高考化学复习专题：有机化学框图推断题

有机推断及信息题 高考化学复习专题：有机化学框图推断题 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A的结构简式：___________________ 。 （2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种， 请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。 2. 已知 ，有机玻璃可按下列路线合成： 试写出： ⑴A、E的结构简式分别为： 、 。 ⑵B→C、E→F的反应类型分别为： 、 ⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ； G+F→H 。 3. 键线式是有机物结构的又一表示 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。 (1)​ 写出A的分子式_____________ (2)​ A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失 去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)​ C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）___________________________、___________________________________. 4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成： 请回答下列问题： （1）​ A的结构简式为：________________________ ,名称是_______________________ （2）​ 反应1的类型为______________________，反应5的类型为__________________ （3）​ 反应3的作用是______________________,B的结构简式为____________________ （4）​ 写出反应6的化学方程式：_______________________________________________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：__________________________ 5. 请根据下面的反应路线及所给的信息，用中学化学知识回答问题： 已知A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反应生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2。 （1）化合物F的结构简式是______________，化合物C的结构简式是_____________。 （2）化合物A含有的官能团是__________________________。 （3）1molA与2molG的化学方程式是__________________________。 6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。 （1）A的结构简式 ，B的结构简式 。 （2）反应④所用的试剂和条件是 。 （3）反应⑥的化学方程式是 。 7.根据下面的反应路线及所给信息填空。 （1）① 的反应条件是： 。 ② 的反应类型是： 。 （苯佐卡因） （2）反应②的化学方程式： 。 （3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中—NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COOR 官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是： 、 则剩余三种同分异构体的结构简式为： 、 、 。 8. 下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白： （1）C的结构简式： ；F的结构简式： 。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： ①A→H的化学方程式： 。 ②B与NaOH溶液反应的化学方程式： ， 反应类型 。 9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。 填写下列空白： ⑴物质的结构简式：A_________，高分子涂料___________________。⑵写出下列转化的反应类型：A→B_____，B→D______。 ⑶写出下列反应的化学方程式： A发生银镜反应：_______________________________________________， B与N反应生成D：_______________________________________________。 10. 含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色， E、F、G能发生银镜反应：且知，A在苯环上一溴代物只有二种 1）A的结构简式________________________2）反应①—⑤中可看成取代反应的有________ 3）写出下列反应方程式 B→D： C+F→H： 11. 某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1 mol A在酸性条件下水解（假如水解完全）生成2 mol B和l mol C，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示： （1）写出C、D、E的结构简式：__________、__________、__________。 （2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：______________________________。 （3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：____________________。 13.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构： ，化合物的转变关系图所示 （1）化合物①是__________， 它跟氯气发生反应的条件A是_______________。 （2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式_____________________________，名称是___________________。 （3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。 （4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。 OH R 14．已知：（1）醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO 产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。 （2）A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。 16. 烷烃A（C6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）： 请回答： （1）写出结简式：A ；C ；E 。 （2）写出反应类型名称： B→F ；F→E 。 （3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式： 。 17.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化： 已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水： 若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试根据变化关系图和已知条件，回答： （1）​ A的结构简式是： D的结构简式是： 。 （1）​ 写出下列反应的化学方程式：E经缩聚生成高聚物： 。 F经加聚生成高聚物： 。E到F的有机反应类型是： 。 18. （I）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成 （1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式 _________________________ （2）B的结构简式为_______________________ （1）​ 写出反应类型：反应①________， 反应②__________ （Ⅱ）已知： ② 环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂. 请回答下列问题：（1）A的分子式为________， C含有的官能团是________， D的名称是________，F的结构简式为_____________. （2）分别写出⑤、⑦反应的化学方程式： ⑤ ____________________________________； ⑦_________________________________________________________________________. 19. 20．有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成： 请写出：有机物的名称：A ，B ； 化学方程式：A+D→E ； B+G→F 。 X反应的类型及条件：类型 ，条件 。E和F的相互关系属于 21．宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、 质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物R—C O—R′（R、R′代表烷基或H原子） 发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯： 下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）： 请写出： （1）X的结构简式 。 O （2）在一定条件下X与Cl—C—Cl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式 。 （3）X和浓溴水反应时，1molX最多能消耗Br2 mol。 （4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式 。 　22． 有机物A的结构简式为 ，从A出发，可发生下列图示中的一系列反应．其中K的分子式为 ，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志．（图31-5中[O]表示氧化） 已知甲苯经氧化可生成苯甲酸： 　　请写出：（1）下列物质的结构简式　　B：____________； K：_________；E：____________． 　　（2）下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）C＋J→L 　　 _____________________________． 　　（3）与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有__________ ____________ 23．已知溴代烃可水解生成醇： ； 　　请根据图（图中副产物未写出）填空： 　　（1）上述转化中，属于加成反应的是（填序号）：_______________；属于取代反应的是（填序号）：_______________． 　　（2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式． 　　________________________________________________________________________． 　　（3）写出③、⑥两个反应的化学方程式： 　　③______________________________________________________________________． 　　⑥______________________________________________________________________． 　　（4）若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物，试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式． 24．1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。F的氧化产物不能发生银镜反应 请填空： （1）反应类型：反应（Ⅰ）为________反应，反应（Ⅱ）为________反应。 （2）有关物质的结构简式：C为_______，D为_______，E为_______，H为______。 （3）D→F反应的化学方程式为_______________________________________________。 参考答案 1. （1）HOCH2(CH2)2COO―　　―COOH （2）①3种， （3）缩聚反应， 加聚反应 （4） 2. ⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH ⑵取代、消去 ⑶2CH3CH(OH)CH3＋O2 2CH3COCH3＋2H2O CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1)​ C10H20O2 (2)​  (3) 4. (1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔 (2)取代 还原 (3)​ 增长碳链 CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOH (4)​ CH3(CH2)2C≡C(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HCl (5)​ HCOOCH=CH2 5. （1） （2分） （2）醛基、溴原子、碳碳双键（或—CHO、—Br、 ） （3）CH2Br—CH=CH—CHO+2H2 CH2Br—CH2—CH2—CH2OH 6. （1） ， （2） NaOH，乙醇，加热 （3） 7. （1）KMnO4（H+），酯化反应（或取代反应） （2） （3） 8. （1） （2） 取代或水解 9. ⑴CH3CH2CH2CHO ⑵加成反应（还原反应） 酯化反应（取代反应） ⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O CH2＝CHCOOH ＋ CH3CH2CH2CH2OH CH2＝CHCOOCH2CH2CH2 CH3＋H2O 10. 1） 2） ① ⑤ 3） 11. （1）HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO （2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl ＋4NaOH 2HOCH2COONa＋HOCH2CH2OH＋2NaCl （3）12HOCH2COOH 13．（1） ， 光照 　 （2） ，苯甲酸苯甲酯 　 （3） 　 （4） ； 14．解析 本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断A→C发生银镜反应，C→D发生溴的加成反应，C→E发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应，课本中不曾学过，从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。即 16. （1）A：（CH3）3CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH2 （2）写出反应类型名称 B→F：取代反应（或卤代烃水解）；D→E：消去反应 （3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH （CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O 17.(1) -CH2-C≡CH -CH2-CO-COOH (2) -[-O-CH-CO-]n- -[-CH----CH-]n- 消去反应 CH2- COOH 18. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反应 CH2-CH2 (II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 O< >O CH2-CH2 (2) CHO-CHO + O2 → HOOC-COOH nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n- + 2nH2O 19. 1) 三溴苯酚(结构略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间) 3) NaOH 溶液 加热 4) HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O 20. 对苯二甲醇 ; 对苯二甲酸 2 CH3COOH + HO-CH2- -CH2-OH →CH3COO-CH2- -CH2-OOCCH3 +2H2O 2 CH3CH2OH + HOOC- - COOH →CH3CH2-OOC- -COO-CH2CH3 +2H2O X属于取代反应,光照条件 同分异构体 21．（17分）（1）（3分） （2）（3分，不配平本题不得分，没有条件扣1分） O nHO + n Cl—C—Cl +2nHCl （3）（3分）4 （4）（8分，每少一个结构简式扣2分，但不得负分） 22． 　　（3）3种 23．（1）4；5，6　　（2） 　 　　（3）③ 　　 24（1）加成反应；酯化反应；