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高危药品管理制度.doc

高危药品管理制度

唐Carol
2019-02-25 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《高危药品管理制度doc》,可适用于医药卫生领域

高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。一、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。二、药剂科各部门(药库、药房)应严格管理高危药品,设置专门的存放药架(柜),不得与其他药品混合存放各病区应根据实际情况,建立高危药品清单,专柜上锁单独存放。三、高危险药品存放药架(柜)应标识清楚、醒目,设置红底黑字“高危药品”专用警示牌提醒医护、药学人员注意。四、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。五、加强高危险药品的效期管理,保证近效期先出、先进先出,保持安全有效。六、建立高危药品点账制度,做到账目与实物相符。药房每月盘点一次,临床科室每日清点一次,并做好记录。七、临床医师开具使用高危药品前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。八、高危药物使用前要严格执行床边双人核对制度,输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物符号“G”。静脉应用过程中注意输液巡视,严密观察病人病情变化。九、加强高危险药品的不良反应监测,药师定期和临床医护人员沟通,了解高危药品临床应用情况并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员,形成有效的信息互动。十、定期对高危药品目录进行更新,新引进高危险药品要经过充分论证,引进后药剂科及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。十一、各病区护士长负责每月对本病区高危药品管理情况进行考核,结果报护理部、药剂科药剂科负责每季度对全院高危药品管理情况进行考核。对考核中发现的管理不当现象应进行分析、改进。附录:本院高危药品分级目录

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