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华东理工大学有机化学试题库有机答案9751-9850.doc

华东理工大学有机化学试题库有机答案9751-9850

152*****379@sina.cn
2018-09-10 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《华东理工大学有机化学试题库有机答案9751-9850doc》,可适用于高等教育领域

有机化学试卷答案一、选择题(共题分)分()B分()B分()B分()B分()C分()C分()C分()C分()B*分()B分()B分()B分()A分()A分()D分()D分()A分()A分()A分()A分()C分()C分()B分()B分()A分()A分()A分()A分()A分()A分()C分()C分()A分()A分()A分()A分()A分()A分()C分()C分()A分()A分()A分()A分()A分()A分()A分()A二、填空题(共题分)分()分()分()甲基处于间位仅存在I效应而甲基处于对位存在IC效应(超共轭)分()甲基处于间位仅存在I效应而甲基处于对位存在IC效应(超共轭)分()分()分()由于炔碳原子为sp杂化其电负性比sp杂化的饱和碳原子大。分()由于炔碳原子为sp杂化其电负性比sp杂化的饱和碳原子大。分()分()分()分()分()分()分()由于顺丁烯二酸一级电离后形成了分子内氢键使其二级电离较反丁烯二酸难于发生。分()由于顺丁烯二酸一级电离后形成了分子内氢键使其二级电离较反丁烯二酸难于发生。分()分()分()硝基处于羧基间位存在I效应硝基处于羧基对位存在I和C效应。分()硝基处于羧基间位存在I效应硝基处于羧基对位存在I和C效应。分()分()分()分()分()CH有I效应。分()CH有I效应。分()分()分()分()分()分()分()分()分()分()分()场效应分()场效应分()顺丁烯二酸一级电离后而生成分子内氢键使分子稳定。分()顺丁烯二酸一级电离后而生成分子内氢键使分子稳定。分()甲氧基处于羧基间位是吸电子基甲氧基处于羧基对位是推电子基(CI)分()甲氧基处于羧基间位是吸电子基甲氧基处于羧基对位是推电子基(CI)分()分()分()分()分()分()分()分()分()分()三、合成题(共题分)分()()由氯乙酸制ClCHCONH()ClCHCONH与草酰氯反应得()(I)与反应得(II)()(II)与对硝基苯酚在碱性条件下反应得TM第一,四步各分,第二,三步各分分()()由氯乙酸制ClCHCONH()ClCHCONH与草酰氯反应得()(I)与反应得(II)()(II)与对硝基苯酚在碱性条件下反应得TM第一,四步各分,第二,三步各分分()()由和制()加得TM每步各分分()()由和制()加得TM每步各分分()()由苯酚制()加CHN每步各分分()()由苯酚制()加CHN每步各分分()()甲苯硝化得对硝基甲苯()FeHCl还原()Br(HO)溴代得溴甲基苯胺()重氮化()CuCN,KCN()HO,加热每步各一分分()()甲苯硝化得对硝基甲苯()FeHCl还原()Br(HO)溴代得溴甲基苯胺()重氮化()CuCN,KCN()HO,加热每步各一分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()苯氯甲基化()丙二酸制丙二酸二乙酯()EtONa,CHCHCHBr()EtONa,CHCHCl()OH,H()加热,CO每步各一分分()()苯氯甲基化()丙二酸制丙二酸二乙酯()EtONa,CHCHCHBr()EtONa,CHCHCl()OH,H()加热,CO每步各一分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()LiAlH还原()PBr生成(A)()丙二酸酯(A)EtONa()OH,H()加热,CO每步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()LiAlH还原()PBr生成(A)()丙二酸酯(A)EtONa()OH,H()加热,CO每步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()CH(COOCH),EtONa,Br(CH)Br()OH,H()加热,CO()步分()()步各分分()()丙二酸制丙二酸二乙酯()EtONaCHCHCHBr()EtONaCHCHCHCHBr()OHH加热CO每步各分分()()丙二酸制丙二酸二乙酯()EtONaCHCHCHBr()EtONaCHCHCHCHBr()OHH加热CO每步各分分()()LiAlH还原()PBr,Mg,得CH(CH)CHMgBr()三次增碳得十八醇()氧化每步各分分()()LiAlH还原()PBr,Mg,得CH(CH)CHMgBr()三次增碳得十八醇()氧化每步各分分()()LiAlH还原()PBr,Mg,得CH(CH)CHMgBr()两次增碳得十六醇()氧化每步各分分()()LiAlH还原()PBr,Mg,得CH(CH)CHMgBr()两次增碳得十六醇()氧化每步各分分()()Mg(苯)双分子还原()HO得片呐醇()片呐醇重排()INaOH每步各分分()()Mg(苯)双分子还原()HO得片呐醇()片呐醇重排()INaOH每步各分分()()CHCHCHMgBr,CHCHO,HO()PBr,Mg()增碳制醇CHCHCHCH(CH)CHCHOH()PBr()Mg(干醚)()CO,HO每步各分分()()CHCHCHMgBr,CHCHO,HO()PBr,Mg()增碳制醇CHCHCHCH(CH)CHCHOH()PBr()Mg(干醚)()CO,HO每步各分分()()溴苯乙酰化得()HOCHCHOHH保护羰基()格氏试剂增碳得()HO,PBr()Mg,COHO,EtOHH()NaBH选择还原每步各分分()()溴苯乙酰化得()HOCHCHOHH保护羰基()格氏试剂增碳得()HO,PBr()Mg,COHO,EtOHH()NaBH选择还原每步各分分()()制CHCHMgBr()增碳得CHCHCHCHOH()合成CHCHCHCHMgBr()CHCOCH,HO()合成CHCHCHCHC(Br)(CH)CH()Mg,CO,HO分()()制CHCHMgBr()增碳得CHCHCHCHOH()合成CHCHCHCHMgBr()CHCOCH,HO()合成CHCHCHCHC(Br)(CH)CH()Mg,CO,HO分()()PBr,Mg()两次增碳得CH(CH)CHOH()PBr()NaCN,水解每步各分分()()PBr,Mg()两次增碳得CH(CH)CHOH()PBr()NaCN,水解每步各分分()()COHClAlCl()BrFe()NaBH()HBr()KCN()HO每步各分分()()COHClAlCl()BrFe()NaBH()HBr()KCN()HO每步各分分()()苯氯甲基化()合成CHCHMgBr()格氏法制CHCHCH(CH)OH()合成CHCHCH(CH)MgBr()合成CHCHCH(CH)COOH()酯化每步各分分()()苯氯甲基化()合成CHCHMgBr()格氏法制CHCHCH(CH)OH()合成CHCHCH(CH)MgBr()合成CHCHCH(CH)COOH()酯化每步各分分()()苯合成苯酚()硝化,还原()CHCOOH乙酰化(优先与NH作用)()步分()()步各分分()()苯合成苯酚()硝化,还原()CHCOOH乙酰化(优先与NH作用)()步分()()步各分分()()丁二烯丙烯酸乙酯得()KMnO氧化得二酸()酯水解()分子内酯化关环每步各分分()()丁二烯丙烯酸乙酯得()KMnO氧化得二酸()酯水解()分子内酯化关环每步各分分()()C原料合成丁醇()C原料合成CHCHCH(CH)NH()光气丁醇()氯甲酸丁酯胺解每步各分分()()C原料合成丁醇()C原料合成CHCHCH(CH)NH()光气丁醇()氯甲酸丁酯胺解每步各分分()()甲苯制苯甲醇()C原料制CHCHCHCHNH()光气苯甲醇()胺解每步各分分()()甲苯制苯甲醇()C原料制CHCHCHCHNH()光气苯甲醇()胺解每步各分分()()苯酚,CHI,OH()CHCl,AlCl()硝化,还原()NaNOHCl()CuCNKCN()水解每步各一分分()()苯酚,CHI,OH()CHCl,AlCl()硝化,还原()NaNOHCl()CuCNKCN()水解每步各一分分()()由C原料合成CHCHCHCHNH()光气,CHOH,制ClCOOCH()胺解()步分()()各分分()()由C原料合成CHCHCHCHNH()光气,CHOH,制ClCOOCH()胺解()步分()()各分分()()合成对甲基苯胺()乙酰化,硝化()HO,NaNOHCl()CuCNKCN,水解每步各一分分()()合成对甲基苯胺()乙酰化,硝化()HO,NaNOHCl()CuCNKCN,水解每步各一分分()()甲苯制,Br(HO)()NaNOHCl,CuCNKCN()氯化,光()NaCN,HO每步各一分分()()甲苯制,Br(HO)()NaNOHCl,CuCNKCN()氯化,光()NaCN,HO每步各一分分()()苯酚制水杨酸()水杨酸乙酰化得阿司匹林()苯酚制对氨基酚()对氨基酚乙酰化()阿司匹林SOCl()对乙酰氨基苯酚钠盐与反应得TM每步各一分分()()苯酚制水杨酸()水杨酸乙酰化得阿司匹林()苯酚制对氨基酚()对氨基酚乙酰化()阿司匹林SOCl()对乙酰氨基苯酚钠盐与反应得TM每步各一分分()()甲苯,HNO,FeHCl()溴化()NaNOHCl,HPO去N()氯化()NaCN()水解每步各一分分()()甲苯,HNO,FeHCl()溴化()NaNOHCl,HPO去N()氯化()NaCN()水解每步各一分分()()乙酰化得()HOCHCHOHH保护羰基()Mg,CO,HO()CHOHH,NaBH选择还原每步各一分分()()乙酰化得()HOCHCHOHH保护羰基()Mg,CO,HO()CHOHH,NaBH选择还原每步各一分分()()HNO(HSO),FeHCl()Br,Fe()NaNOHSO()CuCNKCN,水解每步各一分分()()HNO(HSO),FeHCl()Br,Fe()NaNOHSO()CuCNKCN,水解每步各一分分()()苯酚加CHI,NaOH()苯甲醚氯甲基化,Mg(干醚)()环氧乙烷,HO()PBr,NaCN,HO每步各一分分()()苯酚加CHI,NaOH()苯甲醚氯甲基化,Mg(干醚)()环氧乙烷,HO()PBr,NaCN,HO每步各一分分()()苯酚加NaOH,CHI()氯甲基化()NaCN()水解每步各一分分()()苯酚加NaOH,CHI()氯甲基化()NaCN()水解每步各一分分()()Br,Fe()Mg(四氢呋喃),CO,HO()Cl,光制()NaCN,HO每步各一分分()()Br,Fe()Mg(四氢呋喃),CO,HO()Cl,光制()NaCN,HO每步各一分分()()CH,CHCl,AlCl()CHCl,AlCl()KMnO氧化()酯化每步各一分分()()CH,CHCl,AlCl()CHCl,AlCl()KMnO氧化()酯化每步各一分分()()CH,AlCl,CHCl()CHCl,AlCl()KMnO氧化()()步各分()步分分()()CH,AlCl,CHCl()CHCl,AlCl()KMnO氧化()()步各分()步分分()()甲苯溴化制()Mg(四氢呋喃)CO,HO,制得()由甲苯合成苯甲醇()酯化每步各一分分()()甲苯溴化制()Mg(四氢呋喃)CO,HO,制得()由甲苯合成苯甲醇()酯化每步各一分分()()CHCHMgBr,CHCHO,HO()PBr,Mg()增碳合成CHCHCH(CH)CHCHOH()PBr()NaCN()水解每步各一分分()()CHCHMgBr,CHCHO,HO()PBr,Mg()增碳合成CHCHCH(CH)CHCHOH()PBr()NaCN()水解每步各一分分()()CHOH合成CHMgBr()增碳合成CHCHCHOH()合成CHCHCHMgBr()增碳合成醇CHCHCHC(CH)OH()合成CHCHCHC(CH)CHCHOH()氧化每步各一分分()()CHOH合成CHMgBr()增碳合成CHCHCHOH()合成CHCHCHMgBr()增碳合成醇CHCHCHC(CH)OH()合成CHCHCHC(CH)CHCHOH()氧化每步各一分分()()CHCHMgBr,CHCHO,HO()PBr()Mg(干醚)()CO,HO每步各一分分()()CHCHMgBr,CHCHO,HO()PBr()Mg(干醚)()CO,HO每步各一分分()()邻二甲苯氧化制邻二甲酸()由C原料合成CHCHCHCHBr()由CHCHCHCHBr合成CH(CH)CHOH()酯化每步各一分分()()邻二甲苯氧化制邻二甲酸()由C原料合成CHCHCHCHBr()由CHCHCHCHBr合成CH(CH)CHOH()酯化每步各一分分()()与NaOBr及NaOH反应生成邻氨基苯甲酸钠(I)()(I)重氮化后与KI反应每步各分分()()与NaOBr及NaOH反应生成邻氨基苯甲酸钠(I)()(I)重氮化后与KI反应每步各分分()()苯制苯胺()Br()NaNO,HCl()CuCN,KCN,水解每步各一分分()()苯制苯胺()Br()NaNO,HCl()CuCN,KCN,水解每步各一分分()()苯制CHCHCl()增碳制CHCHCHOH()制CHCHCHMgBr()CHCOCH,HO()CO,HO()酯化每步各一分分()()苯制CHCHCl()增碳制CHCHCHOH()制CHCHCHMgBr()CHCOCH,HO()CO,HO()酯化每步各一分分()()PBr,Mg,HO()CH(CH)MgBr,CHCHO,HO()PBr()Mg()CO,HO()酯化每步各一分分()()PBr,Mg,HO()CH(CH)MgBr,CHCHO,HO()PBr()Mg()CO,HO()酯化每步各一分四、推结构题(共题分)分()环己基甲酸分()环己基甲酸分()对甲基苯甲酸分()对甲基苯甲酸分()pCHCHCHCOOH分()pCHCHCHCOOH分()(CH)CHCOOH分()(CH)CHCOOH

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