4-生物安全实验室的一级防护屏障 （南京培训班）－20101103

null生物安全实验室一级防护屏障生物安全实验室一级防护屏障国家生物防护装备工程技术研究中心 病原微生物生物安全国家重点实验室 军事医学科学院微生物流行病研究所 李劲松 博士/研究员概 述概 述在病原微生物实验室生物安全中，已经将环境污染控制已经作为对人员和实验对象保护的最基本要求。控制实验室环境污染的主要方法有：一是感染性气溶胶与工作人员的隔离；二是控制实验室感染性材料工作区域内通风的方法、流量和方向。通过适当选择和使用生物安全柜（biological safety cabinet，BSC）等安全设备，能够将实验室工作人员暴露于感染性病原微生物气溶胶的危险程度减小到最小。 概述 概述 实验室生物安全防护由一级防护屏障（安全设备）和二级防护屏障（设施）这两部分硬件、实验室管理规程和 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 操作程序等软件构成。 实验室生物安全一级防护屏障主要由生物安全柜（Biosafety cabinet, BSC）和个人防护装备构成。 第一部分 二级生物安全柜第一部分 二级生物安全柜二级生物安全柜的类型和工作原理 二级生物安全柜的选择 二级生物安全柜的安装和使用 二级生物安全柜的检测校准的标准要求一、II级生物安全柜类型和工作原理 一、II级生物安全柜类型和工作原理 在微生物实验室使用的生物安全柜（biosafety cabinet，BSC）有三个级别： Ⅰ级BSC：前开式的，能够对工作人员和环境提供显著的防护水平； Ⅱ级BSC：能够对工作人员和环境提供显著的防护水平，也有保护和防止污染的作用 ； Ⅲ级BSC：是一个密闭的袖套箱，同样具有保护人员、试验对象和环境的功能，更多的情况是在动物感染试验中使用。null一、II级生物安全柜类型和工作原理一、II级生物安全柜类型和工作原理在美国，Ⅱ级生物安全柜的设计、结构和性能标准应该符合NSF49的要求； 在欧洲，Ⅱ级生物安全柜的设计、结构和性能标准应该符合EN12469的要求； 中国2005年已经颁布了生物安全柜的行业标准YY0569－2005《生物安全柜》，即今后国内企业生产生物安全柜应符合YY0569－2005《生物安全柜》的要求。 null表1　Ⅱ级生物安全柜之间的差异一、II级生物安全柜类型和工作原理一、II级生物安全柜类型和工作原理Ⅱ级BSC内的污染空气通过下列方式排出： 先经安全柜的HEPA过滤器排到实验室中，然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面； 通过实验室排风系统的HEPA过滤器排到建筑物外面； 直接经安全柜的HEPA过滤器排到建筑物外面。HEPA过滤器可以装在生物安全柜的压力排风系统里，也可以装在建筑物的排风系统里。 2. 没有考虑实验室工作的性质 2. 没有考虑实验室工作的性质 Ⅱ级BSC的A1型、A2型、B1型和B2型四个型别，对微生物气溶胶的防护性能是一样的，对化学试剂、放射性物质等物质的气溶胶或蒸气的防护性能存在着一定的差异（见表3）。 null表3 II级生物安全柜防护特征比较1. 化学浓度不能超过最低爆炸浓度。 二、选择Ⅱ级BSC遵从的基本原则 二、选择Ⅱ级BSC遵从的基本原则 Ⅱ级生物安全柜选择中存在的一些问题 生物安全柜的性能应符合相关标准 实验室危害评估 应考虑实验室设施的结构特征 应考虑II级BSC使用时消毒的简捷性 应考虑II级BSC工作时的噪音问题 （一）Ⅱ级生物安全柜选择存在的一些问题 （一）Ⅱ级生物安全柜选择存在的一些问题 不了解Ⅱ级BSC的性能，误认为型别越高越好 没有考虑实验室工作的性质 没有考虑实验室设施的状况 没有与实验室工作人员沟通 生物安全柜选择的标准要求1.不了解Ⅱ级BSC的性能，误认为型别越高越好1.不了解Ⅱ级BSC的性能，误认为型别越高越好Ⅱ级BSC分为A1型、A2型、B1型和B2型四个型别（差异见表1），它们对微生物气溶胶的防护性能是一样的。 正常情况下，Ⅱ级BSC的使用寿命为5年，如果使用这种全新风的Ⅱ级B2型BSC，其使用寿命将大大地缩短； 频繁更换高效粒子过滤器（HEPA），也将严重影响工作。 2.没有考虑实验室工作的性质 2.没有考虑实验室工作的性质 病原微生物的生物危害 挥发性有毒化学物质的危害 放射性核素的危害null选II级A型BSC，还是II级B型BSC的关键：不是取决于病原微生物的因素，而是操作人员是否会用到挥发性的有害物质或放射性物质的因素来决定的。 操作挥发性或有毒化学试剂时，不应该使用Ⅱ级A1型及A2型生物安全柜。 Ⅱ级B1型BSC可用于操作少量挥发性化学试剂和放射性核素。 Ⅱ级B2型BSC也称为全排放型安全柜，在需要操作大量放射性核素和挥发性化学试剂时，必须使用Ⅱ级B2型BSC（见表3）。 3. 没有考虑实验室设施的状况 3. 没有考虑实验室设施的状况 国内微生物实验室和生物医学实验室，购置II级BSC的实验室主要于BSL-2实验室和BSL-3实验室。许多BSL-2实验室购置单位的实验室设施在建造时，没有考虑： 考虑到给II级BSC预留的位置 排风管道 室内空气净化系统3.应考虑实验室设施的结构特征 3.应考虑实验室设施的结构特征 实验室是否预留专门的排风管道或其他管道？ 实验室是不是中央空调送风系统？实验室房间天花板上有固定的送风口； 实验室空气是通过何种方式补充的？有没有净化？ 因此，在选购II级BSC时，应充分考虑和 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 设施因素，选择合适的II级BSC。4.没有与实验室工作人员沟通 4.没有与实验室工作人员沟通 没考虑实验室工作人员的素质，对II级BSC的工作原理和防护性能是否了解，如何使用和维护等; 仅凭II级BSC销售商或生产厂家的介绍或推荐，进行选购。 购置人员与使用者之间没有沟通，买回来的II级BSC不是自己想要的，或不能完全满足工作的需要。 5.生物安全柜选择的标准要求5.生物安全柜选择的标准要求中国产品应符合YY0569－2005《生物安全柜》的要求。 美国产品应符合NSF49－2008《Class II（laminar flow）biosafety cabinetry》的要求。 欧洲产品应符合EN12469－2000《Biotechnology-Performance criteria for microbiological safety cabinets》的要求。三、生物安全的安装、使用三、生物安全的安装、使用空气通过前面开口进入生物安全柜的速度为0.38～0.51m/s，极易受到干扰，人员走近生物安全柜所形成的气流、送风系统调整以及开关门窗等都可能造成影响。 生物安全柜应安装在远离人员活动、物品流动以及可能扰乱气流的部位。 在安全柜的后方以及每一个侧面应尽可能留有30cm左右的空间，以利于对安全柜的清洁和维护。在安全柜上面应留有30～35cm的空间，以便准确测量空气通过排风过滤器的速度和排风过滤器的更换。 案例1：实际安装中存在的问题案例1：实际安装中存在的问题BII级生物安全柜 位置不合格， 无补风管道；案例2：实际安装中存在的问题案例2：实际安装中存在的问题BII级生物安全柜 安装不合格：无补风管道； 向内气流不合格 气流模型不合格案例3：实际安装中存在的问题案例3：实际安装中存在的问题BII级生物安全柜 安装不合格：无补风管道； 下送风不合格 观察窗和操作口气流模型不合格 人员保护不合格案例4：实际安装中存在的问题案例4：实际安装中存在的问题AII级生物安全柜 无排风管道； 位置不合格。 气流模型不合格 生物安全柜的使用与维护 生物安全柜的使用与维护 当生物安全柜安装后或每次检修后，或每隔一定时间，应由有一定资质的专业人员按照相关标准，对每一台生物安全柜的性能和完整性进行检测验证，以检查其是否符合国家和国际的相关性能标准。 安全柜防护效果的评估应该包括：安全柜的完整性、生物保护性能、HEPA过滤器的泄漏、向下气流的速度、正面气流的速度、负压／换气次数、气流的烟雾模式以及警报和互锁系统等。还可以选择光照度、紫外线强度、噪声水平等性能的测试。生物安全柜的使用与维护生物安全柜的使用与维护生物安全柜的维护工作应该由具有资质的专业人员进行。在使用生物安全柜过程中出现的任何故障都应及时报告，经维修并检验合格后方可继续使用。 生物安全柜在移动以及更换过滤器之前，必须清除污染。该项工作应由有资质的专业人员来完成。四. II级生物安全柜的检测校准四. II级生物安全柜的检测校准在中华人民共和国卫生行业标准《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》（WS 233－2002），在附录B（规范性附录）有关Ⅱ级生物安全柜的现场检测的B.5中要求，“在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合生产国相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。国产的Ⅱ级生物安全柜生产厂家必须制定相应的企业标准，其性能指标不得低于国外同类产品的标准。出厂时必须按企业标准对每台生物安全柜进行检测并出具检测报告，使用微生物进行的生物安全防护检测不得省略。”（一）《生物安全柜》YY0569－2005（一）《生物安全柜》YY0569－2005结构要求 性能要求 试验方法（重点介绍现场安装后的检测试验）（一）结构要求（一）结构要求报警和联锁系统 前窗操作口报警 安全柜内部供/排气风机联锁 II级B1和B2型安全柜排气报警 II级A1和A2型安全柜排气报警（信息提示） 安全柜气流波动报警 集液槽 可清洁性 可消毒性 红色部分值得商榷！！！（二）性能要求（二）性能要求柜体防泄漏 高效粒子过滤器（HEPA）完整性 噪声 照度 振动 人员、产品与交叉污染保护 下降气流流速（二）性能要求（二）性能要求流入气流流速 气流模式 集液槽泄漏 稳定性 温升 电机与风机 电器安全1、噪声1、噪声噪声应不超过67dB。2、照度2、照度安全柜平均照度应不小于650lx，每个照度实测值应不小于430lx。3、人员、产品与交叉污染保护3、人员、产品与交叉污染保护人员保护（1x108～8x108/ml枯草菌芽孢，5min） 六个AGI-30取样器取得的枯草菌芽孢培养所得的菌落数不能超过10CFU，而狭缝式采样器30分钟取得的枯草菌芽孢培养所得的菌落数不能超过5CFU。重复三次合格。而对照培养皿应呈阳性（当培养皿菌落数计数大于300CFU时，则该培养皿呈“阳性”）。null3、人员、产品与交叉污染保护3、人员、产品与交叉污染保护产品保护（1x106～8x106/ml枯草菌芽孢，5min） 狭缝式采样器30分钟取得的枯草菌芽孢培养所得的菌落数不能超过5CFU。重复三次合格。而对照培养皿应呈阳性（当培养皿菌落数计数大于300CFU时，则该培养皿呈“阳性”）。null3、人员、产品与交叉污染保护3、人员、产品与交叉污染保护交叉污染保护（1x104～8x104/ml枯草菌芽孢，5min） 距被检测侧壁360mm外的培养皿的菌落数不能多于对照2个。 null4、下降气流流速4、下降气流流速II级BSC的下降气流平均流速应在0.25m/s～0.50m/s之间； 下降气流平均流速应在标称值±0.015m/s之间。 null5、流入气流流速5、流入气流流速流入气流平均流速应在流入气流标称值±0.015m/s之间； IIA1型BSC的流入气流平均流速应不低于0.40m/s，前窗操作口流入气流工作区每米宽度的流量应不低于0.07m3/s； IIA2、B1和B2型BSC的流入气流平均流速应不低于0.50m/s，工作区每米宽度的流量应不低于0.1m3/s。 6、气流模式6、气流模式II级BSC工作区内的气流应向下，应不产生旋涡和向上气流且无死点。 气流应不从安全柜中逸出。 Ⅱ级生物安全柜现场检测验证 Ⅱ级生物安全柜现场检测验证 一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求生物安全实验室是通过物理围场的方式将病原微生物的操作局限在能防止感染性材料特别是防止感染性生物气溶胶扩散到实验室内环境和外环境。 生物安全柜作为生物安全实验室的主要防护屏障，其能否正常运行（符合技术标准），是实现防护功能的关键。一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求从2003年至今，我国从事病原微生物研究、疾病预防控制机构等，基本实现了二级生物安全柜（简称二级BSC）取代超净工作台。 国内使用的二级BSC来源多样化、名牌多样化、型别多样化。一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求在中华人民共和国卫生行业标准《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》（WS 233－2002），在附录B（规范性附录）有关Ⅱ级生物安全柜的现场检测的B.5中要求，“在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前，进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合生产国相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。国产的Ⅱ级生物安全柜生产厂家必须制定相应的企业标准，其性能指标不得低于国外同类产品的标准。出厂时必须按企业标准对每台生物安全柜进行检测并出具检测报告，使用微生物进行的生物安全防护检测不得省略。”一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求《实验室－ 生物安全通用要求》（GB19489－2004）的11.4条，明确规定“对于新安装的生物安全柜和安全罩及其HEPA滤器的安装与更换，应由有资格的人员进行，安装或更换后应按照经确认的方法进行现场生物和物理的检测，并每年进行验证。” 《实验室－ 生物安全通用要求》（GB19489－2008）的7.18.1、7.18.7中明确规定“实验室应有对设施设备（包括个体防护装备）管理的政策和程序，包括设施设备的完好性监控指标、巡检 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 、使用前核查、安全操作、使用限制、授权操作、消毒灭菌、禁止事项、定期校准或检定，定期维护、安全处置、运输、存放”，“如果使用个体呼吸保护装置，应做个体适配性测试，每次使用前核查并确认符合佩戴要求。 ”一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求2009年5月6日，发布了《Laboratory biorisk management for laboratories handling human specimens suspected or confirmed to contain influenza A (H1N1) causing the current international epidemics》，特别提出了人员防护和生物安全柜等安全设备的维护、检测验证，确保其安全性和可靠性。 其他生物安全，参照WHO《WHO实验室生物安全手册》（第三版）。一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求 美国CDC在2009年5月13日发布了实验室生物安全的相关要求： 临床实验室检测甲型H1N1流感疑似病人临床样本，应具备如下条件： BSL－2实验室； 所有操作应在II级生物安全柜中进行，要求II级生物安全柜必须有年检报告； 个人防护：手套、眼罩、防护服、口罩。一、二级生物安全柜检测校准的法规要求一、二级生物安全柜检测校准的法规要求卫生系统的二级生物安全柜的现场检测和维护检测执行的标准： 国产二级生物安全柜的检测应执行YY0569－2005《生物安全柜》或YY0569－20XX《二级生物安全柜》； 美国进口的二级生物安全柜检测应执行YY0569－2005《生物安全柜》或YY0569－20XX《二级生物安全柜》 和NSF49－2008； 欧洲国家进口的二级生物安全柜检测应执行YY0569－2005《生物安全柜》或YY0569－20XX《二级生物安全柜》 和EN12469－2002。二、二级生物安全柜检测校准的标准要求二、二级生物安全柜检测校准的标准要求国家食品药品管理局的《生物安全柜》（YY 0569－2005），对二级生物安全柜的检测校准提出了要求。 国家食品药品管理局的新修订《二级生物安全柜》（YY 0569－20XX），对二级生物安全柜的检测校准提出了要求。YY0569－2005《生物安全柜》要求的检验类型及项目 YY0569－2005《生物安全柜》要求的检验类型及项目 在修订《二级生物安全柜》（YY 0569－20XX）时，专家提出了在安装检测和维护检测项目中增加5.4.6检测内容，即3个生物检测指标。（一）II级生物安全柜现场生物学检测评价的意义（一）II级生物安全柜现场生物学检测评价的意义生物学检测评价的结果应体现三方面的防护效果： 一是生物安全设备的HEPA滤器对微生物气溶胶的滤除效果； 二是能够反映出安装过程中对HEPA滤器有没有损伤； 三是反映出HEPA滤器安装的是否严密，不泄漏。（二）生物安全柜的检测标准（二）生物安全柜的检测标准人员保护检测验证 人员保护检测验证的具体操作方法可以参照美国国家标准《Ⅱ级（层流）生物安全柜》（NSF49）、我国的YY0569－2006《生物安全柜》。 合格判定标准： 从6个AGI-30采样器采集到粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的CFU数量，在每次检测时不得超过10个。采样时间达30 min时，裂隙式空气采样器的平板计数不得超过5个菌落。必须重复3次试验。对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落时，即为阳性。（二）生物安全柜的检测标准（二）生物安全柜的检测标准试验样品保护检测验证 合格判定标准： 每次试验中，在琼脂平板上粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的菌落数不得超过5个。必须重复3次试验。对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落时，即为阳性。（二）生物安全柜的检测标准（二）生物安全柜的检测标准交叉污染检测验证 合格判定标准： 从攻击侧壁到距离侧壁36 cm之间的一些琼脂平板可以得到粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落，它们用作阳性对照。每次测试时，在大于38 cm中心处的琼脂平板所得到的菌落总数不得超过2个。在安全柜的左侧和右侧各做3次重复实验。（二）生物安全柜的检测标准（二）生物安全柜的检测标准出风口泄漏检测验证 出风口泄漏检测是在美国NSF49标准、欧洲EN12469中没有的检测验证项目。导致出风口泄漏的主要原因有两个：一是HEPA滤器与固定框之间密封不严，二是HEPA滤器在安装过程中有损伤。对出风口的生物检测验证可以及时发现泄漏。 出风口泄漏检测验证的具体操作方法可以参照美国国家标准NSF49的人员保护测试验证中的气溶胶发生，采样用Andersen 2级采样器在出风口处采样30min。 合格判定标准：每次试验中，在琼脂平板上粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的菌落数不得超过5个。必须重复3次试验。案例分析一：II级生物安全柜的生物学检测评价案例分析一：II级生物安全柜的生物学检测评价检测评价对象：II级生物安全柜 主要检测仪器和模拟微生物： 微生物气溶胶发生器 6个Porton液体微生物气溶胶采样器10L/min） 2个空气微生物采样器（28.3L/min） 粘质沙雷氏菌（或枯草芽孢杆菌）人员保护试验人员保护试验结果结果对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落时，即为阳性。从6个AGI-30采样器采集到粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的CFU数，在每次检测时不得超过10个。样品保护试验样品保护试验结果结果对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落时，即为阳性。每次试验中，在琼脂平板上粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的菌落数不得超过5个。交叉污染试验交叉污染试验结果结果从攻击侧壁到距离侧壁36cm之间的一些琼脂平板可以得到粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落，它们用作阳性对照。每次测试时，在大于38 cm中心处的琼脂平板所得到的菌落总数不得超过2个。出风口泄漏检测出风口泄漏检测第一次HEPA和工作面的检测结果第二次更换HEPA后检测结果案例结果分析案例结果分析导致人员保护、样品保护和交叉污染检测不合格的原因有： 气流不稳定 气流流型未达到标准的要求 气流流速未达到标准的要求 导致排风口HEPA泄漏的原因有： HEPA有损伤 HEPA密封不严密HEPA损坏情况HEPA损坏情况null案例二：某CDC IIBSC物理指标检测结果案例二：某CDC IIBSC物理指标检测结果检测校准的相关新法规的制定检测校准的相关新法规的制定国家环保部将出台《高致病性病原微生物实验室污染物排放标准》，对竣工的三级和四级生物安全实验室进行环保验收，验收包括感染性“三废”无害化处理效果验证、II级生物安全柜、动物饲养隔离器等： 感染性废气：设施和设备的HEPA过滤效果的验证 感染性废液：高压灭菌器灭菌效果的验证 感染性固废：高压灭菌器灭菌效果的验证 II级生物安全柜：的现场生物学检测验证 重视、重视、再重视！！！二级生物安全柜标准的修订二级生物安全柜标准的修订YY0569－2005《生物安全柜》正在修订之中，名称改为YY0569－2010《二级生物安全柜》； 增加的检测内容：紫外灯的检测； 增加的技术资料：二级生物安全的安装。三、病原实验室个人防护问题三、病原实验室个人防护问题生物安全防护三原则 生物安全实验室个人防护装备null微生物气溶胶吸入、刺伤、割伤 皮肤、黏膜污染 食入 感染的实验动物咬伤 …… 不明原因的实验室相关感染（气溶胶） 实验操作者的 个人防护 –预防为主第二部分 个人防护装备 第二部分 个人防护装备第二部分 个人防护装备 在生物安全实验室中，这些器材和用品主要是保护实验人员免于暴露于生物危害物质（气溶胶、喷濺物以及意外接种等）危险的一种物理屏障。 防护部位 防护装备 - 眼睛 眼镜（安全镜、护目镜） - 头面部、呼吸道 口罩、面罩、防毒面具、帽子 - 躯体 防护服 - 手、足 手套、鞋套 一、生物安全防护三原则一、生物安全防护三原则1. 安全设备、个体防护装置和措施（一级防护） 2. 实验室的特殊设计和建设要求（二级防护） 3. 严格的 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 和标准化的操作程序和规程等方面采取综合措施： - 确保实验室工作人员不受实验对象侵染， - 确保周围环境不受其污染 （一）个人防护原则（一）个人防护原则1.实验室工作人员可根据不同级别的生物安全水平的操作选择个人防护装置。 2.结合所进行工作的性质来选择着装和装备 3.要求工作人员应掌握的要点： (1) 必须十分了解和掌握自己工作性质和特点 (2) 涉及的实验工作需要使用个人防护装备的类型 (3) 正确的使用方法（二）生物安全实验室个人防护装备（二）生物安全实验室个人防护装备 1. 个人防护用品应符合国家规定的有关标准 2. 在危害评估的基础上，按不同级别的防护要求选择适当的个人防护装备 3. 对个人防护装备的选择、使用、维护应有明确的 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 面规定、程序和使用指导 4. 使用前应仔细检查，不使用标志不清、破损或泄漏的防护用品1 . 眼睛防护装备1 . 眼睛防护装备（1) 安全眼镜和护目镜 （物理、化学和生物因素） --在所有易发生潜在眼睛损伤/粘膜吸附感染的生物安全实验室中工作时必须采取眼睛防护措施 --所选用的眼睛防护装备的类型取决于外界危害因子对眼睛危害程度 佩戴侧面带有护罩的安全眼镜就可以达到防护目的: 只有在进行有可能发生化学和生物污染物质溅出的实验时必须佩戴护目镜。 进行有潜在爆炸的反应和使用或混合强腐蚀性和强酸溶液时，必须佩戴面罩或同时佩戴面罩和护目镜或安全眼镜。2. 呼吸道防护装备 2. 呼吸道防护装备 (1)口罩 口罩仅可以保护部分面部免受 生物危害物质如血液、体液、 分泌液以及排泄物等喷溅物 的污染 仅适用于--- BSL-1或BSL-2实验室中使用 2. 呼吸道防护装备2. 呼吸道防护装备（2）N95口罩 使用者在使用前需试戴、测试面型适合度。 （3）N99医用防护口罩 使用者在使用前需试戴、测试面型适合度。nullnullnullnullN95口罩和N99医用防护口罩在人员佩戴之前应作面型适合度测试。null3.手部防护装备 在接触感染性物质 （血液、体液、分泌液、渗出液、以及接触粘膜和非完整皮肤时），必须使用合适的手套以保护工作人员避免受到污染物溅出或生物污染的事故所造成的损害 手套应按所从事操作的性质符合舒适、灵活、握牢、耐磨、耐扎和耐撕的要求，并应对所涉及的危险提供足够的防护 对实验室工作人员进行手套选择、使用前及使用后的配戴及摘除等培训。 null规范的使用手套方法的几个要点： 手套的检查： 在使用手套前应该检查手套是否退色、穿孔（漏损）或有裂缝。可以通过充气试验，检查手套的质量。 2. 手套的使用： 一般情况下，佩戴一副手套即可（BSL-1实验室）；若在生物安全柜中操作感染性物质时（BSL-2和BSL-3实验室）应该佩戴两副手套。 4. BSL－3以上实验室的个人防护4. BSL－3以上实验室的个人防护 个人防护装备用来保护呼吸道、面部、眼、手和身体其他暴露部位，防止污染的空气、液体通过吸入或经口感染，或通过皮肤、粘膜感染。 个人防护装备 （1）呼吸道防护装备 生物防护面具 正压防护面罩 4. BSL－3以上实验室的个人防护4. BSL－3以上实验室的个人防护皮肤、粘膜防护用品装备 眼罩 手套、靴及鞋套等 全身防护装备 生物防护服 连体橡胶防护服 正压防护服参考文献参考文献Canada, 《The Laboratory Biosafety Guidelines》3rd edition, 2004。 U.S. Department of Health and Human Services，《Primary Containment for Biohazards: Selection, Installation and Use of Biological Safety Cabinets》，2nd Edition，USA，WASHINGTON，2000。 李劲松主编，《生物安全柜应用指南――原理、使用和验证》，化学工业出版社，2005年。 美国，NSF/ANSI 49-2002《Class II (laminar flow) biosafety cabinetry》，2002。 欧洲，EN12469 Biotechnology－Performance criteria for microbiological safety cabinets 》，2000。 祁国明主编，《病原微生物实验室生物安全》（全国病原微生物实验室生物安全培训班卫生部规划教材），人民卫生出版社，2005。 世界卫生组织，《实验室生物安全手册》第三版，日内瓦，2004。 中华人民共和国质量监督检验检疫总局，YY0569－2005《生物安全柜》，2005。 思考题思考题为什么在BSL－2实验室中必须使用二级生物安全柜？ 二级生物安全柜选型与实验室危害评估之间的关系？ 二级生物安全柜现场检测的目的和重要性？任何评定检测报告的结果？ 个人防护装备的选择与实验室危害评估之间的关系？null