讲课健康新长征教材288原稿.ppt修改.2ppt

null 糖尿病的流行病学及诊治进展 糖尿病的流行病学及诊治进展糖尿病总论糖尿病总论null糖尿病的定义 糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或∕和胰岛素作用障碍，导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。慢性高血糖可导致多种组织，特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。显著高血糖的症状有多尿、烦渴、多食及体重减轻 American Diabetes Accosiation, 2003null糖尿病诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L) 或 者 空腹血浆葡萄糖浓度≥ 126mg/dl（7.0mmol/L) 或 者 OGTT2小时血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L)需要在另一天对上述结果进行核实 ADA Recommandation, 2003诊断时应注意：诊断时应注意：除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状，否则应在另1日重复试验以确认符合诊断标准 血糖为静脉血浆葡萄糖 随机是指任何时候，无须考虑与进餐的关系 空腹指无能量摄入至少8小时 随机血糖不能用于诊断 IGT 和 IFG 诊断标准应在非应激状态（感染、创伤、手术等）下进行 尿糖测定不能用于诊断 WHO血糖指标图示WHO血糖指标图示糖尿病IGR空腹血糖 (mg/dl)75g OGTT2小时 血糖值(mg/dl)126110140200正常糖耐量IFGIGT IGR=IFG+IGTnull糖尿病分型糖尿病分型糖尿病分型I、1型糖尿病 A.免疫性 B.特发性 II、2型糖尿病 III、其他特异型 A. 细胞功能基因缺陷 B. 胰岛素作用的基因异常 C. 胰腺外分泌疾病 D. 内分泌疾病 E. 药物或化学制剂所致的糖尿病 F. 感染 G. 非常见的免疫介导的糖尿病 H. 并有糖尿病的其他遗传综合征 IV、妊娠糖尿病1型糖尿病的特点1型糖尿病的特点原名胰岛素依赖型（IDDM）,Ⅰ型。 相关基因较少，可能较早被根治。 某些自身抗体阳性：ICA、IAA、GAD。 发病较急，容易发生酮症酸中毒。 青少年多见，胰岛素疗效较好。2型糖尿病的特点2型糖尿病的特点原名非胰岛素依赖型（NIDDM）,Ⅱ型 相关基因多而复杂，难以根治 胰岛素抵抗较重 发病隐蔽，不易发生酮症酸中毒 成年人多见，儿童也不少,无需胰岛素维持生命其他类型糖尿病的特点其他类型糖尿病的特点病人不多，种类多： －胰腺外分泌疾病。 －内分泌疾病。 －与遗传有关的糖尿病。 －药物引起的糖尿病。 妊娠糖尿病的特点妊娠糖尿病的特点－妊娠期间发生或发现。 －只要血糖高于正常就诊断糖尿病。 －全部用胰岛素治疗，必须控制到血糖和血压正常。 －产后需重新定型。 妊娠糖尿病的筛查和诊断妊娠糖尿病的筛查和诊断血浆葡萄糖 50g筛查试验 100g筛查试验 空腹 -- 105mg/dl l (5.8mmol/L) 1-小时 140mg/d 190mg/dl (7.8mmol/L) (10.6mmol/L) 2-小时 -- 165mg/dl (9.2mmol/L) 3-小时 - 145mg/dl 8.1mmol/L糖尿病的危害糖尿病的危害给患者造成生活上的不便以及肉体和精神上的痛苦 并发症对健康和生命的威胁甚至导致残废和早亡 巨大的资金和资源上的浪费null糖尿病治疗饮食疗法饮食疗法 －控制总热量 －合理配餐 －少量多餐 －高纤维饮食 －清淡饮食 －不动烟酒 运动疗法 运动疗法持之以恒：每周5次以上，每次 半小时以上 量力而行：避免强烈、竞争性运动，适宜心率 = 170 - 年龄 带氧运动：强度适中、时间较长、有节奏的全身运动药物疗法 ─ 口服降糖药药物疗法 ─ 口服降糖药口服降糖药：磺脲类、苯甲酸衍生物类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂类及噻唑烷二酮类 胰岛素：是最生理、最有效、副作用最小的治疗手段 其他口服药：降压药、调脂药、降粘药、减肥药及对症治疗药物 糖尿病监测（1）糖尿病监测（1）－血糖：每月至少2次，至少包括餐后两小时。鼓励每月测1-2次每日4-7次的血糖谱。 －糖化血红蛋白（HbA1c）：每2-3月1次。 －尿常规：注意尿酮体、尿蛋白及血球。 糖尿病监测（2）糖尿病监测（2）－血压：首诊必查，此次高下次再测，此次不高每3个月查1次。 －血脂/血粘：首诊必查，此次高下次再测，此次不高每半年到1年查1次。 －肝功、肾功、心电图、眼底：根据病情决定次数。监测糖尿病的五项达标监测糖尿病的五项达标－体重达标：减肥（臃肿的杀手） －血糖达标：降糖（甜蜜的杀手） －血压达标：降压（无声的杀手） －血脂达标：调脂（油腻的杀手） －血粘达标：降粘（粘稠的杀手） 体质指数与腰围 体质指数与腰围－体质指数＝体重(kg)/身高（m2） 超重 肥胖 男女： ≥ 24 ≥ 28 －腹部型肥胖： 男性 ≥ 2尺7（90厘米） 女性： ≥ 2尺4（80厘米） 血糖血糖－对“血糖中心论”的挑战：血糖不是决定预后终点的一切，但不能忽视血糖控制对并发症及胰岛功能的影响 －糖毒性作用：慢性高血糖可使胰岛B细胞功能日趋下降，最后导致衰竭 血糖达标 血糖达标 理想 达标 空腹血糖 < 110(6.1) < 126(7.0) 餐后2小时血糖 < 140(7.8) 180(10.0) 糖化血红蛋白 < 6.5 < 7.5 血压 血压－高血压是糖尿病的独立危险因素 －UKPDS已证实严格控制血压对降低糖尿病大血管病变的意义胜于血糖控制 血压达标血压达标 理想 达标 血压(mmHg):<130/80 <140/90 血脂血脂－脂代谢异常为2型糖尿病及其并发症的原发性病理改变的观点备受重视糖脂病：Diabetes Mellipidtus －脂毒性及脂凋亡作用，是造成胰岛B细胞功能衰竭的重要原因。脂肪酸在胰岛B细胞及肌肉中沉积，是引起胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗的主要原因。血脂达标血脂达标 理想 达标 甘油三酯 <135(1.5) <200(2.2) 胆固醇 <180(4.5) <240(6.0) 低密度脂蛋白 <100(2.5) <160(4.0) 高密度脂蛋白 >44(1.1) >36(0.9)高血粘的危害高血粘的危害引起血液瘀滞、供血不足、血管损伤、局部缺氧缺糖和酸中毒 加速糖尿病大血管、微血管及神经并发症的发生和发展 可影响糖尿病的治疗 血粘达标 血粘达标全血粘度及血浆粘度不高 血沉不快 纤维蛋白原不浓 红细胞压积、变形性、聚集指数正常糖尿病的药物治疗糖尿病的药物治疗口服降糖药口服降糖药定义：口服能够降糖的药物 种类：5种 －磺脲药 －苯甲酸衍生物 －双胍药 －葡萄糖苷酶抑制剂 －噻唑烷二酮 磺脲类磺脲类R1 - 苯环 - SO2 - NH - CO - NH – R2 磺脲基母核决定了其降糖作用，R1及R2降糖作用的强度和长短 作用机制作用机制刺激胰岛素释放，不刺激合成：使细胞内钙离子水平、cAMP水平及三磷酸肌醇水平升高。 增强B细胞对刺激物的敏感性。 外周作用：增多靶细胞胰岛素受体，增强靶细胞对胰岛素的敏感性和对葡萄糖的摄取，降低血糖，减轻糖毒性。 磺脲药适用对象 磺脲药适用对象2型糖尿病，有胰岛素分泌者。 血糖，尤其是空腹血糖较高者。 体重较轻或正常者。副作用副作用低血糖症：最常见也最危险。 体重增加：未及时调整饮食和运动者。 消化道反应：偶有，中毒性肝炎少见。 皮肤过敏反应：不常见，较轻。 血细胞减少：偶见。 神经系统反应：头晕、视力模糊、共济失调等，也不常见。 null 磺脲类 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 药 名 mg/片 半衰期(h) 肾排率 低血糖 作用特点 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 甲磺丁脲 500 3-8 100 ＋~＋＋ 作用平和 价格便宜 ───────────────────────────────── 格列齐特 40 、80 10-12 70 ＋＋ 作用时间较长 ───────────────────────────────── 格列喹酮 30 1－3 5 ＋ 作用平和 肾病可用 ───────────────────────────────── 格列吡嗪 5 2－4 90 ＋ 作用较强 快速短效 ───────────────────────────────── 格列苯脲 2.5 10－16 50 ＋＋＋ 作用最强 价格便宜 ───────────────────────────────── 格列美脲 1 、2 3－4 60 ＋ 作用快而强 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 苯甲酸衍生物类苯甲酸衍生物类非磺脲类胰岛素刺激物，与磺脲药受体相同，但作用位点不同。 作用机制及副作用与磺脲药相似，作用较快，刺激胰岛素快速分泌相。 苯甲酸衍生物类适用对象 苯甲酸衍生物类适用对象2型糖尿病，有胰岛素分泌但对磺脲药效果不佳者。 血糖，尤其是空腹血糖较高者。 体重较轻或正常者。null苯甲酸衍生物类 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 药 名 商 品 名 mg/片 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 瑞格列奈 诺和龙、孚来迪 0.5、1、 2 ────────────────────── 那格列奈 唐力 60mg、 120mg ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━双胍类双胍类 R – NH – CNH – NH – CNH - NH2 R 如果是苯乙基，即为苯乙双胍 R 如果是二甲基，则为二甲双胍 作用机制作用机制抑制食欲及肠壁对葡萄糖的吸收 加强外周组织摄取葡萄糖和无氧酵解，抑制组织呼吸，生乳酸 抑制肝和肾的糖异生作用 不刺激胰岛素的分泌，但能增强胰岛素与其受体的结合及作用，即一定的胰岛素增敏作用 双胍药适用对象 双胍药适用对象各型糖尿病，食欲较为旺盛者 体重较重者 年龄不太大，无乳酸增高之虞者副作用副作用乳酸性酸中毒：降糖灵剂量大，老年，或者有心、肺、肝、肾病变及缺氧者易发生 消化道反应：食欲下降、恶心、呕吐、腹泻等 肝、肾损害：肝、肾功能不全者null 双胍类 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 药 名 商 品 名 mg/片 作用特点 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 二甲双胍 美迪康、迪化糖锭 250 500 副作用小 格华止 ────────────────────────── 苯乙双胍 降糖灵、DB1 25 副作用较大 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂类似于葡萄糖。倍欣类似于单糖，拜唐苹、卡博平类似于四糖。苷指糖苷键。此类药与葡萄糖苷酶结合活性强于葡萄糖，故可抑制该酶的活性。 作用机制 作用机制在肠内吸收很少，能在小肠绒毛上竞争性抑制葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶和麦芽糖酶活性，阻止葡萄糖自多糖链或双糖的断裂，延缓糖类的吸收，主要降低餐后血糖，同时缓解餐后高胰岛素血症。 葡萄糖苷酶抑制剂适用对象 葡萄糖苷酶抑制剂适用对象各型糖尿病 餐后血糖较高者 经济条件较好者 副作用 副作用拜唐苹服用初期有腹胀、排气多等消化道症状，坚持服用或减量可减轻。 患者发生低血糖时需要纠正时，应使用葡萄糖。 副作用较小，价格较高。 null 葡萄糖苷酶抑制剂 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 药 名 商品名 mg/片 作用特点 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 伏格列波糖 倍欣 0.2 副作用小 ─────────────────────── 阿卡波糖 拜唐苹、卡博平 50 餐前嚼服 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━噻唑烷二酮噻唑烷二酮罗格列酮吡格列酮 曲格列酮OCH3ONSNNOONSNOEtOCH3ONSOOHOH3CCH3CH3O 作用机制 作用机制增强组织摄取和氧化葡萄糖，增加糖原和脂肪的合成，减少糖原分解和肝糖的输出，而降低血糖和血浆游离脂肪酸，减轻对B细胞的“糖毒性”和“脂毒性”作用。 在多种水平降低机体胰岛素抵抗，增强胰岛素的敏感性，又称胰岛素增敏剂。 噻唑烷二酮适用对象 噻唑烷二酮适用对象2型糖尿病 胰岛素抵抗较重者 经济条件较好者 副作用 副作用低血糖发生率：0.5% 水肿发生率：4.8% 体重增加发生率：0.9% ALT 》3倍正常值发生率：0.17% null噻唑烷二酮 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 药 名 商 品 名 mg/片 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 罗格列酮 文迪雅 2 4 8 ──────────────────────── 吡格列酮 卡司平、艾汀 15 30 45 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 口服降糖药联合应用口服降糖药联合应用任何一类口服降糖药中的一种均可与另一类口服降糖药中的一种合用。 同类口服降糖药不宜合用。 任何一类口服降糖药均可与胰岛素合用，如磺脲类和苯甲酸衍生物类。口服降糖药使用方法参考口服降糖药使用方法参考了解病史。 了解现状：饮食、血糖、急性应激、 慢性并发症。胰岛素与糖尿病胰岛素与糖尿病与糖尿病及其并发症的发生和发展关系极为密切。 1型糖尿病：绝对缺乏，需替代。 2型糖尿病：相对缺乏＋机体敏感性下降，需补充。 是治疗糖尿病最为有效的方法之一。 合成量与清除率合成量与清除率成人合成量约48U/日。 主要在肝、肾清除。 清除率：肝:肾:周围组织 = 6:3:2 。 适应症适应症1型糖尿病 口服降糖药失效的2型糖尿病，尤其是消瘦者 有较重的2型糖尿病急性并发症者或各科急症 有较重的2型糖尿病慢性并发症者 糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病 胰岛素品种 胰岛素品种按速度：超短效、短、中、预混、长效。 按分子结构：猪、人、胰岛素类似物。 按纯度：普通、单峰、单组分。 按酸碱度：酸性、中性。按速度分类按速度分类中等剂量的起效、高峰及效力持续时间。 ──────────────────────────── 有效时间(小时) 作用最强时间(小时) 剂量(U) 10 20 40 10 20 40 ─ ─────────────────────────── 短效 5-6 6-8 9-12 2-3 3-6 6-9 中效 6-8 10-12 18-20 3-5 5-8 8-12 长效 6-10 12-18 > 24 5-6 8-12 16-24 ────────────────────────────   短效类短效类 不含鱼精蛋白，皮下、肌肉、静脉用，高峰 1-3 小时，持续 5-7 小时。 普通胰岛素（RI）：猪胰岛素，酸性。 徐州中性：单峰猪胰岛素，万苏林。 单组分人：诺和灵R（Novolin R） 优泌林R（Humulin R） 甘舒霖R 胰岛素类似物：诺和锐、优泌乐，作用快，注射后即可进餐。中效类中效类 含鱼精蛋白，二者比例为1:1,不含过剩的鱼精蛋白，皮下、肌肉用，可单独或与短效类合用，各自发挥作用高峰 6-12 小时，持续 18-24 小时。长效类长效类 含过量鱼精蛋白，能结合短效胰岛素:鱼精蛋白= 1 :2。皮下、肌肉用，必须与短效合用，高峰 10-16 小时，持续 28-36 小时,产品名鱼精蛋白锌胰岛素（PZI）。21世纪胰岛素制剂21世纪胰岛素制剂单组分 中性 人胰岛素或胰岛素类似物 100U/ml 影响用量因素 影响用量因素年龄：随年龄而增加，青春期用量大。 年龄(岁) U/kg/日 U/日 ≤ 2 ＜ 0.5 2～10 3～12 0.7～1.0 8～30 13～18 0.9～2.0 28～60 ≥ 18 1.0 40 饮食及活动量：热量高、运动量小则用量大。 病程长短：1型糖尿病病程很长者用量减少，低体重＋肾病。 糖尿病肾病：胰岛素代谢及糖异生重要场所。晚期肾病患者则血糖波动很大，易发生胰岛素低血糖和/或胰岛素抵抗。 应激：感染发热时，胰岛素需要量增加 体温＞ 37.5℃时，增加25% / 1℃。 月经期：血糖波动大，用量常增。 妊娠中用量渐增，常增加 50-100％。 分娩后用量常剧减，以后渐增。激素与药物激素与药物增加： 升糖激素如糖皮质激素及甲状腺素 口服避孕药 噻嗪类利尿药 降低： 酒精、水杨酸制剂 口服降糖药等胰岛素初始剂量的确定胰岛素初始剂量的确定按病情轻重估计 全胰切除病人日需要40-50单位 多数病人可从每日18- 24单位 国外主张 1型病人按0.5-0.8u/Kg体重,不超过1.0 2型初始剂量按0.3-0.8u/Kg体重初剂量的选择初剂量的选择量宜小，以后根据临床调整，直至满意。 1型：每日餐前3次短效，睡前1次中效或长效为宜，可迅速见效，便于调整，不易发生低血糖症，血糖稳定后再减少注射次数。剂量常早餐前最大，晚餐前次之，午餐前再次。 2型：根据血糖并发症情况而定。可一次或两次注射，每次8-12U短效、中效或预混，空腹血糖高晚间注射，餐后血糖高早餐前注射，亦可同1型。 初剂量选择方法 初剂量选择方法四次或四段尿糖： 1 个（+） 2-4U。 24小时尿糖： 2g 尿糖 1U。 血糖：通常每 2g升高的血糖用 1U。 用量 = 0.003（血糖值-100）× 体重。 原用口服降糖药剂量： 5U/片，总量不超过30U（6片量）。 胰岛素一日量分配 胰岛素一日量分配 早餐多, 中餐少, 晚餐中量, 睡前小 RI 25-30% RI15-20% RI 20-25% NPH 20% CSII 40%持续低速皮下注射 早餐前追加20%, 中餐前和晚餐前各15% 睡前10%(可少量进食)null例一：图一 刘XX, male, 30岁, 1型DM, 3年, 70Kg , 1.72M 例一：图二 例一：图二例2： 图一 李XX, 男，25岁，1型DM 5年，酮症酸中毒起病, 内生胰岛功能极差，70Kg , 1.78 M例2： 图一 李XX, 男，25岁，1型DM 5年，酮症酸中毒起病, 内生胰岛功能极差，70Kg , 1.78 M例2： 图二例2： 图二 治疗中的经验 治疗中的经验基础补充充分，约占全天剂量的40％ 睡前血糖下降满意，FBG满意 三餐前R压力减轻胰岛素注射模式胰岛素注射模式 早 午 晚 睡前 R R R （R） R R R N R R R＋N R＋N （R＋N） R R R＋P R＋P R＋P 剂量的调整 剂量的调整先调整饮食及体力活动，血糖稳定后再调胰岛素。 四次和四段尿糖半定量是调整胰岛素用量的最好指标，1个（+）加2U。 每次的日加减总量不宜过大，一般不 超过 8U，1型患者在血糖接近满意时 对胰岛素较敏感，应更加谨慎。 每次调整后，一般应观察 3-5 日。 尿糖阴性、血糖偏低者应及时减量。 注射方法的调整 注射方法的调整利于控制血糖为主 调整注射次数：开始时应先用短效胰岛素多次注射，控制满意后，再改用或加用中效或加用长效胰岛素。单独使用长效胰岛素则疗效不佳。 改为短效+中效：可以任意比例混合使用。常用比例为1：1左右，中效可略多。 加用长效：将两次短效胰岛素之和，按长效:短效=1:2-4的比例改为混合胰岛素，长效不宜超过短效的1/2。 如早12U、午8U可改为： 短效 + 中效为10U+10U，早餐前用。 或短效 + 长效为16U+4U、15U+5U， 或为14U+6U早餐前用。 使用混合胰岛素时应先抽取短效。品种的调整品种的调整关键在于使用技巧。 从普通胰岛素改为高纯品、从牛或猪胰岛素改为人胰岛素以及从国产胰岛素改为进口胰岛素时，可能需要适当减少剂量。调整注射部位调整注射部位轮流使用不同部位。 前臂及腹壁比臀部及股前吸收快。 有硬结或脂肪萎缩处不易吸取胰岛素。注射时间的调整注射时间的调整短效者一般在餐前15-30 分钟注射。 中效如单独使用，应在餐前 30-60 分注射。 对有黎明现象的患者，早餐前胰岛素 注射应早，最好不晚于早6：30。手术过程中的胰岛素使用问题手术过程中的胰岛素使用问题手术不大，术后能够正常进食的病人，治疗方法不变，密切观察血糖、尿糖和尿酮体。 围手术期需用胰岛素者，术前2-3天改为皮下注射胰岛素，至少在手术前晚餐前开始使用。 术中如用葡萄糖液，应按葡萄糖：胰岛素＝3-6：1的方式给予葡萄糖和胰岛素，即在每瓶5%的葡萄糖或糖盐水中加入短效胰岛素4-8U。null麻醉和手术本身可促使血糖升高，可能还需要增加输液中胰岛素的浓度，或者皮下加用胰岛素。 每天给液体量不应少于2000毫升，给糖量不应少于200克，血糖维持在150-200mg/dl左右，尿糖在微量至一个加号之间，尿中没有酮体。 手术后根据恢复的情况以及进食的情况逐渐回到术前的治疗方式。 胰岛素治疗的副作用 胰岛素治疗的副作用过敏 胰岛素浮肿 皮下脂肪萎缩 低血糖症 胰岛素抗药性 肥胖等2型糖尿病改换口服降糖药指征2型糖尿病改换口服降糖药指征应激消失，血糖满意。 全日胰岛素总量已减少到30u以下。 空腹血浆C肽＞0.4nmol/L，餐后C肽＞0.8-1.0nmol/L。其他口服药物其他口服药物糖尿病治疗必须做好五件事： 减肥、降糖、降压、调脂、降粘。用好降压药、调脂药、降粘药，必要时可用减肥药，还可使用对症治疗药物,或中西医结合治疗 降压 降压 在使用降压药之前，必须注意生活习惯的改善，包括多进高纤维低脂少钠饮食、适当锻炼身体、减肥、忌烟酒等。如血压仍不满意，一律要用药物、换药或加药。null 钙离子拮抗剂：心痛定、尼群地平、硫氮卓酮、异博停等。除了降低血压外，还有缓解心绞痛的作用，首选治疗药物之一。 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）： 开博通、依纳普利、雅施达等。它们 不影响糖、脂代谢，还可降低尿蛋白， 也是首选治疗药物之一。 血管紧张素受体抑制剂：异曲同工。 nullβ阻滞剂：心得安、氨酰心安、倍他乐克。可抑制胰岛素分泌，但又抑制胰升糖素分泌，并消耗组织中儿茶酚胺而降糖。 利尿剂：双氢克尿塞、复方降压片、氨苯喋啶、速尿。有升糖、 升血脂、低钾等副作用。 α阻滞剂：可乐定、哌唑嗪。须避免体位性低血压和钠水潴留。 血管扩张剂：利血平、肼苯哒嗪、胍乙啶、甲基多巴，可诱发抑郁症。 调脂调脂 在使用调脂药前，必须注意改变 不健康、不科学的生活模式，减少 食物中总热量特别是高糖、高脂食 物的摄取，戒烟限酒，增强体力活 动，避免或者逆转肥胖。 null 调脂药物简介 ─────────────────────── 主要作用 专利名称 商品名称 ─────────────────────── 降TG 深海鱼油 多烯康，脉络康 鱼油烯康 降TG/TC 烟酸 (包括威氏克) 烟酸肌醇酯 阿西莫斯 氧甲吡嗪，乐脂平 氯贝特 安妥明，冠心平 苯扎贝特 必降脂，脂康平 益多脂 特调脂，洛尼特 非诺贝特 力平脂(200M) 吉非贝齐 诺衡，洁脂 泛硫乙胺 潘特生null 降TC/TG 洛伐他汀 美降脂，洛特 普伐他汀 普拉固，帕瓦停 辛伐他汀 舒降之，塞瓦停 氟伐他汀 来适可 血脂康 (中药+洛伐他汀) 降TC 考来希胺 消胆胺 考来替泊 降胆宁 普罗布考 丙丁酚 弹性酶 ─────────────────────── 降粘降粘 在降粘治疗之前，必须注意生活习惯的改善：包括饮食清淡、低脂低糖饮食，多吃鱼肉、瓜菜、黑木耳、蒜、 茶；适当锻炼，可增强心肺功能，降低血粘；戒烟；血液稀释法，适用于红细胞增多者。null 降粘药 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 类 别 药 名 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 红细胞聚集性高 潘生丁、芦丁 ────────────────────────── 红细胞变形性差 三磷酸腺苷、己酮可可碱 ────────────────────────── 纤维蛋白原高 蝮蛇抗栓酶、尿激酶 ────────────────────────── 血小板聚集性强 肠溶阿斯匹林、藻酸双脂钠 ────────────────────────── 中药活血化瘀 丹参、川芎、红花、桃仁、当归、赤芍等 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 糖尿病急性并发症糖尿病急性并发症酮症酸中毒 高渗性非酮症高血糖性昏迷综合征 乳酸性酸中毒糖尿病酮症酸中毒 (diabetic ketoacidosis, DKA)糖尿病酮症酸中毒 (diabetic ketoacidosis, DKA)定 义 为糖尿病控制不良所产生的一种需要急诊治疗的情况。是由于胰岛素不足及升糖激素不适当升高，引起糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱，以至水、电解质和酸碱平衡失调，以高血糖、高血酮和代谢性酸中毒为主要表现的临床综合征糖尿病酮症酸中毒的严重程度糖尿病酮症酸中毒的严重程度酮症 酸中毒 昏迷诱因诱因急性感染 胃肠疾病（呕吐、腹泻等） 创伤、手术 胰岛素不适当减量或突然中断治疗 CSII使用不当或发生故障 有时可无明显诱因糖尿病酮症酸中毒发病机理糖尿病酮症酸中毒发病机理临床症状临床症状糖尿病酮症酸中毒症状有：  烦渴、多尿、夜尿增多  体重下降  疲乏无力  视力模糊  酸中毒呼吸(Kussmaul 呼吸) 腹痛(特别是儿童) ,恶心呕吐 腿痉挛,精神混乱以及嗜睡,昏迷(发生率为10%) 实验室检查实验室检查血糖明显升高（多在16.7mmol/L以上） HCO3-下降（在失代偿期可降至15-10mmol/L以下） 血PH 下降 尿糖强阳性 尿酮体阳性（当肾功能严重损害时，肾阈升高，可出现尿糖及尿酮体下降） 血酮体（有条件）定性强阳性，定量>5mmol/L 电解质紊乱糖尿病酮症酸中毒治疗原则糖尿病酮症酸中毒治疗原则补液 控制血糖，纠正酸中毒－胰岛素应用 纠正电解质紊乱 寻找病因并给予针对性治疗（如抗感染）糖尿病酮症酸中毒治疗指南– 水电解质 糖尿病酮症酸中毒治疗指南– 水电解质 液体量： 1升/小时，给３小时；此后根据需要调整：通常治疗的第一个24小时内液体总 　　　　　量为4-6升 液体种类：通常使用等渗盐水；当血糖降至 　　　　　　　14mmol/L后，每4-6小时使用1升5% 　 　　的葡萄糖；如果血PH值<7.0,使用 　　　　　　　碳酸氢钠注意个体化原则糖尿病酮症酸中毒治疗指南–胰岛素糖尿病酮症酸中毒治疗指南–胰岛素初始剂量为0.1单位/公斤/小时(平均1-12单位/小时)直到血糖降至<14mmol/L。随后调整输注5%葡萄糖时的胰岛素输注速度(通常为1-4单位/小时)以使患者血糖维持在10mmol/L左右，直到患者能进食为止 肌肉注射(少用,主要用于轻型DKA)：初始剂量一般为8-10单位/小时，并根据血糖调节剂量 持续静脉输注糖尿病酮症酸中毒治疗指南 －补钾糖尿病酮症酸中毒治疗指南 －补钾只要患者尿量>30ml/h，血钾<5.5mmol/L, 补胰岛素的同时即可开始补钾 若以后仍<5.5mmol/L, 每增加1000ml液体加1-1.5克钾 监测血钾（通过心电图、血钾测定） 必要时考虑胃肠道补钾高渗性非酮症高血糖性昏迷综合征 高渗性非酮症高血糖性昏迷综合征 特点: 老年及外科手术后多见 严重脱水，出现眼球凹陷等体征 严重高血糖, 通常≥33.3mmol/L(600mg/dl) 　高血浆渗透压≥350mmol/L 血清钠≥155mmol/L 无明显酮症 伴有进行性意识障碍糖尿病非酮症高渗性综合征– 诱发原因糖尿病非酮症高渗性综合征– 诱发原因感染 药物如利尿剂，受体阻滞剂，糖皮质激素、环胞霉素、大仑丁、西咪替丁、噻嗪衍生物 饮用过多的含葡萄糖饮料 医源性 糖尿病非酮症高渗性综合征--临床症状 糖尿病非酮症高渗性综合征--临床症状 　糖尿病非酮症高渗性综合征典型的临床症状有多尿、烦渴，躁动以及渐进性意识障碍等神经精神症状 其症状的出现有可能需要经历几个星期的时间 糖尿病非酮症高渗性综合症--诊断 糖尿病非酮症高渗性综合症--诊断 显著的高血糖(有时可大于33.3mmol/L) 有效血浆渗透压升高(>330mOsm/L) 无显著酮症及酸中毒 血浆有效渗透压=2x(血钠mmol/L+血k(mmol/L)+血葡萄糖水平mmol/L血浆渗透压单位：mOsm/L治疗—补液治疗—补液本综合征威胁生命的病变是高渗状态引起脑细胞脱水， 因此补液在治疗过程中至关重要 估计患者失水量，决定补液总量 补液速度宜先快后慢（前提是无明显心脏疾患）：开始时可考虑每小时补1000ml，失水应在24－48小时内纠正 补液种类：首选生理盐水（相对患者血渗透压为低渗），可降低患者血渗透压 补液途经为静脉输注和胃肠道补液，胃肠道补液可以减少输液量和速度，尤其对合并心脏病的患者有利治疗—胰岛素应用治疗—胰岛素应用小剂量胰岛素治疗法,静脉5u（4－12u）/小时滴注胰岛素 之后根据情况调整胰岛素用量 非酮症性高渗性综合症得到纠正后，患者最好坚持皮下胰岛素注射治疗。为了避免糖尿病非酮症高渗性综合症再次复发，糖尿病患者应尽量避免使用利尿药，并且禁饮用含葡萄糖的饮料HNKHC体内失钾相当多，可达5-10mmol/kgHNKHC体内失钾相当多，可达5-10mmol/kg输注生理盐水过程中可出现低血钾治疗—补钾治疗—补钾静脉补钾可按 10－15mmol/小时；口服可以每天4-6克补氯化钾或10％的枸橼酸钾40－60ml乳酸酸中毒 乳酸酸中毒 定义 患者存在有代谢性酸中毒，并且血浆乳酸浓度超过2mmol/L 诱因: 糖尿病人 － 服用双胍类药物（尤其在肾功能不良或感染时） － 体力过度消耗，脱水，或酗酒发生率、诊断率低，死亡率极高乳酸酸中毒--临床症状 乳酸酸中毒--临床症状 多有服用双胍类药物的历史 乳酸酸中毒的临床症状：典型的代谢性酸中毒的症状，其中包括有Kussmaul 呼吸，不同程度的意识障碍、呕吐以及非特异性的腹部疼痛 null实验室主要检查: 血浆乳酸测值: 3～4 mmol/L 死亡率50% ＞5mmol/L 死亡率＞80% 血AG测值(血清钠+钾-CO2结合力-血清氯)＞18 HCO3明显降低，常<10mmol/L乳酸酸中毒--治疗 乳酸酸中毒--治疗 恢复血容量 积极矫正酸中毒（相对积极地补充NaHCO3) 小剂量RI 滴注疗法 血液透析 人工换气null糖尿病低血糖症低血糖诊断标准低血糖诊断标准对具体患者来说，个体的低血糖标准可能有较大差异，症状与血糖值可以不同步 当血糖小于2.8mmol/L，可诊断为低血糖症 一般患者发生低血糖时出现低血糖（Whipple）三联征，即：低血糖症状和体征；血糖浓度低；血糖浓度升高至正常水平时症状消失或显著减轻患者发生低血糖糖尿病的常见原因患者发生低血糖糖尿病的常见原因胰岛素使用不当或过量 口服降糖药使用不当或过量 食物摄入不足 过量运动(时间过长、突然) 肾功能减退，导致对胰岛素和降糖药清除率降低 糖尿病妊娠妇女在分娩结束后，及在进行哺乳时 饮酒过量 肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭血糖水平及生理应答反应(1)血糖水平及生理应答反应(1)血糖水平降低至 4.6 mmol/l时,胰岛素分泌受抑制 血糖水平在 3.8mmol/l时，胰高血糖素、肾上腺素开始释放 血糖水平在 3.0mmol/l时，开始出现低血糖症状 血糖水平低于2.8mmol/l时，患者出现进行性认知能力下降 血糖低于1.0mmol/l时，患者出现昏迷低血糖的临床表现低血糖的临床表现低血糖症状主要由神经组织缺糖引起包括 神经源性（自主神经）症状 － 肌肉颤抖、心悸、焦虑、出汗、饥饿感、皮肤感觉异常等 神经组织糖缺乏症状 － 神志改变、性格变化、虚弱、乏力、认知障碍、抽搐、昏迷等低血糖及一些需要注意的问题低血糖及一些需要注意的问题 夜间发生的低血糖：夜间血糖监测发现，成人及儿童糖尿病患者夜间经常发生生化性低血糖，并且这些低血糖通常可以维持数小时而不惊醒患者。夜间低血糖可以导致患者猝死。如果患者睡前血糖水平低于6.0-7.0 mmol/L, 则表明患者有可能在睡前需要加餐低血糖及一些需要注意的问题低血糖及一些需要注意的问题“Somogyi”效应：患者在夜间发生低血糖后,可以在第二天早晨出现严重的高血糖。原因为：低血糖后拮抗激素的分泌反应，导致了胰岛素抵抗的产生，从而使得患者出现了“反弹”性高血糖 “黎明现象”：患者血糖水平于早晨5：00- 8：00 之间显著上升。原因：睡眠期间分泌的大量生长激素导致胰岛素抵抗，继而血糖升高早期糖尿病反应性低血糖 早期糖尿病反应性低血糖 －患者多超重或肥胖 －治疗上一般为限制热量。肥胖－多见于2型糖尿病患者早期，细胞早期分泌反应迟钝，引起高血糖,高血糖又刺激B细胞，引起高胰岛素血症，在进食4－5小时出现低血糖反应 低血糖及一些需要注意的问题低血糖及一些需要注意的问题 无意识性低血糖：1型糖尿病患者病程超过20年后，有50的患者可以出现无意识性低血糖。严格的血糖控制、以往的急性低血糖、睡眠期间以及饮酒，均可以诱发无意识性低血糖的发生。当糖尿病患者合并自主神经病变时，也容易发生反复的低血糖null每15-20分钟检查一次血糖水确定低血糖恢复情况慢性并发症慢性并发症糖尿病视网膜病变糖尿病视网膜病变分　类　 　　眼底表现 背景性　 视网膜静脉扩张　微动脉瘤　　 视网膜出血　　　硬性渗出 黄斑病变　黄斑水肿　迷漫性黄斑病变　 环状黄斑病变 增殖前期 软性渗出　静脉串珠状与折叠 　小动脉外鞘 增殖性　 新生血管　视网膜前与玻璃体出血 晚期　 纤维增殖　　牵引性视网膜剥离 null正常眼底null微血管瘤 出血 硬性渗出 软性渗出（棉絮斑） 视网膜新生血管（NVD、NVE) 纤维组织null背景型（非增殖性或单纯型）null增殖型糖尿病性视网膜病变（PDR）null显著性 黄斑水肿null糖尿病视网膜病变IV期 视网膜前出血玻璃体出血null糖尿病视网膜病变V期 视盘新生血管 纤维组织膜null糖尿病视网膜病变VI期 视网膜脱离null黄斑局部光凝全视网膜光凝哪些人最可能有糖尿病性视网膜病变？哪些人最可能有糖尿病性视网膜病变？糖尿病病期长的患者 糖尿病性视网膜病变的发生与糖尿病发生时年龄及病期有关 确诊年龄为0-19岁，7%的患者10年后将发生视网膜病变 确诊年龄为20-39岁，10％的患者10年后将发生视网膜病变 确诊年龄超过40岁，25％的患者10年后将发生视网膜病变 门诊治疗的糖尿病患者均应记录确诊时年龄及其出生日期 还有哪些患者存在糖尿病视网膜病变的危险性？还有哪些患者存在糖尿病视网膜病变的危险性？其它部位出现小血管病变的患者，尤其是肾脏病变 高血压患者 血糖控制不好的患者 妊娠患者 口服避孕药丸的患者 吸烟的患者糖尿病患者应多长时间查一次眼底糖尿病患者应多长时间查一次眼底每个患者确诊时均应检查眼底 如果患者主诉视觉症状，诸如眼前有黑的“漂浮物”“蝌蚪”或“ 蜘蛛”，应检查眼底 1 型糖尿病 通常在糖尿病发生数周内诊断时很难发现视网膜病变 诊断时患者年龄小于19岁者当时即应检查眼底，如眼底正常，以后每５年查一次眼底，待10年后每年查一次 诊断时患者年龄为20岁或超过20岁者当时也应查眼底，如眼底正常，3 年后每年查一次 糖尿病患者应多长时间查一次眼底糖尿病患者应多长时间查一次眼底2型糖尿病 患者在诊断前数年可能已患糖尿病。因此，刚发现糖尿病时可能已有相当明显的视网膜病变。这些患者当时即应检查眼底，如眼底正常，3年后每年查一次 有其他并发症的患者更要经常地检查眼底 已经有3期以上眼底病或黄斑病需要定期检查眼底，如半年1次 糖尿病眼底病变糖尿病眼底病变防治措施 控制好血糖并维持之 保持血压正常 纠正血脂代谢紊乱。 定期复查, 发现问题, 如有必要, 及时转给眼科医生 戒烟 如有必要, 适时行激光或玻璃体切割手术 糖尿病肾病糖尿病肾病糖尿病肾病是微血管病变中的一种，是常见的糖尿病并发症之一 肾病的发展阶段：肾小球滤过率增加－－微量白蛋白尿－－临床蛋白尿－－肾功能减退、高血压、血尿素氮和肌酐升高等－－肾功能衰竭 合并肾病的患者往往有其他严重的并发症或其他问题 糖尿病肾病的防治糖尿病肾病的防治控制血糖并维持在接近正常的范围 低蛋白饮食 控制好血压 避免加重肾病发展的因素，如尿路感染、脱水、造影剂检查、肾毒性药物如某些抗菌素 糖尿病肾病的防治糖尿病肾病的防治为及时检出糖尿病肾病，有必要注意以下事项。新发病的患者, 应做尿常规 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 。应查24小时尿白蛋白 有蛋白尿者，每年应至少查血尿素氮、肌酐一次 有尿蛋白或有尿白细胞或泌尿系感染的表现，做细菌培养，指导治疗 有高血压，应得到及时、有效的治疗 血肌酐大于３毫克％，请糖尿病专家和肾病专家共同会诊 糖尿病神经病变糖尿病神经病变并有糖尿病神经病变的患者可以无症状或有疼痛、感觉缺失、无力和植物神经功能失调 神经病变可以增加糖尿病患者的致残率和死亡率，也可以加重糖尿病的其它并发症，如糖尿病足 主要存在三种类型的糖尿病神经病变 远端对称性糖尿病神经病 局灶性神经病 植物神经病变 远端对称性糖尿病神经病远端对称性糖尿病神经病这是最常见的糖尿病神经病变类型，其特征为隐匿起病、对称性分布、进行性加重。虽然病因不明，但一般认为其发病与异常的神经系统代谢和/ 或神经组织的缺血有关 从个体而言，发病的时间和过程不可预测，但总体上讲，神经病变的发生和发展与患者的年龄(老年人多见)、性别(男性多见)、身高(高个子多见)、病程、血糖控制好坏、高血压、饮酒、吸烟等有关 周围神经病变 －患者失去痛觉周围神经病变 －患者失去痛觉周围神经病变 －肌肉萎缩周围神经病变 －肌肉萎缩周围神经病变 －手肌萎缩周围神经病变 －手肌萎缩周围神经病变 －糖尿病足胼胝形成周围神经病变 －糖尿病足胼胝形成局灶性神经病局灶性神经病这类神经病少见，其发生与急性的血管阻塞引致神经组织缺血有关，特点为突然发作、非对称性性质和自限性过程。总的恢复期约为数周至18个月。典型的局灶性神经病变的颅神经病变、躯干神经病变、单支神经病变、脊神经根病变和丛神经病变。感觉和运动均可正常。 局灶性神经病 －面神经麻痹局灶性神经病 －面神经麻痹局灶性神经病 －动眼神经麻痹局灶性神经病 －动眼神经麻痹局灶性神经病 －动眼神经麻痹，治疗后恢复局灶性神经病 －动眼神经麻痹，治疗后恢复植物神经病变植物神经病变糖尿病植物神经病变可影响到以下多个系统 出汗异常 瞳孔调节障碍 肾上腺髓质(低血糖反应减弱或无症状) 心血管系统(体位性低血压、无痛性心肌缺血或梗塞) 胃肠道系统(胃麻痹、便秘、腹泻、大便失禁) 泌尿生殖系统(膀胱收缩障碍和性功能障碍)糖尿病自主神经病患者的血压变化糖尿病自主神经病患者的血压变化糖尿病神经病变的防治糖尿病神经病变的防治控制好血糖 改变不良的生活习惯，如戒烟、戒酒、适当营养、避免毒性物质等 强调感觉和运动神经病变可以是无症状的，常规筛查很有必要 解释糖尿病神经病变会促使糖尿病足以及其它并发症的发生和发展 告诉糖尿病周围神经病变的患者保护足的重要性 让患者了解糖尿病植物神经病变的症状和体征 解释不同植物神经病变的治疗 神经病变检查神经病变检查足的血管病变筛查足的血管病变筛查其 他其 他糖尿病与牙齿病变糖尿病与牙齿病变糖尿病与牙齿病变糖尿病与牙齿病变糖尿病与皮肤大疱糖尿病与皮肤大疱糖尿病与痈糖尿病与痈糖尿病合并肝脓肿糖尿病合并肝脓肿糖尿病合并肝脓肿 －治疗后糖尿病合并肝脓肿 －治疗后null糖尿病合并严重的 高甘油三酯血症、 皮肤脂肪瘤糖尿病并发症筛查 —减低糖尿病致残率和死亡率的有效手段糖尿病并发症筛查 —减低糖尿病致残率和死亡率的有效手段糖尿病并发症筛查的效益糖尿病并发症筛查的效益筛查是及时发现并发症的一种手段，又是保证患者及时得到科学的综合治疗的前提。 一些患者已经接受治疗，通过筛查，可以观察到这种治疗是否有效。糖尿病并发症筛查是有社会效益和经济效益的。 从社会效益而言，无糖尿病并发症的患者可以放下思想包袱，轻装上阵，更好地工作、生活或学习。 对于有并发症者，及时治疗可使相当多的患者避免残废和死亡，可以节省相当多的医疗费用。 计算机管理系统的建立资料的综合利用，注重效率、效果和效益 糖尿病并发症筛查的效益糖尿病并发症筛查的效益及时筛查糖尿病眼底并发症就是糖尿病防盲的主要措施。 防盲只是体现筛查临床价值的一个方面。 通过筛查，可以发现，在并有高血压的患者中，相当多的患者或者不知道自己有高血压、或者虽然服用抗高血压药物但并未控制好血压。对于这些患者，及时的加强了降压治疗，会得到良好效果。 谢谢谢谢