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GBT18204.26-2000+公共场所空气中甲醛测定方法

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GBT18204.26-2000+公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T 18204-26-2000 前 言 为贯彻执行《公共场所卫生管理条例》和GB 9663.9673-1996,GB 16153-1996《公共场所卫生标 准》,加强对公共场所卫生监督管理,特制定本标准。本标准中的方法是与GB 9663^ 9673-1996, GB 16153-1996相配套的监测检验方法。 本标准第一法为仲裁法。 本标准为首次发布。 本标准的附录A是标准的附录 本标准的附录B是提示的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 ...

GBT18204.26-2000+公共场所空气中甲醛测定方法
GB/T 18204-26-2000 前 言 为贯彻执行《公共场所卫生管理条例》和GB 9663.9673-1996,GB 16153-1996《公共场所卫生标 准》,加强对公共场所卫生监督管理,特制定本 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。本标准中的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 是与GB 9663^ 9673-1996, GB 16153-1996相配套的监测检验方法。 本标准第一法为仲裁法。 本标准为首次发布。 本标准的附录A是标准的附录 本标准的附录B是提示的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准起草单位:武汉市卫生防疫站、辽宁省卫生防疫站。 本标准主要起草人:张启生、王汉平(酚试剂法)、姜树秋、高伟、高贵春(气相色谱法)。 中华人民共和国国家标准 公共场所空气中甲醛测定方法 Methods for determination of formaldehyde in air of public places GB/T 18204.26-2000 1 范围 本标准规定了公共场所空气中甲醛浓度的测定方法。 本标准适用于公共场所空气中甲醛浓度的测定 第一法 酚试荆分光光度法 2 原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗓,嗦在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物 根据颜色 深浅,比色定量 3 试荆 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水:所用的试剂纯度一般为分析纯。 3.1 吸收液原液:称量0. 10 g酚试剂[C,H,SN (CH,)C:NNH,。HC1,简称MBTH],加水溶解,倾于 100 ml具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱中保存,可稳定三天。 3.2 吸收液:量取吸收原液5 mL,加95 mL水,即为吸收液。采样时,临用现配 3.3 1%硫酸铁钱溶液:称量1. 0 g硫酸铁铁[NH,Fe (S04) z·12H,0〕用0. 1 mol/L盐酸溶解,并稀释 至100 ML 3.4碘溶液〔·(合1,)一。. 100 0 mol/L〕称量40 g碘化钾,溶于25 mL水中,加入12. 7 g碘。待碘完全 溶解后,用水定容至1 000 mL。移人棕色瓶中,暗处贮存。 1 5 1 mol/L氢氧化钠溶液:称量40 g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1 000 mL 3.6 0.5 mol/I硫酸溶液:取28 mL浓硫酸缓慢加人水中,冷却后,稀释至1 000 mL. 17硫代硫酸钠标准溶液Cc(Na,Sz00=0. 100 0 mol/L):可用从试剂商店购买的当量试剂,也可按附 录A制备。 3.8 0.5Y,淀粉溶液:将0. 5 g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再加人100 mL沸水.并煮沸2- 3 min至溶液透明。冷却后,加人。. 1 g水杨酸或。.4g抓化锌保存。 3.9 甲醛标准贮备溶液:取 2.8 mL含量为36 0 o'v 38%甲醛溶液,放人1 L容量瓶中,加水稀释至刻 度。此溶液1 mL约相当于1 mg甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20. 00 mL待标定的甲醛标准贮备溶液,置于250 mL碘量瓶 中。加人20. 00 ml- 0. 1N碘,液〔·(合12)一。100 0 mol/L〕和15 mL 1 mol/L氢氧化钠溶液,放置 15 min。加人20 mL 0. 5 mol/L硫酸溶液,再放置15 min,用Cc (Na,S,0,)=0. 100 0 mol/L〕硫代硫酸钠 国家质f技术监督局2000一09一30批准 2001一01一01实施 GB/T 18204-26一2000 溶液滴定,至溶液呈现淡黄色时,加人1 ml-0. 5%淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止,记录所用硫 代硫酸钠溶液体积(V2),mL。同时用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积 (V,),mL。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算: 甲醛溶液浓度(mg/mL) (V,一Vi)Xc,X15 20 .................⋯⋯(1) 式中:V一一试剂空白消耗〔c(Na,S,O.,)=0. 100 0 mol/I〕硫代硫酸钠溶液的体积,mL; V2— 甲醛标准贮备溶液消耗〔c(NaISz0,)=0. 100 0 mol/L〕硫代硫酸钠溶液的体积,ml; c,— 硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度; 15— 甲醛的当量; 20— 所取甲醛标准贮备溶液的体积,mL, 二次平行滴定,误差应小于0. 05 mL,否则重新标定。 3.10 甲醛标准溶液:临用时,将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1. 00 mL含10 kg甲醛、立即再取此溶 液 10. 00 ml-,加人 100 ml容量瓶中,加人 5 mL吸收原液,用水定容至 100 m工,此液 1. 00 mL含 1. 00 ug甲醛,放置30 min后,用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24 he 4 仪器和设备 4. 1 大型气泡吸收管:出气口内径为1 mm,出气口至管底距离等于或小于5 4.2 恒流采样器:流量范围0-1 L/min。流量稳定可调,恒流误差小于2%, 流量计校准采样系列流量,误差小于5% 4.3 具塞比色管:10 mLo 4.4 分光光度计:在630 nm测定吸光度。 采样前和采样后应用皂沫 5 采样 用一个内装5 mL吸收液的大型气泡吸收管,以0. 5 L/min流量,采气10L。并记录采样点的温度 和大气压力。采样后样品在室温下应在24 h内分析。 6 分析步骤 6.1 标准曲线的绘制 取10 mL具塞比色管,用甲醛标准溶液按表1制备标准系列。 表 1 甲醛标准系列 管 号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液,mL 0 0. 10 0. 2 0.4 0. 60 0.80 1.00 1.50 2. 00 吸收液-I, 5.0 4.9 4. 8 4. 6 4.4 4.2 4.0 3. 5 3.0 甲醛含量,FHB 0 0.1 0. 2 0. 4 0. 6 0.8 1.0 1. 5 2.0 各管中,加人。. 4 mLl%硫酸铁馁溶液,摇匀。放置15 min。用1 cm比色皿,在波长630 km下,以 水作参比,测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线,并计算回归线斜 率,以斜率倒数作为样品测定的计算因子B8
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分类:金融/投资/证券
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