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首页 2010版中国药典2010年版药典(一部)部分增修订及新增品种乌梅

2010版中国药典2010年版药典(一部)部分增修订及新增品种乌梅.doc

2010版中国药典2010年版药典(一部)部分增修订及新增品种…

长江黄河
2018-09-06 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2010版中国药典2010年版药典(一部)部分增修订及新增品种乌梅doc》,可适用于医药卫生领域

乌梅【鉴别】()本品粉末红棕色。内果皮石细胞极多单个散在或数个成群几无色或淡绿黄色类多角形、类圆形或长圆形直径~μm壁厚孔沟细密常内含红棕色物。非腺毛单细胞无色或淡黄棕色稍弯曲或作钩状胞腔多含黄棕色物。种皮石细胞棕黄色或棕红色侧面观呈贝壳形、盔帽形或类长方形底部较宽外壁呈半月形或圆拱形层纹细密。果皮表皮细胞淡黄棕色表面观类多角形壁稍厚非腺毛或毛茸脱落后的痕迹多见。()取本品粉末g加甲醇ml超声处理分钟放冷滤过滤液蒸干残渣加水ml使溶解移至分液漏斗中加乙醚振摇提取次每次ml合并乙醚液蒸干残渣用石油醚(~℃)浸泡两次每次ml(浸泡约分钟)倾去石油醚残渣加无水乙醇ml使溶解作为供试品溶液。另取乌梅对照药材g同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品加无水乙醇制成每ml含mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验吸取上述三种溶液各~µ分别点于同一硅胶G薄层板上以环己烷三氯甲烷乙酸乙酯甲酸(:::)为展开剂展开取出晾干喷以%硫酸乙醇溶液在℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过%(附录ⅨK)。酸不溶性灰分不得过%(附录ⅨK)。浸出物照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录XA)测定含水溶性浸出物不得少于。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以磷酸二氢铵溶液乙腈(:用磷酸调节pH值至)为流动相流速mlmin检测波长为nm。理论板数按枸橼酸峰计算应不低于。对照品溶液的制备取枸橼酸对照品适量精密称定加水制成每ml含mg的溶液即得。供试品溶液的制备取本品最粗粉g精密称定精密加入水ml称定重量加热回流小时放冷再称定重量用水补足减失的重量摇匀离心取上清液即得。测定法分别精密吸取对照品溶液μl、供试品溶液μl注入液相色谱仪测定即得。本品按干燥品计算含枸橼酸(CHO)不得少于。【炮制】乌梅除去杂质洗净干燥。乌梅肉取净乌梅水润使软或蒸软去核。乌梅炭取净乌梅照炒炭法(附录ⅡD)炒至皮肉鼓起。【检查】水分同药材不得过(附录ⅨH第一法)。总灰分同药材不得过。【浸出物】同药材不得少于。【含量测定】同药材含枸橼酸(CHO)不得少于。【鉴别】()【检查】酸不溶性灰分同药材。

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