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生物制品(三部)丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒.doc

生物制品(三部)丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒

开心
2018-09-08 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《生物制品(三部)丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒doc》,可适用于医药卫生领域

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)BingxingganyanBingduKangtiZhenduanshijihe(Meilianmianyifa)DiagnosticKitforAntibodytoHepatitisCVirus(ELISA)本品系用丙型肝炎病毒(HCV)抗原包被的微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂制成应用间接酶联免疫法原理检测人血清或血浆样品中的HCV抗体。基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。制造专用原材料HCV抗原选用重组抗原或人工合成肽抗原应包括结构区和非结构区。抗原的分子量、活性、纯度应符合要求。抗人IgG可使用抗人IgG单克隆抗体或多克隆抗体。抗体的纯度活性应符合要求。辣根过氧化物酶(或其他适宜标记的酶)辣根过氧化物酶的RZ值应不低于其他酶的纯度应符合相应的要求。阳性对照用血清或血浆HCV抗体检测为阳性的人血清或血浆。阴性对照用血清或血浆抗HCV抗体检测为阴性的人血清或血浆。微孔板CV()应不高于。制备程序纯化包被抗原采用适宜的方法纯化抗原。纯化后抗原的分子量、纯度活性应符合要求。纯化后的抗原保存于适宜温度。抗人IgG纯化采用适宜的方法纯化抗体。纯化后抗体的纯度活性应符合要求。纯化后的抗体保存于适宜温度。酶标记抗体的制备抗体纯化及检定方法同项采用常规过碘酸钠-乙二醇或其他适宜方法进行辣根过氧化物酶或其他酶标记标记酶的抗体应符合和项要求加入适当的保护剂于低温下保存。包被抗原浓度和酶标记抗体浓度的选定采用方阵滴定法选择最佳包被抗原浓度和酶标记抗体的工作浓度。包被抗原板的制备采用最佳包被浓度的抗体包被微孔板孔经封闭、干燥和密封等处理后保存于~℃。对包被抗原板须抽样进行检定应符合和项要求。阳性对照选用HCV抗体检测为阳性的份以上人血清或血浆混合。经℃加温小时处理除菌过滤后低温保存。阴性对照选用HCV抗体检测为阴性的份以上人血清或血浆混合经℃加温小时处理除菌过滤后低温保存。反应时间的设置检测过程中加入样本后反应时间应不低于分钟加入酶结合物后反应时间应不低于分钟加入显色液后反应时间应不低于分钟。半成品检定按项进行。成品分批应符合“生物制品分批规程”规定。分装与冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”分装或冻干后保存于~℃。规格应为经批准的规格。包装应符合“生物制品包装规程”规定。检定半成品检定阳性参考品符合率用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定应符合要求。阴性参考品符合率用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定应符合要求。精密性用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定CV()应不大于(n=)。最低检出限用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定应符合要求。无菌检查依法检查(附录XIIA)含有蛋白成分的液体组分半成品加防腐剂分装后留样做无菌检查采用直接接种法应符合规定。水分冻干组分水分应不高于(附录VIID)。稳定性试验试剂各组份放置℃至少天(有效期为个月)应符合~项要求。成品检定物理检查外观液体组分应澄清冻干组分应呈白色或棕色疏松体。溶解时间冻干组分应在分钟内溶解。阳性参考品符合率同项。阴性参考品符合率同项。精密性同项。最低检出限同项。稳定性试验出厂前进行方法同项。保存、运输及有效期于~℃避光保存有效期自组装之日起计算按批准的有效期执行。使用说明使用说明书应包括以下主要内容【制品名称】通用名称:丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)汉语拼音:BingxingganyanBingduKangtiZhenduanshijihe(Meilianmianyifa)英文名称:DiagnostickitforantibodytoHepatitisCvirus(ELISA)【定义】本品系由纯化HCV基因重组抗原或人工合成肽抗原相配比包被的微孔板和酶标记特异性抗人IgG及其他试剂配套组成应用间接酶联免疫法原理检测人血清、血浆样品中的HCV抗体。【试剂盒组成】本试剂盒应包括下列主要成分:()包被抗原的微孔板()酶标记抗体()样品稀释液()底物及其稀释液()洗涤液()阳性对照和阴性对照()终止液【使用方法】()每次实验每板设阳性对照至少孔、阴性对照至少孔和空白对照其余孔加入规定量的样品稀释液再加入规定量的待测样品在规定温度下放置规定时间后用洗涤液充分洗涤拍干。()每孔分别加入规定量的酶标记抗体空白孔不加置规定温度放置规定时间后用洗涤液充分洗涤拍干。()各孔加入底物溶液在规定时间显色后加入终止液终止反应。【结果判定】使用酶标仪按规定波长测定各孔吸光值(A值)。各生产单位应对其试剂盒Cutoff值的计算、阳性、阴性对照A值范围提出明确的判断标准。【注意事项】()不同批试剂组分不得混用。()试剂盒应按含有传染性材料对待。。【保存及有效期】于~℃避光保存在有效期内使用。【执行标准】【批准文号】【生产企业】企业名称生产地址邮政编码电话号码传真号码网址

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