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首页 西药说明书 1048种注射用磺胺嘧啶钠

西药说明书 1048种注射用磺胺嘧啶钠.doc

西药说明书 1048种注射用磺胺嘧啶钠

022yang
2018-09-06 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《西药说明书 1048种注射用磺胺嘧啶钠doc》,可适用于医药卫生领域

注射用磺胺嘧啶钠说明书【药品名称】通用名:注射用磺胺嘧啶钠英文名:SulfadiazineSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongHuang'anMidingna本品主要成分是磺胺嘧啶其化学名为N嘧啶基氨基苯磺酰胺钠盐。其化学结构式为:分子式:CHNNaOS分子量:【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品属中效磺胺,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品吸收后广泛分布于全身组织和体液后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等易透过血脑脊液屏障脑膜无炎症时脑脊液中药物浓度约为血药浓度的脑膜有炎症时脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的~也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期(tβ)在正常肾功能者约为小时肾功能衰竭者可达小时。给药后~小时内以原形自尿中排出给药量的~。药物在尿中溶解度低易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品.血液透析仅中等度清除本品。本品的蛋白结合率为%~%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎球菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗:对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、肺部感染。星形奴卡菌病。对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。【用法用量】缓慢静脉注射或静脉滴注用于治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎成人静脉注射剂量为首剂mgkg继以每日mgkg分~次静脉滴注或缓慢静脉注射。个月以上小儿一般感染本品剂量为每日~mgkg分次应用流行性脑脊髓膜炎者剂量为每日~mgkg分~次静脉滴注或缓慢静脉注射。本品需用无菌注射用水或氯化钠注射液稀释成的溶液缓慢静脉注射静脉滴注浓度约为。【不良反应】过敏反应较为常见可表现为药疹严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生在新生儿和小儿中较成人为多见。高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸偶可发生核黄疸。肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退严重者可发生急性肝坏死。肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等一般症状轻微不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎此时需停药。甲状腺肿大及功能减退偶有发生。中枢神经系统不良反应偶可发生表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。本品所致的严重不良反应虽少见但可致命如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。【禁忌症】对磺胺类药物过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女禁用。小于个月以下婴儿禁用。肝、肾功能不良者禁用。【注意事项】下列情况应慎用:缺乏葡萄糖磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者对磺胺药亦可过敏。应用本品时应饮用足量水分使成人每日尿量至少维持在ml以上。如应用本品疗程长剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。治疗中须注意检查:()全血象检查对接受较长疗程的患者尤为重要。()治疗中定期尿液检查(每~日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。()肝、肾功能检查。严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达~μgml(严重感染~μgml)可有效。总磺胺血浓度不应超过μgml如超过此浓度不良反应发生率增高。由于本品在尿中溶解度低出现结晶尿机会增多。故一般不推荐用于尿路感染的治疗。不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程以防蓄积中毒。由于本品能抑制大肠埃希菌的生长妨碍B族维生素在肠内的合成故使用本品超过一周以上者应同时给予维生素B以预防其缺乏。本品仅供重病人应用病情改善后应尽早改为口服给药不宜做皮下与鞘内注射。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料孕妇宜避免应用。本品可自乳汁中分泌乳汁中浓度约可达母体血药浓度的~药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因哺乳期妇女不宜应用本品。【儿童用药】由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善磺胺游离血浓度增高以致增加了核黄疸发生的危险性因此本品在新生儿及个月以下婴儿属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用本品发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用确有指征时需权衡利弊后决定。【药物相互作用】合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度使排泄增多。不能与对氨基苯甲酸同用对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时上述药物需调整剂量因本品可取代这些药物的蛋白结合部位或抑制其代谢以致药物作用时间延长或毒性发生。与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时应严密观察可能发生的不良反应。与避孕药(含雌激素)长时间合用可导致避孕的可靠性减小并增加经期外出血的机会。与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。与光敏药物合用时可能发生光敏作用的相加。接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。不宜与乌洛托品合用因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛后者可与本品形成不溶性沉淀物使发生结晶尿的危险性增加。本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位两者合用时可增加保泰松的作用。因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用最好避免与此类药物同时应用。磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌导致血药浓度升高而持久或产生毒性因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。【药物过量】磺胺血浓度不应超过μgml如超过此浓度不良反应发生率增高毒性增强。【规格】()g()g【贮藏】遮光密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:PAGE

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