噬菌体

null噬菌体噬菌体噬菌体（bacteriophage, phage）噬菌体（bacteriophage, phage）噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒，在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。 病毒的特性： 个体微小，可以通过细菌滤器 没有完整的细胞结构，由蛋白质和核酸组成 专性细胞内寄生的微生物 分布极广噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状形态 个体小，需用电子显微镜观察 蝌蚪形、微球形和丝形LG1 was isolated from chicken feces on an E. coli O157:H7 host, but it plaques on a wide range of E. coli, and a few Enterobacteriaceae. The black bars are size bars representing 100 nm. 噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状phage T2 micrograph This is a viral diversity tableau using images from a saline lake bacteriophage study done with Richard Robarts of Environment Canada in Saskatoon. Note the rather large diversity found in these environments. Because there were no eukaryotic competitors, the phage-to-bacterium ratios in these lakes is often very high - up to 100. 噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状结构 大多数噬菌体呈蝌蚪形，由头部和尾部两部分组成 大肠埃希菌T4噬菌体，头部和尾部噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状大肠埃希菌T2噬菌体蝌蚪形噬菌体结构模式图噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状化学组成 蛋白质 构成噬菌体的头部的衣壳及尾部，包括尾髓、尾鞘、尾板、尾刺和尾丝，起着保护核酸的作用，并决定噬菌体外形和 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面特征。 核酸-遗传物质 基因组大小2~200Kb 核酸为DNA或RNA 某些噬菌体的基因组含有异常碱基，如大肠埃希菌T2噬菌体无胞嘧啶，而代以5-羟甲基胞嘧啶与糖基化的5-羟甲基胞嘧啶；某些枯草芽胞杆菌噬菌体无胸腺嘧啶，而代以尿嘧啶、 5-羟甲基尿嘧啶。因宿主细胞内没有这些碱基，可成为噬菌体DNA的天然标记。噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状抗原性 噬菌体具有抗原性，能刺激机体产生抗体。该抗体能抑制相应噬菌体侵袭敏感细菌，但对已吸附或已进入宿主菌的噬菌体不起作用，噬菌体仍能复制增殖。噬菌体的生物学性状噬菌体的生物学性状抵抗力 比一般细菌的繁殖体强 抵抗乙醚、氯仿和乙醇 75℃ 30min或更久才能被灭活 耐受低温和冰冻 但对紫外和X射线敏感，一般经紫外照射 10~15min即失去活性。毒性噬菌体毒性噬菌体毒性噬菌体(virulent phage) 能在宿主菌细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌，称为毒性噬菌体。 温和噬菌体(temperate phage) 噬菌体基因与宿主菌染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代，称为温和噬菌体或溶原性噬菌体(lysogenic phage)。毒性噬菌体毒性噬菌体增殖过程 吸附 穿入 生物合成 成熟与释放毒性噬菌体毒性噬菌体吸附 是噬菌体与细菌表面受体特异性结合的过程，特异性取决于噬菌体蛋白与宿主菌表面受体分子结构的互补性。 吸附方式 丝形噬菌体以其末端吸附，有尾噬菌体以尾丝、尾刺吸附。 丝形噬菌体如M13，f1等及微球形噬菌体如MS2等是吸附在性菌毛上，所以只感染有性菌毛的F+菌。 只要细菌有特异性受体，不论死活噬菌体都能吸附，但噬菌体不能进入死亡的宿主菌。 毒性噬菌体毒性噬菌体穿入 有尾噬菌体吸附宿主后，借助尾部末端含有的一种类似溶菌酶的物质，在细菌细胞壁上溶一小孔，然后通过尾鞘的收缩，将头部DNA注入细菌体内，而蛋白衣壳留在菌细胞外。 无尾噬菌体与丝形噬菌体可以脱壳的方式进入细菌细胞内。毒性噬菌体毒性噬菌体毒性噬菌体毒性噬菌体生物合成 转录形成mRNA，转移成噬菌体所需的酶、调节蛋白和结构蛋白。 以噬菌体核酸为模板，通过核酸多聚酶催化作用，大量复制子代噬菌体的基因核酸。 成熟与释放 蛋白质和核酸合成后，在细胞质内按一定程序装配成成熟的噬菌体。 当子代达一定数目后，菌细胞突然裂解，释放出的噬菌体又能感染新的敏感细菌。但有些丝形噬菌体以出芽方式逐个释放。毒性噬菌体毒性噬菌体在液体培养基中，噬菌现象可使浑浊菌液变为澄清. 在固体培养基中，若用适量噬菌体和宿主菌液混合后接种培养，培养基表面可有透亮的溶菌空斑出现。一个空斑系由一个噬菌体复制增殖并裂解细菌后形成的，称为噬斑（plaque）。 若将噬菌体按一定倍数稀释，通过噬斑计数，可测知一定体积内的噬斑形成单位数目，即噬菌体的数量。null噬斑形成单位(plaque forming units,pfu)数目，即噬菌体的数目。噬斑噬斑温和噬菌体温和噬菌体前噬菌体 整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体（prophage） 溶原性细菌 带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌（lysogenic bacterium） 温和噬菌体温和噬菌体溶原性 前噬菌体偶尔可自发或在某些理化和生物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期，产生成熟噬菌体，导致细菌裂解。温和噬菌体的这种产生成熟噬菌体颗粒和溶解宿主菌的潜在能力称为溶原性（lysogeny）。 温和噬菌体可有三种存在状态 游离的具有感染性的噬菌体颗粒 宿主菌胞质内类似质粒形式的噬菌体核酸 前噬菌体温和噬菌体溶原状态 十分稳定，能经历许多代 在某些条件如紫外线、X线、致癌剂、突变剂等作用下，可中断溶原状态进入溶菌性状态，这称为前噬菌体的诱导与切离，发生率为10-2~10-5。 极少数溶原性细菌中的前噬菌体离开细菌基因组后，不进入溶菌性周期，这个现象被形象地称之为“治愈”。 温和噬菌体温和噬菌体温和噬菌体溶原性转换（lysogenic conversion） 某些前噬菌体可导致细菌基因型和性状发生改变，这称为溶原性转换 。 白喉棒状杆菌产生白喉毒素，是因其前噬菌体（β-棒状噬菌体）带有毒素蛋白结构基因（tox基因）。 A群溶血性链球菌受有关温和噬菌体感染发生溶原性转换，能产生致热外毒素。 肉毒梭菌的毒素、金黄色葡萄球菌溶素的产生，以及沙门菌、志贺菌等的抗原结构和血清型别都与溶原性转换有关 。温和噬菌体温和噬菌体噬菌体的应用噬菌体的应用细菌的鉴定 噬菌体与宿主菌的关系有高度特异性，可用于未知细菌的鉴定和分型。如应用伤寒沙门菌Vi噬菌体可将有Vi抗原的伤寒沙门菌分成96个噬菌体型。噬菌体的应用噬菌体的应用分子生物学研究的重要工具 噬菌体基因数量少，结构比细菌和高等细胞简单得多，而且容易获得大量的突变体。 λ噬菌体可用来构建基因文库 基因工程载体 噬菌体展示技术噬菌体的应用噬菌体的应用细菌感染的诊断与治疗 应用噬菌体效价增长试验可 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 标本中的相应细菌。在怀疑有某种细菌存在的标本中，加入一定数量的已知噬菌体，37℃孵育6~8h，再测定该噬菌体的效价。 辅助治疗，如应用铜绿假单胞菌噬菌体治疗创口感染。