystemThereceptorligandsystemsa、CDCDLsystemBcellsgenerallydonotexpressCDLTcellskillCDpositiveBcellsb、Blys,APRILTACI,BCMAsystemBlys,APRILbindingtoTACI,BCMAupregulateNFB,BcellproliferationandimmunoglobulinproductionApoptosisintheimmunesystemAPCs,TcellsandBcells☛activatedAPCssynthesizeCDL,TRAIL,TNFandotherfactorsthatmodulatetheactivityandfunctionofTcells☛Inturn,activatedTcellsinfluenceAPCfunctionandtherebyaffectthecourseoftheimmuneresponse☛theCDCDLsystemallowsthesurvivalofAPCsandtheCDCDLsysteminducestheirdeathApoptosisintheimmunesystemAnotherdeathreceptorTNFaDiseasesoftheimmunesystemGeneticdefectsintheCDCDLsystemApoptosisandlymphoidtumors☛Tumorsdevelopmultiplemechanismstoevadeeliminationbytheimmunesystem☛CDLmightbeexploitedintryingtodelaytherejectionofallograftsDiseasesoftheimmunesystemApoptosisinAIDS☛AIDS,characterizedbyadepletionofCDThelpercells,isadiseasewithtoomuchapoptosis☛Theregulatoryviralgeneproducts(forexample,HIVTat)☛anovelandrapidtypeofapoptosisbyCDandCXCRDiseasesoftheimmunesystemHIVNefinhibitsASKdependentdeathsignallingprovidingapotentialmechanismforprotectingtheinfectedhostcellTheMolecularMechanismsOfApoptosis细胞凋亡的分子机制ZhaoWang(MDPharmD)第六讲细胞凋亡与神经系统Apoptosisinthenervoussystem、Theneurotrophinhypothesis☛immatureneuronscompetefortargetderivedtrophicfactorsthatareinlimitedsupply☛onlythoseneuronsthataresuccessfulinestablishingcorrectsynapticconnectionswouldobtaintrophicfactorsupporttoallowtheirsurvival☛neuronalsurvivalrequiresapositivesurvivalsignalApoptosisinthenervoussystemKeymoleculesinneuronalapoptosisNeuronssharethesamebasicapoptosisprogrammewithallothercelltypesA、TheroleoftheBclfamilyinneuronalcelldeathB、ApafandcaspasesinneuronalcelldeathApoptosisinthenervoussystem、Neurotrophins:amatteroflifeanddeathNeurotrophinsgenerallyactivateandligatetheTrkreceptors(TrkA,TrkBandTrkC),whicharecellsurfacereceptorswithintrinsictyrosinekinaseactivityApoptosisinthenervoussystem、PI()KAKTpathwayandMAPKpathwayApoptosisinthenervoussystem、DyingwithoutneurotrophinsTheactivationofcJunandDPsynthesisApoptosisinthenervoussystem、Neurotrophins:adoubleedgedswordtheinteractionofneurotrophinswiththeneurotrophinreceptorpNTRcaninducecelldeathundercertainconditionsTheMolecularMechanismsOfApoptosis细胞凋亡的分子机制ZhaoWang(MDPharmD)第七讲细胞凋亡与疾病、凋亡与疾病的发生、凋亡与疾病的治疗(一)凋亡与疾病的发生.细胞凋亡与自身免疫病()机制)自身反应性免疫细胞凋亡受阻 *MRLLpr鼠Fas  *CHgld鼠FasL  基因插入突变    基因点突变    ↓         ↓ Fas蛋白低表达 FasL分子结构异常    ↓         ↓ 自身反应性T细胞逃避阴性选择)凋亡促使产生致病性自身抗原(具潜在免疫原性的细胞组分聚集) →异常自身免疫应答)微环境异常→ThTh凋亡失衡 →ThTh细胞偏移→AID)自身Ab→进入体细胞结合相应靶Ag →干扰细胞正常功能→体细胞凋亡)基因缺陷或环境因子→DNA甲基化↓*阻止细胞对致凋亡信号的反应性 →自身反应性TB细胞产生和寿命↑*含低甲基化DNA的核小体释放 →刺激自身反应性B细胞产生自身Ab)器官特异性AID靶细胞高表达Fas*致病因子  →局部(β细胞、甲状腺上皮细胞)炎症   →高表达Fas    →CTL通过FasFasL杀伤之()举例A.类风湿关节炎)病理改变病变关节滑膜细胞凋亡障碍→细胞增生)机制  *关节液中IL和TGFβ↑→滑膜细胞Fas表达↓  *关节液中sFas表达↑→抑制FasFasL途径  *滑膜细胞Bcl、BclXL表达↑→细胞凋亡域值↑  *关节滑液中单个核细胞FasL↓  *关节滑液T细胞对凋亡产生抗性(TCR的CDR缺乏数个保守的aa序列))诱导凋亡治疗类风湿关节炎*FasL的重组载体转染关节组织  *应用抗Fas抗体促使Fas交联。B.SLE)Fas系统功能紊乱*TB细胞Fas表达↓*TB细胞Fas的DD突变*sFas分泌↑*FasL分子结构异常  )TB细胞DNA甲基化↓→凋亡受阻 低甲基化DNA诱生自身抗体)组织细胞凋亡释放大量核小体→诱导抗核抗体产生.细胞凋亡与病毒感染  ()细胞凋亡与宿主抗病毒免疫机制  *抗病毒应答→病毒感染细胞凋亡→清除入侵的病毒*病毒感染→激活免疫细胞→产生TNF、p蛋白→病毒感染细胞凋亡*病毒感染  →宿主细胞信号传递系统紊乱   →感染细胞凋亡*CTL识别病毒感染细胞→介导靶细胞凋亡导。()举例)细胞凋亡与AIDS  *HIVgp与靶细胞CD分子结合→激活钙通道→胞内Ca浓度增高*gp→靶细胞表面CD分子交联→HIV感染的T细胞Fas表达增加*AIDS患者体内II型CK升高→提高Th对凋亡敏感性*HIV感染→CDT细胞慢性激活→发生凋亡 )细胞凋亡与病毒性肝炎  *HCV感染肝细胞 病毒刺激CTL    ↓      ↓  高表达Fas   高表达FasL    ↓      ↓      CTL导致大量肝细胞凋亡     →暴发性肝功能衰竭  *HBV、HCV感染    →刺激免疫细胞产生TNFα↑     →肝细胞凋亡或坏死.细胞凋亡与肿瘤的发生  *bcl过度表达→细胞生理性死亡减少→肿瘤发生  *恶性实体瘤细胞Fas表达明显↓         FasL表达明显↑  *造血系统肿瘤中可溶性Fas水平增高   →与膜表面Fas竞争性结合FasL  *Rb和p基因功能缺陷→细胞周期和凋亡失调   →细胞无限制生长和恶变   Rb功能正常    Rb功能缺陷    ↓        ↓p不必显示其功能  p被激活          →诱发凋亡          →防止细胞恶变*经典多药耐药基因(MDR)表达 →药物代谢加快、靶细胞改变  →瘤细胞DNA受损得以修复→抗药*凋亡相关基因突变→加速肿瘤进展、降低抗瘤疗效.凋亡与移植()免疫赦免区组织高表达FasL()FasFasL途径参与移植排斥(二)凋亡与疾病的治疗.调节Cas活性*转染活化Cas基因→治疗AML等肿瘤*选择性Cas(尤其Cas)抑制剂→神经退行性变化.细胞因子调控凋亡()调控PMN凋亡→控制炎症损伤或炎症消长*TNFα→促进PMN凋亡*GMCSF、IL、IL、IFNγ→抑制PMN凋亡  ()调控Th细胞偏移*IL、IL→防止Th细胞凋亡→治疗AISD、肿瘤  ()细胞因子拮抗*拮抗IL等→肺部Eos凋亡→防治支气管哮喘.转染TRAIL用于肿瘤治疗*TRAIL途径选择性诱导肿瘤细胞凋亡  (肿瘤细胞表达DR不表达TRID)*正常细胞表达TRID→对TRAIL不敏感  .自杀基因治疗中的旁观者效应*转染自杀基因(suicidegene)→转染细胞死亡   →旁邻未转染细胞被杀伤*机制旁邻细胞摄取凋亡小体肿瘤细胞凋亡→局部抗瘤免疫效应↑.调控凋亡相关基因表达()调控FasFasL表达  *Cys、FK→FasL转录↓→移植物细胞凋亡↓  *sFas、抗Fas抗体、反义核酸  *转染Fas基因  ()转染bcl、P→抗瘤.诱导分化剂(维A酸、AsO) →诱导凋亡或部分分化后凋亡→治疗肿瘤(白血病等).激素撤退→性激素敏感肿瘤凋亡*切除睾丸给予雌激素→前列腺癌*切除卵巢拮抗雌激素→乳腺癌 .Wee转基因疗法()Wee的生物学作用*参与调控细胞周期→使细胞停留于G期→有利于DNA受损细胞的修复*参与颗粒酶所致受损DNA的修复过程→阻断致凋亡因子导致的靶细胞凋亡()Wee转基因疗法应用实例*转染胰岛β细胞→修复颗粒酶所致DNA损伤  →阻断CTL所致胰岛β细胞凋亡→防治Ⅰ型糖尿病 (及其他CTL所致器官特异性AID).化疗、放疗诱导肿瘤细胞凋亡

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