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超声波检查在直肠癌中的应用

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超声波检查在直肠癌中的应用直肠癌超声检查 超声检查在直肠癌诊治中的应用 北京大学临床肿瘤学院 廖盛日 直肠位置较深,经腹体表超声检查难以清楚显示,病变漏诊率较高。自80年代初应用经直肠的腔内超声后,明显提高了直肠病变检出率,采用腔内超声检查,探头紧邻病灶,不受肥胖及肠腔气体干扰,可清楚显示肠壁层次结构及病变与盆腔脏器、大血管的相邻关系,有助于准确判断肿瘤来源、大小、范围、浸润深度及周围肿大淋巴结,进行术前肿瘤分期、术后随访及疗效评价。是一项操作简便、无创伤、诊断灵敏、有较高实用价值的检查方法。 检查方法 一、仪器 (一)超声内镜:腔内超声探...

超声波检查在直肠癌中的应用
直肠癌超声检查 超声检查在直肠癌诊治中的应用 北京大学临床肿瘤学院 廖盛日 直肠位置较深,经腹体 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 超声检查难以清楚显示,病变漏诊率较高。自80年代初应用经直肠的腔内超声后,明显提高了直肠病变检出率,采用腔内超声检查,探头紧邻病灶,不受肥胖及肠腔气体干扰,可清楚显示肠壁层次结构及病变与盆腔脏器、大血管的相邻关系,有助于准确判断肿瘤来源、大小、范围、浸润深度及周围肿大淋巴结,进行术前肿瘤分期、术后随访及疗效评价。是一项操作简便、无创伤、诊断灵敏、有较高实用价值的检查方法。 检查方法 一、仪器 (一)超声内镜:腔内超声探头直接固定于肠镜末端或经肠镜导入,多为机械扇形扫描,最大可达360度,便于显示肠管全周。探头较细,频率多为7~12MHz,高频达12~20MHz。常配备水囊。不能应用于体表超声检查。 (二)专用超声诊断仪:不具备内镜功能,为超声科专用,采用单平面或双平面棒式腔内探头,经直肠及阴道扫查,探头较超声内镜粗。探头频率5~12MHz,探头频率较低时需配备水囊;腔内探头能插入深度8~12cm,显示部位及范围与探头的扫查方式有关。腔内探头主要分为以下三类): 二、检查方法 (一)检查前1天口服硫酸镁或番泻叶清洁肠道,也可于检查前1小时清洁灌肠。 (二)先作指诊,了解肠腔狭窄程度及肿瘤位置,手指头不能通过肠腔明显狭窄者,不能将探头强行插入病变处肠腔检查,可利用端扫探头在肿瘤下缘扫查,女性患者则经阴道检查。 (三)腔内探头涂上耦合剂后套上保护套,以免粪便污染,常用保护套为避孕套及乳胶手套。 (四)经肛门或阴道缓慢插入探头,动作须轻柔,以免出血及疼痛。 (五)常采用水囊,探头插入肛门后,向水囊内注水50-60ml。随着仪器性能不断改进,目前多不用水囊,将探头直接插入检查。清洁肠道后插入肛管,向直肠腔内注入200ml温水后再插入探头检查,效果更好;肠腔内液体形成良好声窗,明显减少了干扰及伪象,明显提高了小病变检出率,更清楚显示肿瘤大小、形状及与肠壁关系;且注入液体不多,患者能良好耐受。 正常直肠壁及直肠癌声像图 一、正常直肠声像图 经直肠或阴道扫查,正常直肠壁呈五层结构,自腔内向腔外,第一层等回声为直肠粘膜与探头界面产生,包括粘膜浅层;第二层低回声对应于粘膜深层;第三层强回声对应于粘膜下层;第四层低回声对应于固有肌层;最外层(第五层)强回声对应于浆膜及浆膜下组织或肠周脂肪组织,最外层常统称为外膜。条件适合时,肌层显示为内环行肌及外纵行肌,肠壁呈七层结构。 二、直肠癌声像图表现 (一)壁不同程度增厚,少数呈息肉状或结节状自壁突入腔内,肠腔不规则狭窄。 (二)肿瘤多呈弱回声,少数为等回声,较大病变回声可强弱不均。 (三)肠壁层次结构不清晰或消失,粘膜不平。 (四)常伴溃疡,肿瘤表面回声增粗、增强,典型者呈“火山口样”凹陷。 (五)增厚的壁内血流异常增加,血管多粗细不等、不规则。 (六)常伴肠周肿大淋巴结。 (七)术后吻合口复发。吻合口处肠壁局部增厚呈弱回声,边界不清,肠腔狭窄。 腔内超声对直肠癌术前分期诊断 直肠癌治疗以手术为主,早期可行局部切除术,中晚期术前常采用辅助放疗或化疗,以提高手术切除率、降低复发率;因此术前对直肠癌准确分期与确定治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 、判断预后密切相关。腔内超声(Endoluminal Ultrasonography, ELUS)能清楚显示肠壁层次、肠周有无肿大淋巴结,病变与邻近脏器(子宫、卵巢、前列腺、精囊腺、膀胱、输尿管等)及骶前组织、盆壁的关系,是目前术前分期最准确的方法。 一、ELUS对直肠癌浸润深度的诊断(T分期) 参考TNM分期 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ,直肠癌浸润深度分为四期: T1:肿瘤局限于粘膜层及粘膜下层。肌层及外膜未见异常)。 T2:肿瘤侵及肌层。粘膜层及粘膜下层消失,肌层增厚,外膜尚平整。 T3:肿瘤侵及浆膜或肠周脂肪组织。肠壁层次消失、壁中断不连续。 T4:肿瘤侵及邻近组织或脏器。肿瘤侵达壁外,与周围组织或脏器分界不清。 ELUS对直肠癌浸润深度的诊断准确度60%~94%,T1、T2、T3、T4各期比较,T1、T3及T4期直肠癌ELUS的诊断灵敏度均较高,对T2期诊断灵敏度最低,Hulsmans报道仅达18%;Hawes统计了一组 资料 新概念英语资料下载李居明饿命改运学pdf成本会计期末资料社会工作导论资料工程结算所需资料清单 (957例),ELUS对T1~T4分期准确度分别为94%、73%、92%及94%;Soloma通过对11项研究作Meta分析,发现ELUS对T1~T4分期准确度分别为84%、76%、96%及76%。T2期直肠癌常被过深判断为T3期,为诊断灵敏度低的主要原因。过深判断可能与溃疡引起肠壁炎症、纤维化、瘢痕形成有关,上述病理改变可导致肠壁增厚、层次消失,甚至累及全层,声像图上与肿瘤浸润难以区分,从而导致过深判断。 二、ELUS对直肠癌肠周淋巴结转移的诊断(N分期) ELUS对直肠癌肠周淋巴结转移诊断准确性比T分期差,约61~89%,灵敏度50~96%,特异度57~92%。 通常认为转移性淋巴结呈圆形低回声结构,而良性淋巴结呈强回声、边界欠清。目前不少研究认为,回声并非客观指标,不仅与淋巴结内部结构有关,还与探头频率、声束经过组织、仪器设置、检查者主观判断有关,而且部分良性淋巴结也可表现为圆形低回声,单凭回声不能可靠鉴别良恶性。 淋巴结大小也是判断淋巴结性质的一个重要指标,ELUS显示的最大淋巴结≥5mm时,转移可能性明显增大5mm以上的淋巴结转移的可能性达50~70%。总的来讲,良性淋巴结小于恶性,大小有助于判断性质,但良恶性淋巴结大小范围重叠较多,5mm以上良性淋巴结并不少见,而且20%的直肠癌患者存在小于3mm的转移性淋巴结;因此根据大小判断淋巴结性质准确性受限。 三、与其它影像方法比较 CT是直肠癌术前分期常用检查方法,早期许多研究认为CT分期准确可靠,研究病例中进展期直肠癌多;近年来,CT广泛应用于各期直肠癌的研究,包括了更多早期病例,显示了CT的局限性。CT不能显示肠壁各层次结构,无法区分肿瘤在壁内的浸润深度,影响了分期准确,浸润深度准确性为33%-77%,对于肠周淋巴结转移, CT准确性亦较低,为22%-77%。MRI对直肠癌分期诊断准确性高于CT,但多数研究结果显示其准确性仍低于ELUS。ELUS不仅术前分期准确性较高,而且有无创伤、无辐射、操作方便、费用低等优点。 四、ELUS不足:虽然ELUS是直肠癌术前分期较好的方法,仍有许多不足之处,ELUS难以区分炎性浸润与肿瘤浸润,是超声误诊的主要原因之一;对淋巴结转良恶性鉴别有一定困难;肠腔明显狭窄情况下,探头无法插入,上述因素影响了ELUS分期准确性。
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