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强力铁离子螯合剂,氨基乙酸螯合铁的介绍.pdf

强力铁离子螯合剂,氨基乙酸螯合铁的介绍

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2011-08-28 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《强力铁离子螯合剂,氨基乙酸螯合铁的介绍pdf》,可适用于工作范文领域

年月第卷第期河北师范大学学报(自然科学版)JournalofHebeiNormalUniversity(NaturalScience)JunVolNo飞乙氨基乙酸鳌合铁的研究赵惠敏闻俊英王继业杨文炳(河北师范大学化学系河北石家庄)摘要:氨基乙酸鳌合铁是目前吸收利用率较好的补铁化合物制备了氨基乙酸鳌合铁化合物并通过pH滴定曲线、红外光谱和紫外光谱研究了氨基乙酸与Fe(I)的整合反应关祖词:氮基乙酸整合铁中图分类号:O文献标识码:A文章约号:()铁元素是人体和动物体所必需的元素之一制造血红素、肌红蛋白和细胞色素都必须依赖铁因此铁与人体和动物体内造血、携氧和产能等过程有直接关系如果铁素缺乏则会引起缺铁性贫血这是一个值得重视的医学和公共卫生学的间题u)食物中铁素经过消化在通过小肠膜吸收时必须生成低分子量可溶性的中性配合物如果食物中含有磷酸盐和草酸盐就容易使铁发生沉淀从而降低了铁的吸收率口服亚铁盐(FeSO,)虽是治疗缺铁性贫血的药物之一但它难以被吸收因此选择铁合适的配位剂仍是仿生化学的重要课题CY作者曾研究过复合氨基酸与铁的整合物l)由于氨基乙酸是氨基酸中分子量最小的一种氨基酸因而氨基乙酸鳌合铁更容易被人和动物体吸收、利用氨基乙酸鳌合铁不仅具有肠道吸收的最佳分子结构而且还提供了造血和携铁所必豁的氨基乙酸因此氨基乙酸鳌合铁是比较优良的补铁的化合物实验部分仪界及试荆ZD型自动电位滴定计日立型红外分光光度计MC紫外可见分光光度计恒温水浴槽氨基乙酸(AR),硫酸亚铁(FeS,·H,)(AR),molLNaOH标准溶液实验方法取适量氨基乙酸使之溶解于蒸馏水中在搅拌下缓缓加人一定量的FeSO,·H刃固体粉末溶解后用。molLNaOH溶液调节pH为左右在水浴上加热并浓缩静置分离出沉淀干燥粉碎最后制得褐色粉末样品xn结果与讨论pH值对整合反应的影响在图中曲线a是由。molL的NaOH标准溶液滴定氨基乙酸溶液曲线b是用同样浓度的NaOH溶液滴定氨基乙酸与Fe(I)溶液的pH滴定曲线由图可见曲线b位于曲线a下方这表明由于氨基乙酸与Fe(II)进行赘合反应时放出H质子从而使pHVIML图pH滴定曲线氮基Il,b氛基‘破与Fe(I)的溶液收稿日期一。,修回B期,一一谷金项目:河北省科委研究计划项目()作者简介:赵班徽(一)女天体静海人河北师范大学教师、一一万方数据第期赵感敏等:氨基乙酸鳌合铁的研究值降低所致CU并且在曲线b上出现了两个平台区域这可反映出在此pH值区域内鳌合反应进行得较快其中在pH为时平台区域较大而在pH为时平台较小这有可能形成两种结构的鳌合物在pH为左右形成的鳌合物是主要的后一种为少量的】、b氛基酸铁赞合物的红外光语在图中a为氨基乙酸红外光谱,b为氨基乙酸赘合铁的红外光谱由于氨基乙酸分子中含有氨基和浚基筱基的伸缩振动峰位于和cm当氨基乙酸与Fe()发生反应后这两个吸收峰向长波方向位移分别位于。和cm而且氨基乙酸分子中氨基吸收峰和cm‘都已消失这可说明氨基乙酸分子中的竣基和氨基同时与Fe()离子形成了配位键亦即形成了具有整合结构的氨基乙酸鳌合铁二icm,圈红外吸收光谱a氛基乙酸山氛基乙映登合仪氛基‘酸登合铁紫外吸收光讲图中a为氨基乙酸铁紫外吸收峰,b为氨基乙酸紫外吸收峰b吸收曲线最大吸收位于nm而a吸收曲线的最大吸收位于nm,其最大吸收峰位置向长波方向移动nm并且最大吸收峰高度比氨基乙酸有明显增高一般络合物(或鳌合物)的形成会使其配位体对光吸收性能发叹生改变氨基乙酸铁的吸收峰相对氨墓乙酸的吸收峰有明显的改变由此可证明氨基乙酸鳌合铁的形成DIAM参考文献:UNDERWOODEJ人和动物的徽量元素营养M朱莲珍等译青岛:青岛出版社,〕计亮年莫庭焕生物无机化学导论〔M〕广州:中山大学出版社杨文炳姚芬英复合氨基酸铁合成及其整合反应研究D化学通报,,():」卡耳文M马特耳AE金属鳌合物化学〔M王夔等译北京科学出版社,〕张祥麟络合物化学〔M北京冶金工业出版社图紫外吸收光谱a。氮基乙政铁山氮基乙暇StudyofFerrousAminoaceticAcidChelateZHAOHuimin,YANJunying,WANGJiye,YANGWenbing(DepartmentofChemistryHebeiNormalUniversity,ShijiazhuangChina)AbstractFerrousaminoaceticacidchelateisbetterfornourishirontraceelementPreparedchelateandinvestigatedchelatereactionofaminoacedacidwithFe(H)bypHtitractioncurve,infraredabsorptionspectrumandultravioletabsorptionspectrumKeywords,aminoaceticacidchelateiron(资任绷辑邱丽)万方数据第卷第期年月香港理工大學學報VolNoDec各種螯合劑的螯合值對照表紡織與成衣研發中心黃偉雄彙整鈣離子螯合值測定鉻黑T指示劑絡合滴定法準確稱取一定量樣品(約.g~.g)將其用少量蒸餾水溶解再移取mL氯化鈣標準溶液(moLL)於上述溶液中間歇震盪後加ml氨氯化銨緩衝溶液和~滴鉻黑T指示劑然後用.moLLEDTA標準溶液滴定以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。以下式計算樣品的鈣螯合值:鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO品質所用螯合劑品質=×(CCV)m式中C為CaCl標準溶液的濃度molLC為EDTA標準溶液的濃度molLV為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積mLm為樣品品質g。表一室溫℃各種pH值條件下鈣離子螯合值:名稱(測試樣品均折算成有效含量)測試條件℃PH=測試條件℃PH=測試條件℃PH=氨基三甲叉膦酸ATMPmggmggmgg乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPSmggmggmgg羥基乙叉二膦酸HEDPmggmggmgg二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPAmggmggmgg聚丙烯酸鈉PAASmggmggmgg乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHANamggmggmgg三聚磷酸鈉mggmggmgg焦磷酸鈉mggmggmgg磷酸三鈉mggmggmgg檸檬酸鈉mggmggmgg葡萄糖酸鈉mggmggmgg酒石酸鉀鈉mggmggmgg膦酸丁烷三羧酸PBTCAmggmggmgg羥基膦酸基乙酸HPAAmggmggmgg己二胺四甲叉膦酸HDTMPAmggmggmgg雙亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPAmggmggmgg二乙醯胺四乙酸鈉EDTTINamggmggmgg聚天冬氨酸鈉PASPmggmggmgg聚環氧琥珀酸鈉PESAmggmggmgg馬來酸丙烯酸共聚物MAAAmggmggmgg第卷第期年月香港理工大學學報VolNoDec馬來酸丙烯酸共聚物MAAAmggmggmgg二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPANamggmggmgg次氮基三乙酸NTAmggmggmgg亞氨基二乙酸IDAmggmggmgg矽酸鈉模數=mggmggmgg矽酸鈉模數=mggmggmgg鐵離子螯合值磺基水楊酸顯色測定待測樣品溶液配製:準確稱取待測樣品g加去離子水溶解移至mL容量瓶中定容至刻度搖勻備用待測。Fe滴定法(磺基水楊酸顯色)移取配製好的樣品溶液mL於mL錐形瓶中加mL水和滴%磺基水楊酸用molL硫酸鐵銨標準溶液滴定至溶液由無色變成微紅色為終點.計算公式如下:X=Vcxxm式中V為樣品消耗硫酸鐵銨溶液的體積(mL)c為硫酸鐵銨溶液的濃度(molL)m為樣品品質(g)表二℃各種pH值條件下鐵離子螯合值匯總:名稱(測試樣品均折算成有效含量)測試條件℃PH=測試條件℃PH=測試條件℃PH=氨基三甲叉膦酸ATMPmggmggmgg乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPSmggmggmgg羥基乙叉二膦酸HEDPmggmggmgg二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPAmggmggmgg聚丙烯酸鈉PAASmggmggmgg乙二胺二鄰羥苯基大乙酸鈉EDDHANamggmggmgg三聚磷酸鈉mggmggmgg焦磷酸鈉mggmggmgg磷酸三鈉mggmggmgg檸檬酸鈉mggmggmgg葡萄糖酸鈉mggmggmgg酒石酸鉀鈉mggmggmgg膦酸丁烷三羧酸PBTCAmggmggmgg羥基膦酸基乙酸HPAAmggmggmgg己二胺四甲叉膦酸HDTMPAmggmggmgg雙亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPAmggmggmgg第卷第期年月香港理工大學學報VolNoDec二乙醯胺四乙酸鈉EDTTINamggmggmgg聚天冬氨酸鈉PASPmggmggmgg聚環氧琥珀酸鈉PESAmggmggmgg馬來酸丙烯酸共聚物MAAAmggmggmgg二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPANamggmggmgg次氮基三乙酸NTAmggmggmgg亞氨基二乙酸IDAmggmggmgg矽酸鈉模數=mggmggmgg矽酸鈉模數=mggmggmgg致谢本研究承蒙香港行政科学院委员会之辅助及香港中冠化学股份有限公司、香港大学生命学院、台湾中兴化学股份有限公司等热心提供资料得以顺利进行特此致谢。参考文献FraenkelconratH,OlcottHSTheractionofformaldehydewithproteinsVCrosslinkingbetweenaminoandprimaryamideorguanidygroopsJAMChemSoc:ShiSR,KeyME,KalraKLAntigenretrievalinformalinfixed,paraffinembeddedtissues:AnenhancementmethodforimmunohistochemicalstainingbasedonmicromwaveovenheatingoftissuesectionsJHistochemCytochem:SwansonPEMicrowareantigenretrievalincitratebufferLabMed:GeradtsJ,HuSX,LincoinCE,etalAberrantRBgeneexpressioninroutinelyprocessed,archivaltumortissuedeterminedbythreedifferentantiRBantibodiesIntJCancer:ShinRW,IwakT,KltamotoT,etalHydratedautoclavepretreatmentenhancesTAUimmunoreactivityinfirmalinfixednormalandAlzhemer’sdiseasebraintissuesLabInvest:TaylorCR,ShiSR,ChalwunB,etalStandardizationandreproducibilityindiagnosticimmunohistochemistryHumPathol:ShiSR,ImamSA,YongL,etalAntigenretrievalimmunohistochemistryundertheinfluenceofPHusingmonoclonalantibodiesJHistochemCytochem,:SuurmeljerAJH,BoonMENotesontheapplicationofmicrowaresforantigenretrievalinparaffinandplastictissuesectionsEurJMorphol:ShiSR,CotoRJ,TayorCRAntigenretrievalimmunohischemistryandmolecularmorphologyintheyearApplImmunohischemMolMorpholJun():SaatiT,ClamensS,CohenknafoE,etalProductionofmonoclonalantibodiestohumanERusingRERIntJCancerOct():CharalambousC,SinghN,LssacsonPGImmunohistochemicalanalysisofHodgkin’sdiseaseusingmicrowaveheatingJClinPathol:

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