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本品为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb．)Nakai的干燥全株草。夏、秋二季采收，除去杂质，晒干。
【鉴别】 (1)本品茎的横切面：
表
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皮细胞类长方形或长圆形，外被角质层，外缘呈钝齿状。皮层细胞10余列，外侧为2～3列厚角细胞，内侧薄壁细胞内含棕黄色色素，石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维柬呈新月形，断续环列，木化。韧皮部狭窄。木质部管胞多数，射线宽2～8列细胞。髓部薄壁细胞较大，有时可见石细胞单个或成群散在。
叶的表面观：表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直，气孔稍下陷，不定式。
粉末黄绿色至绿棕色。木薄壁细胞类方形、长方形，内含棕黄色色素。石细胞呈不
规则
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多角形、类方形、类圆形，单个或成群，直径40～60µm，胞腔较大，内含分泌物，孔沟清晰。纤维狭长梭形或长条形，直径6～30µm，壁厚，木化。叶上表皮细胞方形或长方形，垂周壁微波状弯曲或稍平直，外被厚角质层。叶下表皮细胞类多角形，垂周壁微波状弯曲或稍平直，气孔稍下陷，不定式，复卫细胞3～5个。网纹导管、螺纹导管及环纹导管易见，非木化。
(2)取本品粉末0.5g，置试管中，加锌粉少量与0.5％氯化铵溶液2滴，微火加热至干，在试管口上盖一小片用含5％对二甲氨基苯甲醛与20％三氯醋酸的苯溶液浸润过的滤纸，继续微火加热约1分钟，滤纸显粉红色至紫色。
(32)取本品粉末2g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各4µ1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏10分钟，与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。
【含量测定】 避光操作。照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(20：80)为流动相；检测波长为344342nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于12004000。
对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量，取异嗪皮啶对照品、迷迭香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含41µg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.4g，精密称定，置100ml量瓶具塞锥形瓶中，加水90ml，静置过夜，超声处理(功率300W，频率25kHz)1.5小时，取出，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，浓缩至近干，加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中，用三氯甲烷提取5次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液2010µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含异秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020％，含迷迭香酸(C18H16O8)不得少于0.020%。
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切段，晒干燥
本品呈不规则的段。根呈不规则圆柱形，密生细根。茎圆柱形，表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨大；切面有髓或中空。叶多破碎，表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，齿尖腺体黑褐色，近革质。气微香，味微辛。
【鉴别】（除横切面外）【检查]】【浸出物】【含量测定】同药材。
浙公网安备 33021202002483