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原子吸收光谱法.ppt

原子吸收光谱法

殷雨清嘉
2011-10-16 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《原子吸收光谱法ppt》,可适用于高等教育领域

第十四章原子吸收光谱法第一节基本原理第十四章原子吸收光谱法第一节基本原理原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收进行元素定量分析的方法。基态原子吸收其共振辐射外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱。原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见区。原子有许多不同的激发态。共振吸收线:原子中电子从基态跃迁到第一激发态时的吸收谱线叫共振吸收线。共振发射线:原子中电子从第一激发态跃回到基态时发射的谱线叫共振发射线。共振线:原子在基态和第一激发态之间跃迁所吸收或发射的频率相同的谱线。因原子结构和电子排布不同不同原子从基态跃迁到激发态吸收的谱线不同。如和nm的谱线分别为锌和钙原子的特征吸收谱线。第四章原子吸收光谱法第一节基本原理第四章原子吸收光谱法第一节基本原理在通常的原子吸收测定条件下原子蒸气中基态原子数近似等于总原子数。在原子蒸气中(包括被测元素原子)可能会有基态与激发态存在。根据热力学的原理在一定温度下达到热平衡时基态与激发态的原子数的比例遵循Boltzman分布定律。第一节基本原理第一节基本原理NiN=gigexp(EikT)Ni与N分别为激发态与基态的原子数gig为激发态与基态的统计权重它表示能级的简并度T为热力学温度k为Boltzman常数Ei为激发能。从上式可知温度越高NiN值越大即激发态原子数随温度升高而增加而且按指数关系变化在相同的温度条件下激发能越小吸收线波长越长NiN值越大。尽管如此变化但是在原子吸收光谱中原子化温度一般小于K大多数元素的最强共振线都低于nmNiN值绝大部分在以下激发态和基态原第一节基本原理第一节基本原理子数之比小于千分之一激发态原子数可以忽略。因此。基态原子数N可以近似等于总原子数N。一、原子吸收光谱轮廓原子吸收光谱线有相当窄的频率或波长范围即有一定宽度。一束不同频率强度为I的平行光通过厚度为l的原子蒸气一部分光被吸收透过光的强度I服从吸收定律I=Iexp(kl)式中k是基态原子对频率为的光的吸收系数。不同元第一节基本原理第一节基本原理素原子吸收不同频率的光透过光强度对吸收光频率作图如下图:III与的关系第一节基本原理第一节基本原理由图可知在频率处透过光强度最小即吸收最大。若将吸收系数对频率作图所得曲线为吸收线轮廓。原子吸收线轮廓以原子吸收谱线的中心频率(或中心波长)和半宽度表征。中心频率由原子能级决定。半宽度是中心频率位置吸收系数极大值一半处谱线轮廓上两点之间频率或波长的距离。谱线具有一定的宽度主要有两方面的因素:一类是由原子性质所决定的例如自然宽度另一类是外界影响所引起的例如热变宽、碰撞变宽等。第一节基本原理第一节基本原理自然宽度没有外界影响谱线仍有一定的宽度称为自然宽度。它与激发态原子的平均寿命有关平均寿命越长谱线宽度越窄。不同谱线有不同的自然宽度多数情况下约为nm数量级。多普勒变宽由于辐射原子处于无规则的热运动状态因此辐射原子可以看作运动的波源。这一不规则的热运动与观测器两者间形成相对位移运动从而发生多普勒效应使谱线变宽。这种谱线的所谓多普勒变宽是由于热运动产生的所以又称为热变宽一般可达nm是谱线变宽的主要因素。第一节基本原理第一节基本原理压力变宽由于辐射原子与其它粒子(分子、原子、离子和电子等)间的相互作用而产生的谱线变宽统称为压力变宽。压力变宽通常随压力增大而增大。在压力变宽中凡是同种粒子碰撞引起的变宽叫Holtzmark(赫尔兹马克)变宽凡是由异种粒子引起的变宽叫Lorentz(罗伦兹)变宽。此外在外电场或磁场作用下能引起能级的分裂从而导致谱线变宽这种变宽称为场致变宽。自吸变宽第一节基本原理第一节基本原理由自吸现象而引起的谱线变宽称为自吸变宽。空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象从而使谱线变宽。灯电流越大自吸变宽越严重。二、原子吸收光谱的测量积分吸收在吸收线轮廓内吸收系数的积分称为积分吸收系数简称为积分吸收它表示吸收的全部能量。从理论上可以得出积分吸收与原子蒸气中吸收辐射的原子数成正比。数学表达式为:第一节基本原理第一节基本原理∫Kd=eNƒmc式中e为电子电荷m为电子质量c为光速N为单位体积内基态原子数f振子强度即能被入射辐射激发的每个原子的平均电子数它正比于原子对特定波长辐射的吸收几率。这是原子吸收光谱分析法的重要理论依据。若能测定积分吸收则可求出原子浓度。但是测定谱线宽度仅为nm的积分吸收需要分辨率非常高的色散仪器。第一节基本原理第一节基本原理峰值吸收目前一般采用测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收系数的方法。如果采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的锐线光源并且发射线的中心与吸收线中心一致如下图。这样就不需要用高分辨率的单色器而只要将其与其它谱线分离就能测出峰值吸收系数。发射线吸收线K第一节基本原理第一节基本原理在一般原子吸收测量条件下原子吸收轮廓取决于Doppler(热变宽)宽度通过运算可得峰值吸收系数:K=△D(ln)eNƒmc可以看出峰值吸收系数与原子浓度成正比只要能测出K就可得出N。锐线光源锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源如空心阴极灯。在使用锐线光源时光源发射线半宽度很小并且发射线与吸收线的中心频率一致。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形即峰值吸收系数第一节基本原理第一节基本原理K在此轮廓内不随频率而改变吸收只限于发射线轮廓内。这样一定的K即可测出一定的原子浓度。实际测量在实际工作中对于原子吸收值的测量是以一定光强的单色光I通过原子蒸气然后测出被吸收后的光强I此一吸收过程符合朗伯比耳定律即I=IeKNL式中K为吸收系数N为自由原子总数(基态原子数)L为吸收层厚度。第一节基本原理第一节基本原理吸光度A可用下式表示A=lgII=KNL即:原子吸收分光光度法定量的基础图火焰原子吸收分光度计示意图:光源:原子化系统:分光系统:检测系统第二节仪器第二节仪器第二节仪器原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器和检测器等四部分组成。一、光源光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求:发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度辐射的强度大辐射光强稳定使用寿命长等。空心阴极灯是符合上述要求的理想光源应用最广。空心阴极灯是由玻璃管制成的封闭着低压气体的放电管。主要是由一个阳极和一个空心阴极组成。阴极为第二节仪器第二节仪器空心圆柱形由待测元素的高纯金属和合金直接制成贵重金属以其箔衬在阴极内壁。阳极为钨棒上面装有钛丝或钽片作为吸气剂。第二节仪器第二节仪器空极阴极灯发射的光谱主要是阴极元素的光谱。若阴极物质只含一种元素则制成的是单元素灯。若阴极物质含多种元素则可制成多元素灯。多元素灯的发光强度一般都较单元素灯弱。空极阴极灯的发光强度与工作电流有关。使用灯电流过小放电不稳定灯电流过大溅射作用增强原子蒸气密度增大谱线变宽甚至引起自吸导致测定灵敏度降低灯寿命缩短。因此在实际工作中应选择合适的工作电流。空极阴极灯是性能优良的锐线光源。第二节仪器第二节仪器二、原子化器原子化器的功能是提供能量使试样干燥、蒸发和原子化。入射光束在这里被基态原子吸收因此也可把它视为“吸收池”。对原子化器的基本要求:必须具有足够高的原子化效率必须具有良好的稳定性和重现形操作简单及低的干扰水平等。常用的原子化器有火焰原子化器和非火焰原子化器。(一)火焰原子化器火焰原子化法中常用的是预混合型原子化器(教材P)它是由雾化器、雾化室和燃烧器三部分组成。用火焰使试样原子化是目前广泛应用的一种方式。它是将液体试样经喷雾器形成雾粒这些雾粒在雾化室中与第二节仪器第二节仪器气体(燃气与助燃气)均匀混合除去大液滴后再进入燃烧器形成火焰。此时试液在火焰中产生原子蒸气。雾化器(喷雾器)喷雾器是火焰原子化器中的重要不部件。它的作用是将试液变成细雾。雾粒越细、越多在火焰中生成的基态自由原子就越多。目前应用最广的是气动同心型喷雾器。喷雾器喷出的雾滴碰到玻璃球上可产生进一步细化作用。生成的雾滴粒度和试液的吸入率影响测定的精密度和化学干扰的大小。目前喷雾器多采用不锈钢、聚四氟乙烯或玻璃等制成。第二节仪器第二节仪器雾化室雾化室的作用主要是除大雾滴并使燃气和助燃气充分混合以便在燃烧时得到稳定的火焰。其中的扰流器可使雾滴变细同时可以阻挡大的雾滴进入火焰。一般的喷雾装置的雾化效率为~。燃烧器试液的细雾滴进入燃烧器在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单第二节仪器第二节仪器缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽应根据所用燃料确定。目前单缝燃烧器应用最广。单缝燃烧器产生的火焰较窄使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器由于缝宽较大产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用并避免来自大气的污染物。因此三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定。燃烧器多为不不锈钢制造。燃烧器的高度应能上下调节以便选取适宜的火焰部位测量。为了改变吸收光程扩大测量浓度范围燃烧器可旋转一定角度。第二节仪器第二节仪器火焰的基本特性()燃烧速度燃烧速度是指由着火点向可燃烧混合气其它点传播的速度。它影响火焰的安全操作和燃烧的稳定性。要使火焰稳定可燃混合气体的供应速度应大于燃烧速度。但供气速度过大会使火焰离开燃烧器变得不稳定甚至吹灭火焰供气速度过小将会引起回火。()火焰温度不同类型的火焰其温度不同(教材P)。()火焰的燃气和助燃气比例第二节仪器第二节仪器按火焰燃气和助燃气比例的不同可将火焰分为三类:化学计量火焰、富燃火焰和贫燃火焰。化学计量火焰由于燃气与助燃气之比与化学反应计量关系相近又称其为中性火焰。此火焰温度高、稳定、干扰小、背景低。富燃火焰燃气大于化学计量的火焰。又称还原性火焰。火焰呈黄色层次模糊温度稍低火焰的还原性较强适合于易形成难离解氧化物元素的测定。贫燃火焰又称氧化性火焰即助燃比大于化学计量的火焰。氧化性较强火焰呈蓝色温度较低适于第二节仪器第二节仪器易离解、易电离元素的原子化如碱金属等。选择适宜的火焰条件是一项重要的工作可根据试样的具体情况通过实验或查阅有关的文献确定。一般地选择火焰的温度应使待测元素恰能分解成基态自由原子为宜。若温度过高会增加原子电离或激发而使基态自由原子减少导致分析灵敏度降低。选择火焰时还应考虑火焰本身对光的吸收。烃类火焰在短波区有较大的吸收而氢火焰的透射性能则好得多。对于分析线位于短波区的元素的测定在选择火焰时应考虑火焰透射性能的影响。第二节仪器第二节仪器乙炔空气火焰是原子吸收测定中最常用的火焰该火焰燃烧稳定重现性好噪声低温度高对大多数元素有足够高的灵敏度但它在短波紫外区有较大的吸收。氢空气火焰是氧化性火焰燃烧速度较乙炔空气火焰高但温度较低优点是背景发射较弱透射性能好。乙炔一氧化二氮火焰的优点是火焰温度高而燃烧速度并不快适用于难原子化元素的测定用它可测定多种元素。第二节仪器第二节仪器(二)非火焰原子化器非火焰原子化器常用的是石墨炉原子化器。石墨炉原子化法的过程是将试样注入石墨管中间位置用大电流通过石墨管以产生高达~℃的高温使试样经过干燥、蒸发和原子化。与火焰原子化法相比石墨炉原子化法具有如下特点:a灵敏度高、检测限低因为试样直接注入石墨管内样品几乎全部蒸发并参与吸收。试样原子化是在惰性气体保护下还原性气第二节仪器第二节仪器的石墨管内进行的有利于难熔氧化物的分解和自由原子的形成自由原子在石墨管内平均滞留时间长因此管内自由原子密度高绝对灵敏度达克。b用样量少通常固体样品为毫克液体试样为微升。因此石墨炉原子化特别适用于微量样品的分析但由于非特征背景吸收的限制取样量少相对灵敏度低样品不均匀性的影响比较严重方法精密度比火焰原子化法差通常约为。C试样直接注入原子化器从而减少溶液一些物理性质第二节仪器第二节仪器对测定的影响也可直接分析固体样品。d排除了火焰原子化法中存在的火焰组份与被测组份之间的相互作用减少了由此引起的化学干扰。e可以测定共振吸收线位于真空紫外区的非金属元素I、P、S等。f石墨炉原子化法所用设备比较复杂成本比较高。但石墨炉原子化器在工作中比火焰原子化系统安全。g石墨炉产生的总能量比火焰小因此基体干扰较严重测量的精密度比火焰原子化法差。第二节仪器第二节仪器商品仪器的石墨炉结构多样但实际上用得最多的是Massmann(马斯曼)炉的HGA系列和VarinTrchtron(瓦里安特克特朗)公司生产的CRA系列。石墨炉的基本结构包括:石墨管(杯)、炉体(保护气系统)、电源等三部分组成。工作是经历干燥、灰化、原子化和净化等四个阶段即完成一次分析过程。炉体石墨炉炉体的设计、改进是分析学者主攻的对象。因为炉体的结构与待测元素原子化状态密切相关。HGA系列石墨炉:炉体中包括有一根长mm直第二节仪器第二节仪器径为mm的石墨管管中央开有一向上小孔直径为mm是液体试样的进样口及保护气体的出气口进样时用精密微量注射器注入每次几微升到微升或微升以下固体试样从石英窗(可卸式)一侧用专门的加样器加进石墨管中央每根石墨管可使用约~次。石墨管两端的电极接到一个低压、大电流的电源上这一电源可以给出千瓦功率于管壁处。炉体周围有一金属套管作为冷却水循环用。因为在完成一个样品的原子化器需要迅速冷却至室温。惰性气体(氩气)通过管的末端流进石墨管再从样品入口处逸出。这一气流保证了在灰化阶段所生成的基体组份的蒸气出来而产生强第二节仪器第二节仪器的背景信号。石墨管两端的可卸石英窗可以防止空气进入为了避免石墨管氧化在金属套管左上方另通入惰性气体使它在石墨管的周围(在金属套管内)流动保护石墨管。炉体的结构对石墨炉原子分析法的性能有重要的影响因此要求:①接触良好石墨管(杯)与炉座间接触应十分吻合而且要有弹性伸缩以适应石墨管热胀伸缩的位置。②惰性气体保护第二节仪器第二节仪器为防止石墨的高温氧化作用减少记忆效应保护已热解的原子蒸气不在被氧化可及时排泄分析过程中的烟雾因此在石墨炉加热过程中(除原子化阶段内内气路停气之外)需要有足量(~升分)的惰性气体作保护。通常使用的惰性气体主要是氩气。氮气亦可以但对某些元素测定其背景值增大而且灵敏度不如用氩气高。石墨炉的气路分为外气路和内气路且单独控制方式外气路用于保护整个炉体内腔的石墨部件是连续进气的。内气路从石墨管两端进气由加样孔出气并设置可控制气体流量和停气等程序。第二节仪器第二节仪器③水冷保护石墨炉在~秒内可使温度上升到C有些稀土元素甚至要更高的温度。但炉体表面温度不能超过~C。因此整个炉体有水冷却保护装置如水温为C时水的流量~升分炉子切断电源停止加热在~秒内即可冷却到室温。水冷和气体保护都设有“报警”装置。如果水或气体流量不足或突然断水、断气即发出“报警”信号自动切断电源。第二节仪器第二节仪器石墨炉电源石墨炉电源是一种低压(~V)大电流(~A)而稳定的交流电源。设有能自动完成干燥、灰化、原子化、净化阶段的操作程序。石墨管温度取决于流过的电流强度。石墨管在使用过程中石墨管本身的电阻和接触电阻会发生改变从而导致石墨管温度的变化。因此电路结构应有“稳流”装置。石墨管普通石墨管(GT)与热解石墨管(PGT)第二节仪器第二节仪器目前商品石墨炉主要使用普通石墨管和热解石墨管普通石墨管升华点低(C)易氧化使用温度必须低于C因此长期以来HGA系列石墨炉使用温度限在C以下。热解石墨管(PGT)是在普通石墨管中通入甲烷蒸气(甲烷与氩气混合)在低压下热解使热解石墨(碳)沉积在石墨管(棒)上沉积不断进行结果在石墨管壁上沉积一层致密坚硬的热解石墨。热解石墨具有很好的耐氧化性能升华温度高可达C。致密性能好不渗透试液对热解石墨其渗气速第二节仪器第二节仪器度是cms。热解石墨还具有良好的惰性因而不易与高温元素(如V、Ti、Mo等)形成碳化物而影响原子化。热解石墨具有较好的机械强度使用寿命明显地优于普通石墨管。(三)低温原子化法低温原子化法又称化学原子化法其原子化温度为室温至摄氏数百度。常用的有汞低温原子化法及氢化法。()汞低温原子化法汞在室温下有一定的蒸气压沸点为C。只要对试样进行化学预处理还原出汞原子由载气(Ar或第二节仪器第二节仪器N)将汞蒸气送入吸收池内测定。()氢化物原子化法适用于Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se和Te等元素。在一定的酸度下将被测元素还原成极易挥发与分解的氢化物如AsH、SnH、BiH等。这些氢化物经载气送入石英管后进行原子化与测定。三、单色器单色器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成。色散元件一般为光栅。单色器可将被测元素的共振吸收线与邻近谱线分开。第二节仪器第二节仪器四、检测器原子吸收光谱法中检测器通常使用光电倍增管。光电倍增管的工作电源应有较高的稳定性。如工作电压过高、照射的光过强或光照时间过长都会引起疲劳效应。五、仪器的类型原子吸收分光光度计:按光束分为单光束与双光束型原子吸收分光光度计按调制方法分为直流与交流型原子吸收分光光度计按波道分为单道、双道和多道型原子吸收分光光度计。第三节干扰及消除方法第三节干扰及消除方法原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。第四节分析方法第四节分析方法一、测量条件的选择分析线通常选择元素的共振线作为分析线。在分析被测元素浓度较高试样时可选用灵敏度较低的非共振线作为分析线。狭缝宽度狭缝宽度影响光谱通带与检测器接收辐射的能量。狭缝宽度的选择要能使吸收线与邻近干扰线分开。当有干扰线进入光谱通带内时吸光度值将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度为应选择的合适的狭缝宽。第四节分析方法第四节分析方法原子吸收分析中谱线重叠的几率较小因此可以使用较宽的狭缝以增加光强与降低检出限。在实验中也要考虑被测元素谱线复杂程度碱金属、碱土金属谱线简单可选择较大的狭缝宽度过度元素与稀土元素等谱线比较复杂要选择较小的狭缝宽度。灯电流空心阴极灯的发射特性取决于工作电流。灯电流过小放电不稳定光输出的强度小灯电流过大发射谱线变宽导致灵敏度下降灯寿命缩短。选择灯电流时应在保持稳定和有合适的光强输出的情况下尽量第四节分析方法第四节分析方法选用较低的工作电流。一般商品的空极阴极灯都标有允许使用的最大电流与可使用的电流范围通常选用最大电流的~为工作电流。实际工作中最合适的电流应通过实验确定。空极阴极灯使用前一般须预热~min。原子化条件()火焰原子化法火焰的选择与调节是影响原子化效率的重要因素。对于低温、中温火焰适合的元素可使用乙炔空气火焰在火焰中易生成难离解的化合物及难溶氧化物的第四节分析方法第四节分析方法元素宜用乙炔氧化亚氮高温火焰分析线在nm以下的元素可选用氢气空气火焰。火焰类型选定以后须调节燃气与助燃气比例以得到所需特点的火焰。易生成难离解氧化物的元素用富燃火焰氧化物不稳定的元素宜用化学计量火焰或贫燃火焰。合适的燃助比应通过实验确定。燃烧器高度是控制光源光束通过火焰区域的。由于在火焰区内自由原子的空间分布不均匀随火焰条件而变化。因此必须调节燃烧器的高度使测量光束从自由原子浓度大的区域内通过可以得到较高的灵敏度。第四节分析方法第四节分析方法()石墨炉原子化法石墨炉原子化法要合理选择干燥、灰化、原子化及净化等阶段的温度和时间。干燥一般在~℃的条件下进行。灰化要选择能除去试样中基体与其它组分而被测元素不损失的情况下尽可能高的温度。原子化温度选择可达到原子吸收最大吸光度值的最低温度。净化或称清除阶段温度应高于原子化温度时间仅为~s以便消除试样的残留物产生的记忆效应。第四节分析方法第四节分析方法石墨炉原子化法分解原子化曲线曲线A表示吸收信号随预处理温度的变化情况曲线B表示吸收信号随原子化温度的变化情况AB()()()()吸光度温度第四节分析方法第四节分析方法()是预处理中待测元素无损失的情况下可采用的最高预处理温度(即最佳灰化温度)()表示定量原子化的最低温度。()表示原子出现的温度()表示最适宜的原子化温度。进样量进样量过小信号太弱过大在火焰原子化法中对火焰会产生冷却效应在石墨炉原子化法中会使除残产生困难。在实际工作中通过实验测定吸光度值与进样量的变化选择合适的进样量。第四节分析方法第四节分析方法二、分析方法校准曲线法配制一组含有不同浓度被测元素的标准溶液在与试样测定完全相同的条件下按浓度由低到高的顺序测定吸光度值。绘制吸光度对浓度的校准曲线。测定试样的吸光度杂校准曲线上用内插法求出被测元素的含量。第四节分析方法第四节分析方法标准加入法分取几份相同量的被测试液分别加入不同量的被测元素的标准溶液其中一份不加被测元素的标准溶液最后稀释至相同体积使加入的标准溶液浓度为CS、CS、CS…然后分别测定它们的吸光度绘制吸光度对浓度的校准曲线再将该曲线外推至与浓度轴相交。交点至坐标原点的距离Cx即是被测元素经稀释后的浓度。(见教材P)第四节分析方法第四节分析方法内标法在对照品溶液和试样溶液中同时加入一定量的试样中不存在的第二种元素作为内标元素同时测定这两种元素溶液的吸光度比值。以ASA内C作工作曲线用AxA内求出被测样品的浓度。、应用在临床微量元素分析中原子吸收光谱法主要用于测定各种生物组织材料、体液、分泌液等样品中与人体生理和病理有关的元素如血清中的铜、锌、铁骨骼中的铜、锌、镉脑脊髓液中的铜、锌、锰、镉毛发中的铜、锌、铅、镉、铝、铁、锰、汞、镉、铊牙齿中的铝、锶、铅、镉、汞唾液中的铜、锌、镉尿中的铜、锌、镍、铅、镉、镁、铁、锰、锑、铬、汞、铋、铍、钯、铂、铊、金、砷、硒脑组织中的锌、锰、镁肌肉和肝脏组织中的铜、锌、锰等。在分析各种微量元素时只要有被测元素的元素灯即可进行测定分析快速。在药物分析中的应用如用原子吸收分光光度法测定药物中杂质在国内的应用日益增多。其灵敏度高、选择性好主要用于金属杂质元素的测定。例如用于测定丹参、维生素C、硫酸庆大霉素和安定痛等药物中Na、K、Ca、Mg等杂质的含量。其测定条件为:空气乙炔气流量比为:燃烧器高度为cm狭缝宽度为mm试液进入雾化器速度为mL·min用标准曲线法确定被测元素的含量。

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