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药品注册申请资料的形式要求.ppt

药品注册申请资料的形式要求.ppt

上传者: lwjxz 2011-07-20 评分 0 0 0 0 0 0 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《药品注册申请资料的形式要求ppt》,可适用于自然科学领域,主题内容包含药品注册申请资料的形式要求药品注册药品注册药品为一特殊商品其质量的好坏将直接关系到广大人民群众的健康问题。药品的上市必须通过国家食品药品监督管理部门符等。

药品注册申请资料的形式要求药品注册药品注册药品为一特殊商品其质量的好坏将直接关系到广大人民群众的健康问题。药品的上市必须通过国家食品药品监督管理部门监管并基于对药品的安全、有效、质量可控等特性审核、批准。注册申请表份注册申请资料报送一式套公司留底套原件省局注册处套原件省药检所送检用资料(#、#、#、#、#、#)寄国家局套(两套原件全部资料一套第一部分综述资料复印件)项目负责人提供资料资料封面格式注册分类:(中药化学药品生物制品)药品名称资料项目名称资料项目编号(**)研究机构:(加盖公章)研究机构地址:研究机构电话:研究机构主要研究者姓名:(签字)试验者姓名:试验起止日期:原始资料的保存地点:联系人姓名、电话药品注册申请人名称:(加盖公章)药品代理机构名称:(加盖公章)资料按套装入档案袋档案袋正面:药品名称本袋所属第套第袋每套共袋本袋内装入的资料项目编号申请申请人名称药品代理机构名称省局报送资料前应将省局发给的原始编号、申请编号写在档案袋正面和申请表右上角。国家局受理后应将国家局的受理号标注在档案袋封面和申请表右上角。资料档案袋正面格式注册分类:(中药化学药品生物制品)本袋所属第套第袋每套共袋原始编号:本袋内装入的资料项目编号(**)受理号:药品名称资料项目名称药品注册申请人名称:(加盖公章)药品代理机构名称:(加盖公章)下列资料应当同时提交电子版文件:注册申请表中药资料项目、~、和化学药品资料项目、~、和补充申请的新的药品标准、说明书及包装标签样稿申请人必须确保其电子版文件和打印文件的一致性并符合规定格式(逐步制定发布)提交电子版文件.药品名称来源.药品名称来源来源于中国药典、局颁标准的选国家药品标准来源于国家药典委员会文件的选国家药典委员会来源于文献的选文献属申请人按有关命名原则自行命名的选自拟。填报申请表的应注意的问题.制剂.制剂在“剂型”后填写所属剂型剂型属于《中国药典》或其增补本收载的剂型选《中国药典》剂型属《中国药典》现行版及其增补本未收载的剂型选新剂型进口药品同时填写剂型的英文。.包装规格.包装规格指一个最小销售单元里包装的完整制剂的个数如:片瓶支盒。每一份申请表可填写多个包装规格。.药品标准依据.药品标准依据指本项药品申请所提交药品标准的依据来源。来源于中国药典的需写明药典版次属局颁标准的需写明何种及第几册属于申请人自行起草或者修订的药品标准选自拟标准来源于药品注册标准的写明该注册标准的编号来源于国外药典的需注明药典名称及版次。~.申请人~.申请人新药的注册申请人必须填写机构与机构完全相同的也应当逐项填写。“本机构负责缴费”的选项用于申请人指定其中一个申请机构负责向国家缴纳注册费用该机构注册地址即成为缴费收据的邮寄地址。审查机关审查机关审查机关应为对注册申请表进行审查的机关亲笔手填审查人签名应为对注册申请表进行审查的当事人亲笔手填对申请表填写内容的修改必须通过该软件进行修改后计算机自动在电子表格内产生新的“数据核对码”并打印带有同样“数据核对码”的整套表格。未提交电子表格、电子表格与打印表格“数据核对码”不一致、或者本申请表除应当亲笔填写项目外的其他项目使用非国家药品监督管理局制发的申请表填报软件填写或者修改者其申报不予接受。申报资料按规定的资料项目序号编号使用A幅面纸张号~号宋体字打印每项资料单独装订一册封面依次打印如下项目:资料项目编号药品名称资料项目名称,试验单位名称(加盖公章)及其地址、电话试验单位主要研究者姓名(签字)和试验者姓名试验起止日期原始资料的保存地点和联系人姓名、电话各药品注册申请人名称、药品代理机构名称(分别加盖公章)。申报资料的整理要求:要求:委托试验或检验应有委托合作协议、试验单位资质证明并附于该项试验资料之后所作的图谱及试验资料封面应加盖红章。所有试验结果图片如病理图、薄层图等应附彩色照片。申请减免临床研究应在临床研究资料综述中阐明依据。单申请制剂的必须提供其原料药合法来源证明两份分别放置#、#资料中。所有的外文文献必须有中文译文。减免临床法规:减免临床法规:《办法》附二化药注册要求五:、减免临床试验的申请应当在申请药品注册时一并提出并详细列出减免临床试验的理由及相关资料。对于已批准进行临床试验的除《办法》规定可以减免临床试验的情况外一般不再批准减免试验。如完成临床试验确有困难的申请人应当提出申请详细说明减免临床试验的依据和方案从临床统计学、试验入组病人情况等各个方面论证其合理性。减免临床不是只在附加申请事项中选择减或者免临床研究就可以减或免必须有依据和理由只要理由充分足可以说服审评专家减与免的可能性是很大的。。例如:化药类固体口服制剂按照一般要求是需要进行例生物等效性试验但仍有一些企业该类申请免掉了临床。参看药审中心已有国家化药研究指导原则固体口服制剂在体外相关性研究资料支持的前提下可以考虑体外试验代替生物等效性试验。一、综述资料药品名称:一、综述资料药品名称:药品名称:通用名化学结构式汉语拼音分子式英文名分子量化学名、命名依据:本品为xxx原料药xxx制成的xxx剂并参照国家药品标准xxx故命名为xxx、参考文献:已有国家标准建议附其国家标准。若无法拿到其国家标准可附上其标准转正颁布件已有进口可附上国家局数据库查询结果。证明性文件:证明性文件:证明性文件一.申请人合法登记证明文件XXXX产品为XXXX类由XXX公司开发并申请合法登记证明文件见附录。(企业合法证明文件应加盖红章)二.申请的药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明以及对他人的专利不构成侵权的保证书。XX由XX有限公司开发并申请经检索本申请中的药物、处方、工艺等对他人的专利不构成侵权。本申请人对可能的侵权后果负责。其保证书单见附录。三.直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》。本品系X剂经初步的稳定性研究采用方便使用的XX为包装《药品包装材料和容器注册证》见附录。四、本品所使用的原料药为XX公司生产的XX其合法来源证明性文件见附录。保证书样稿保证书样稿保证书XXX由XXXXXX公司开发并申请经检索本申请中的药物、处方、工艺等对他人的专利不构成侵权。本申请人对可能的侵权后果负责。XXXXXX公司二零零五年X月选题的目的与依据选题的目的与依据品种基本情况立题的背景品种的特点国内外有关该品种知识产权、研发、生产、上市、使用现状的综述对申报品种创新性、可行性综合分析分析相关文献资料:已有国家标准建议附其国家标准。若无法拿到其国家标准可附上其标准转正颁布件已有进口可附上国家局数据库查询结果。对主要研究结果的总结及评价对主要研究结果的总结及评价对药学研究的总结对药理毒理研究的总结对临床研究的总结从安全、有效、质量可控等方面对所申报品种进行综合评价说明书稿、起草说明及最新参考文献说明书样稿(符合号令)说明书各项内容起草说明(应逐项说明)相关最新参考文献外文文献译文原发厂最新版的说明书原文原发厂外文说明书译文包装、标签设计样稿内包装标签样稿(符合号令)直接接触内包装的外包装标签样稿(符合号令)大包装标签样稿(符合号令)二、药学研究资料二、药学研究资料药学研究资料综述原料药生产工艺的综述制剂处方及工艺的综述结构确证的综述质量研究与质量标准的综述稳定试验的综述容器选择依据综述原料药生产工艺的研究资料及文献资料原料药生产工艺的研究资料及文献资料)详述采用路线的理由说明与文献报道路线的区别与改进情况)表述被比较的反应路线及化学反应式包括反应条件和收率)表述采用的反应路线、化学反应式(注明反应条件和收率)及工艺流程图表述详细的操作步骤注明投料量(包括摩尔数)、收率、可能杂质或其他中间休、主要理化常数各步反应的终点控制方法主要中间体和成品的精制及质量控制方法并提供相应的数据图谱)化学原料的来源、规格及标准)至少批样品的中试工艺及数据(包括设备、生产控制参数、投料量、中间体及成品数量及得率、质量检测数据))三废处理草案)参考文献制剂处方及工艺的研究资料及文献资料制剂处方及工艺的研究资料及文献资料)完整处方(以单位计包括原辅料名称、用量))处方分析)处方依据、处方筛选与工艺过程研究)详述制备工艺及工艺流程图)中试工艺及中试数据(至少为倍处方量申报生产)处方筛选处方筛选如果有证据显示研制产品处方组成与已上市产品完全一致包括所用辅料的规格也均一致可以免除处方筛选过程。对于无法证明研制产品处方与已上市产品一致的可参考《药物制剂研究的技术指导原则》进行处方筛选尤应注意针对不同剂型选择重点筛选指标。质量研究工作的试验资料及文献资料原料质量研究工作的试验资料及文献资料质量研究工作的试验资料及文献资料原料质量研究工作的试验资料及文献资料)测试样品的来源、批号)检测仪器(名称、型号生产厂商))性状(外观、色泽、晶形、嗅、味等))溶解度:测定方法及结果)物理常数:测定仪器、测定方法及结果)鉴别化学反应法:反应原理、专属性研究色谱法:专属性研究、相关图谱光谱法:专属性研究、相关图谱其他方法:反应原理及专属性研究)检查一般杂质检查酸碱度溶液的澄清度与颜色干燥失重、水分有机溶剂残留量(方法筛选、仪器、方法、专属性、检测限、耐用性、测定结果、相关图谱)有关物质(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱)晶型、粒度、异构体、无菌热原、降压物质、其他)含量测定(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱))参考文献制剂质量研究工作的试验资料及文献资料制剂质量研究工作的试验资料及文献资料)测试样品的来源、批号)测试用对照品的来源、批号、含量)性状(外形、颜色、标记等))鉴别化学反应法:反应原理、专属性研究色谱法:专属性研究、相关图谱光谱法:专属性研究、相关图谱其他方法:反应原理及专属性研究)检查酸碱度含量均匀度溶液的澄清度与颜色干燥失重、水分溶出度(溶出条件选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较)、崩解时限释放度(释放条件的选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较)、有关物质(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱)、异构体、无菌、热原、细菌内毒素、降压物质注射液不溶性微粒、异常毒性)含量测定(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、准确度、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱))参考文献已有国家标准药品质量研究资料已有国家标准药品质量研究资料已有国家标准药品和新药是一致的但在研究方法上如能获得已上市产品作为参比通常可采用对比研究的方法。如果无法获得已上市产品则应按照新药的技术要求进行全面和系统的研究。质量对比研究是判断研制产品与已上市产品质量“一致性”或“等同性”的重要方法同时通过质量对比研究可以全面了解产品的质量特征为所研制产品注册标准的建立提供依据。质量对比研究不能局限于采用三批研制样品与一批已上市对照样品按照国家药品标准进行简单的质量对比“检验”质量对比研究的核心在于“对比的研究”而不是“对比的检验”。质量对比研究在已有国家标准药品研发中具有多方面的作用例如:产品质量验证:通过质量对比研究可以分析研制产品与已上市产品在有关安全性、有效性的一些重要指标上的一致性为预测二者临床治疗学上的一致性提供依据。药品标准草案及起草说明药品标准草案及起草说明质量标准草案(按现行版中国药典格式书写)起草说明(说明项目的选定、方法选择、限度或范围的制定依据)标准品或对照品质量标准对照品或标准品资料(来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据)参考文献样品的检验报告书样品的检验报告书样品检验报告书原件应按照所申报的药品标准进行检验检验报告书格式可参照药品检验所报告书应包含实测数据及相关图谱注意加盖公章或检验专用章、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告原料药合法来源证明:批准证明性文件、生产企业证照、质量标准、增值税发票、供货协议、检验报告书(其购买时间数量应于相关相符)。所用辅料来源证明:质量标准、检验报告、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。项目及测定方法影响因素试验(含数据与图谱)样品来源、批号高温试验(天)(、)高湿度试验(天)(RH、RH)强光照射试验(xx天)加速试验(含数据与图谱)样品来源、批号、具体包装、使用设备型号试验条件为RH(、、、、月)长期试验(含数据与图谱)样品来源、批号、具体包装试验条件为RH(、、、、、、、月)稳定性考核结论及建议有效期参考文献已有国家标准稳定性研究在稳定性研究方面已有国家标准品种与新药一致同样遵循《化学药物稳定性研究的技术指导原则》的一般性要求。已有国家标准品种在我国已上市销售通过公开的文献和资料如药品说明书、质量标准等可获知已上市产品的贮藏条件、有效期以及在光、湿、热等条件下的降解情况等。在进行研制产品稳定性研究时这些信息可以作为试验设计的基础为试验条件的确定等提供依据。一般情况研制产品的稳定性应与已上市产品的稳定性相当或优于已上市产品这是参考已上市产品稳定性研究结果确定研制产品有效期、缩短稳定性研究时间的前提。化稳定性试验资料参照样稿化稳定性试验资料参照样稿 样品来源xxx规格:批号:自制。仪器试验方法加速试验分别取本品三批置调温调湿箱(RH)内并与个月时取样测定并和时样品比较。室温留样试验取本品三批置于普通药品柜中保存并与个月时取样测定并和时样品比较。检测方法外观及性状:用肉眼观察含量、溶出度及释放度:参照临床用质量标准有关物质检查方法:参照临床用质量标准试验结果:三批样品试验结果见表~表。药理毒理研究资料综述药理毒理研究资料综述概况药理研究综述药效作用作用机制其他药理作用药代动力学研究毒理研究综述急性毒性长期毒性特殊毒性致突变性生殖毒性致癌性药物依赖性主要参考文献原文及中译文谢谢!!

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