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《全国中草药汇编》重点资料j绞股蓝《全国中草药汇编》.doc

《全国中草药汇编》重点资料j绞股蓝《全国中草药汇编》

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2018-09-06 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《《全国中草药汇编》重点资料j绞股蓝《全国中草药汇编》doc》,可适用于医药卫生领域

绞股蓝《全国中草药汇编》:绞股蓝【拼音名】JiǎoGǔLán【别名】七叶胆、小苦药、公罗锅底【来源】葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemmapentaphyllum(Thunb)Makino以根状茎入药。秋季采集洗净晒干研粉。【性味】苦寒。【功能主治】清热解毒止咳祛痰。用于慢性支气管炎传染性肝炎肾炎炎胃肠炎。【用法用量】~克(散剂)。【摘录】《全国中草药汇编》页首《*辞典》:绞股蓝【拼音名】JiǎoGǔLán【英文名】HerbaGynostemmatisPentaphylli【别名】七叶胆【来源】为葫芦科植物绞股蓝Gynostemmapentaphyllum(Thunb)Mak的全草。秋季采收晒干。【原形态】多年生攀援草本。茎细长节上有毛或无毛卷须常裂或不分裂。叶鸟足状常有~小叶组成小叶片长椭圆状披针形至卵形有小叶柄中间小叶片长~cm宽~cm边缘有锯齿背面或沿两面叶脉有短刚毛或近无毛。圆锥花序花小直径约mm花萼裂片三角形长约mm花冠裂片披针形长约mm。果球形成熟时黑色。花期~月果期~月。【生境分布】生于山间阴湿处。产于安徽、浙江、江西、福建、广东、贵州。现各地多有栽培。【化学成份】含绞股蓝皂甙(aypenoside)~其中、、、分别与人参皂甙(Rb、Rb、Rb、Rf结构相同另含有黄酮、糖类。【性味】性寒味苦。【功能主治】消炎解毒止咳祛痰。现多用作滋补强壮药。【摘录】《*辞典》页首《中华本草》:绞股蓝【出处】绞股蓝始载于《救荒本草》云:"绞股蓝生田野中延蔓而生叶似小蓝叶短小较薄边有锯齿又似痢见草叶亦软淡绿五叶攒生一处开小花黄色亦有开白花者结子如豌豆大生则青色熟则紫黑色叶味甜。"据其生长环境及形态特征其所述即本种。【拼音名】JiǎoGǔLán【别名】七叶胆、小苦药、公罗锅底、落地生、遍地生根【来源】药材基源:为葫芦科植物绞股蓝的全草。拉丁植物动物矿物名:Gynostemmapentaphyllum(Thunb)Makino采收和储藏:每年夏、秋两季可采收次洗净、晒干。【原形态】绞股蓝多年生攀缘草本。茎细弱多分枝具纵棱和沟槽无毛或疏被短柔毛。叶互生叶柄长cm卷须纤细歧稀单一无毛或基部被短柔毛叶片膜质或纸质鸟足状具小叶通常卵状长圆形或长圆状披针形中央小叶长cm宽cm侧生小叶较小先端急尖或短渐尖基部渐狭边缘具波状齿或圆齿状牙齿上面深绿色背面淡绿以两渐狭边缘具波状齿或圆齿状牙齿上面深绿以背面淡绿色两面均被短硬毛侧脉对上面平坦下面突起细脉网状。雌雄异株雄花为圆锥花序花序穗纤细多分枝长()cm分枝扩展长()cm有时基部具小叶被短柔毛花梗丝状长mm基部具钻状小苞片花萼筒极短裂裂片三角形花冠淡绿以深裂裂片卵状披针形长mm宽约mm具脉边缘具缘毛状小齿雄蕊联合成柱雌花为圆锥花序较雄花小花萼、花冠均似雄花子房球形花柱短而分叉柱头裂具短小退化雄蕊。果实球形径mm成熟后为黑色光滑无毛。内含倒垂种子颗卵状心形径约mm灰褐色或深褐色顶端钝基部心形压扁状面具乳突状突起。花期月果期月。【生境分布】生态环境:生于海拔的山谷密林中、山坡疏林下或灌丛中。资源分布:分布于陕西、甘肃和长江以南各地。【栽培】生物学特性喜温暖气候。喜阴湿环境、忌烈日直射耐旱性差。对土壤条件要求不严格宜选择山地林下或阴坡山谷种植以肥沃、疏松的砂壤土为好。栽培技术用种子、根茎分段和茎蔓扦插繁殖。种子繁殖:用直播和育苗移栽法。直播法播期月按行距cm开沟条播覆土cm。出苗后高cm时按株距m间苗、定苗。育苗移栽法将经浸种的种子在苗床上撒播苗长出片真叶时按行株距cm×m于阴天移栽进大田。根茎分段繁殖:月将根茎挖出剪成长约cm小段每段有节按行株距cm×cm开穴每穴放入小段覆土约cmhm栽株左右栽后及时浇水保湿。茎蔓扦插繁殖:月把地上茎蔓剪下成段每段保留节去掉下面节小叶按行株距cm×cm斜插入苗床浇水保湿待长出新根和新芽长至cm时按行株距m×cm开穴植入大田。田间管理苗期注意松土除草勤浇水遮荫避风。一般可搭高棚架遮荫棚下用竹杆插人字形支架引蔓缠绕生长。在林下种植不需搭棚架任其匍匐地面生长或攀缘他物生长。苗期追肥次生长盛期追施复合肥次每次每hm施g。每次收割后都需追肥次。平时注意浇水保湿避免干旱雨季注意排水防涝。【性状】性状鉴别本品为干燥皱缩的全草茎纤细灰棕色或暗棕色表面具纵沟纹被稀疏毛茸润湿展开后叶为复叶小叶膜质通常枚少数枚叶柄长cm被糙毛侧生小叶卵状长圆形或长圆状披针形中央枚较大长cm宽cm先端渐尖基部楔形两面被粗毛叶缘有锯齿齿尖具芒。常可见到果实圆球形直径约mm果梗长mm。味苦具草腥气。显微鉴别叶横切面:叶的上下表皮由层长方形细胞组成外被角质层。叶肉组织异面型栅栏组织由层细胞组成不通过主脉海绵组织由层细胞组成。主脉均向上下表皮突出内侧有层厚角细胞维管束外韧型。叶表面:上表皮垂周壁近平直下表皮垂周壁微波状弯曲气孔为不定式。上下表皮均有非腺毛和腺毛非腺毛由个细胞组成表面有明显的线状角质纵纹长mm。茎横切面呈多角形表皮由列扁平的细胞组成外壁角质增厚着生单细胞和多细胞非腺毛角隅处有厚角组织由列细胞组成皮层内方有围绕于韧皮部外缘的半月形纤维柬内方有个大小不等的双韧维管束放射排列两韧皮射线间有石细胞群髓部薄壁细胞内含有直径mm的淀粉粒。【化学成份】.绞股蓝糖甙(gynosaponin)TN和TN绞股蓝甙(gypenoside)I→LXXIX共个其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ级结构和人参皂甙(gensenoside)Rb、Rb、Rd、F的相同"丙二酰基人参皂甙("malonylgensenoside)Rb和Rd"丙二酰基绞股蓝甙V("malonylgypenosideV)等。这些皂甙的甙元有:人参二醇(panaxadiol)α羟基人参二醇(αhydroxypanaxadiol)(RS)β环氧环达玛烷β醇[(RS)βepoxycyclodammaranβol](RS)β环氧环达玛烷αβ二醇[(RS)β,epoxycyclodammaranαβdiol]绞股蓝甙元Ⅱ(gynogeninⅡ)即是(R)环β二羟基()达玛烯酮[(R)cycloβdihydroxydammar()enone]。.最近又得到个新的达玛烷型皂甙它们是:(S)βζ三羟基达玛烯酸内酯O[βD吡喃葡萄糖基(→)αL吡喃阿拉伯糖基]OβD吡喃鼠李糖甙[(S)βtrihydroxydammarenoicacidlactoneO[βDglucopyranosyl(→)αLαLarabinopyranosyl]OβDrhamnopyranoside]以及它的(R)差向异构体(epimer)(S)ζ达玛烯β四醇O[βD吡喃葡萄基(l→)αL吡喃阿拉伯糖基]OβD吡喃鼠李糖基O吡喃葡萄糖甙[(S)dammareneβtetraolO[βDglucopyranosyl(→)αLarabinopyranosyl]OβDrhamnopyranosylOglucopyranoside](R)达玛烯βζ四醇O[βD吡喃葡萄糖基(→)αL]吡喃阿拉伯糖基]OβD吡喃葡萄糖基O吡喃鼠李糖甙[(R)dammarenβζtetraolO[βDglucopyranosyl(→)αLarabinopyranosyl]OβDglucopyranosylOrhamnopyranoside]。.还含甾醇类成分:葫芦二烯醇(cucurbitadienol)二甲基α胆甾烯β醇(dimethylαcholestenβol)(R)α豆甾烯炔β醇[(R)αstigmastenynβol]二甲基α胆甾烯炔β醇(dimethylαcholestenynβol)二甲基α胆甾,二烯炔β醇(dimethylαcholestadienynβol)菠菜甾醇(spinasterol)α菠菜甾醇(αspinasterolchondrillaierol)二甲基α胆甾烯β醇(dimethylαcholestenβol)(E)二甲基α胆甾二烯β醇[(E)dimethylαcholestadienβol]二甲基α胆甾二烯β醇(dimethylαcholestadienβol)α甲基α麦角甾()()二烯β醇[αmethylαergosta()()dienβol]二甲基α胆甾β醇(dimethylαcholestanβol)α乙基α胆甾β醇(αethylαcholestanβol),α甲基α麦角甾()烯β醇[αmethylαergost()enβol]的(R)和(S)的差向异构体αα二甲基α麦角甾()()三烯β醇[ααdimethylαergosta()()trienβol]异岩藻甾醇(isofucosterol)β谷甾醇(βsitosterol)等。.又含黄酮类成分:芸香甙(rutin)商陆甙(ombuoside)商陆黄素(ombuin)丙二酸(malonicacid)维生素C(vitaminC)天冬氨酸(asparticacid)苏氨酸(threonice)丝氨酸(serine)谷氨酸(glutamicacid)等种氨基酸和铁、锌、铜、锰、镍等种元素。另含甜味成分:叶甜素(phyllodulcin)。【药理作用】.对免疫功能的影响:对非特异性免疫的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂gkg或gkg连服日可明显增加脾脏重量体重亦比对照组明显增加能明显促进单核巨噬细胞系统对血中胶体碳的廓清速率提高单核细胞的吞噬功能gkg剂量亦可使胸腺重量增加。另有报道正常小鼠灌服绞股蓝总皂甙(GPs)mg/kg连服日对脾重呈双相调节作用即对于小于中位数的脾重(mgg体重)可使之增加大于中位数的脾重则使之减小对胸腺重量(mgg体重)小于中位数者无明显影响大于中位数者亦可使之明显减小。小鼠灌服GPsmgkg或mg/kg连服日可明显对抗环磷酰胺引起的胸腺和脾脏重量减轻。小鼠灌服绞股蓝水煎醇沉水提物gkg、g/kg和g/kg连服日可增加胸腺重量gkg及gkg时才能增加脾重。小鼠灌服GPsmgkg连服日对环磷酰胺所致胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结重量的减轻有明显拮抗作用但对正常动物免疫器官重量则无明显影响。亦有报道小鼠灌服GPsmgkg连服日对体重、脾脏和胸腺重量均无明显影响但能显着加强腹腔巨噬细胞吞噬功能。α半乳糖诱发的小鼠亚急性衰老模型灌服绞股蓝浸膏(含生药)混悬液连服日可使明显升高的白细胞总数、淋巴细胞的百分率降低至接近对照组使降低的中性粒细胞百分率升高至接近对照组模型组胸腺萎缩脾重增加用药后胸腺指数恢复并超过对照组脾指数也恢复正常模型组血清溶菌酶含量显着降低提示机体抗感染力下降服药组溶菌酶含量显着增加并超过对照组。小鼠灌服GPsmgkg或mgkg连服日可明显提高外周血白细胞数并增强其吞噬酵母多糖时的化学发光峰值同时发光指数(发光峰值/白细胞数)也明显提高:对醋酸泼尼松诱发免疫抑制的小鼠灌服GPsmgkg或mgkg连服日白细胞数、发光峰值和发光指数的提高更为显着提示GPs不仅能升高正常动物白细胞数而且能使一些白细胞数低下的动物白细胞数回升增强正常或功能低下的白细胞吞噬功能。另有报道大鼠口服含绞股蓝煎剂的饲料g/kg连服日对肺巨噬细胞吞噬功能有明显抑制作用。..对淋巴细胞转化和白介素(IL)分泌的影响:绞股蓝水煎醇沉水提物μml、μgml及μgml时均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾脏和淋巴细胞的增殖反应。GPsμgml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴细胞自发性H胸腺嘧啶核苷(HTdR)掺入与次亚适量ConA配伍可协同刺激小鼠脾淋巴细胞掺入在体外还能刺激大鼠脾淋巴细胞自发分泌IL。另有报道GPs小剂量μgml促进小鼠脾脏T和B淋巴细胞转化并提高DNA多聚酶Ⅱ活性促进淋巴细胞DNA合成但大剂量GPs(>gml)则呈相反作用GPsμgml、μgml对ConA、LPS和植物血凝素(PHA)诱发的小鼠脾细胞增殖反应有明显促进作用也增强大鼠脾细胞IL的分泌。正常小鼠皮下注射GPsmg或mgkg连续天对ConA和LPS诱导的脾脏T和B淋巴细胞增殖反应均有增强作用以mg/kg组作用更显着还可提高脾细胞IL的生成量以mg/kg组作用更明显。对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠皮下注射GPsmgkg或mgkg连续天对上述三项指标均明显增高但IL的增高出现最早T细胞增殖反应增强出现较晚。mgkg组作用更显着。总的看来GPs对免疫功能低下小鼠的作用更显着。大鼠腹腔注射GPsmgkg或mgkg连续天脾细胞对ConA诱导的增殖反应明显增强以mg/kg组更为显着。同时以高效液相色谱检测单胺类神经递质结果表明下丘脑去甲肾上腺素(NE)含量下降脾脏亦明显降低与脾细胞增殖反应呈负相关此外血浆皮质酮水平亦下降。结果提示GPs对免疫反应的影响与作用于神经内分泌调节网络进而发挥免疫增强作用具有密切关系。GPsμgml可协同ConA使正常小鼠脾细胞产生之IL明显提高正常小鼠腹腔注射GPsμgkg连续天亦可协同Cond使脾细胞产生IL明显提高大黄诱发的小鼠脾虚模型IL活性比正常小鼠明显降低GPs在体外、体内均可协同ConA使低下的IL活性提高并恢复至接近正常水平。在体外GPsμgml对PHA诱发的老年人淋已细胞增殖反应有显着增强作用浓度再增加或降低则反有抑制作用认为GPs有双相调节作用老年人淋巴细胞对PHA诱发的增殖反应其敏感性较青年人淋巴细胞低当淋巴细胞对PHA增殖反应较低时GPs有增强作用而当淋巴细胞对PHA增殖反应较强时GPs则为抑制作用。某些恶性肿瘤病人术后或放疗后服绞股蓝冲剂(每包含人参皂贰mg)每服包每日次连服月对淋巴细胞转化功能(HTdR掺入)有显着加强作用但IgG、IgM则明显减少。..对体液免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂gkg或gkg连服天可明显提高血清中对绵羊红细胞(SRBC)特异性抗体溶血素的含量。小鼠灌服绞股蓝水煎醇沉水提物g/kg、g/kg或gkg连服天对SRBC免疫小鼠能促进脾脏抗体分泌细胞(PFC)的形成gkg才能促进溶血素的形成。小鼠灌服GPsμgkg连服天对SRBC免疫小鼠溶血素水平呈双相调节作用对环磷酰胺引起的溶血素水平下降有明显对抗作用但未恢复至正常水平。另有报道小鼠灌服GPsmg/kg连服天对正常动物SRBC诱发的溶血素无明显影响但对荷瘤(肉瘤)小鼠或地塞米松诱发的免疫功能低下大鼠SRBC产生的溶血素和PFC减少灌服GPs均有显着的保护作用。小鼠灌服GPsmgkg连服天可显着升高血清IgG含量广西另一地区所产绞股蓝分离的GPs则使IgG和gM含量均显着升高。尚有报道小鼠灌服绞股蓝煎剂gkg连服天可降低脾脏抗体形成细胞数还可降低小鼠外周血抗SRBC抗体滴度。..对细胞免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂gkg、gkg连服天对二硝基氯苯(DNCB)引起由T细胞介导的迟发型皮肤超敏反应有明显增强作用。小鼠灌胃GPsmgkg或mgkg连服天对环磷酰胺引起的E玫瑰花形成率的降低有明显对抗作用可使其恢复至正常水平灌服GPsmg/kg连服天对正常小鼠E玫瑰花形成率呈双相调节作用。荷瘤(肉瘤)小鼠灌服GPgmgkg连服天地塞米松诱发兔疫功能低下大鼠灌服GPsmgkg或mgkg连服天对SRBC免疫的脾细胞中特异玫瑰花形成细胞的减少有明显的保护作用。α半乳糖造成的亚急性衰老模型小鼠灌服绞股蓝浸膏混悬液ml鼠连服天可使外周血降低的淋巴细胞α醋酸萘酯酶(ANAE)阳性率显着提高也使减小的DNCB所致皮肤迟发型超敏反应明显增强。但小鼠灌服GPsmgkg连服天对心肌移植排异反应未见明显影响。应用McAbAE玫瑰花试验(直接法)对风湿性心脏病及先夭性心脏病体外循环手术病人的外周血单个核细胞进行研究结果表明应激(麻醉、手术、体外循环)时T细胞及其亚群CD、CD细胞降低而CD细胞增高B细胞也降低差异极显着。在体外经GPs作用后降低的CD、CD细胞及B细胞均显着升高而升高的CD细胞则明显降低提示GP具有抗应激作用对应激时机体的免疫抑制有调节作用。..对自然杀伤细胞(NK)的影响:GPsμgml、μgml时对人外周血NK细胞活性有加强作用但μgml时则反有抑制作用。小鼠灌胃GPsmgkg连服天对环磷酰胺所致脾NK细胞活性降低有显着拮抗作用。.抗肿瘤作用:小鼠灌服GPsmgkg连服天对小鼠肉瘤(S)可抑制瘤大小。小鼠灌服绞股蓝煎剂gkg、gkg连服天对S组织匀浆接种于小鼠右腋下的肿瘤生长有明显抑制作用抑制率分别达和对S插块移植的肿瘤生长抑制作用较弱gkg时才有明显抑制作用。对腹腔接种白血病L瘤株小鼠灌服gkg连服天,对匀浆法接种者生命延长率为(P<)对插块法接种者生命延长率可达(P<)增加剂量至gkg时生命延长率不仅不增加反而减小至。灌服煎剂gkg对小鼠移植性肝癌无明显抑制作用。腹腔接种S小鼠灌胃GPsmg/鼠连服天可使每ml腹水中瘤细胞数明显低于对照组处于分裂中的细胞也明显减少给药组处于DNA合成前期(G期)细胞的百分率明显高于对照组而处于DNA合成后期(S期)细胞百分率则明显低于对照组。提示GPs可明显抑制瘤细胞DNA合成。GPs对S小鼠可明显增加脾脏系数但对胸腺系数无明显影响外周血中细胞总数、TH细胞、B细胞总数、IgM、IgG均明显高于对照组。提示GPs不仅能提高细胞免疫功能也增强体液免疫。GPs的抗肿瘤作用需要恰当的剂量如小鼠灌服GPs天mgkg时对S抑瘤率达mgkg时抑瘤率只有mgkg时抑瘤率仅。在体外GPs与S细胞共同孵育小时取出用伊红染色(染成红色者为死亡细胞)GPs浓度为时赤染率浓度为时赤染率为浓度为时赤染率为。提示GPs对S细胞也有直接杀灭作用。艾氏腹水癌小鼠分别灌服绞股蓝地上部分煎剂(NGPgml)和新鲜绞股蓝愈伤组织加水捣碎后过滤(FGPgml)ml/鼠腹水型灌服天实体型灌服天对腹水型小鼠NGP和FGP可使其生命延长率分别达和对实体型小鼠的抑瘤率分别达和。荷瘤(艾氏腹水癌)小鼠外周血酸性醋酸素酯酶(ANAE)阳性细胞率对植物血凝素(PHA)的非特异性转化率均比正常小鼠低服上述剂量FGA或NGP俏小鼠则明显升高上述两项指标应用氟尿嘧啶或环磷酰胺的艾氏癌小鼠脾淋巴细胞中ANAE阳性率对PHA的非特异性转化以及NK细胞对艾氏癌细胞的毒性均降低而服用FGP或NGP的小鼠对上述三项指标均显着升高。绞股蓝水煎醇沉提取物mg(生药)/ml可使培养的人体肝癌细胞株SMMC细胞变圆胞膜变厚且脱落呈悬浮状。采用二乙基亚硝胺(DEN)致大鼠肝癌前病变的模型如饲以含GPs饲料(饲料中GPs浓度g/kg或gkg)共服天对DEN致肝癌的发生有抑制作用。GPs在体外μgml时对肺癌细胞株A、Calu、/的抑制作用明显强于宫颈癌HelaS及结肠腺癌Colo而同样浓度GPs对正常人混合淋巴细胞不但无抑制作用却有促进细胞增殖的作用。绞股蓝提取液[g(生药)/ml含皂甙mgml多糖mgml]在μl/ml时对人大肠癌细胞(Hce)的DNA合成有抑制作用且与剂量相关但在较高浓度时对正常成纤维细胞亦有抑制作用浓度低于μl/ml时对大肠癌细胞有抑制作用对正常成纤维细胞无不良影响。凡是在达玛烷型骨架上的C或C上有游离羟基的皂甙对培养的肺癌、子宫癌、黑色素肿瘤细胞均有抑制效果而对正常细胞的增殖则无不良影响。.延缓衰老作用:绞股蓝能明显延长细胞培养的传代代数。以人皮肤细胞作体外培养加GPsμgml的培养液可使细胞传至代而对照组仅能传至代。以人胎肺二倍体纤维细胞传代培养也获类似结果对照组传至代GPs组可传至代。和绞股蓝浸膏水溶液给羽化家蝇饮用可使雌雄家蝇半数存活时间、平均寿命和最高寿命均有延长作用绞股蓝组还能使家蝇脑内超氧化物歧化酶(SOD)活性显着升高丙二醛(MDA)含量显着降低。含和绞股蓝浸膏的果蝇培养基对雄果蝇平均寿命分别延长和浓度对雌雄蝇平均寿命分别延长及。绞股蓝浸膏在孵育期的卵开始给药其平均寿命比成虫(d龄)开始给药有明显延长延长百分率前者为(雄性)、(雌性)后者为(雄性)(雌性)绞股蓝提取物能促进果蝇幼虫的生长发育但对果蝇的性活力未见影响。月龄小鼠采用含绞股蓝煎剂饲料(g基础饲料含g生药)饲养个月存活,对照组存活喂饲个月即可提高小鼠SOD活性。d半乳糖诱发的小鼠亚急性衰老模型如同时每日腹腔注射绞股蓝浸膏混悬液mg鼠共天可显着对抗衰老模型小鼠学习主动逃避反应能力的下降、脑内单胺氧化酶(MAOB)活力的异常升高及脑脂褐质的增集使衰老模型小鼠萎缩的胸腺恢复到正常水平增大的脾脏也恢复到正常水平。幼小鼠喂食含绞股蓝水提物干浸膏饲料mgkg共个月可使脑、心组织中脂褐质含量减少肝脏中脂褐质含量虽与对照组无显着差异但也比对照组低。老年大鼠喂饲含和绞股蓝水提物干浸膏个月对心、肝、脑组织过氧化脂质(LPO)有明显降低作用浓度组对血清和肝脏总胆固醇、三酰甘油都有明显降低作用。在体外μgml和μgml浓度时对大鼠心、脑、肝组织LPO含量均有显着降低作用。小鼠灌服GPsmgkg个月血浆、肝和脑中LPO含量均显着降低且可提高肝和脑中SOD活性亦可降低小鼠皮肤羟脯氨酸含量提示GPs有抗氧化和延缓衰老作用。.对脂质代谢的影响:摄取高糖高脂饲料诱发高脂血症大鼠血清中性脂肪显着升高血中LPO上升如服GPsmgkg、mgkg(混于饲料中服用)星期则血清中性脂肪、总胆固醇水平显着下降肝中LPO的上升被抑制。实验性高脂血症家兔灌服GPslmg/kg共星期能明显对抗血清总胆固醇(TC)升高对三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)影响似乎不大HDL有抗动脉粥样硬化(As)因子之称由于HDLc随TC水平升高而增加故以其绝对值来比较意义不大目前主张用AsI(动脉粥样硬化指数)=[(TCHDLc)/HDLc]或HDLc/TC来衡量个体As的易罹性计算表明GPs能明显降低AsI提高HDLc/TC无疑对预防As有积极意义。As斑块中胆固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉积于动脉壁诱发管壁平滑肌细胞增生损伤血管内皮细胞计算表明GPs能明显降低LDL水平对预防As具有良好作用。高脂血症兔血清LPO与心肌脂褐质(Lf)含量均明显高于正常兔GPs能明显降低血清LPO和心肌Lf表明GPs还具有抗氧自由基、保护血管内膜的作用。高脂血症大鼠灌服GPslmgkg、mgkg共天可使血TC、TG、LDL降低HDLLDC比值显着升高。小鼠以饮水方式给GPsmgkg共个月能抑制或(和)清除心肌Lf的形成。腹腔注射鲜蛋黄乳液引起的高脂血症小鼠灌服GPsmgkg天,可明显降低血TC浓度高脂饲料产生的高脂血症大鼠灌服GPsmgkg天能显着降低TC、LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)含量升高HDL和HDLLDL比值。高脂血症患者服用GPs亦可降低血TC、TG、LDLc。另有报道高脂血症患者服GPsmg每日次共天能明显降低血清载脂蛋白(apoB)及脂蛋白(LP(a)的含量认为对提高全身组织的供血防止动脉粥样硬化有重要意义而对血清HDLc、LDLc、VLDLc及TC、TG的含量无明显影响。小鼠自由饮用绞股蓝醇提物天不仅能提高肝脏SOD活力同时也增强了SOD耐热、耐酸性能起了保护SOD的作用。在体外GPs对老年大鼠肝匀浆LPO生成有明显抑制作用大鼠灌胃GPsgkg天置于臭氧柜中(臭氧损伤的自由基模型)并继续给药天可使肝脏和血浆LPO含量明显低于对照红细胞SOD活力也明显高于对照组。老年大鼠(个月龄)饮水服用GPsgkg天也能明显降低肝脏LPO含量,增强红细胞SOD活力。在体外GPsμgml时对Fe半胱氨酸、维生素CNADPH和四氯化碳诱发的大鼠肝微粒体MDA生成以及自发性MDA生成均有抑制作用且呈量效关系。按等剂量比较GPs的疗效明显高于人参总皂甙。Fe半胱氨酸引起的损伤使大鼠肝微粒体、线粒体膜微粘度明显增大表示膜流动性降低如同时加入GPsμgml可对抗其膜流动性的下降但对未受损伤的正常肝微粒体、线粒体膜流动性无影响。用黄嘌呤黄嘌呤氧化酶(XXOD)系统诱发豚鼠心乳头肌氧自由基损伤在XXOD作用下乳头肌收缩力先升高后降低功能不应期缩短兴奋性提高肾上腺素诱发的自律性增加心肌中SOD活性降低而MDA含量升高。如先给GPsμg/ml再给XXOD则乳头肌收缩高峰推迟并抑制其负性肌力作用同时逆转XXOD所致的乳头肌不应期、兴奋性与自律性的改变心肌组织中MDA含量得以恢复。提示GPs对豚鼠心肌的氧化损伤有保护作用。电解Kreb液产生氧自由基(OFR)可使乙酰胆碱(Ach)诱发的兔主动脉血管环舒张百分率明显减低GPsμgml、μgml、μgml均可保护血管内皮免受OFR损伤GPsμgml的作用能被吲哚美辛(INDO)阻断XXOD也使血管环舒张功能降低GPsμgml可对抗XXOD的损伤作用。美蓝(Mb)也可损伤血管环舒张功能。GPsμgml也能对抗Mb的作用。血管内皮能释放前列环素(PGI)和内皮衍生松弛因子(EDRF)等调节血管张力和增强自身抗损伤能力。OFR所致血管舒张能力降低与内皮释放EDRF减少有关GPs能对抗因Mb抑制EDRF所致血管舒张功能降低提示GPs可能保护EDRF活性。GPs的作用可被INDO阻断间接表明GPs作用可能通过促进组织释放PGI进而抗膜脂质过氧化有关。GPs可减少人中性白细胞内超氧阴离子和过氧化氢含量对人单核细胞和鼠巨噬细胞GPs可减少酵母多糖触发的化学发光性氧化爆发对于Fe半胱氨酸、抗坏血酸NADPH或过氧化氢在肝微粒体和血管内皮细胞产生的LPO增加GPs可抑制这一作用由于氧化损伤而减少了的肝微粒体和线粒体的膜流动性GPs可逆转增加血管内皮细胞线粒体酶活性减少这些细胞内乳酸脱氢酶的泄漏提示GPs可保护生物膜免受氧化损伤GPs的这些广泛的抗氧化效果对多种疾病如动脉粥样硬化、肝病和炎症的预防和治疗均可有一定价值。有人指出脂质过氧化作用可使脂质含量较高的生物膜组成发生变化且使DNA、RNA结构受到损害引起蛋白质分子的交联导致细胞的衰老因而LPO与老年相关已成为引人注目的问题绞股蓝显着降低LPO的作用值得重视其机制则有待阐明。绞股蓝能抑制脂肪细胞产生游离脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睾的脂肪组织制备脂肪细胞进行培养在培养液中加入ACTH或肾上腺素可使脂肪细胞分解而产生游离脂肪酸如同时添加GPs则减少游离脂肪酸的生成量达左右。以脂肪细胞和示踪化合物C葡萄糖在℃共同培育分钟测定脂肪细胞的每分钟脉冲数(CPM)作为葡萄糖进入细胞合成为中性脂肪的指标培养液添加GPs后每克脂肪细胞测得的CPM数仅为未加GPs组的左右。提示绞股蓝有可能成为新的脂质代谢调节药物。.对心血管系统的作用:GPs低浓度对离体蛙心有兴奋作用mgml时作用最强mgml时则呈抑制作用。麻醉兔静注GPsmgkg可使血压明显升高mgkg时则使血压明显降低且对垂体后叶素导致的心肌缺血(T波高耸及ST段下移)有明显对抗作用。麻醉开胸犬静注GPsmgkg或mgkg能明显降低犬血压和总外周阻力、脑血管与冠状血管阻力增加冠脉流量减慢心率使心脏张力时间指数下降(间接反映心肌氧耗量降低)对心肌收缩性能和心脏泵血功能无明显影响比等量人参总皂甙的作用略强。静注GPsmgkg则可提高收缩压及舒张压明显提高心肌的收缩及舒张性能增强心肌收缩力。在左室收缩速度加快的同时外周阻力并不增加从而提高了心脏的每分输出量。提示GPs对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用作用机制与抗氧化作用有关。离体大鼠心脏灌流停灌分钟再灌分钟GPsOμgml和μgml可显着降低不可逆室颤发生率μgml时可显着抑制心肌乳酸脱氢酶(LDH)释放。GPs还可显着提高缺血再灌心肌SOD活性明显降低MDA水平对心肌缺血再灌损伤具保护作用。结扎冠脉引起急性心肌梗死大鼠于结扎前分钟及结扎后立即腹腔注射GPsmgkg可使缺血小时的心肌梗死范围显着缩小并使缺血小时及小时大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)明显降低使缺血后分钟时缺血边缘区心肌超微结构损伤明显减轻。在体外GPsμgml、μgml及μgml能减轻大鼠培养心肌细胞缺糖缺氧性损伤抑制缺氧缺糖小时心肌细胞CPK和LDH的释放。麻醉大鼠静注GPsmgkg或mgkg分工内对心率、血压、左室收缩压和舒张压、左室压力变化最大值、心指数等血流动力学指标均无明显变化。结扎左冠脉产生心肌梗死的家兔术前分钟腹腔注射GPsmgkg可降低∑ST(胸导联心电图ST段抬高总毫伏数)和NST(ST段升高的心电图数)统计学无显着差异而人参总皂甙(GS)mgkg即有显着降低作用GPsmgkg能显着降低梗死后血清游离脂肪酸(FFA)的升高显着缩小心肌梗死范围但比GS作用弱。结扎冠脉左室支产生心肌梗死的大鼠术前腹腔注射mgkgGPs和FGNG(非人参皂甙部分)均能明显抑制梗死后心肌MDA的升高(P<)FGNG还能使梗死后降低的SOD活性明显升高GPs和Gs也有使SOD活性升高的趋势梗死引起的心肌CPK活性降低GS使之明显升高GPs和GS也可使之升高但在统计学上接近显着性。GPs对家兔内毒素休克还有明显抗休克和预防继发性弥散性血管内凝血(DIC)。腹腔注射GPsmgkg可明显延长利多卡因中毒小鼠存活时间大鼠腹腔注射GPsmgkg可明显增加对利多卡因的耐受量。在体外GPsμgml能明显延长离体豚鼠心房功能性不应期(FRP)μgml时可浓度依赖性降低离体豚鼠右心房自律性对心房肌收缩性无明显影响。麻醉猫静注GPsmgkg血压下降维持分钟以上心率无变化脉压差增大盐酸普萘洛尔(心得安)不阻断其降压作用。.对血凝和血小板聚集的影响:在体外GPsmgml时对花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集有促进血小板解聚作用对胶原诱导的血小板聚集可使聚集曲线的坡度逐渐变小潜伏期逐渐延长说明可减慢血小板聚集的速度。家兔静注GPsmgkg对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集有明显抑制作用持续约分钟分钟时抑制作用最强。在体外GPs在抑制血小板聚集的浓度时能明显抑制胶原诱导的血小板羟色胺(HT)的释放并能升高血小板悬液中cAMP水平且效应与剂量相关。大鼠皮下注射GPsmgkg对血小板血栓(动脉血栓主要由血小板激活所致)和静脉血栓(主要是凝血系统激活所致)均有抑制作用。在体外GPsmgml对血小板中血栓烷B(TXB)和主动脉中酮前列腺素Fα(ketoPGFα)的生成均有抑制作用。IC分别为mgml和mg/ml表明GPs可抑制AA代谢可能是抑制血小板聚集和实验性血栓形成的机制之一。在体外绞股蓝水煎醇沉提取物g/L明显抑制AA诱导的兔血小板聚集和TXB释放抑制TXB释放的IC为mgml。兔静注提取物mg/kg后分钟和分钟时AA诱导的血小板聚集明显抑制分钟期间血小板释放量TXB明显减少。mgml在体外对兔胸主动脉释放ketoPGFα无影响表明提取物对降低TXA/前列环素比值有较好作用。用人血进行的体外试验表明绞股蓝煎剂mgml能明显抑制ADP、复合诱导剂(由ADP、肾上腺素和酸性粘多糖等量组成)诱导的血小板分钟和分钟最大聚集率并促进解聚发生还对体外血栓形成具有显着抑制作用。煎剂与贫血小板血浆混合后尚能抑制多种凝血因子活性使白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、蕲蛇毒时间(AT)、聩蛇毒复钙时间(RVVRT)、蝰蛇毒磷脂时间(RVVCT)等凝血试验时间延长。此外并有加速红细胞电泳速度的作用。表明该药是一种具有抑制血小板功能、凝血功能及红细胞聚集性等多个环节的抗血栓形成药物。蝰蛇毒能激活X因子引起凝血RVVCT测定需要外源性磷脂存在RVVCT测定则依赖患者自身血小板上血小板因子(PE)的活力本品对RVVRT的延长明显超过对RVVCT的作用反映该药尚能抑制PF活性。小鼠灌服GPsmgkg、mgkg连服天对环磷酰胺产生的白细胞减少有非常显着的升高作用。对钴照射小鼠亦有升高白细胞作用但对正常小鼠白细胞数则无明显影响。.对中枢神经系统的作用:小鼠腹腔注射绞股蓝提取物mgkg、mgkg可明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约)mg/kg可明显减少小鼠的自发活动。表明绞股蓝或所含GPs有明显镇静作用。小鼠灌服浸膏mgkg用热板法证明有显着镇痛作用对正常小鼠体温则有短时升高作用并有明显增强小鼠常压耐缺氧作用小鼠游泳试验有显着抗疲劳作用还有显着耐高温作用。小鼠灌服GPslmgkg连服日可明显延长游泳时间亦能明显延长小鼠爬杆时间腹腔注射GPsmgkg能明显延长耐缺氧时间。大鼠长时间游泳后血糖水平和肌糖原含量均明显降低灌服绞股蓝提取物mg/kg共日能使长时间游泳大鼠保持较高血糖水平减少肌糖原损耗这可能是绞股蓝抗疲劳的重要原因。GPs还可减少肌注麦司卡林引起小鼠后肢的搔挠数减少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭体数亦表明GPs的镇静与镇痛作用。小鼠皮下注射绞股蓝三种提取物(水、乙醇和乙醇提取物)g/kg连续日均可改善樟柳碱引起的记忆获得障碍绞股蓝乙醇提取物对蛋白合成抑制剂(环己酰亚胺、氯霉素)造成的记忆巩固不良以及乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平mgkg共日可使体重、体温、自发活动均明显下降并引起脸下垂、弓背弯曲、腹泻、体毛无光泽等灌服GPsmgkg、mgkg、mgkg连服日可明显改善利血平引起的体重、体温和自发活动降低同时使腹泻、睑下垂、弓背弯曲、体毛无光泽有所改善。GPs可改善利血平对中枢单胺递质的耗竭作用但GPs本身对正常小鼠脑内单胺递质及部分代谢产物影响不明显也不引起明显的体征改变。大鼠脑缺血再灌流损伤模型的脑系数(脑重/体重)高于对照组如在缺血前分钟腹腔注射GPslmgkg则可使脑系数、脑含水量、脑组织MDA含量均降低表明GPs对大鼠缺血再灌注损伤有明显保护作用。家兔关闭双侧颈总动脉同时低压低灌造成急性不完全性脑缺血静注GPsmgkg可明显改善脑缺血分钟后脑电图变化降低脑静脉血中乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)活性改善缺血后脑组织形态学变化提示GPs对脑缺血有保护作用。.其他作用:大鼠腹腔注射GPslmgkg共日。可防止地塞米松引起的肾上腺和胸腺萎缩以及血浆皮质醇含量的减少。小鼠灌服GPsmgkg、mgkg共日亦可防止地塞米松引起的肾上腺萎缩且能使升高的肾上腺维生素C含量降低。提示GPs可试用于抗糖皮质激素副作用的药物。小鼠灌胃绞股蓝提取物日能明显增加雄鼠睾丸、精囊、前列腺和雌鼠子官的重量提示其具有雄性和雌性激素样作用。大鼠皮下注射GPsmgkg共日能明显抑制四氯化碳引起的血清丙氨酸转氨酶(ALT)活力的升高病理切片显示肝细胞空泡变性、炎性浸润、坏死等均明显好转。切除肝的大鼠手术当日下午及次日共给GPs次可使残留肝脏的核分裂相数目明显增多肝再生明显高于对照组表明对肝细胞有促进再生的作用。小鼠灌胃绞股蓝提取物mg/kg、mgkg连续日对四氧嘧啶糖尿病模型有明显降血糖作用并能明显改善老年大鼠血糖耐量的降低。GPslmgkg预处理对水浸大鼠造成的应激性胃溃疡有明显保护作用。GPslmgkg连续日对大鼠醋酸诱发的胃溃疡有治疗作用。胃、十二指肠溃疡患者每日服GPslmg个月X线和内窥镜检发现患者的溃疡愈合或显着改善。高糖高脂诱发的大鼠高脂血症常伴发肝损伤使血清丙氨酸转氨酶上升GPsmgkg、mgkg加入饲料中服用星期可使升高的ALT明显下降提示GPs有保肝作用。但小鼠灌服GPsmgkg、mgkg上下午各次次日下午腹腔注射可致肝损伤的四氯化碳第日测ALT结果GPs显示无保肝作用。小鼠灌服绞股蓝煎剂gkg、gkg连服日对局部应用二甲苯引起的耳壳炎症均有显着抑制作用也能明显抑制腹腔注射醋酸所致毛细血管通透性增高。大鼠灌服gkg共日可明显抑制角叉菜胶引起的踝关节肿但灌服gkg共日,对踝关节肿虽有抑制但并无统计学显着性。对大鼠棉球肉芽肿也有明显抑制但g/kg和gkg抑制强度接近无剂量依赖性。说明绞股蓝对渗出性炎症和增殖性炎症均有抑制作用。小鼠灌服绞股蓝煎剂g只、g只共日以姐妹染色单体互换为指标没有致突变作用能使环磷酰胺诱发的突变作用明显降低。以环磷酰胺诱发小鼠微核、染色体畸变及精子畸变为指标GPs对之均有抗诱变作用。以阿的平、柔红霉素、迭氮化钠、丝裂霉素C分别作为沙门诱变菌株TA、TA、TA、TA的诱变因子以回变菌落数下降为指标GPs在体外能拮抗以上种诱变因子的诱变作用并有剂量效应关系。【毒性】小鼠灌服绞股蓝水提浸膏(GP)mgkg小时内无死亡腹腔注射GP的半数致死量为mg/kg。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约)的半数致死量为gkg不同产地的绞股蓝总甙Ⅰ和总甙Ⅱ给小鼠腹腔注射半数致死量分别为mgkg和mg/kg。另有报道小鼠腹腔注射GPs的半数致死量为mgkg口服无毒性。大鼠腹腔注射绞股蓝粗提物半数致死量为mgkg经口服用gkg未见毒性。每日喂服gkg连续个月一般情况、体重增长、进食量、血、尿常规和病理组织学检查均未发现异常。【性味】味苦微甘性凉【归经】归肺脾肾经【功能主治】清热补虚解毒。主体虚乏力虚劳失精白细胞减少症高脂血症病毒性肝炎慢性胃肠炎慢性气管炎【用法用量】内服:煎汤g研末g或泡茶饮。外用:适量捣烂涂擦。【摘录】《中华本草》

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