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醇、酚,醚4

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醇、酚,醚4null第六章 醇、酚、醚 Alcohols Phenols Ethers第六章 醇、酚、醚 Alcohols Phenols Ethersnull第一节 醇一. 醇的分类和命名(一) 醇的分类null醇脂肪醇脂环醇芳香醇不饱和醇饱和醇CH3CH2OHCH2=CHCH2OHnull醇一元醇二元醇三元醇null醇伯醇仲醇叔醇null(二) 醇的命名benzyl alcohol, glycerin英语:-e-olnull二. 醇的制备(一) 卤代烃的水解null(二)烯烃加水null...

醇、酚,醚4
null第六章 醇、酚、醚 Alcohols Phenols Ethers第六章 醇、酚、醚 Alcohols Phenols Ethersnull第一节 醇一. 醇的分类和命名(一) 醇的分类null醇脂肪醇脂环醇芳香醇不饱和醇饱和醇CH3CH2OHCH2=CHCH2OHnull醇一元醇二元醇三元醇null醇伯醇仲醇叔醇null(二) 醇的命名benzyl alcohol, glycerin英语:-e-olnull二. 醇的制备(一) 卤代烃的水解null(二)烯烃加水null (三)醛酮加氢还原nullnull(四)醛酮与格氏试剂反应null8O 1s22s22p4sp3杂化三. 醇的结构2s22p4nullnullO-H断裂C-O断裂null四. 醇的化学性质(一) 与活泼金属的反应nullH O : H CH3 O : H酸性:伯醇 > 仲醇 > 叔醇 null(二)卤代反应反应速度: HI > HBr > HCl反应活性: 烯丙醇、苄醇 > 叔醇 > 仲醇 > 伯醇醇与HX,PCl3,PCl5,SOCl2反应null叔醇仲醇伯醇+ HCl无水ZnCl2立即浑浊几分钟浑浊几小时未见浑浊浓HCl+无水ZnCl2为Lucas reagentnull(三) 酯化反应nullnull(四) 脱水反应null消除反应活性: 叔醇 > 仲醇 > 伯醇消除产物遵循Saytzeff规律null(五) 氧化反应 oxidationnull改变条件:null邻二醇与Cu(OH)2反应(六)多元醇的性质第二节 酚 phenol第二节 酚 phenol一. 酚的分类和命名null苯酚(phenol)O-甲苯酚m-甲苯酚p-甲苯酚2,4,6-三硝基苯酚-萘酚null邻苯二酚(儿茶酚)null二、酚的结构O为sp2杂化sp2杂化p轨道null三、酚的化学性质1. 弱酸性酸性:醇 < 酚 < 碳酸 null2. 苯环上的取代——亲电取代卤代:null磺化:null3. 氧化反应对苯醌邻苯醌null对苯醌null4. 与FeCl3显色null练习:null鉴别:1,2-丙二醇 叔丁醇 苯甲醇 苯酚Cu(OH)2 兰色溶液    Br2水   白色 KMnO4/H+  紫红色褪去null第三节 醚一. 醚的分类和命名单醚混醚 环醚null命名:甲醚甲乙醚null苯甲醚二苯醚null二. 醚的化学性质1.钅羊盐的生成null2. 醚键的断裂null3. 环醚的性质 null环氧乙烷的制备null4. 乙醚及其过氧化物null第四节 硫醇和硫醚一、结构与命名H2O H2SHOH HSHROH RSHROR’ RSR’硫醇硫醚null乙硫醇3-己硫醇2-巯基丙醇null二巯基丙醇 巴尔 芥子气苯甲硫醚null 硫酸亚硫酸砜亚砜磺酸null二苯砜二甲亚砜苯磺酸null二、硫醇的化学性质1. 酸性pka 9.5 17 10null2. 与重金属反应常用解毒剂:null3. 氧化反应二硫键null三. 硫醚的性质砜亚砜
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