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首页 妇科诊所药品管理自查报告

妇科诊所药品管理自查报告.doc

妇科诊所药品管理自查报告

宁静的安宁
2019-02-23 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《妇科诊所药品管理自查报告doc》,可适用于医药卫生领域

诊所药品管理自查报告为了落实白水县食品药品监督管理局有关药品管理的制度,我们诊所开展了自查自纠工作,本诊所备有妇科疾病常用药品近多种,所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求,开业以来无经销假劣药品,现将自查情况作如下汇报:一、药品管理设置规范在药品的购、存、销及售后服务等多个环节,是全员、全过程的管理。为了严把质量关,有专人具体负责质量管理工作,具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作,保证药品和服务质量检。二、完善质量管理制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求,结合本诊所自身的实际情况,本诊所制定了《诊所药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》,让管理人员明确岗位质量管理规定,使工作有章可循。三、加大硬件投入,完善设施设备为了改善药品经营和储存条件,本店购置了药品架,并添置了防鼠设备,达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。四、严格把关,加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作有效到位,诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理,全程跟踪,同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录,保证药品进货渠道合法,药品质量合格、管理跟踪到位,有效地防止各类质量事故的发生。诊所开业以来无经销假劣药品,未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中,具体做到以下几点:、药品的购进严格按照本诊所的质量管理制度执行,加强对供货企业质量保证体系的审核,要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件,建立供货企业档案,加强对供货方药品销售人员的资格审核,并与供货方签订质量保证的协议购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件:从源头上把好质量关。、药品的验收关本诊所根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准,对药品的外观形状、包装及标识严格的验收,不符合要求的坚决予以拒收。、规范药品陈列管理诊所根据药品管理制度的要求,规范药品陈列管理工作,做到按用途分类摆放,同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放,处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放,并标志明显、清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。、重视药品的养护工作根据诊所的药品质量管理制度,我们根据药品储存条件对药品进行分类储存管理,同时按季对库存一般药品进行循检,对重点养护品种每月进行循检,重点养护品种还建立养护档案,养护记录做到真实、完善、规范。、做好药品的销售工作为给消费者提供放心的药品和优质的服务,处方药调配坚持做到“三问”,即:问病情、问性别、问年龄的“三交代”,即交代服法、交代用量、交代注意事项,根据处方核对药品的名称、规格、数量、价格,确保患者用药安全有效。同时、诊所在醒目位置悬挂药品价目表并提供咨询服务,指导顾客安全合理用药。通过自查也发现了一点不足,主要是缺少药品购进票据。

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