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执业药师药事管理与法规ysfg_jyysfg_jy2201.doc

执业药师药事管理与法规ysfg_jyysfg_jy2201

五味
2018-09-05 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《执业药师药事管理与法规ysfg_jyysfg_jy2201doc》,可适用于医药卫生领域

执业药师考试辅导《药事管理与法规》                       第二十章 药品生产质量管理规范(年月日国家药品监督管理局局令第号公布自年月日起施行)  第一章 总则    第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定制定本规范。  第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。  第二章 机构与人员    第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。  第四条 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历有药品生产和质量管理经验对本规范的实施和产品质量负责。  第五条 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历有药品生产和质量管理的实践经验有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。  药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。  第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训具有基础理论知识和实际操作技能。  对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。  第七条 对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核。  第三章 厂房与设施    第八条 药品生产企业必须有整洁的生产环境厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理不得互相妨碍。  第九条 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。  第十条 厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。  第十一条 在设计和建设厂房时应考虑使用时便于进行清洁工作。洁净室(区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落并能耐受清洗和消毒墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁。  第十五条 进入洁净室(区)的空气必须净化并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测监测结果应记录存档。  第十六条 洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风日、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于帕洁净室(区)与室外大气的静压差应大于l帕并应有指示压差的装置。  第十七条 洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时温度应控制在℃~℃相对湿度控制在一。  第十八条 洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。  第十九条 不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入应有防止交叉污染的措施。  第二十条 生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施分装室应保持相对负压排至室外的废气应经净化处理并符合要求排风口应远离其他空气净化系统的进风口生产β一内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统并与其他药品生产区域严格分开。  第二十一条 避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统不可避免时应采用有效的防护措施和必要的验证。  放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备生产区排出的空气不应循环使用排气中应避免含有放射性微粒符合国家关于辐射防护的要求与规定。  第二十二条生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压并有独立的空气净化系统。  第二十三条 中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作必须与其制剂生产严格分开。  中药材的蒸、炒、炙、煅等炮制操作应有良好的通风、除烟、除坐、降温设施。筛选、切片、粉碎等操作应有有效的除尘、排风设施。  第三十九条 药品生产所用的物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。  第四十二条 待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放有易于识别的明显标志并按有关规定及时处理。  第四十三条 对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品应按规定条件储存。固体、液体原料应分开储存挥发性物料应注意避免污染其他物料炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装并与未加上、炮制的药材严格分开。  第四十四条 麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其他危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。  第四十五条 物料应按规定的使用期限储存无规定使用期限的其储存一般不超过三年期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。  第四十六条 药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。  第四十七条 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用其要求如下:  标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放凭批包装指令发放按实际需要量领取。  标签要计数发放领用人核对、签名使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。  标签发放、使用、销毁应有记录。  第五十三条 洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。  第五十四条 进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物不得裸手直接接触药品。  第五十五条 洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换防止产生耐药菌株。  第五十六条 药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。  第六十二条 产品生产管理文件主要有:  生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程  生产工艺规程的内容包括:品名剂型处方生产工艺的操作要求物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项物料平衡的计算方法成品容器、包装材料的要求等。  岗位操作法的内容包括:生产操作方法和要点重点操作的复核、复查中间产品质量标准及控制安全和劳动保护设备维修、清洗异常情况处理和报告工艺卫生和环境卫生等。  标准操作规程的内容包括:题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门、标题及正文。  批生产记录  批生产记录内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。  第六十三条 产品质量管理文件主要有:  药品的申请和审批文件  物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程  产品质量稳定性考察  批检验记录。  第六十八条 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁不得撕毁和任意涂改更改时在更改处签名并使原数据仍可辨认。  批生产记录应按批号归档保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年。  第六十九条 在规定限度内具有同一性质和质量并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。每批药品均应编制生产批号。  第七十条 为防止药品被污染和混淆生产操作应采取以下措施:  生产前应确认无上次生产遗留物  应防止尘埃的产生和扩散  不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行  有数条包装线同时进行包装时应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施。  生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染  每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志  拣选后药材的洗涤应使用流动水用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。洗涤后的药材及切制和炮制品不宜露天干燥。  药材及其中间产品的火菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则。直接入药的药材粉末配料前应做微生物检查。  第七十一条 根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准并定期检验检验有记录。应根据验证结果规定检验周期。  第七十二条 产品应有批包装记录。批包装记录的内容应包括:  待包装产品的名称、批号、规格  印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证  待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名  已包装产品的数量  前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本)  本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名  生产操作负责人签名。  第七十五条 质量管理部门的主要职责:  制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程制定取样和留样制度  制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法  决定物料和中间产品的使用  审核成品发放前批生产记录决定成品发放  审核不合格品处理程序  对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样并出具检验报告  监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数  评价原料、中间产品及成品的质量稳定性为确定物料贮存期、药品有效期提供数据  制定质量管理和检验人员的职责。  第七十六条 质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。  第十一章 产品销售与收回    第七十七条 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况必要时应能及时全部追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。  第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品其销售记录应保存三年。  第七十九条 药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序并有记录。药品退货和收回记录内容应包括:品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。  因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁涉及其他批号时应同时处理。      第页

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