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首页 质量管理体系文件程序七.药品拆零拼箱程序

质量管理体系文件程序七.药品拆零拼箱程序.doc

质量管理体系文件程序七.药品拆零拼箱程序

白桦
2018-09-10 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《质量管理体系文件程序七.药品拆零拼箱程序doc》,可适用于医药卫生领域

河北康威医药经营有限公司文件名称药品拆零拼箱程序文件编码CX起草人:骆计营审核人:王胜从批准人:骆亚勋起草日期:审核日期:批准日期:发放部门:储运科、保管员执行日期:一、目的:对药品拆零、拼箱规定操作保证质量防止差错。二、适用范围:适用于仓库内药品拆零、拼箱的操作。三、责任:、保管员:进行药品的拆零、拼箱操作。、复核员:对拆零、拼箱的药品进行复核。四、程序:不同药品拆零前要对操作场地进行清理避免拆零药品与其他药品混淆。凡需拆零发货的药品首先由保管员将整件药品移入操作场地。药品进行拆零前应进行质量检查发现质量可疑和包装不合格者应拒绝拆零及拼箱。同一场所不得拆分两个以上品种。按需要拼箱的药品放入备好的包装箱内待发。拼箱完毕应由复核员按照销售票据进行质量和数量的复核复核无误后方可封口包扎待发。保管员填写《拼箱标签》注明药品名称、剂型、规格、生产厂商、生产批号、有效期、数量、拼箱人、复核人等。帖于拼箱的显著位置上。开箱拆零后剩余的药品当即放置于零货架内不得再放入整件货垛混存。

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