醛酮41null第七章 醛 酮 醌第七章 醛 酮 醌 aldehyde ketone quinone第一节 醛和酮第一节 醛和酮脂肪族醛、酮 —— C=O与脂肪烃基相连芳香族醛、酮 —— C=O至少有一端和苯
环相连一.分类和命名null芳香族甲基酮脂肪族甲基酮null命名：3-甲基-3-丁烯醛苯甲醛 -methyl-3-butenalphenylmethanalnull2,4,5-三甲基-3-己酮苯乙酮2...
null第七章 醛 酮 醌第七章 醛 酮 醌 aldehyde ketone quinone第一节 醛和酮第一节 醛和酮脂肪族醛、酮 —— C=O与脂肪烃基相连芳香族醛、酮 —— C=O至少有一端和苯
环相连一.分类和命名null芳香族甲基酮脂肪族甲基酮null命名：3-甲基-3-丁烯醛苯甲醛 -methyl-3-butenalphenylmethanalnull2,4,5-三甲基-3-己酮苯乙酮2,4,5-trimethyl-3-hexanoneacetophenonenull二、羰基的结构 醛酮nullsp2sp2-sp2null三、醛酮的制备1. 羟基氧化2. 炔烃加水null3. 傅-克反应null四. 化学性质(一) 亲核加成反应实验证明: 加H+ , V
加OH-, Vnull1. 加HCNnull2. 加NaHSO3-羟基磺酸钠3. 加R-OHnullnull4. 加氨衍生物null5. 加Grignard试剂null练习：2-甲基-2-丁醇null(二) -碳上活泼氢的反应 null1. 卤代反应卤仿与I2/NaOH生成CHI3
——碘仿反应null判断下列化合物哪些能发生碘仿反应:null鉴别 丁酮 苯乙酮 3-戊酮 乙醇NaOI 黄 黄 — 黄 2,4-二 橙黄 橙黄 —
硝基苯肼NaHSO3 白色结晶 — null完成转变1-丁醇丙酸null2. 醇醛缩合有机合成中增长碳链的重要方法凡具有-H的醛都能发生反应null练习：下列化合物哪些能进行醇醛缩合反
应？null完成转变：练习：null(三) 还原反应(1) H2/Ni或Ptnull(2) LiAlH4、NaBH4(3) Zn-Hg/HCl（Clemmensen还原法）null练习:null(四) 氧化反应Tollens试剂——鉴别醛和酮Fehling试剂——鉴别脂肪醛和芳香醛null(五) 康尼查罗反应null五. 重要的醛和酮丙酮：１.２.碘仿反应null第二节 醌一. 结构对-苯醌邻-苯醌1，4-萘醌null二. 化学性质（一）加成反应（二）羰基化合物的反应三. 重要的醌类化合物维生素Ｋ３null
性质：
1. 亲核加成
2. –H反应
3. 氧化反应
4. 还原反应
5.Cannizzaro反应HCN，NaHSO3ROHGrignard试剂醇醛缩合小结：H2N-G碘仿反应结构：null完成转变：null练习：鉴别乙醛 异丙醇 2-丁酮 丙醛 正丁醇 苯甲醛 3-戊酮I2/NaOH2,4-二硝基苯肼Tollens试剂Fehling试剂淡黄 淡黄 淡黄 — — — —橙黄 — 橙黄 橙黄 — 橙黄 橙黄 Ag — Ag Ag — 砖红色 —
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