2010年执业药师内部讲义—药剂学

国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 《药 剂 学》 石 凯 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 第一章 绪 论 1. 剂型、制剂和药剂学的概念 2. 剂型的重要性 3. 剂型的分类方法、特点及所涉及到的剂型 4. 药剂学的研究内容 第二章 散剂和颗粒剂 1. 粉体的性质：（1）粉体粒子大小、粒度分布及测定方法；（2）粉体的比表面积、孔隙率、密度、 流动性、吸湿性、润湿性；（3）粉体学在药剂学中的应用 2. 散剂的概念、特点与分类 3. 散剂的制备：（1）物料前处理；（2）粉碎的目的、意义、方法；（3）筛分的目的、意义、影响筛 分的因素及粉末分级；（4）混合的目的、方法 4. 散剂的质量检查：（1）检查项目及限度要求；（2）吸湿性及防范措施；（3）处方分析、制备工艺 及操作要点 5. 颗粒剂：（1）概念、特点与分类；（2）制备工艺；（3）质量检查项目及限度要求 第三章 片 剂 1. 基本概念：（1）片剂特点、种类和质量要求；（2）常用辅料的作用、品种、缩写、性质、特点 和应用 2. 片剂的制备工艺：（1）湿法制粒的目的、工艺过程、湿颗粒的干燥、整粒、总混与压片（含片重 计算）；（2）结晶直接压片、干法制粒压片的方法和适用对象；（3）粉末直接压片的特点及对辅料的 要求；（4）片剂的成型及影响因素；（5）片剂制备中可能发生的问题及解决办法（裂片、松片、黏 冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、含量均匀度不合格） 3. 片剂的包衣：（1）目的、种类；（2）常用包衣方法及特点；（3）常用包衣 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 的品种、缩写、性 质、特点和应用；（4）工艺流程与操作要点 4. 片剂质量检查与处方 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ：（1）质量检查项目及限度要求；（2）片剂的处方分析、制备工艺及操 作要点 第四章 胶囊剂、滴丸剂和小丸 1. 胶囊剂：（1）特点与分类；（2）硬胶囊剂的制备：空胶囊的规格、主要成囊材料与附加剂，物 料的处理与填充；（3）软胶囊剂的制备：成型的影响因素及制备方法；（4）肠溶胶囊的制备；（5） 质量检查项目及限度要求 2. 滴丸剂：（1）特点；（2）常用基质、冷凝剂；（3）制备工艺 3. 小丸：（1）特点；（2）制备方法 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 第五章 栓 剂 1. 栓剂的分类、特点与质量要求 2. 栓剂的基质：（1）作用与要求；（2）分类；（3）常用基质的性质、特点与应用；（4）常用附加剂 的作用 3. 栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素：（1）生理因素；（2）药物理化性质；（3）基质和附加 剂 4. 栓剂的制备与质量评价：（1）处方设计应考虑的问题；（2）置换价及基质用量的计算；（3）制备 方法；（4）处方分析、制备工艺及操作要点；（5）质量检查项目及限度要求 第六章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 1. 软膏剂的分类与质量要求 2. 软膏剂的基质：（1）基质的作用；（2）对理想基质的要求；（3）基质的分类；（4）常用品种的性 质、特点和应用 3. 软膏剂的制备与质量评价：（1）制备方法及适用范围；（2）处方分析、制备工艺及操作要点；（3） 质量检查项目及限度要求 4. 眼膏剂：（1）特点与质量要求；（2）常用基质的品种、用量比例与作用；（3）制备的注意事项； （4）质量检查项目 5. 凝胶剂：（1）特点与分类；（2）常用基质的品种、特点与应用；（3）水凝胶剂的制备方法；（4） 凝胶剂的处方分析、制备工艺及操作要点；（5）质量检查项目 第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂 1. 气雾剂：（1）特点、分类与质量要求；（2）呼吸系统的结构与影响吸收的因素吸；（3）组成：抛 射剂、药物与附加剂、耐压容器与阀门系统；（4）制备：处方分析、制备工艺及操作要点；（5）主 要质量检查项目及限度要求 2. 喷雾剂：（1）分类、特点及应用范围；（2）质量要求与质量检查项目 3. 吸入粉雾剂：（1）药物粒度要求及质量要求 4. 膜剂：（1）特点；（2）常用成膜材料的性质、特点与应用；（3）制备方法；（4）处方分析、制备 工艺及操作要点；（5）质量检查项目及限度要求 5. 涂膜剂：（1）特点及应用范围；（2）常用成膜材料及一般制备方法 第八章 注射剂与滴眼剂 1. 基本概念：（1）注射剂的类型、适用范围及特点；（2）给药途径及应用；（3）质量要求 2. 注射 剂的溶剂与附加剂：（1）注射用水：纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区别；注射用水的质量要 求；原水的处理方法；注射用水的制备；（2）注射用油：注射用大豆油的质量要求；酸值、碘值、 皂化值；（3）其他常用注射用溶剂的性质、特点及应用；（4）附加剂的种类、常用品种及应用 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 3. 热原：（1）热原的组成及性质；（2）热原的污染途径与除去方法 4. 溶解度与溶解速度：（1）影响溶解度的因素及增加药物溶解度的方法；（2）影响溶解速度的因素 及增加溶解速度的办法 5. 滤过：（1）影响因素；（2）助滤剂的特点、常用品种；（3）常用滤过器的种类、性能及应用 6. 注射剂的制备与质量检查：（1）制备工艺流程；（2）容器的种类与式样；（3）安瓿的质量要求与 注射剂稳定性的关系；（4）配制与滤过；（5）灌封；（6）灭菌和检漏；（7）质量检查项目及限度要 求；（8）处方分析、制备工艺及操作要点 7. 灭菌及无菌技术：（1）灭菌与防腐、消毒的区别；（2）灭菌法的分类；（3）物理灭菌法：湿热灭 菌法中热压灭菌法的特点与应用、操作方法与注意事项以及影响因素；干热灭菌法、射线灭菌法、 滤过除菌法的特点与应用；（4）F与 F0值：D值、Z值、F值与 F0值；F0值的影响因素；（5）化学 灭菌法：特点与分类；气体灭菌法的应用及常用杀菌气体；药液法的应用及常用杀菌剂；（6）无菌 操作法与无菌检查法：特点与应用 8. 输液：（1）输液制备与质量检查；（2）输液中存在的问题及解决办法；（3）营养输液：作用与种 类；静脉注射用脂肪乳剂的质量要求、原料及乳化剂的选择；（4）血浆代用液的作用与质量要求 9. 注射用无菌粉末：（1）分类与质量要求；（2）注射用冻干制品：冷冻干燥依据与工艺过程；冷冻 干燥过程中常出现的异常现象及处理方法；（3）注射用无菌分装产品：物理化学性质的测定项目及 目的；无菌分装过程中存在的问题 10. 注射剂的设计：（1）注射剂类型与注射途径的确定；（2）注射剂的安全性和渗透压的调节；（3） 注射剂中常用止痛剂 11. 滴眼剂：（1）质量要求；（2）药物的吸收途径及影响因素；（3）附加剂的种类、作用、常用品 种与应用；（4）.滴眼剂的制备：生产工艺，药液的配滤与灌装，处方分析 第九章 液体制剂 1. 特点、分类与质量要求 2. 溶剂和附加剂：（1）常用溶剂的分类、性质、特点和应用；（2）防腐的重要性、措施，常用防腐 剂的性质、特点和应用；（3）矫味剂和着色剂分类、性质、特点和应用 3. 溶液剂、糖浆剂和芳香水剂：（1）溶液剂的制备方法及应注意的问题；（2）糖浆剂的特点及制备 方法；（3）芳香水剂的质量要求；（4）甘油剂和醑剂的特点 4. 溶胶剂和高分子溶液剂：（1）溶胶的构造、性质及制备方法；（2）高分子溶液的性质及制备方法 5. 表面活性剂：（1）特点、种类及生物学性质；（2）应用：增溶、乳化、起泡与消泡、去污、消毒 和杀菌； 6. 乳剂：（1）特点与分类；（2）乳化剂：基本要求及选择原则，种类，常用品种的性质、特点和应 用；（3）乳剂的形成条件和制备方法；（4）稳定性：分层、絮凝、转相、合并与破裂；（5）质量检 查项目 7. 混悬剂：（1）质量要求与制成条件；（2）物理稳定性；（3）制备方法；（4）常用稳定剂的性质、 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 特点和应用；（5）质量检查项目 8. 其他液体制剂：合剂（内服）；洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗 剂、涂剂（外用） 第十章 药物制剂的稳定性 1. 基本概念：（1）稳定性研究的意义与内容；（2）制剂中药物的化学降解途径：水解、氧化、异构 化、聚合、脱羧等 2. 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法：（1）处方因素：pH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强 度、表面活性剂、处方中辅料等；（2）环境因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、 包装材料等；（3）药物制剂稳定化的其他方法：改进剂型与生产工艺、制成稳定的衍生物、加入干 燥剂及改善包装 3. 固体药剂稳定性的特点及影响因素 4. 药物稳定性的试验方法：（1）影响因素试验：高温试验、高湿度试验及强光照射试验；（2）加速 试验与长期试验：温度、湿度、时间的要求；（3）经典恒温法：半衰期 t1/2、有效期 t0.9的计算 第十一章 微型胶囊、包合物和固体分散物 1. 微型胶囊：（1）微囊技术的特点；（2）常用囊材的分类、特点、性质及应用；（3）微囊 化方法：分类，单凝聚法、复凝聚法制备微囊的工艺流程及操作要点；（4）微囊中药物的释放机制 及影响释放的因素；（5）主要评价指标 特点 2. 包合物：（1）包合技术的特点；（2）环糊精及其衍生物的分类、结构特点、性质及应用；（3）包 合方法及操作要点；（4）包合物的验证方法 3. 固体分散物：（1）固体分散物的分类、特点及释药（速释与缓释）；（2）载体材料的分类、性质、 特点与应用；常用制备方法及适用范围；（3）固体分散物的验证方法 第十二章 缓释、控释制剂 1. 缓释、控释制剂的特点 2. 口服缓释、控释制剂的处方设计：（1）影响因素；（2）设计应考虑的问题 3. 缓释、控释制剂的释药原理与方法：（1）溶出；（2）扩散；（3）溶蚀与扩散、溶出相结合；（4） 渗透泵；（5）离子交换作用 4. 缓释、控释制剂的处方和制备工艺：（1）骨架型；（2）膜控型；（3）渗透泵型 5. 缓释、控释制剂的体内外评价方法：（1）体外释放度试验：试验介质，取样时间点的设计与释放 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ，药物释放曲线的拟合；（2）体内外相关性 第十三章 经皮给药制剂 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 1. 基本概念：（1）TDDS的特点、基本组成及其作用；（2）TDDS的类型：充填封闭型、复合膜型、 黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架型的特点 2. 药物的经皮吸收：（1）药物的经皮吸收过程与途径；（2）影响药物经皮吸收的因素；（3）促进药 物经皮吸收的新方法 3. 经皮给药制剂的常用材料：（1）控释膜材料；（2）骨架材料；（3）压敏胶；（4）其他 4. 制备方法和质量评价 第十四章 靶向制剂 1. 特点、分类及靶向性评价 2. 被动靶向制剂：（1）脂质体：组成与特点，重要理化性质，材料与制备方法，作用机制和给药途 径，质量检查项目；（2）靶向乳剂：药物的淋巴转运特点与途径，影响乳剂释药特性与靶向性的因 素；（3）微球与纳米粒：分类、特性及制备方法 3. 主动靶向制剂：（1）修饰的药物载体（脂质体、微乳、微球、纳米球）应用；（2）前体靶向药物 （抗癌药、脑部靶向）应用 4. 其他靶向制剂：（1）物理化学靶向制剂的应用：磁性靶向、栓塞靶向、热敏感靶向与 pH 敏感靶 向；（2）.结肠靶向制剂的特点 第十五章 生物药剂学 1. 生物药剂学：（1）概念与研究范畴；（2）剂型因素；（3）生物因素 2. 药物的跨膜转运：（1）生物膜的结构；（2）被动扩散、主动转运、促进扩散、膜动转运 3. 药物的胃肠道吸收：（1）影响药物吸收的生理因素：胃肠液的成分与性质、胃排空与胃肠道蠕动、 循环系统的循环途径与血流量、食物；（2）影响药物吸收的广义剂型因素：解离度、脂溶性、溶出 速度、药物在胃肠道中的稳定性、剂型及给药途径 4. 药物的非胃肠道吸收：（1）注射部位吸收：注射途径与吸收的关系；影响药物吸收的因素（2） 肺部吸收的特点及影响因素（3）黏膜吸收的特点：鼻黏膜、口腔黏膜 5. 药物的分布、代谢和排泄：（1）分布：表观分布容积、影响分布的因素、淋巴系统转运、血脑屏 障与胎盘屏障；（2）代谢：药物代谢的部位、代谢过程及影响因素；（3）排泄：肾排泄、胆汁排泄 和肠肝循环 第十六章 药物动力学 1. 基本概念：隔室模型、消除速度常数、生物半衰期、清除率 2. 单室模型静脉注射给药：（1）血药浓度法：药动学方程，消除速度常数、半衰期的求算；（2）尿 药数据法：尿药排泄速度法、总量减量法的药动学方程，消除速度常数和肾排泄速度常数的求算， 尿药排泄速度法、总量减量法的特点 3. 单室模型静脉滴注给药：（1）血药浓度法：药动学方程、消除速度常数、半衰期、表观分布容积； 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 （2）稳态血药浓度 Css和 fss；（3）静滴停止后药动学参数：稳态前/后停滴的消除速度常数和表观分 布容积（4）静脉滴注和静脉注射联合用药：负荷剂量，药动学方程 4. 单室模型血管外给药：（1）血药浓度法；（2）药动学参数的求算：消除速度常数、残数法求算吸 收速度常数、达峰时间和最大血药浓度、血药浓度-时间曲线下面积、清除率、滞后时间 5. 双室模型给药：（1）静脉注射给药：中央室药物量与时间的关系式，血药浓度与时间关系式，中 央室表观分布容积的求算；（2）血管外给药的血药浓度与时间关系式 6. 多剂量给药：（1）单室模型静脉注射给药、单室模型血管外给药、双室模型给药：第 n次给药后 血药浓度-时间关系式，达稳态后血药浓度-时间关系式；（2）平均稳态血药浓度的求算；（3）首剂量 和维持剂量：单室模型静脉注射给药和血管外给药时首剂量 7. 非线性药物动力学的特征：（1）米氏方程及米氏过程的药动学特征；（2）血药浓度-时间关系式； （3）生物半衰期与血药浓度的关系；（4）血药浓度-时间曲线下面积与剂量的关系 8. 统计矩：（1）药动学中的各种矩：零阶矩、一阶矩、二阶矩；（2）用统计矩估算药动学参数：半 衰期、清除率和稳态时的分布容积，生物利用度和平均稳态血药浓度 9. 生物利用度：（1）研究生物利用度的意义；（2）衡量吸收速度快慢的药动学参数；（3）绝对生物 利用度和相对生物利用度计算；（4）生物利用度和生物等效性试验设计 10. 常用药物动力学模型的识别方法 第十七章 药物制剂的配伍变化 1. 基本概念：（1）药物配伍使用的目的；（2）研究药物配伍变化的目的 2. 配伍变化的类型：（1）常见物理配伍变化及引发原因：溶解度改变、潮解、液化和结块、分散状 态或粒径变化；（2）常见化学配伍变化及引发原因：变色、混浊或沉淀、产气、分解破坏、发生爆炸 3. 注射剂配伍变化的主要原因：（1）溶剂组成改变、pH 值改变；（2）缓冲容景、离子作用；（3） 直接反应、盐析作用；（4）配合量、混合的顺序；（5）反应时间、氧与二氧化碳的影响；（6）光敏 感性、成分的纯度 4. 配伍变化的研究与处理方法：（1）实验方法：直接实验法、间接实验法；（2）常用的具体方法： 可见的配伍变化的实验方法，测定变化点的 pH值，稳定性实验，UV、TLC、GC、HPLC等；（3） 配伍变化的一般处理原则；（4）配伍变化的处理方法：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或 添加助溶剂、调整溶液的 pH值、改变有效成分或改变剂型 第十八章 生物技术药物制剂 1. 基本概念：（1）现代生物技术与传统生物技术的区别；（2）生物技术药物的结构特点与理化性质 2. 蛋白多肽类药物的注射给药：（1）普通注射剂的稳定化、制备工艺及影响因素；（2）缓释、控释 注射剂的特点 3. 蛋白多肽类药物的非注射给药：增加药物经黏膜、皮肤吸收的方法 国家执业药师资格考试——药学专业知识(二) 模拟试题 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 药剂学部分 一、A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A．药物的可压性 B．药物的颜色 C．药物的熔点 D．水分 E．压力 2．通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是 A．对流干燥 B．辐射干燥 C．间歇式干燥 D．传导干燥 E．介电加热干燥 3．包衣的目的不包括 A．掩盖苦味 B．防潮 C．加快药物的溶出速度 D．防止药物的配伍变化 E．改善片剂的外观 4．有关筛分的错误表述是 A．物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B．物料的表面状态不规则，不易过筛 C．物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D．物料的密度小，不易过筛 E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率 5．有关粉体性质的错误表述是 A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B．休止角越小，粉体的流动性越好 C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好 E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 6．某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 0.0005g，故应先制成 A．10倍散 B．50倍散 C．100倍散 D．500倍散 E．1000倍散 7．软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A．1：(0.2～0.4)：1 B．1：(0.2～0.4)：2 C．1：(0.4～0.6)：1 D．1：(0.4～0.6)：2 E．1：(0.4～0.6)：3 8．若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为 A．可可豆脂 B．椰油酯 C．硬脂酸丙二醇酯 D．棕榈酸酯 E．聚乙二醇 9．软膏剂的质量评价不包括 A．硬度 B．黏度与稠度 C．主药含量 D．装量 E．微生物限度 10．有关凝胶剂的错误表述是 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 A．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 B．混悬凝胶剂属于双相分散系统 C．卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D．卡波姆溶液在 pH1～5时具有最大的黏度和稠度 E．盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降 11．关于气雾剂制备的叙述，错误的是 A．制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充 B．制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液 C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D．压灌法设备简单，并可在常温下操作 E．冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少 12．关于热原的错误表述是 A．热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原 C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E．蛋白质是内毒素的致热中心 13．关于输液的叙述，错误的是 A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液 B．除无菌外还必须无热原 C．渗透压应为等渗或偏高渗 D．为保证无菌，需添加抑菌剂 E．澄明度应符合要求 14．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A．阿拉伯胶 B．西黄芪胶 C．豆磷脂 D．脂肪酸山梨坦 E．十二烷基硫酸钠 15．操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 A．必须使用饱和蒸汽 B．必须将灭菌柜内的空气排除 C．灭菌时间应从开始灭菌时算起 D．灭菌完毕后应停止加热 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽 16．有关乳剂特点的错误表述是 A．乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B．水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C．油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便 D．外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E．静脉注射乳剂具有一定的靶向性 17．具有 Krafft点的表面活性剂是 A．十二烷基硫酸钠 B．蔗糖脂肪酸酯 C．脂肪酸单甘油酯 D．脂肪酸山梨坦 E．聚山梨酯 18．关于糖浆剂的错误表述是 A．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B．含蔗糖 85％(g／g)的水溶液称为单糖浆 C．低浓度的糖浆剂应添加防腐荆 D．高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 E．必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂 19．适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是 A．对羟基茴香醚(BHA) B．亚硫酸钠 C．焦亚硫酸钠 D．生育酚 E．硫代硫酸钠 20．下列说法中错误的是 A．加速试验可以预测药物的有效期 B．长期试验可用于确定药物的有效期 C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D．加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75土 5)％ E．长期试验在取得 l2个月的数据后可不必继续进行 21．微型胶囊的特点不包括 A．可提高药物的稳定性 B．可掩盖药物的不良臭味 C．可使液态药物固态化 D．能使药物迅速到达作用部位 E．减少药物的配伍变化 22．包合物是由主分子和客分子构成的 A．溶剂化物 B．分子胶囊 C．共聚物 D．低共熔物 E．化合物 23．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 A．制成包衣小丸或包衣片剂 B．制成微囊 C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D．制成不溶性骨架片 E．制成亲水凝胶骨架片 24．以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A．多储库型 B．微储库型 C．黏胶分散型 D．微孔骨架型 E．聚合物骨架型 25．脂质体的制备方法不包括 A．冷冻干燥法 B．逆向蒸发法 C．辐射交联法 D．注入法 E．超声波分散法 26．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为， A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂 C．物理靶向制剂 D．化学靶向制剂 E．物理化学靶向制剂 27．关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B．一些生命必需物质(如 K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜 C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D．促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E．主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述 28．静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99％所需半衰期的个数为 A．8 B．6.64 C．5 D．3.32 E．1 29．关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A．k0是零级滴注速度 B．稳态血药浓度 Css与滴注速度 k0成正比 C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D．欲滴注达稳态浓度的 99％，需滴注 3.32个半衰期 E．静滴前同时静注一个 k0／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态 30．关于配伍变化的错误表述是 A．两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B．配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C．配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D．药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 E．药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 二、B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。 每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。 [1～2] A．乙基纤维素 B．甲基纤维素 C．微晶纤维素 D．羟丙基纤维素 E．微粉硅胶 1．粉末直接压片的干黏合剂是 2．粉末直接压片的助流剂是 [3～4] A．包隔离层 B．包粉衣层 C．包糖衣层 D．包有色糖衣层 E．打光 3．交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是 4．加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是 [5～6] A．闭塞粉碎 B．开路粉碎 C．湿法粉碎 D．低温粉碎 E．混合粉碎 5．连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于 6．在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于 [7～8] A．红外干燥器 B．喷雾干燥机 C．流化床干燥机 D．微波干燥器 E．箱式干燥器 7．使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为 8．利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为 [9～10] A．±l5％ B．±l0％C．±8％D．±7％E．±5％ 9．平均装置 1.0g及 1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是 10．平均装量 6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是 [11～12] A．定方向径 B．等价径 C．体积等价径 D．有效径 E．筛分径 11．根据沉降公式(Stock's方程)计算所得的直径称为 12．用库尔特计数器测得的直径称为 [13～15] A．二氧化硅 B．二氧化钛 C，二氯甲烷 D．聚乙二醇 400E．聚乙烯吡咯烷酮 13．常用于空胶囊壳中的遮光剂是 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 14．常用于硬胶囊内容物中的助流剂是 15．可用于软胶囊中的分散介质是 [16～18] A．维生素 C l04g B．依地酸二钠 0.05gC．碳酸氢钠 49g D．亚硫酸氢钠 2g E．注射用水加至 1000ml 上述维生素 C注射液处方中 16．用于络合金属离子的是 17．起调节 pH的是 18．抗氧剂是 [19～20] A．18g B．19gC．20g D．36gE．38g 19．某药的置换价为 0.8，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g的 10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂 20．某药的置换价为 l.6，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g的 10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂 [21～24] A．水解 B．氧化 C．异构化 D．聚合 E．脱羧 下述变化分别属于 21．维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A 22．青霉素 G钾在磷酸盐缓冲液中降解 23．氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸 24．肾上腺素颜色变红 [25～27] A．极性溶剂 B．非极性溶剂 C．半极性溶剂 D．着色剂 E．防腐剂 25．甘油属于 26．聚乙二醇属于 27．液体石蜡属于 [28～31] A．硬脂酸钠 B．苯扎溴铵 C．卵磷脂 D．聚乙烯醇 E．聚山梨酯 80 28．通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是 29．通式为 RNH3+X-的阳离子表面活性剂是 30．在不同 pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 31．在水中不发生解离的非离子表面活性剂是 [32～35] A．1gC=(-k/2.303)t+lgC0 B．t0.9=C0／10k C．C-C0=-kt D．t0.9=0.1054／k E．tl/2=0.693／k 32．零级反应有效期计算公式是 33．一级反应速度方程式是 34．一级反应有效期计算公式是 35．一级反应半衰期计算公式是 [36～39] A．聚乙烯吡咯烷酮 B．乙基纤维素 C．β-环糊精 D．磷脂和胆固醇 E．聚乳酸 36．固体分散体的水溶性载体材料是 37．固体分散体的难溶性载体材料是 38．制备包合物常用的材料是 39．制备脂质体常用的材料是 [40～42] A．聚乳酸 B．硅橡胶 C．卡波姆 D．明胶一阿拉伯胶 E．醋酸纤维素 40．常用的非生物降解型植入剂材料是 41．水不溶性包衣材料是 42．人工合成的可生物降解的微囊材料是 [43～45] A．静脉注射给药 B．肺部给药 C．阴道黏膜给药 D．口腔黏膜给药 E．肌内注射给药 43．多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是 44．不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 45．药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注 相当的是 [46～48] A．C=k0(1-e-kt)／Vk B．logC＇=(-k/2.303)t＇+log(k0／Vk) C．logC＇=(-k/2.303)t＇+log(k0 (1-e-kt)／Vk D．logC= (-k/2.303)t+logC0 E．logX= (-k/2.303)t+logX0 46．单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 47．单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式 48．单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式 [49～50] A．改变尿液 pH，有利于药物代谢 B．产生协同作用，增强药效 C．减少或延缓耐药性的产生 D．形成可溶性复合物，有利于吸收 E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 以下药物配伍使用的目的 49．乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 50．吗啡与阿托品联合使用 三、x型题(多项选择题) 每题的备选答案中有 2个或 2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 1．药物剂型的重要性主要表现在 A．可改变药物的作用性质 B．可改变药物的作用速度 C．可降低药物的毒副作用 D．不影响疗效 E．可产生靶向作用 2．属于固体剂型的有 A．散剂 B．膜剂 C．合剂 D．栓剂 E．酊剂 3．在某 实验室 17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划 中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有 A．可压性淀粉 B．微晶纤维素 C．交联羧甲基纤维素钠 D．硬脂酸镁 E．糊精 4．解决裂片问题的可从以下哪些方法入手 A．换用弹性小、塑性大的辅料 B．颗粒充分干燥 C．减少颗粒中细粉 D．加入粘性较强的粘合剂 E．延长加压时间 5．关于防止可溶性成分迁移正确叙述是 A．为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B．采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度 C．颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度 D．采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 E．采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀 度，但仍有可能出现色斑或花斑 6．粉体的流动性的评价方法正确的是 A．休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性 B．休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C．休止角越大，流动性越好 D．流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E．休止角大于 40度可以满足生产流动性的需要 7．膜剂的特点有 A．含量准确 B．稳定性好 C．多层膜可实现控制释药 D．成膜材料用量大 E．载药量少，仅适用于剂量小的药物 8．下列是软膏类脂类基质的是 A．植物油 B．固体石蜡 C．鲸蜡 D．羊毛脂 E．甲基纤维素 9．常用的油脂性栓剂基质有 A．可可豆脂 B．椰油酯 C．山苍子油酯 D．甘油明胶 E．聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 10．有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有 A．栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好 B．栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C．一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D．pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢 E．基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 11．气雾剂的优点有 A．能使药物直接到达作用部位 B．药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C．可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应 D．使用方便，尤其适用于 OTC药物 E．气雾剂的生产成本较低 12．能用于玻璃器皿除去热原的方法有 A．高温法 B．酸碱法 C．吸附法 D．超滤法 E．反渗透法 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 13．关于注射用溶剂的正确表述有 A．纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 B．注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水 C．灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水 D．制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水 E．注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 14．关于 D值与 Z值的表述，不正确的有 A．D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90％所需的时间 B．D值系指一定温度下，将微生物杀灭 10％所需的时间 C．D值小，说明该微生物耐热性强 D．D值小，说明该微生物耐热性差 E．Z值系指某一种微生物的 D值减少到原来的 1／10时所需升高的温度值 15．有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有 A．要求 80％微粒的直径＜1μm B．是一种常用的血浆代用品 C．可以使用聚山梨酯 80作为乳化剂 D．可以使用普朗尼克 F68作为乳化剂 E．不产生降压作用和溶血作用 16．关于滤过的影响因素错误的表述有 A．操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C．滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D．由于 Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E．滤速与滤材的毛细管的长度成正比 17．有关高分子溶液剂的表述，正确的有 A．高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂 B．亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压 C．制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D．无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成 E．形成高分子溶液过程称为胶溶 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 18．混悬剂的物理稳定性包括 A．混悬粒子的沉降速度 B．混悬剂中药物的降解 C．絮凝与反絮凝 D．微粒的荷电与水化 E．结晶增长与转型 19．乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有 A．分层 B．絮凝 C．转相 D．合并 E．破裂 20．混悬剂的质量评定的说法正确的有 A．沉降容积比越大混悬剂越稳定 B．沉降容积比越小混悬剂越稳定 C．重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D．絮凝度越大混悬剂越稳定 E．絮凝度越小混悬剂越稳定 21．表面活性剂可用作 A．稀释剂 B．增溶剂 C．乳化剂 D．润湿剂 E．成膜剂 22．对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 A．溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B．lgk=lgk∞-k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响 C．如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D．若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定 E．对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 23．制备溶胶剂可选用的方法有 A．机械分散法 B．微波分散法 C．超声分散法 D．物理凝聚法 学凝聚法 24．固体分散物的制备方法包括 A．溶剂法 B．熔融法 C．研磨法 D．相分离-凝聚法 E．重结晶法 25．包合物的制备方法包括 A．熔融法 B．饱和水溶液法 C．研磨法 D．冷冻干燥法 E．液中干燥法 26．影响微囊中药物释放速度的因素包括 A．囊壁的厚度 B．微囊的粒径 C．药物的性质 D．微囊的载药量 E．囊壁的物理化学性质 27．影响口服缓、控释制剂设计的理化因素是 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 A．稳定性 B．剂量大小 C．油水分配系数 D．生物半衰期 E．pKa、解离度和水溶性 28．关于缓控释制剂叙述错误的是 A．缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂 B．可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便 C．口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D．因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量 E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 29．有关经皮吸收制剂的正确表述是 A．可以避免肝脏的首过效应 B．可以维持恒定的血药浓度 C．可以减少给药次数 D．不存在皮肤的代谢与储库作用 E．常称为透皮治疗系统(TTS) 30．影响药物胃肠道吸收的因素有 A．药物的解离度与脂溶性 B．药物溶出速度 C．药物在胃肠道中的稳定性 D．胃肠液的成分与性质 E．胃排空速率 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 答案与解析 一、A型题 1. 答案：B 解析：本题考查影响片剂成型的因素。 影响片剂成型因素有：a．药物的可压性；b．药物的熔点及结晶状态；c．黏合剂和润湿剂，；d．水 分；e．压力。 2. 答案：D 解析：本题考查的是干燥方法的相关知识。 干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接 触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故答案为 D。 3. 答案：C 解析：本题考查的是包衣目的的相关知识。 包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应 性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。故 答案为 C。 4. 答案：C 解析：本题考查影响过筛操作的因素。 物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。 5. 答案：E 解析：本题考查粉体学的性质。 休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度 是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角θ表示，接触角θ越小， 则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。 6. 答案：E 解析：本题考查倍散的制备。 倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由 剂量而定：剂量 0.1～0.01g可配成 10倍散(即 9份稀释剂与 1份药物均匀混合的散剂)，0.0l～0.001g 配成 l00倍散，0.001g以下应配成 1000倍散。 7. 答案：C 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 解析：本题考查软胶囊剂的制备。 囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础，它由明胶、增塑剂、水三者所构 成，其重量比例通常是，干明胶：干增塑荆：水=1：(0．4～0．6)：1。 8. 答案：E 解析：本题考查的是栓剂的相关知识。 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故答案为 E。 9. 答案：A 解析：本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。 《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定：软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、 稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，物理性质包括：熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观 等，不包括硬度，故选 A。 10. 答案：D 解析：本题考查的是凝胶剂的相关知识。 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常 用基质材料。卡波姆溶液在 pH6～11时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性 下降。故答案为 D。 11. 答案：B 解析：本题考查气雾剂的制备。 气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主 要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬 型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在 0.03％以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷 灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。 12. 答案：E 解析：本题考查的是热原的相关知识。 热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最 强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是 磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为 E。 13. 答案：D 解析：本题考查输液的定义与质量要求。 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有：澄明度应符合要求 pH 值尽量与血浆等 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑茵剂。 14. 答案：C 解析：本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。 可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克 F68等。故答案为 C。 15. 答案：C 解析：本题考查的是热压灭菌柜的相关知识。 操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸气；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从 全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后应停止加热；必须使压力逐渐降到零才能 放出柜内蒸气。所以“灭菌时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答案为 C。 16. 答案：B 解析：本题考查乳剂的相关知识。 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使 用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激 性；静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为 B。 17. 答案：A 解析：本题考查表面活性剂的性质。 Krafft点系指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大， 这一温度称为 Krafft点。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限。 B、C、D、E四项均为非离子表面活性剂，A为阴离子表面活性剂。 18. 答案：B 解析：本题考查糖浆剂的相关知识。 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖 85％(g／ml)或 64.7％(g／g)的水溶液称为单 糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂 时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为 B。 19. 答案：C 解析：本题考查的是抗氧剂的相关知识。 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性 溶液。故答案为 C。 20. 答案：E 解析：本题考查药物稳定性的试验方法。 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 药物稳定性的试验方法包括影响因素的实验、加速实验和长期实验。加速试验可以预测药物的有效 期，试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)％；长期试验可用于确定药物的有效期；影响因 素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验；长期试验在取得 l2个月的数据后仍要继续进行。 21. 答案：D 解析：本题考查的是微型胶囊的相关知识。 微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少 药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。故答案为 D。 22. 答案：B 解析：本题考查包合物的相关知识。 包含物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为 B。 23. 答案：C 解析：本题考查缓、控释制剂的制备工艺。 A、B、D、E均是降低扩散速度，故选 C。 24. 答案：A 解析：本题考查经皮吸收制剂的类型与特点，以零级速度释放的 TDDS有：膜控释型、复合膜型、 多储库型。 25. 答案：C 解析：本题考查的是脂质体的相关知识。 脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。故答案为 C。 辐射联法可用于微囊的制备。注：微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备方法易混淆，需区分 掌握。 26. 答案：A 解析：本题考查靶向制剂的分类及定义。 被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制 剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化 学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。 27. 答案：B 解析：本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对 通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物质 国家执业药师资格考试辅导习题集-------------------《药学专业知识（二）药剂学》 通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述，故答案选 B。 28. 答案：B 解析：本题考查的是生物药剂学的相关知识。 静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(fss)等于 99％所需半衰期的个数为 6.64。 29. 答案：D 解析：本题考查单室模型药代动力学特征。 单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为 C=k0(1-e-kt)／Vk。式中：k0为零级滴注速 度，稳态血药浓度：Css=k0／Vk，即 Css与 k0成正比。 稳态时体内血药浓度恒定，体内药量 Xss=k0／ k， fss=C/Css=99％，所需半衰期个数 n =-3.323lg(1-fss)=6.64。故本题选 D。 30. 答案：A 解析：本题考查的是配伍变化的相关知识。 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相 互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失， 或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变