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首页 常见遗传病系谱图分析

常见遗传病系谱图分析.doc

常见遗传病系谱图分析

jin莉红
2019-02-25 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《常见遗传病系谱图分析doc》,可适用于医药卫生领域

遗传病系谱图的分析及有关概率的计算一、了解遗传方式:据其特点可将遗传方式分为以下几种遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传交叉遗传患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传交叉遗传患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳   二、确定遗传方式一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后首先应确定是显性遗传还是隐性遗传然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高代代连续且只要有一组符合双亲都是患者子代中有正常个体则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。如果患病率低隔代遗传且只要有一组符合双亲都不患病子代中有患病个体则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中从系谱中找是否有“子病母不病父病女不病”的情况出现如果有则该病一定是常染色体显性遗传如果无则两种可能性都有:常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。在隐性遗传系谱图中:从系谱图中找是否有“母病子不病女病父不病”的情况如果有则该病一定是常染色体隐性遗传如果无则两种可能性都有:常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。三、特殊情况下的判断若系谱图中无上述典型例子就只能做不确定判断只能从可能性大小方向来推测通常的原则是:世代连续很可能为显性遗传病世代不连续很可能为隐性遗传病(连续的含义:指直系血亲之间具有连续性如下图中每代都有患者但是并不具有连续性)。患者无性别差异男女患病的概率大约各占则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。若男女患者比例相差较大该病很可能是性染色体基因控制的遗传病它又分为以下三种情况。()若患病男性多于女性则该病很可能是伴X隐性遗传病。()若患病女性多于男性则该病很可能是伴X显性遗传病。()若每个世代表现为父亲有病儿子全病女儿全正常患者只在男性中出现则很可能是伴Y染色体遗传病(位于Y染色体上基因控制的遗传病)。特殊情况若遗传系谱图中女性患者的子女全患病则此病很可能是细胞质基因遗传病(线粒体基因)。应用举例请判断下列各图谱是什么染色体上的什么遗传病:(九二全国高考题)(九一全国高考题)  .(分)下图是某种遗传病的谱系(基因A对a是一对等位基因)请分析回答:()若Ⅱ不携带该病的基因则该遗传病的遗传方式为         。()若Ⅱ携带该病的基因则该遗传病的遗传方式为          。()若该遗传病的基因位于X染色体上Ⅲ与一位表现型正常的男性结婚后代患病的几率为     患者的基因型是      。()若该遗传病的基因位于常染色体上且人群中每人中有一个该遗传病的患者。Ⅲ与一位表现型正常的男性结婚生一个患该病的女孩的几率约为       。(·天津)某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病Ⅱ为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病Ⅱ为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病Ⅲ为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病Ⅱ为纯合子命题意图:本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定所以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病则Ⅱ的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A和a)如是X染色体上的显性遗传病则Ⅱ的基因型可能为XAXA、XAXa如是染色体上的隐性遗传病则Ⅲ的基因型为Aa如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ的基因型可能为AA、Aa。所以选C。.以下为遗传系谱图号个体无甲病致病基因。对有关说法正确的是AA.甲病不可能是X隐性遗传病   B.乙病是X显性遗传病  C.患乙病的男性多于女性      D.号和号所生的孩子可能患甲病 .右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是CA.甲病为色盲症乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为/C.Ⅱ的基因型为DdXEXeD.若Ⅲ和Ⅲ婚配则生出病孩的概率高达%、有两种罕见的家族遗传病它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(Aa)病人的尿在空气中一段时间后就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(Bb)。如图为一家族遗传图谱。()棕色牙齿是染色体、性遗传病。()写出号个体可能的基因型:。号个体基因型可能有种。()若号个体和号个体结婚生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。()假设某地区人群中每人当中有个黑尿病患者每个男性中有个棕色牙齿。若号个体与该地一个表现正常的男子结婚则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是。()X 显()AaXBY  ()()下图是一色盲的遗传系谱:()号成员是色盲患者致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径:。()若成员与再生一个孩子是色盲男孩的概率为是色盲女孩的概率为。()→→→     ()  下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B肤色正常为A)请回答:()号的基因型是。()若号和号婚配后代中患色盲的概率为。同时患两种病的概率为。()若号和号婚配生育子女中有病孩子的概率为只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为。()A.XBXb ()  () .下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现患B病的女性远远多于男性据图回答。()A病是由  染色体上的   性基因控制的遗传病判断的理由是     。()假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是       。()如果③号与一正常男性结婚从优生角度分析你认为最好生男孩还是女孩为什么?()常 显  患A病的④和⑤生下不患A病的⑧() ()生男孩和女孩都一样 因为男和女患病的几率一样均为

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