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2010版药典附录Ⅰ A 丸剂.doc

2010版药典附录Ⅰ A 丸剂

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2019-02-26 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2010版药典附录Ⅰ A 丸剂doc》,可适用于医药卫生领域

附录ⅠA 丸剂丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。蜜丸 系指饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在g(含g)以上的称大蜜丸每丸重量在g以下的称小蜜丸。水蜜丸 系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。水丸 系指饮片细粉以水(或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等)为黏合剂制成的丸剂。糊丸 系指饮片细粉以米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。蜡丸 系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。浓缩丸 系指饮片或部分饮片提取浓缩后与适宜的辅料或其余饮片细粉以水、蜂蜜或蜂蜜和水为勤合剂制成的丸剂。根据所用黏合剂的不同分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使用按炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜和老蜜制备蜜丸时可根据品种、气像等具体情况选用。除另有规定外用塑制法制备蜜丸时炼蜜应雄热加入药粉中混合均匀处方中有树脂类、胶类及含挥发性成分的药味时炼蜜应在℃左右加入用泛制法制备水蜜丸时炼蜜应用沸水稀释后使用。三、浓缩丸所用提取物应按制法规定采用一定的方法提取浓缩制成。四、除另有规定外水蜜丸、水丸、浓缩水蜜丸和浓缩水丸均应在℃以下干燥含挥发性成分或淀粉较多的丸剂(包括糊丸)应在℃以下干燥不宜加热干燥的应采用其他适宜的方法干燥。五、制备蜡丸所用的蜂蜡应符合本版药典该饮片项下的规定。制备时将蜂蜡加热熔化待冷却至℃左右按比例加入药粉棍合均匀趁热按塑制法制丸并注意保温。六、凡需包衣和打光的丸剂应使用各品种制法项下规定的包衣材料进行包衣和打光。七、丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。蜜丸应细腻滋润软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹丸内不得有蜡点和颗粒。八、除另有规定外丸剂应密封贮存。蜡丸应密封并置阴凉干燥处贮存。除另有规定外丸剂应进行以下相应检查。【水分】照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过%水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过水丸、糊丸和浓缩水丸不得过%。蜡丸不检查水分。【重量差异】除另有规定外丸剂照下述方法检查应符合规定。检查法 以丸为份(丸重g及g以上的以丸为份)取供试品份分别称定重量再与每份标示重量(每丸标示量×称取丸数)相比较(无标示重量的丸剂与平均重量比较)按表的规定超出重量差异限度的不得多于份并不得有份超出限度倍。表标示重量(或平均重量)重量差异限度g及g以下g以上至gg以上至gg以上至gg以上至gg以上至gg以上至gg以上±±±±±±±±  包糖衣丸剂应检查丸芯的重量差异并符合规定包糖衣后不再检查重量差异其他包衣丸剂应在包衣后检查重量差异并符合规定凡进行装最差异检查的单剂量包装丸剂不再进行重量差异检查。【装量差异】单剂量包装的丸剂照下述方法检查应符合规定。检查法 取供试品袋(瓶)分别称定每袋(瓶)内容物的重量每袋(瓶)装量与标示装量相比较按表的规定超出装量差异限度的不得多于袋(瓶)并不得衣袋(瓶)超出限度倍。表标示装量装量差异限度g及g以下g以上至gg以上至gg以上至gg以上至gg以上至gg以上±±±±±±±  【装量】装量以重量标示的多剂量包装丸剂照最低装量检查法(附录ⅫC)检查应符合规定。以丸数标示的多剂量包装丸剂不检查装量。【溶散时限】除另有规定外取供试品丸选择适当孔径筛网的吊篮(丸剂直径在mm以下的用孔径约mm的筛网在~mm之间的用孔径约mm的筛网在mm以上的用孔径约mm的筛网)照崩解时限检查法(附录ⅫA)片剂项下的方法加档板进行检查。除另有规定外小蜜丸、水蜜丸和水丸应在小时内全部溶散浓缩丸和糊丸应在小时内全部溶散。操作过程中如供试品黏附挡板妨碍检查时应另取供试品丸以不加挡板进行检查。上述检查应在规定时间内全部通过筛网。如有细小颗粒状物未通过筛网但已软化且无硬芯者可按符合规定论。蜡丸照崩解时限检查法(附录ⅫA)片剂项下的肠溶衣片检查法检查应符合规定。除另有规定外大蜜丸及研碎、嚼碎等或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。【微生物限度】照微生物限度检查法(附录ⅫC)检查应符合规定。

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