null静脉全身麻醉静脉全身麻醉General Anesthesia静脉全身麻醉静脉全身麻醉定义:作用于中枢神经系统。
历史发展:1853年,针管和注射器的发明而 出现真正意义的静脉麻醉。静脉全身麻醉静脉全身麻醉 优点
诱导迅速
对呼吸道无刺激性
病人舒适
苏醒快
无污染
操作方便静脉全身麻醉静脉全身麻醉缺点
麻醉深度不易控制
镇痛效果欠佳
肌松差静脉全身麻醉静脉全身麻醉(一)麻醉方法:
1 基础麻醉:为控制病人的情绪,静脉注射麻 醉药物使病人入睡后再采取其它的麻醉方式。
2 诱导麻醉:通过静脉注射麻醉药物使病人由清醒到神志消失的过程。
3 维持麻醉:麻醉诱导后继续经静脉给药以维持麻醉全过程的方法。
静脉全身麻醉-麻醉方法静脉全身麻醉-麻醉方法
基础麻醉
诱导麻醉
维持麻醉 静脉全身麻醉-给药方式(药代动力学)静脉全身麻醉-给药方式(药代动力学)
1 单次注入法:麻醉诱导
2 分次注入法
麻醉维持
3 连续滴注法
静脉全身麻醉静脉全身麻醉适应征
1 单独应用只适用于短小手术。
2 复合应用可适用于较长时间的手术。
3 全凭静脉麻醉或靶控输注(target-controlled infusion, TCI)几乎可应用于所有病人。
静脉全身麻醉静脉全身麻醉TCI (target-controlled infusion):
1 定义
2 应用:由计算机控制微泵推注。
3 特点:剂量准确,操作方便。null“Diprifusor”TCI子系统
识别软件/电子元件
“Diprifusor”TCI软件/2个微处理器电子标记探测电子
标记装置
输注泵软件输 注 泵 硬 件
Graseby 3500泵Graseby 3500泵ALARIS IVAC TIVA TCI泵ALARIS IVAC TIVA TCI泵硫喷妥钠(Thiopental Sodium)硫喷妥钠(Thiopental Sodium)硫喷妥钠为巴比妥类静脉麻醉药。
巴比妥类药物起效时间:
巴比妥<苯巴比妥<戊巴比妥<异戊巴比妥<司可巴比妥<硫喷妥。
消除时间正好相反。
硫喷妥钠静脉麻醉就是利用其起效和消除快的特点。作用机制作用机制1 通过突触前效应,减少兴奋性神经递质乙酰胆碱的释放。
2 通过突触后效应,减少抑制性神经递质r-氨基丁酸(GABA)从神经膜上受体解离,增加GABA的作用。
3 抑制网状结构的上行激活系统,产生很好的催眠作用。
4 血压下降。交感神经节受抑制。药理作用-中枢神经系统作用
药理作用-中枢神经系统作用
1.起效快。
2.再分布。
3.清醒质量不好。
4.没有镇痛作用。
5.降低颅内压和脑代谢率,有利于脑保护。
6.EEG药理作用-心血管系统的作用药理作用-心血管系统的作用 1.血压下降。
2.直接抑制心肌作用。
3.增快心率。
药理作用-呼吸系统作用药理作用-呼吸系统作用 1.直接抑制呼吸中枢。
2.抑制二氧化碳的呼吸兴奋作用,使呼吸变慢、变浅,甚至呼吸暂停。
3.喉部和支气管应激性增高。
4.唾液腺和呼吸道腺体分泌增加。
注意:在硫喷妥钠麻醉前一定要应用阿托品。药理作用-其它作用药理作用-其它作用1.对肝肾功能影响不大。
2.对消化腺体的影响:松弛喷门扩约肌,易引起胃内容物反流、误吸。
3.降低眼内压。临床应用临床应用制剂。每瓶0.5或1g,淡黄色粉剂,易溶入水。
使用前用注射用水稀释成2.5%的溶液。药液呈强碱性,pH为10.5-11.0,不可与酸性药物相混,否则出现沉淀。
药液最长保存24h。
麻醉体征麻醉体征脑组织受抑制的次序为:
大脑皮层、皮层下结构、中脑、脑桥、延髓。
大脑皮层对下级中枢有抑制作用,所以麻醉表现为先兴奋后抑制。
分为四期
麻醉方法麻醉方法1.单次注射法:常用于全麻诱导。选用2.5%硫喷妥钠溶液,成人用量为2.5-4.5mg/kg,儿童用量为5-6mg/kg。
2.分次注射法:用于表浅短小手术,如脓肿切开引流。成人总剂量为0.5g,极量为0.75-1g。现少用。
3.连续滴入法:用于破伤风或其它痉挛性疾病。缓解惊厥。
4.微泵持续推注法:较常用。优点:用药均匀准确。用于控制癫痫持续状态的控制或镇静。
适用证适用证1.全麻诱导
是常用麻醉到方法之一。
2.短小手术。
现少用。
3.控制痉挛和惊厥。
4.其它麻醉方法的辅助用药。慎用或禁忌证慎用或禁忌证1.婴幼儿。
2.上呼吸道感染者。
3.孕妇或剖宫产。
4.呼吸道阻塞性疾病和肺部疾病患者。
5.心功能不全或衰竭。
6.失血、低血容量或休克病人。
7.严重肝肾功能不全者。null8.营养不良、贫血、电解质紊乱、氮质血症和低蛋白血症者。
9.紫质症先天性卟啉代谢紊乱者。
10.肾上腺皮质功能不全或长期使用肾上腺皮质激素者。
11.高血压、动脉硬化、颅内压增高、严重糖尿病。
12.对巴比妥类过敏者。并发症并发症1.硫喷妥钠呈强碱性,对血管壁有刺激性,可引起静脉炎。
2.误注血管外可引起局部疼痛、肿胀、甚至皮肤坏死。
3.误入动脉可产生化学性动脉内膜炎、严重者导致动脉坏死,导致截肢。
4.过敏反应。少见,1:3万。
5.注射过快可引起严重的呼吸和循环抑制。
6.可出现肌张力亢进或肢体不自主活动。
7.可出现咳嗽、厄逆甚至喉痉挛。小结小结1.硫喷妥钠强碱性静脉麻醉药物,浓度为2.5%。
2.麻醉起效快,苏醒迅速。
3.主要用于全麻诱导。
4.具有心血管抑制作用。
5.降低颅内压和脑代谢率。
6.麻醉前要用阿托品。氯胺酮(Ketamine)氯胺酮(Ketamine)氯胺酮的出现是麻醉学的巨大进步。
氯胺酮是苯环己哌啶的衍生物。最初把苯环己哌啶用于临床,结果发现病人呈痴呆状,并且在苏醒期有严重的精神副作用。
1965年Domino等推荐使用苯环己哌啶类药物-氯胺酮,从而使静脉麻醉有了较好的药物。氯胺酮-理化性质氯胺酮-理化性质1 无色透明水溶液,也有粉剂产品。
常用剂量为50mg/ml,每支2ml,共100mg。粉剂为100mg。
2 常用氯胺酮为消旋产品。null氯胺酮-药理学氯胺酮-药理学(一)分离麻醉:
氯胺酮兴奋丘脑和边缘系统而抑制丘脑-新皮层系统,从而出现边缘系统与新皮层分离的现象。是氯胺酮独有的现象。
(二)分离麻醉的表现:病人无知觉但出现肢动、舌动、眼动等。
注意:不要在体动时认为麻醉过浅而增加氯胺酮用量,容易引起麻醉过深。氯胺酮-中枢神经系统作用氯胺酮-中枢神经系统作用1 分离麻醉现象。
2 镇痛镇静均佳。
3 EEG出现兴奋性脑电波。
4增加颅内压和脑耗氧率。
氯胺酮-呼吸系统作用氯胺酮-呼吸系统作用1 小剂量兴奋呼吸,扩张支气管树,被认为是最好的治疗哮喘的药物。
2 大剂量麻醉使呼吸浅快,PaO2下降。
3 喉及气管、支气管反应活跃,受刺激时易出现支气管痉挛。
4 唾液、气管和支气管分泌物增多。
注意:麻醉前一定要用抗胆碱药。氯胺酮-心血管作用及其它氯胺酮-心血管作用及其它1 血压升高、心率增快,对休克病人有利。
2增加眼内压。
3对内脏镇痛效果差,腹部手术时对内脏的牵拉反应仍敏感。
4麻醉中膝反射和跟腱反射亢进。
氯胺酮-精神副作用氯胺酮-精神副作用在麻醉苏醒期出现,表现为做恶梦、坠入深渊感、幻觉、谵妄、复视、一过性失明等。偶有夜游现象。一般麻醉清醒后消失,但也可持续数小时、数日。
原因:
与麻醉剂量无关;女多于男;社会阅历丰富者多于社会阅历少者,因此氯胺酮不用于成人,只用于小儿。氯胺酮氯胺酮处理:麻醉后应将病人放在安静的室内,减少视觉、听觉的刺激,并避免不良的暗示语言。
预防和治疗:应用镇静药如安定等。
氯胺酮麻醉氯胺酮麻醉(一)麻醉方法
1 肌肉注射:4~6mg/Kg, 1~5min起效,维持15~25min
2 静脉注射:1~2mg/Kg,1~2min起效,维持5~15min,追加剂量 0.5~1mg/Kg。
3 静脉滴注:现已不用
4 其他:口服,硬膜外。氯胺酮麻醉氯胺酮麻醉(二)适应症:
1 各种短小手术
2 麻醉诱导
3 其它麻醉不全的辅助用药。用量较小,为0.5mg/kg。
4 基础麻醉:小儿静脉穿刺前或其它麻醉前使小儿安静。
5 老年病人和危重病人对呼吸和循环的保持
氯胺酮麻醉氯胺酮麻醉(三)禁忌症
1高血压
2 颅内压增高
3 眼压增高或眼球开放性损伤以及需眼球固定的手术
4 心脏疾病
5 癫痫和精神分裂症氯胺酮麻醉氯胺酮麻醉(四)并发症:
1 血压升高
2 短暂的意识混乱和行为异常
3 呼吸抑制
4 颅内压增高
5 情绪激动和恶梦
6 恶心呕吐
7 复视或暂时性失明
8 喉痉挛和呼吸抑制
9交感神经广泛阻滞的病人可致血压剧降
小结小结1 氯胺酮是小儿最常用的静脉麻醉药物。
2 优点突出,缺点也十分突出。
3 起效快,是唯一的可肌肉注射的静脉麻醉药物。
4 麻醉效能好,镇静镇痛双佳。
5 严重的精神症状。
6 显著升高血压。羟丁酸钠
Sodium Hydroxybutyrate 羟丁酸钠
Sodium Hydroxybutyrate
Laborit等于1960年推荐其作为静脉麻醉药物,随后推广开来。羟丁酸钠-理化性质羟丁酸钠-理化性质羟丁酸钠为脂肪酸的钠盐,化学结构简单,水溶液稳定。临床用25%溶液。pH值8.5-9.5,对静脉无刺激作用。羟丁酸钠-作用机理羟丁酸钠-作用机理羟丁酸钠是GABA的中间代谢产物,可增加GABA的释放,减少其代谢,并促进GABA与其受体结合,从而通过拟GABA而发挥作用。羟丁酸钠转化为r-丁酸内酯才产生明显的催眠作用,故注射后产生作用稍慢。羟丁酸钠-药理作用羟丁酸钠-药理作用静脉注射后3-5分钟,病人嗜睡,约10分钟进入睡眠,20-30分钟才能充分发挥作用,持续60-90分钟,个别可长达4-5小时,是目前静脉麻醉药物中作用最强的。
羟丁酸钠的麻醉作用是逐渐产生的,类似于自然睡眠。触觉反射消失,角膜反射存在,但咽反射受抑制,瞳孔不大。羟丁酸钠-药理作用羟丁酸钠-药理作用羟丁酸钠没有镇痛作用,因此是一种催眠性静脉全麻辅助药。
麻醉后由于副交感神经系统功能亢进,可出现心动过缓,唾液分泌增多等反应。
静脉注射后血压常升高,循环系统兴奋现象。
麻醉后血压下降。心率明显减慢。羟丁酸钠-药理作用羟丁酸钠-药理作用麻醉后呼吸频率变慢,常为8-9次,但呼吸加深,一般不影响PaO2 或PaO2 轻度下降。
不影响中枢神经系统对CO2 的敏感性。
咽反射抑制,下颌松弛,可满足气管插管的要求。
低钾。羟丁酸钠-临床应用羟丁酸钠-临床应用羟丁酸钠是一种毒性很低的催眠性静脉麻醉药,对呼吸、循环和肝肾功能影响小,时效较长,因此应用较广。
但由于麻醉效能较弱,无镇痛作用,因此一般不单独使用,而作为其它麻醉的复合用药,如与氯胺酮合用可减少氯胺酮的用量、减少其不良反应、延长麻醉时效、麻醉更平稳。羟丁酸钠麻醉羟丁酸钠麻醉(一)麻醉方法
1 术前用药:阿托品
2 麻醉诱导:成人50 ~ 80 mg/Kg,小儿100 mg/Kg.起效
3 麻醉维持:维持60 ~ 90min羟丁酸钠麻醉羟丁酸钠麻醉(二)适应症:
1 麻醉诱导 尤其小儿
2 辅助麻醉其他
3 基础麻醉羟丁酸钠麻醉羟丁酸钠麻醉(三)禁忌症
1 严重高血压
2 心脏疾病:严重心脏传导阻滞左束支传导阻滞,心动过缓
3 惊厥病人
羟丁酸钠麻醉羟丁酸钠麻醉(四)并发症
1 锥体外系外系兴奋症状
2 低钾血症
3 兴奋症状 如:躁狂,幻觉,兴奋,激动咪哒唑仑(Midazolam)咪哒唑仑(Midazolam)咪哒唑仑(咪唑安定,),临床所用注射液为盐酸或马来酸盐,pH3.5,水溶液稳定且无刺激性,与葡萄糖溶液、生理盐水及乳酸林格液相容性好。咪哒唑仑-理化性质咪哒唑仑-理化性质咪哒唑仑为亲脂性物质,微溶入水。在体内生理性pH条件下,其亲脂性碱基释出,可迅速透过血-脑屏障加入脑组织内而发挥作用。由于咪哒唑仑的水溶性特点,即可静脉注射也可肌肉注射,静脉注射对局部刺激轻微。咪哒唑仑-药理作用咪哒唑仑-药理作用1 咪哒唑仑脂溶性高,麻醉作用迅速。
2 药理作用有:抗焦虑、催眠、抗惊厥、中枢性肌松及顺行性遗忘作用。
3 效能:为安定的1.5-2倍。
4 机制:增加大脑运动通路中GABA的作用,具有显著的抗惊厥作用,对局麻药中毒引起的惊厥有防治作用,比安定更有效。咪哒唑仑-药理作用咪哒唑仑-药理作用5 顺行性遗忘作用有明显的剂量依赖性。
6 脑耗氧量、脑血流量及灌注压轻度降低。
7 呼吸轻度受抑制,与剂量和注射速度有关。
8 对心血管系统影响轻微。
10 可减轻氯胺酮引起的交感反应和精神症状。咪达唑仑静脉麻醉咪达唑仑静脉麻醉(一)麻醉方法
1 麻醉诱导:0.1~0.4mg/Kg
2 麻醉维持:诱导量的1/4或1/3
(二)适应症:
1 心血管手术
2 神经科手术咪达唑仑静脉麻醉咪达唑仑静脉麻醉(三)禁忌症
无明显禁忌症
(四)并发症
1 剂量相关的呼吸抑制
2 心血管功能抑制 低血容量病人
氟马泽尼-苯二氮卓类拮抗药氟马泽尼-苯二氮卓类拮抗药1 氟马泽尼(Flumazenil)是苯二氮卓类的衍生物,可与苯二氮卓(BZ)受体有特异亲和力,通过对BZ受体的竞争而拮抗苯二氮卓类药的药理作用。能拮抗焦虑、催眠、遗忘及抗惊厥等。担对巴比妥类及羟丁酸钠引起的中枢抑制则无效。
2 氟马泽尼对呼吸无明显影响,能拮抗苯二氮卓类药的呼吸抑制,但不能拮抗麻醉镇痛药引起的呼吸抑制。依托咪酯(Etomidate)
依托咪酯(Etomidate)
依托咪酯又称乙咪酯,是一种催眠性静脉麻醉药,为咪唑类衍生物,较硫喷妥钠的催眠性能强,是麻醉诱导与镇静复合全麻的常用药物之一。依托咪酯-理化性质依托咪酯-理化性质1 仅右旋异构体有镇静催眠作用。
2 临床用依托咪酯为2mg/ml,每安瓿为10ml。依托咪酯-作用机制依托咪酯-作用机制1 中枢神经系统作用与巴比妥类相似。
2 也可能作用于GABA受体。
3 抑制网状激活系统。依托咪酯-中枢神经系统依托咪酯-中枢神经系统1 起效快,起效时间与硫喷妥钠相似。
2 健康成人最小剂量为0.25mg/kg,临床用量为0.3mg/kg。按公斤体重算,其咪唑效能是硫喷妥钠的12倍。
3 是一种可靠的麻醉诱导药。
依托咪酯-呼吸系统依托咪酯-呼吸系统1 对呼吸影响小。有人认为对呼吸中枢有抑制作用。
2 作为一种全麻诱导药,可以不考虑对呼吸系统的影响。依托咪酯-心血管系统依托咪酯-心血管系统1 与硫喷妥钠相比,依托咪酯对心血管系统的影响非常小,这是依托咪酯的最大优点。
2 降低颅内压,类似于硫喷妥钠。因此可用于神经外科手术病人。
依托咪酯-肾上腺皮质依托咪酯-肾上腺皮质依托咪酯对肾上腺皮质功能具有抑制作用。长期应用可导致肾上腺皮质功能衰竭,导致病人死亡。依托咪酯静脉麻醉依托咪酯静脉麻醉(一)麻醉方法
1 麻醉诱导: 0.3mg/kg
2 麻醉维持:0.1~0.4 25mg/kg依托咪酯静脉麻醉依托咪酯静脉麻醉(二)适应症:
1全麻病人的麻醉诱导
尤其休克和心功能受损的病人
2 门诊短小手术
依托咪酯静脉麻醉依托咪酯静脉麻醉(三)禁忌症
1 免疫抑制
2 脓毒血症
3 器官移植
依托咪酯静脉麻醉依托咪酯静脉麻醉(四)并发症
1 注药局部疼痛与依托咪酯溶液中的溶剂-丙二醇有关。
2 注药后出现肌阵挛,抽搐与锥体外系作用有关
3 术后恶心呕吐
异丙酚(Propofol)异丙酚(Propofol)异丙酚是目前静脉麻醉药中的明星。异丙酚具有很多其它静脉麻醉药的特点而被广泛用于全麻诱导、门诊麻醉、神经外科和心血管外科的麻醉。
异丙酚的化学名称为2,6-双异丙酚,化学结构中含有酚基,其化学结构与已知的任何一类静脉全麻药物都不同,其结构非常特异。
null异丙酚不溶入水,现在的制剂是一种水乳剂,内含大豆油、卵磷脂和甘油。因此异丙酚注射液是一种高能量的静脉麻醉药。
异丙酚溶液呈乳白色的溶液,10mg/ml,共20ml,200mg。异丙酚溶液在应用前要振荡混匀。不能与其它药物或液体混合。25℃左右保存,不能冰冻。乳剂容易污染。异丙酚-中枢神经系统异丙酚-中枢神经系统1 作用机理不明。
2 静脉注射异丙酚能快速诱导麻醉。前臂静脉注射2-2.5mg/kg,麻醉诱导时间为11s;1mg/kg为30s。
3 麻醉诱导平稳,无肌肉不自主运动、咳嗽、厄逆等不良反应。
4 苏醒迅速而完善。无宿醒现象。
null5 没有镇痛作用,但无痛觉过敏现象。
6 异丙酚可用于小手术的麻醉,因为其无类似于硫喷妥钠的痛觉过敏现象。
7 异丙酚的诱导剂量与年龄有关,老年人由于血浆白蛋白少,使异丙酚药效增强。老年人用量少。
8 苏醒完善,有突然清醒的感觉。无后遗现象。
特别适合门诊手术。
异丙酚-心血管系统异丙酚-心血管系统1 异丙酚对心血管系统有抑制作用,甚至比硫喷妥钠明显。
2 血压降低明显。
3 心率可能减慢,但不一定明显。
4 引起全身血管阻力下降。
5 对心律无明显影响,一般心脏节律正常。硫喷妥钠引起心动过速。null6 不增加心脏对肾上腺素的敏感性。
7 无神经节阻滞作用。
8 对老年人、心脏病、心功能差者应慎用。严重心功能异常者应禁用。
9 长时间用于镇静有可能导致难纠正的代谢性酸中毒。异丙酚-呼吸系统异丙酚-呼吸系统1 潮气量减少。
2 常有呼吸暂停现象,呼吸暂停30-60s。
3 病人易于接受辅助呼吸,因此病人无缺氧之虑(无论诱导或麻醉)。
4 呼吸暂停前后有明显的呼吸急促现象,能自然恢复。但无临床意义。
5异丙酚抑制喉反射,喉痉挛极少发生。异丙酚-其它异丙酚-其它1 对凝血功能无明显影响。
2 降低颅内压和脑耗氧率,降低眼内压。
3 对静脉注射有刺激性。
4 清除自由基和抗氧化作用。
5 抗恶心呕吐作用。
6 做美梦。异丙酚麻醉异丙酚麻醉(一)麻醉方法
1 麻醉诱导:2mg/Kg,
2 麻醉维持:
单次静脉注射 2mg/Kg
连续静脉滴注 50~150μg/Kg/min
辅助其他麻醉方法25~75 μg/Kg/min.
异丙酚麻醉异丙酚麻醉(二)适应症:
1 静脉诱导
2 全凭静脉麻醉
3 门诊短小手术,内镜或其他诊断性检查芬太尼(Fentanyl)芬太尼(Fentanyl)芬太尼合成于1960年,是临床上最常用的麻醉性镇痛药。临床用为枸橼酸盐,每安瓿含0.1mg,2ml。
芬太尼现有多种衍生物如阿芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼等,这些药物已逐步应用于临床。芬太尼-药理作用芬太尼-药理作用1 芬太尼脂溶性高。
2 芬太尼对呼吸有抑制作用,主要表现为呼吸减慢。剂量大时潮气量也减少,甚至呼吸停止。
3 对心血管系统影响轻,不抑制心肌收缩力,一般不影响血压。可引起心率减慢,临床常用阿托品对抗。null4 诱导时咳嗽,可能与咳嗽中枢兴奋有关。
5 小剂量芬太尼能够有效抑制气管插管引起的血压升高。
6 全身肌肉包括呼吸肌僵硬。
7 不引起组胺释放。
8 少数病人出现恶心呕吐。芬太尼静脉麻醉芬太尼静脉麻醉(一)麻醉方法
1 麻醉诱导:10~20 μ g/Kg
2 麻醉维持:1~5μg /Kg
3 心血管手术的麻醉芬太尼静脉麻醉芬太尼静脉麻醉(二)适应症:
1 麻醉诱导
2 吸入麻醉的辅助用药
3 心血管手术的麻醉芬太尼静脉麻醉芬太尼静脉麻醉注意事项:
1 心率和血压的变化
2 肌肉僵硬
3 呼吸抑制
阿片受体拮抗剂-纳洛酮阿片受体拮抗剂-纳洛酮纳洛酮(Naloxone)是特异性阿片受体激动性镇痛药的拮抗剂,能够迅速解除麻醉性镇痛药的中毒,是临床上应用最多的阿片受体拮抗药。静脉麻醉药评价静脉麻醉药评价1 只有氯胺酮具有良好的体表镇痛作用。
2 除氯胺酮外,其它药物均为催眠性静脉麻醉药物。
3 主要用于全麻诱导,其次用于ICU镇静,用于全麻维持的较少。
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