习题yjx_lx1601

执业药师资格考试辅导　　　 药剂学 第十六章 药物动力学 （未排序）A型题 1.关于半衰期的叙述正确的是 A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.与病理状况无关 D.在任何剂量下固定不变 E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 【本题1分】 【答疑编号25268】 【正确 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 】 E 2.对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是 A.t1/2=0.693/k B.t1/2=k／0.693 C.t1/2=1/k D.t1/2=0.5/k E.t1/2=k/0.5 【本题1分】 【答疑编号25269】 【正确答案】 A 3.于清除率的概念，错误的叙述是 A.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物 B.清除率的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达式是Cl=（-dX／dt）／C C.清除率的表达式是Cl=kV D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 E.清除率没有明确的生理学意义 【本题1分】 【答疑编号25270】 【正确答案】 E 4.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为 A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E.1h 【本题1分】 【答疑编号25271】 【正确答案】 C 5.某药物的组织结合率很高，因此该药物 A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短 E.吸收速度常数ka大 【本题1分】 【答疑编号25272】 【正确答案】 A 6.某药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为 A.0.05h-1 B.0.78h-1 C.0.14h-1 D.0.99h-1 E.0.42h-1 【本题1分】 【答疑编号25273】 【正确答案】 E 7..已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后 A.t1/2不变，生物利用度增加 B.t1/2不变，生物利用度减少 C.t1/2增加，生物利用度也增加 D.t1/2减少，生物利用度也减少 E.t1/2和生物利用度皆不变化 【本题1分】 【答疑编号25275】 【正确答案】 A 8.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的 A.1／2 B.1／4 C.1／8 D.1／16 E.1／32 【本题1分】 【答疑编号25277】 【正确答案】 C 9.某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 A.50％ B.75％ C.88％ D.94％ E.97％ 【本题1分】 【答疑编号25278】 【正确答案】 C 10.静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为 A.5L B.20L C.75L D.100L E.150L 【本题1分】 【答疑编号25279】 【正确答案】 D 11.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 A.单次静脉注射给药 B.单次口服给药 C.多次静脉注射给药 D.多次口服给药 E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 【本题1分】 【答疑编号25280】 【正确答案】 E 12.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A.AUC B.Cl C.k D.β E.V 【本题1分】 【答疑编号25281】 【正确答案】 A 13.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值 B.平均稳态血药浓度是((Css)max与(Css)min的几何平均值 C.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞ D.多剂量函数与给药剂量有关 E.理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间τ来获得的 【本题1分】 【答疑编号25293】 【正确答案】 E 14.生物利用度试验中受试者例数为 A.6～8 B.8～12 C.12～16 D.18～24 E.24～30 【本题1分】 【答疑编号25323】 【正确答案】 D 15.生物利用度试验中采样时间至少应持续 A.1～2个半衰期 B.2～3个半衰期 C.3～5个半衰期 D.5～7个半衰期 E.7～10个半衰期 【本题1分】 【答疑编号25324】 【正确答案】 C 16.生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物 A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.10个半衰期 【本题1分】 【答疑编号25325】 【正确答案】 E 17.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的 A.1／3～1／5 B.1／5～1／7 C.1／7～1／9 D.1／10～1／20 E.1／20～1／30 【本题1分】 【答疑编号25326】 【正确答案】 D 18.关于生物利用度试验设计叙述错误的是 A.采用双周期交叉随机试验设计 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 参比制剂 【本题1分】 【答疑编号25327】 【正确答案】 C 19.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是 A.70％～110％ B.80％～125％ C.90％～130％ D.75％～115％ E.85％～125％ 【本题1分】 【答疑编号25328】 【正确答案】 B 20.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是 A.70％～110％ B.80％～125％ C.90％～130％ D.70％～143％ E.85％～143％ 【本题1分】 【答疑编号25329】 【正确答案】 D 21.关于药物动力学的概念错误的叙述是 A.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学 B.药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走 D.药物动力学对指导新药设计、优化给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 、改进剂型等都发挥了重大作用 E.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用 【本题1分】 【答疑编号25260】 【正确答案】 C 22.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是 A.给药剂量 B.血药浓度 C.尿药浓度 D.唾液中药物浓度 E.粪便中药物浓度 【本题1分】 【答疑编号25261】 【正确答案】 B 23.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型称为 A.药物动力学模型 B.隔室模型 C.统计矩模型 D.生理药物动力学模型 E.药动-药效链式模型 【本题1分】 【答疑编号25262】 【正确答案】 A 24.最常用的药物动力学模型是 A.隔室模型 B.非线性药物动力学模型 C.统计矩模型 D.生理药物动力学模型 E.药动-药效链式模型 【本题1分】 【答疑编号25263】 【正确答案】 A 25.为方便起见，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系这些小单元称为 A.功能体 B.组织 C.器官 D.房室 E.细胞器 【本题1分】 【答疑编号25264】 【正确答案】 D 26.关于隔室的划分正确的叙述是 A.隔室是随意划分的 B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 C.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 D.隔室的划分是固定的，与药物的性质无关 E.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 【本题1分】 【答疑编号25265】 【正确答案】 B 27.关于单室模型错误的叙述是 A.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 B.单室模型中是把整个机体视为一个单元组成 C.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 D.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响 E.符合一室模型特征的药物称一室模型药物 【本题1分】 【答疑编号25266】 【正确答案】 C 28.关于二室模型错误的叙述有 A.二室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 B.中央室是由血液和血液非常丰富的组织、器官组成 C.周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成 D.药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配 E.血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡 【本题1分】 【答疑编号25267】 【正确答案】 D （未排序）B型题 1. A.Xc B.Xp C.k10 D.k12 E.k21 【本题1分】 (1).从中央室消除的速度常数 【答疑编号25376】 【正确答案】 C (2).由周边室向中央室的室间转运速度常数 【答疑编号25377】 【正确答案】 E (3).由中央室向周边室的室间转运速度常数 【答疑编号25378】 【正确答案】 D (4).中央室的药物量 【答疑编号25379】 【正确答案】 A 2. A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物 【本题1分】 (1).在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 【答疑编号25381】 【正确答案】 E (2).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 【答疑编号25382】 【正确答案】 A (3).服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度 【答疑编号25383】 【正确答案】 B (4).体内药量X与血药浓度C的比值 【答疑编号25384】 【正确答案】 D 3. A.Cl=kV B.t1/2=0.693／k C.GFR D.V=X0／C0 E.AUC=FX0／Vk 【本题1分】 (1).生物半衰期 【答疑编号25386】 【正确答案】 B (2).曲线下的面积 【答疑编号25387】 【正确答案】 E (3).表观分布容积 【答疑编号25388】 【正确答案】 D (4).清除率 【答疑编号25389】 【正确答案】 A 4. A.MRT B.VRT C.MAT D.AUMC E.AUC 【本题1分】 (1).零阶矩 【答疑编号25391】 【正确答案】 E (2).一阶矩 【答疑编号25392】 【正确答案】 A (3).平均吸收时间 【答疑编号25393】 【正确答案】 C 5. A.残数法 B.速度法 C.统计矩法 D.Wagner-Nelson法 E.AIC法 【本题1分】 (1).可同时求算k和ke 【答疑编号25395】 【正确答案】 B (2).用于计算MRT 【答疑编号25396】 【正确答案】 C 6. 【本题1分】 (1).表示弱酸性药物在一定pH条件下分子型与离子型的比例 【答疑编号25398】 【正确答案】 A (2).用于判断线性药物动力学隔室模型 【答疑编号25399】 【正确答案】 D (3).用于描述药物从固体制剂中的溶出速度 【答疑编号25400】 【正确答案】 C (4).用于栓剂基质重量的计算 【答疑编号25401】 【正确答案】 B 7. A.药物动力学模型 B.隔室模型理论 C.单室模型 D.二室模型 E.多室模型 【本题1分】 (1). 在药物动力学中药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为 【答疑编号25331】 【正确答案】 B (2).药物进入体循环后迅速地分布于可以达到的各个组织、器官和体液中，此模型称为 【答疑编号25332】 【正确答案】 C 8. A.t1/2<1h B.1h1/2<4h C.4h1/2<8h D.8h1/2<24h E.t1/2>24h 【本题1分】 (1).短半衰期药物 【答疑编号25334】 【正确答案】 B (2).长半衰期药物 【答疑编号25335】 【正确答案】 D 9. 【本题1分】 (1).表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 【答疑编号25337】 【正确答案】 D (2).表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 【答疑编号25338】 【正确答案】 C (3).表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 【答疑编号25339】 【正确答案】 B (4).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 【答疑编号25340】 【正确答案】 E 10. 【本题1分】 (1).表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式 【答疑编号25342】 【正确答案】 B (2).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度 【答疑编号25343】 【正确答案】 C (3).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最小血药浓度 【答疑编号25344】 【正确答案】 D (4).表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式 【答疑编号25345】 【正确答案】 A 11. 【本题1分】 (1).波动度 【答疑编号25347】 【正确答案】 E (2).多剂量函数 【答疑编号25348】 【正确答案】 C (3).达峰时间 【答疑编号25349】 【正确答案】 A 12. 【本题1分】 (1).单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式 【答疑编号25351】 【正确答案】 D (2).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 【答疑编号25352】 【正确答案】 E (3).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式 【答疑编号25353】 【正确答案】 B (4).单室模型静脉滴注给药，达稳态后停止滴注，血药浓度随时间变化关系式 【答疑编号25354】 【正确答案】 C 13. 【本题1分】 (1).静脉注射和静脉滴注联合给药后，体内药量经时过程方程式 【答疑编号25356】 【正确答案】 B (2).为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需静脉注射的负荷剂量 【答疑编号25357】 【正确答案】 C (3).单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 【答疑编号25358】 【正确答案】 D (4).二室模型，单剂量静脉注射给药后中央室药量与时间的关系 【答疑编号25359】 【正确答案】 E 14. 【本题1分】 (1).n次给药后的多剂量函数 【答疑编号25361】 【正确答案】 A (2).达稳态时的多剂量函数 【答疑编号25362】 【正确答案】 D (3).单室模型n次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系 【答疑编号25363】 【正确答案】 B (4).单室模型n次血管外给药后血药浓度与时间的关系 【答疑编号25364】 【正确答案】 C 15. 【本题1分】 (1).平均滞留时间 【答疑编号25366】 【正确答案】 D (2).Wagner-Nelson法计算公式 【答疑编号25367】 【正确答案】 C (3).绝对生物利用度 【答疑编号25368】 【正确答案】 B (4).相对生物利用度 【答疑编号25369】 【正确答案】 A 16. 【本题1分】 (1)..达稳态血药浓度的分数 【答疑编号25371】 【正确答案】 C (2).稳态血药浓度 【答疑编号25372】 【正确答案】 B (3).平均稳态血药浓度 【答疑编号25373】 【正确答案】 D (4).尿药排泄总量 【答疑编号25374】 【正确答案】 E （未排序）X型题 1.关于隔室模型的概念正确的叙述有 A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型 B.为简化处理，常将分布转运速度相近的组织和器官划归为一个隔室 C.是最常用的动力学模型 D.隔室的划分与药物与组织的亲和力无关 E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性 【本题1分】 【答疑编号25402】 【正确答案】 A, B, C, E 2.关于多室模型错误的叙述有 A.二室以上的模型叫多隔室模型 B.三室模型是在二室模型的基础上将周边室进一步划分为浅外室和深外室 C.浅外室代表完成分布较快的组织和器官 D.深外室代表完成分布较快的组织和器官 E.划分的隔室数越多越能更好地反映药物在体内的变化，所以划分的隔室越多越好 【本题1分】 【答疑编号25403】 【正确答案】 D, E 3.有关消除速度常数的说法正确的有 A.可反映药物消除的快慢 B.与给药剂量有关 C.不同的药物消除速度常数一般不同 D.单位是时间的倒数 E.具有加和性 【本题1分】 【答疑编号25404】 【正确答案】 A, C, D, E 4.半衰期是指 A.吸收一半所需的时间 B.药效下降一半所需时间 C.血药浓度下降一半所需时间 D.体内药量减少一半所需时间 E.与血浆蛋白结合一半所需时间 【本题1分】 【答疑编号25405】 【正确答案】 C, D 5.药物按一级动力学消除具有以下特点 A.血浆半衰期恒定不变 B.药物消除速度不变 C.消除速度常数不变 D.不受肝功能改变的影响 E.不受肾功能改变的影响 【本题1分】 【答疑编号25406】 【正确答案】 A, C 6.血药浓度经时过程方程式：C=C0e-kt，应同时满足于下列哪些条件 A.口服给药 B.单室模型 C.静脉注射(快速) D.单剂量给药 E.双室模型 【本题1分】 【答疑编号25407】 【正确答案】 B, C, D 7.尿药数据处理方法有 A.速度法 B.残数法 C.亏量法 D.Michaelis-Menten法 E.Wagner-Nelson法 【本题1分】 【答疑编号25408】 【正确答案】 A, C 8.利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数 A.ka B.k C.ke D.knr E.k0 【本题1分】 【答疑编号25409】 【正确答案】 B, C, D 9.静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列何因素有关 A.ka B.k C.Cl D.t1/2 E.k0 【本题1分】 【答疑编号25410】 【正确答案】 B, D 10.静脉滴注稳态血药浓度与下列何因素有关 A.ka B.k C.V D.Xu E.k0 【本题1分】 【答疑编号25411】 【正确答案】 B, C, E 11.用“亏量法”从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意 A.至少有一部分药物经肾排泄而消除 B.时间t应带人中间时间t0 C.所需时间比“速度法”短 D.所需时间比“速度法”长 E.必须收集全部尿量(最好7个半衰期，不得有损失) 【本题1分】 【答疑编号25412】 【正确答案】 A, D, E 12.吸收速度常数ka的计算方法有 A.残数法 B.导数法 C.AIC法 D.Wagner-Nelson法（适用于单室模型） E.Loo-Reigeiman法（适用于双室模型） 【本题1分】 【答疑编号25413】 【正确答案】 A, D, E 13.口服给药达峰时间的求法有 A.速度法 B.导数法 C.Wagner-Nelson法 D.抛物线法 E.实测值法 【本题1分】 【答疑编号25414】 【正确答案】 B, C, D, E 14.生物利用度试验中，一个完整的血药浓度一时间曲线应包括 A.吸收相 B.平衡相 C.代谢相 D.排泄相 E.消除相 【本题1分】 【答疑编号25415】 【正确答案】 A, B, E 15.生物利用度试验中，采样点的分布应为 A.血药浓度一时间曲线峰前部至少取4个点 B.血药浓度一时间曲线峰前部至少取6个点 C.血药浓度一时间曲线峰后部至少取6个和6个以上的点 D.血药浓度一时间曲线峰后部至少取8个和8个以上的点 E.总点数不少于12个点 【本题1分】 【答疑编号25416】 【正确答案】 A, C, E 16.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有 A.Xu B.ka C.t1/2 D.Cmax E.tmax 【本题1分】 【答疑编号25417】 【正确答案】 B, C, E 17.关于非线性药物动力学的叙述正确的是 A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E.AUC与给药剂量成正比 【本题1分】 【答疑编号25418】 【正确答案】 A, B, C 18.非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的有 A.t1/2随给药剂量的增加而延长 B.k随给药剂量的增加而增大 C.AUC与给药剂量成正比 D.AUC与给药剂量的平方成正比 E.Cl随给药剂量的增加而增大 【本题1分】 【答疑编号25419】 【正确答案】 A, D 19.关于生物利用度测定中 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 方法的基本要求，叙述正确的是 A.首选色谱法 B.检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度 C.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可 D.绝对回收率要求在90％～110％之间 E.标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推 【本题1分】 【答疑编号25420】 【正确答案】 A, B 20.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)的求法有 A.三角形法 B.梯形法 C.亏量法 D.由参数计算 E.实测值法 【本题1分】 【答疑编号25421】 【正确答案】 B, D 21.有关生物利用度的说法正确的有 A.是药物进入体循环的速度和程度 B.完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数 C.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度测定 E.与给药剂量和途径无关 【本题1分】 【答疑编号25422】 【正确答案】 A, C, D 22.用于表达生物利用度的参数有 A.FAb B.FRel C.tmax D.Cl E.Cmax 【本题1分】 【答疑编号25423】 【正确答案】 A, B, C, E 23.缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有 A.须进行单剂量、双周期交叉试验 B.无须进行单剂量、双周期交叉试验 C.须进行多剂量、双周期稳态研究 D.无须进行多剂量、双周期稳态研究 E.至少要测量连续3天的谷浓度 【本题1分】 【答疑编号25424】 【正确答案】 A, C, E 24.线性药物动力学模型的识别方法有 A.残差平方和判断法 B.拟合度法 C.AIC判断法 D.F检验 E.亏量法 【本题1分】 【答疑编号25425】 【正确答案】 A, B, C, D 　　　　　　 第20页