五练 遗传、变异和生物的进化练习题

PAGE 生物专题五 遗传、变异和生物的进化 考点透析 1．碱基互补配对原则及其拓展 （1）碱基互补配对原则是指在DNA分子形成碱基对时，A一定与T配对，G一定与c配对的一一对应关系。 该原则是核酸中碱基数量计算的基础。根据碱基互补配对原则，可推知多条用于碱基计算的规律。 （2）碱基互补配对原则的一般规律 规律一：一个双链DNA分子中，A＝T、C＝G、A＋G＝C＋T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 规律二：在双链DNA分子中，互补的两碱基和（A＋T或C＋G）占全部碱基的比等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值，且等于其转录形成的mRNA中该种比例的比值。 如图所示，上述规律可 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示为（以DNA分子的一条链2为模板转录形成mRNA）： （A1＋A2＋T1＋T2）/（A1＋A2＋T1＋T2＋G1＋G2＋C1＋C2）＝ （A1＋T1）/（A1＋T1＋G1＋C1）＝（A2＋T2）/（A2＋T2＋G2＋C2） ＝（Aˊ＋Tˊ）/（Aˊ＋Tˊ＋Gˊ＋Cˊ） 或： （G1＋G2＋C1＋C2）/（A1＋A2＋T1＋T2＋G1＋G2＋C1＋C2）＝ （G1＋C1）/（A1＋T1＋G1＋C1）＝（G2＋C2）/（A2＋T2＋G2＋C2） ＝（Aˊ＋Tˊ）/（Aˊ＋Tˊ＋Gˊ＋Cˊ） 规律三：DNA分于一条链中的（A＋G）/（C＋T）比值的倒数等于其互补链中该种碱基的比值。 即如图：（A1＋G1）/（C1＋T1）＝（C2＋T2）/（A2＋G2） 规律四：DNA分子一条链中的（A＋T）/（G＋C）比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。 即如图：（A1＋T1）/（G1＋C1）＝（A2＋T2）/（G2＋C2）＝ （A1＋A2＋T1＋T2）/ G1＋G2＋C1＋C2） 2．DNA的复制 （1）复制的时间：体细胞有丝分裂的间期，原始生殖细胞减数分裂第一次分裂的间期（DNA→ DNA）。 （2）复制的条件： 模板——亲代DNA分子的2条脱氧核苷酸单链分别作为模板 原料——4中脱氧核苷酸 能量——ATP供能 酶——解旋酶、DNA聚合酶等 （3）过程：边解旋边复制 特点：半保留复制 3．遗传信息的传递与表达 遗传信息的传递与表达是DNA分子的基本功能，它们分别与生物的生殖和发育有关。遗传信息的传递发生在传种接代过程中，通过复制实现遗传信息由亲代到子代的传递。遗传信息的表达发生在生物个体发育过程中，是通过转录和翻译控制蛋白质合成的过程，通过遗传信息的表达控制个体发育过程。 4．复制、转录和翻译的相互关系 复制 转录 翻译 时间 有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 生长发育的连续过程中 场所 主要在细胞核，少部分在线粒体和叶绿体 细胞核 核糖体 原料 4种脱氧核苷酸 4种核糖核苷酸 20种氨基酸 模板 DNA的两条链 DNA中的一条链 mRNA 条件 特定的酶和ATP等 过程 DNA解旋，以两条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条子链，子链与对应链螺旋化 DNA解旋，以其一条链为模板，按碱基互补配对原则，形成mRNA单链，进入细胞质与核糖体结合 以mRNA为模板，合成有一定氨基酸序列的蛋白质 模板 去向 分别进入两个子代DNA分子中 恢复原样，与非模板链重新组成双螺旋结构 分解成单个核苷酸 特点 边解旋边复制，半保留复制 边解旋边转录，DNA双链全保留 一个mRNA上可连续结合多个核糖体，顺次合成多肽链 产物 两个双链DNA分于 mRNA等 蛋白质 （多肽链） 意义 复制遗传信息，使遗传信息从亲代传给子代 表达遗传信息，使生物体表现出各种遗传性状 5．几种育种方法的比较 育种方法 育种原理 处理方法 主要不足 诱变育种 基因突变 物理因素、化学因素 预测性差 杂交育种 基因重组 不断自交，连续选择 育种过程繁琐 单倍体育种 染色体数目变异 花药离体培养 人工诱导加倍 多倍体育种 染色体数目变异 秋水仙素处理种子或幼苗 6．自然选择学说的基本 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 及其相互关系 自然选择的内容主要有4点：过渡繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。其中遗传和变异是生物进化的内在因素，变异是自然选择的原始材料。变异是不定向的，而且是普遍存在的。即使环境没有发生变化，变异也会发生。如果环境变化剧烈，变异发生的频率可能高一些，但不能决定变异的方向。环境只是对变异进行选择，这种选择作用是定向的，被选择的变异类型总是对环境适应的，不能适应的类型终将被淘汰，所以生存下来的生物都是对环境适应的，适应是自然选择的结果。自然选择的具体表现形式是生存斗争，生存斗争是生物进化的动力。 附：知识结构 经典例题 【例1】（2004年全国新课程卷Ⅱ）自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下: 正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是： A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添 B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添 C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添 D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添 【例2】（2004年江苏卷）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 A．9/16 B． 3/4 C．3/16 D．1/4 【例3】（2004年江苏卷）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是 A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾 C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾 【例4】在一个真核细胞基因的编码区中，有两个外显子和一个内含子，测得一个外显子有126个碱基，另一个外显子有180个碱基，内含子有36个碱基，那么这个编码区的碱基编码序列最多能编码的蛋白质的氨基酸个数是 A．114个 B．57个 C．171个 D．51个 【例5】（2001年上海高考）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b），两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病致病的基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ—5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设Ⅱ—1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I—2的基因型为 ，Ⅲ—2基因型为 。假设Ⅲ—l与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 专题能力训练 1． 选择题 1．某噬菌体的DNA为单链DNA，四种碱基的比率是0.28 A、0.32 G、0.24 T、0.16 C。当它感染宿主细胞时，能形成杂合型双链DNA分子（RF），则在RF中四种碱基A、G、C、T的比率依次是（ ） A．0.24、0.16、0.32、0.28 B．0.26、0.24、0.24、0.26 C．0.28、0.32、0.16、0.24 D．0.24、0.26、0.26、0.24 2．下列哪一种方法能将T2噬菌体的DNA标记上32P （ ） A．用含32P标记的大肠杆菌培养 B．用含32P标记的植物细胞培养 C．用含32P标记的动物细胞培养 D．用含32P标记的固体培养基培养 3．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8 4．在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3 个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中)的是 （ ） A．含胸腺嘧啶32%的样品 B．含腺嘌呤17%的样品 C．含腺嘌呤30%的样品 D．含胞嘧啶15%的样品 5．现代进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于突变的范畴 （ ） A．黄色×黄色→黄色、绿色 B．红眼果蝇中出现了白眼 C．猫叫综合征 D．无籽西瓜 6．．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右 图所示的遗传图谱中， 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是 A．Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8 C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8 7．男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ） A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状 B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿 C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状 D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子 8．女性子宫癌细胞中最长的DNA分子可达36mm，DNA复制速度约为4um/min，但复制过程的完成仅需40min左右，这是因为 （ ） ①边解旋边复制 ②以半保留方式复制 ③多点复制 ④一个复制起点双向复制 A．①② B．②④ C．③④ D．①③ 9．让基因型为Aa的植株自交，其后代在幼苗期用秋水仙素处理，所得到的植株 （ ） A．肯定是纯合子 B．肯定是杂合子 C．肯定是四倍体 D．存在多种可能性 10．右图示某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置可能是（ ） A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上 C．该细胞只有a，分别位于①和③上 D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上 11．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为 A．33 11 B．36 12 C．12 36 D．11 36 12．果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性．但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅。下列叙述正确的是 （ ） A．35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因 B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的 C．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的 D．如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型 13．已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1黑斑蛇之间交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列结论中正确的是 （ ） A．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 B．蛇的黄斑为显性性状 C．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的不同 D．F2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 14．将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中纯合体比例为 （ ） A．1/8 B．7/8 C．7/16 D．9/16 15．现有黑色短毛兔和白色长毛兔，要育出黑色长毛兔。理论上可采用的技术是 ①杂交育种 ②基因 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 ③诱变育种 ④克隆技术 A．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①②③ 16．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是（ ） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 17．某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为多少 （ ） A．12 ％ B．9 % C．6 % D．4.5 % 18．某一鸟类种群由于自然原因而被分割成两个群体，它们分别受到不同环境条件的影响，经过600万年后，如果把这两个群体的后代放到一起，则它们最可能会（ ） A．具有同样的交配季节 B．陷入对相同资源的竞争中 C．彼此产生了生殖隔离 D．形成种内互助的合作关系 19．下列关于生物进化的叙述正确的是 （ ） A．进化过程中霉菌比细菌出现早 B．进化过程中蓝藻比需氧细菌出现早 C．有性生殖生物比无性生殖生物进化得慢 D．具羊膜的动物必定生活在陆地上 20．小麦的纯合高杆抗锈病与矮杆不抗锈病品种杂交产生的高杆抗锈病品种自交，F2出现四种表现型：高杆抗锈病、高杆不抗锈病、矮杆抗锈病、矮杆不抗锈病。现要鉴定矮杆抗锈病是纯合子还是杂合子，最简单的方法是什么？若将F2中矮杆抗锈病的品种自交，其后代中符合生产要求的类型占多少 （ ） ①测交 ②自交 ③基因测序 ④矮抗品种的花药离体培养得到的幼苗再用秋水仙素加倍 ；⑤2/3 ⑥1/3 ⑦1/2 ⑧5/6 A．①⑤ B．②⑦ C．③⑧ D．④⑥ 21．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦与矮秆（d）易染锈病（t）小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下： 高秆抗锈病 × 矮秆易染锈病 F1 花药 幼苗 选出符合要求的品种 下列叙述正确的是 （ ） A．这种育种方法叫做杂交育种 B．过程④必须使用诱变剂 C．这种方法可以明显缩短育种年限 D．过程③必须经过受精作用 22．下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ） A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中B．性染色体上面的基因在体细胞中不表达 C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D．性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA 23．右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是 （ ） A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病 B．2号、5号的基因型分别为AA、Aa C．由5×6→9，即可推知致病基因在常染色体上 D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲 24．下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的子代F2基因型结果（非等位基因位于非同源染色体上），其中部分基因型并未列出，而仅以阿拉伯数字表示。下列哪一选项是错误的（ ） 配子 RY Ry rY ry RY 1 3 Rryy RrYy Ry RRYy RRyy 4 Rryy rY 2 RrYy rrYY rrYy ry RrYy Rryy rrYy rryy A．1、2、3、4的基因型分别为RRYY，RrYY， RRYy和RrYy B．F2中出现亲本类型没有的重组性状的比例 是6/16或10/16 C．表中被研究基因其编号序列都具有非连续性 D．基因型出现机率的大小顺序为4>3>2>1 25．下列关于染色体变异和基因突变的主要区别， 不正确的是 （ ） A．染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变 B．基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变 C．基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大 D．染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能鉴别 26．人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是 （ ） A．AAXBY，9/16 B．AAXBY，3/16 C．AAXBY，1/16，AaXBY,1/8 D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8 27．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是 （ ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构的变异 D．染色体数目的变异 28．某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图能表示有一个染色体组的是 （ ） 29．可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是（ ） ①诱变育种 ②杂交育种 ③单倍体育种 ④多倍体育种 ⑤生长素处理 A．⑤①②④ B．④①②⑤ C．②①③⑤ D．④①③② 30．下列关于隔离的叙述，不正确的是 （ ） A．不同的物种之间必然存在着生殖隔离 B．隔离阻止了不同种群之间的基因交流 C．生殖隔离一定是地理隔离的必然结果 D．种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因 31．在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb； 乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推断错误的是 （ ） A．甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同 B．D与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上 C．三者的基因型为甲：XDYBb；乙：XDXdBB；丙：XdYbb D．甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子 32．人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女中皮肤颜色深浅的描述中错误的是（ ） A．可产生四种表现型 B．肤色最浅的孩子基因型是aaBb C．与亲代AaBB表现型相同的有1/4 D．与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8 33．突变的有利和有害是相对的，下列对这一问题的认识不正确的是 （ ） A．突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异 B．突变的有利与有害可因人类的需求不同而异 C．有的突变对生物生存有害，但对生物进化有利 D．有的突变对生物生存有利，对生物的进化也有利 34．在某动物种群中，假如基因型为AA占25%，Aa占50%，aa占25%。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力：AA=Aa>aa.，则在长期的选择过程中，下图中哪个图能比较正确地表示A基因和a基因之间的比例变化情况（ ） 35．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 （ ） A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 36．具有A个碱基对的一个DNA分子片段，含有m个腺嘌呤，该片段n次复制需要多少个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 （ ） A．(2n－1)·(A－m) B．2n－l·(A－m) C．(2n－1)·(A/2－m) D．2n·(A/2－m) 37．若科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，那么后来她所生的儿子中 （ ） A、全部正常 B、全部有病 C、一半正常 D、不能确定 38．一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为 （ ） ①pn+qm ②1－pm－qn ③p+m－2pm ④q+n－2nq A．①② B．③④ C．①②③④ D．② 39．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是 （ ） A．3∶1和3∶1 　　　 B．3∶1和9∶3∶3∶1 C．5∶3和 9∶3∶3∶1 　 D．3∶1和5∶3 40．英国的曼彻斯特地区有一种桦尺蛾，原来黑尺蛾仅占1%，灰尺蛾占99%，建立工业区以后50年，黑尺蛾占99%，灰尺蛾仅占1%。发生上述变化的原因是（ ） A．黑尺蛾大量迁入，灰尺蛾大量迁出所致 B．控制灰色的隐性基因突为显性基因所致 C．黑尺蛾与灰尺蛾的繁殖能力发生了变化 D．环境对变异进行了定向的选择，改变了种群的基因频率 二．非选择题（除作特殊要求外，每空1分，共50分） 41．某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸) 请据图回答问题： （1）基因的本质是_______________。通过分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_______________ (可仅列出算式)。 （2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是________酶，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。 （3）DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了 由_____ 的改变。 42．在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）的和不含氰的。现已研究查明，白花三叶草的叶片内的氰化物是经下列生化途径产生的： 基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成，d、h无此功能。现有两个不产氰的品种杂交，F1全部产氰，F1自交得F2，F2中有产氰的，也有不产氰的。将F2各表现型的叶片的提取液作实验，实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶，然后观察产氰的情况，结果 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 于下表： 叶片 表现型 提取液 提取液中加入含氰糖苷 提取液中加入氰酸酶 叶片Ⅰ 产氰 含氰 产氰 产氰 叶片Ⅱ 不产氰 不含氰 不产氰 产氰 叶片Ⅲ 不产氰 不含氰 产氰 不产氰 叶片Ⅳ 不产氰 不含氰 不产氰 不产氰 据表回答问题： （1）氰在牧草叶肉细胞的 中，由生化途径可以看出基因与生物性状的关系是 。 （2）两个不产氰品种的基因型是 ，在F2中产氰和不产氰的理论比为 。 （3）叶片Ⅱ叶肉细胞中缺乏 酶，叶片Ⅲ可能的基因型是　　　　　　　　。 （4）从代谢的角度考虑，怎样使叶片Ⅳ的提取液产氰？说明理由。 43．下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）： （1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①_____________；②_____________。 （2）α链碱基组成为____________，β链碱基组成为_______________。 （3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于__________性遗传病。 （4）II6基因型是_________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是________，要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________________。 44． 2003年6月，中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，目前收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇去年4月和今年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竟有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位 （如图）。 通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九左右；而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。 根据上述内容，回答下列问题： （1）染色体结构变异除了“易位”以外，还有 、 和 。 （2）这位孕妇不管外形上还是生理上都和正常人并无两样，但在生育下一代时就会出现流产死胎、早产和生育早夭的畸形儿等现象，原因是 。 （3）这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面？ （4）如果这名妇女非得想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是 。 45．（7分）下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。 组数 正 交 反 交 ① ♀野生型×♂突变型a→野生型 ♀突变型a×♂野生型→野生型 ② ♀野生型×♂突变型b→野生型 ♀突变型b×♂野生型→♀野生型、♂突变型b ③ ♀野生型×♂突变型c→野生型 ♀突变型c×♂野生型 →突变型c （1）组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上， 为 性突变。 （2）组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）。（3分） （3）解释组数③正交与反交不同的原因。（2分） 46．（12分）在一个海岛上，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（WW、Ww），连生的脚趾便于划水，游泳能力强，分趾则游泳能力较弱。若开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当海龟数量增加到岛上食物不足时，连趾的海龟容易从海水中得到食物，分趾的海龟则不易获得食物而饿死，若干万年后，基因频率变化成W为0.2，w为0.8。请问： （1）该种群中所有海龟所含的基因称为该种群的 。基因频率变化后，从理论上计算，海龟种群中连趾占整个种群的比例为 ；分趾的海龟中杂合子占整个种群的比例为 。 （2）导致海龟种群的基因频率变化的原因是什么？ （3）这种基因频率的改变，是否发生了生物进化？请简述理由。 （4）这种基因频率的改变，是否产生了新的物种？请简述理由。 47.(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： （1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。 （2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：______________。 （3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。 （4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。 48.（21分）已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中（无角的基因频率与有角的基因频率相等），随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。 （1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。 (2）为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群（假设无突变发生）为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论） 。 A1 A2 G1 C2 T2 T1 G2 C1 DNA mRNA Aˊ Tˊ Gˊ Cˊ 1 2 亲代遗传信息 子代遗传信息 信使RNA 蛋白质（子代性状） 复制 传递 转录 翻译 表达 生殖过程 个体发育 表达 信息 传递信息 遗传 变异 准确无误 出现差错 生物进化 种群基因频率 定向改变 自然选择 进化的内因 可遗传变异 基因重组 基因突变 染色体变异 变异规律 遗传 细胞质遗传 细胞核遗传 基因分离 基因自由组合 伴性遗传 遗传规律 控制 显性性状 隐性性状 控制 相对性状 表现型 纯合体 杂合体 基因型 显性基因 隐性基因 等位基因 非等位基因 质基因 核基因 生物性状 影 响 调控细胞代谢 影响细胞结构 酶、激素 （结构蛋白） 复制 转录、翻译 独特的双 螺旋结构 特点 稳定性 多样性 特异性 空间结构 DNA 基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 正常女 正常男 甲病女 甲病男 乙病男 两种病男 � ① ② ③ ④ � EMBED Word.Picture.8 ��� 前体物 含氰糖苷 基因D 产氰糖苷酶 氰 氰酸酶 基因H PAGE - 6 - _1205143348.doc Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9