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2010版中国药典化药(二部品种)注射用阿昔洛韦.doc

2010版中国药典化药(二部品种)注射用阿昔洛韦

腾宇
2018-09-08 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2010版中国药典化药(二部品种)注射用阿昔洛韦doc》,可适用于医药卫生领域

注射用阿昔洛韦ZhusheyongAxiluoweiAciclovirforInjection书页号:年版二部-修订【检查】碱度取本品加水制成每ml中含mg的溶液依法测定(附录ⅥH)pH值应为~。溶液的澄清度取本品加水制成每ml中含mg的溶液溶液应澄清如显浑浊()与号浊度标准液(附录ⅨB)比较不得更浓。鸟嘌呤与其他有关物质取装量差异项下的粉末适量(约相当于阿昔洛韦mg)精密称定置m量瓶中加水使溶解并稀释至刻度摇匀作为供试品溶液照阿昔洛韦项下的方法检查。供试品溶液色谱图中如有鸟嘌呤色谱峰按外标法以峰面积计算其含量不得过%除鸟嘌呤外其他杂质峰面积之和不得大于对照溶液中阿昔洛韦峰面积(%)。【规格】()g()g刪去“鉴别()”及“热原”检查项。增订【检查】水分取本品照水分测定法(附录ⅧM第一法A)测定含水分不得过%。细菌内毒素取本品依法检查(附录XIE)每mg阿昔洛韦中含内毒素的量应小于EU。PAGE

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