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上传者: ytdyan 2011-07-20 评分 0 0 0 0 0 0 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《基因芯片doc》,可适用于自然科学领域,主题内容包含编辑本段基因芯片简介  随着人类基因组(测序)计划(Humangenomeproject)的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展越来越多的动植物符等。

编辑本段基因芯片简介  随着人类基因组(测序)计划(Humangenomeproject)的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而,怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共同的课题。为此建立新型杂交和测序方法以对大量的遗传信息进行高效、快速的检测、分析就显得格外重要了。  基因芯片(又称DNA芯片、生物芯片)技术就是顺应这一科学发展要求的产物它的出现为解决此类问题提供了光辉的前景。该技术系指将大量(通常每平方厘米点阵密度高于)探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。早在八十年代BainsW等人就将短的DNA片断固定到支持物上借助杂交方式进行序列测定。但基因芯片从实验室走向工业化却是直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合以及激光共聚焦显微技术的引入。它使得合成、固定高密度的数以万计的探针分子切实可行而且借助激光共聚焦显微扫描技术使得可以对杂交信号进行实时、灵敏、准确的检测和分析。正如电子管电路向晶体管电路和集成电路发展是所经历的那样核酸杂交技术的集成化也已经和正在使分子生物学技术发生着一场革命。现在全世界已有十多家公司专门从事基因芯片的研究和开发工作且已有较为成型的产品和设备问世。主要代表为美国Affymetrix公司。该公司聚集有多位计算机、数学和分子生物学专家其每年的研究经费在一千万美元以上且已历时六七年之久拥有多项专例。产品即将或已有部分投放市场产生的社会效益和经济效益令人瞻目。  基因芯片技术由于同时将大量探针固定于支持物上所以可以一次性对样品大量序列进行检测和分析从而解决了传统核酸印迹杂交(SouthernBlotting和NorthernBlotting等)技术操作繁杂、自动化程度低、操作序列数量少、检测效率低等不足。而且通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值如基因表达谱测定、实变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等。编辑本段基因芯片的原理  基因芯片(genechip)的原型是年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法可以HYPERLINK"http:baikebaiducomimageccaaebbf"t"blank"基因芯片的测序原理用图来说明。在一块基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时通过确定荧光强度最强的探针位置获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。  基因芯片又称为DNA微阵列(DNAmicroarray)可分为三种主要类型:)固定在聚合物基片(尼龙膜硝酸纤维膜等)表面上的核酸探针或cDNA片段通常用同位素标记的靶基因与其杂交通过放射显影技术进行检测。这种方法的优点是所需检测设备与目前分子生物学所用的放射显影技术相一致,相对比较成熟。但芯片上探针密度不高样品和试剂的需求量大定量检测存在较多问题。)用点样法固定在玻璃板上的DNA探针阵列通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。这种方法点阵密度可有较大的提高各个探针在表面上的结合量也比较一致但在标准化和批量化生产方面仍有不易克服的困难。)在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列,与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合可以使基因芯片的探针密度大大提高减少试剂的用量实现标准化和批量化大规模生产有着十分重要的发展潜力。  它是在基因探针的基础上研制出的所谓基因探针只是一段人工合成的碱基序列在探针上连接一些可检测的物质根据碱基互补的原理利用基因探针到基因混合物中识别特定基因。它将大量探针分子固定于支持物上然后与标记的样品进行杂交通过检测杂交信号的强度及分布来进行分析。基因芯片通过应用平面微细加工技术和超分子自组装技术把大量分子检测单元集成在一个微小的固体基片表面可同时对大量的核酸和蛋白质等生物分子实现高效、快速、低成本的检测和分析。  由于尚未形成主流技术生物芯片的形式非常多以基质材料分有尼龙膜、玻璃片、塑料、硅胶晶片、微型磁珠等以所检测的生物信号种类分有核酸、蛋白质、生物组织碎片甚至完整的活细胞按工作原理分类有杂交型、合成型、连接型、亲和识别型等。由于生物芯片概念是随着人类基因组的发展一起建立起来的所以至今为止生物信号平行分析最成功的形式是以一种尼龙膜为基质的“cDNA阵列”用于检测生物样品中基因表达谱的改变。编辑本段基因芯片的主要类型  目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种即原位合成(insitusynthesis)与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基(视所要固定的分子为核酸或寡肽而定)并与保护基建立共价连接作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子通常需包被以氨基硅烷或多聚赖氨酸等。  原位合成法主要为光引导聚合技术(Lightdirectedsynthesis)它不仅可用于寡聚核苷酸的合成也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相平板印刷技术(photolithography)与传统的核酸、多肽固相合成技术相结合的产物。半导体技术中曾使用照相平板技术法在半导体硅片上制作微型电子线路。固相合成技术是当前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法技术成熟且已实现自动化。二者的结合为合成高密度核酸探针及短肽阵列提供了一条快捷的途径。  以合成寡核苷酸探针为例该技术主要步骤为:首先使支持物羟基化并用光敏保护基团将其保护起来。每次选取择适当的蔽光膜(mask)使需要聚合的部位透光其它部们不透光。这样光通过蔽光膜照射到支持物上受光部位的羟基解保护。因为合成所用的单体分子一端按传统固相合成方法活化另一端受光敏保护基的保护所以发生偶联的部位反应后仍旧带有光敏保护基团。因此每次通过控制蔽光膜的图案(透光与不透光)决定哪些区域应被活化以及所用单体的种类和反应次序就可以实现在待定位点合成大量预定序列寡聚体的目的。  该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如合成()个探针的聚体寡核苷酸序列仅需=步操作小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样那么工作量的巨大将是不可思议的。同时用该方法合成的探针阵列密度可高达到cm。不过尽管该方法看来比较简单实际上并非如此。主要原因是合成反应每步产率比较低不到。而通常固相合成反应每步的产率在以上。因此探针的长度受到了限制。而且由于每步去保护不很彻底致使杂交信号比较模糊信噪比降低。为此有人将光引导合成技术与半异体工业所用的光敏抗蚀技术相结合以酸作为去保护剂使每步产率增加到。原因是光敏抗蚀剂的解离对照度的依赖是非线性的当照度达到特定的阈值以上保护剂就会解离。所以该方法同时也解决了由于蔽光膜透光孔间距离缩小而引起的光衍射问题有效地提高了聚合点阵的密度。另据报导利用波长更短的物质波如电子射线去除保护可使点阵密度达到cm。  除了光引导原位合成技术外有的公司如美国IncytePharmaceuticals等使用压电打印法(Piezoelectricprinting)进行原位合成。其装置与普通的彩色喷墨打印机并无两样所用技术也是常规的固相合成方法。做法是将墨盒中的墨汁分别用四种碱基合成试剂所替代支持物经过包被后通过计算机控制喷墨打印机将特定种类的试剂喷洒到预定的区域上。冲洗、去保护、偶联等则同于一般的固相原位合成技术。如此类推可以合成出长度为到个碱基的探针每步产率也较前述方法为高可达到以上。  尽管如此通常原位合成方法仍然比较复杂除了在基因芯片研究方面享有盛誉的Affymetrix等公司使用该技术合成探针外其它中小型公司大多使用合成点样法。  后一方法在多聚物的设计方面与前者相似合成工作用传统的DNA或多肽固相合成仪以完成只是合成后用特殊的自动化微量点样装置将其以比较高的密度涂布于硝酸纤维膜、尼龙膜或玻片上。支持物应事先进行特定处理例如包被以带正电荷的多聚赖酸或氨基硅烷。现在已有比较成型的点样装置出售如美国Biodot公司的点膜产品以及CartesianTechnologies公司的PixSysNQPA系列产品。前者产生的点阵密度可以达到cm后者则可达到cm。编辑本段基因芯片的相关技术    样品的准备及杂交检测  目前由于灵敏度所限多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增不过也有不少人试图绕过这一问题如MosaicTechnologies公司引入的固相PCR方法引物特异性强无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐LynxTherapeutics公司引入的大规模并行固相克隆法(Massivelyparallelsolidphasecloning)可在一个样品中同时对数以万计的DNA片段进行克隆且无需单独处理和分离每个克隆。  显色和分析测定方法主要为荧光法其重复性较好不足的是灵敏度仍较低。目前正在发展的方法有质谱法、化学发光法、光导纤维法等。以荧光法为例当前主要的检测手段是激光共聚焦显微扫描技术以便于对高密度探针阵列每个位点的荧光强度进行定量分析。因为探针与样品完全正常配对时所产生的荧光信号强度是具有单个或两个错配碱基探针的倍所以对荧光信号强度精确测定是实现检测特异性的基础。但荧光法存在的问题是只要标记的样品结合到探针阵列上后就会发出阳性信号这种结合是否为正常配对或正常配对与错配兼而有之该方法本身并不能提供足够的信息进行分辨。  对于以核酸杂交为原理的检测技术荧光检测法的主要过程为:首先用荧光素标记扩增(也可以有其它放大技术)过的靶序列或样品然后与芯片上的大量探针进行杂交将未杂交的分子洗去(如果用实时荧光检测可省去此步)这时用落射荧光显微镜或其它荧光显微装置对片基进行扫描采集每点荧光强度并对其进行分析比较。前已述及由于正常的WatsonCrick配对双链要比具有错配碱基的双链分子具有较高的热力学稳定性。所以如果探针与样品分子在不位点配对有差异则该位点荧光强度就会有所不同而且荧光信号的强度还与样品中靶分子的含量呈一定的线性关系。当然由于检测原理及目的不同样品及数据的处理也自然有所不同甚至由于每种方法的优缺点各异以至于分析结果不尽一致。  基本步骤  生物芯片是将生命科学研究中所涉及的不连续的分析过程(如样品制备、化学反应和分析检测)利用微电子、微机械、化学、物理技术、计算机技术在固体芯片表面构建的微流体分析单元和系统使之连续化、集成化、微型化。  生物芯片技术主要包括四个基本要点:芯片方阵的构建、样品的制备、生物分子反应和信号的检测。、芯片制备先将玻璃片或硅片进行表面处理然后使DNA片段或蛋白质分子按顺序排列在片芯上。、样品制备生物样品往往是非常复杂的生物分子混合体除少数特殊样品外一般不能直接与芯片反应。可将样品进行生物处理获取其中的蛋白质或DNA、RNA并且加以标记以提高检测的灵敏度。、生物分子反应芯片上的生物分子之间的反应是芯片检测的关键一步。通过选择合适的反应条件使生物分子间反应处于最佳状况中减少生物分子之间的错配比率。、芯片信号检测常用的芯片信号检测方法是将芯片置入芯片扫描仪中通过扫描以获得有关生物信息。  、芯片制备  目前制备芯片主要以玻璃片或硅片为载体采用原位合成和微矩阵的方法将寡核苷酸片段或cDNA作为探针按顺序排列在载体上。芯片的制备除了用到微加工工艺外还需要使用机器人技术。以便能快速、准确地将探针放置到芯片上的指定位置。  、样品制备  生物样品往往是复杂的生物分子混合体除少数特殊样品外一般不能直接与芯片反应有时样品的量很小。所以必须将样品进行提取、扩增获取其中的蛋白质或DNA、RNA然后用荧光标记以提高检测的灵敏度和使用者的安全性。  、杂交反应  杂交反应是荧光标记的样品与芯片上的探针进行的反应产生一系列信息的过程。选择合适的反应条件能使生物分子间反应处于最佳状况中减少生物分子之间的错配率。  、信号检测和结果分析  杂交反应后的芯片上各个反应点的荧光位置、荧光强弱经过芯片扫描仪和相关软件可以分析图像将荧光转换成数据即可以获得有关生物信息。基因芯片技术发展的最终目标是将从样品制备、杂交反应到信号检测的整个分析过程集成化以获得微型全分析系统(micrototalanalyticalsystem)或称缩微芯片实验室(laboratoryonachip)。使用缩微芯片实验室就可以在一个封闭的系统内以很短的时间完成从原始样品到获取所需分析结果的全套操作。编辑本段基因芯片的应用  年底美国科学促进会将基因芯片技术列为年度自然科学领域十大进展之一足见其在科学史上的意义。现在基因芯片这一时代的宠儿已被应用到生物科学众多的领域之中。它以其可同时、快速、准确地分析数以千计基因组信息的本领而显示出了巨大的威力。这些应用主要包括基因表达检测、突变检测、基因组多态性分析和基因文库作图以及杂交测序等方面。在基因表达检测的研究上人们已比较成功地对多种生物包括拟南芥(Arabidopsisthaliana)、酵母(Saccharomycescerevisiae)及人的基因组表达情况进行了研究并且用该技术(共,个探针分子)一次性检测了酵母几种不同株间数千个基因表达谱的差异。实践证明基因芯片技术也可用于核酸突变的检测及基因组多态性的分析例如对人BRCAⅠ基因外显子、CFTR基因、β地中海贫血、酵母突变菌株间、HIV逆转录酶及蛋白酶基因(与Sanger测序结果一致性达到)等的突变检测对人类基因组单核苷酸多态性的鉴定、作图和分型人线粒体kb基因组多态性的研究等。将生物传感器与芯片技术相结合通过改变探针阵列区域的电场强度已经证明可以检测到基因(ras等)的单碱基突变。此外有人还曾通过确定重叠克隆的次序从而对酵母基因组进行作图。杂交测序是基因芯片技术的另一重要应用。该测序技术理论上不失为一种高效可行的测序方法但需通过大量重叠序列探针与目的分子的杂交方可推导出目的核酸分子的序列所以需要制作大量的探针。基因芯片技术可以比较容易地合成并固定大量核酸分子所以它的问世无疑为杂交测序提供了实施的可能性这已为实践所证实。  在实际应用方面生物芯片技术可广泛应用于疾病诊断和治疗、药物筛选、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防、航天等许多领域。它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、治疗和防治开辟全新的途径为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快速筛选和药物基因组学研究提供技术支撑平台。  、药物筛选和新药开发  由于所有药物(或兽药)都是直接或间接地通过修饰、改变人类(或相关动物)基因的表达及表达产物的功能而生效而芯片技术具有高通量、大规模、平行性地分析基因表达或蛋白质状况(蛋白质芯片)的能力在药物筛选方面具有巨大的优势。用芯片作大规模的筛选研究可以省略大量的动物试验甚至临床缩短药物筛选所用时间提高效率降低风险。  随着人类基因图谱的绘就基因工程药物将进入一个大发展时期在基因工程药物的研制和生产中生物芯片也有着较大的市场。以基因工程胰岛素为例当我们把人的胰岛素基因转移到大肠杆菌细胞后我们就需要用某种方法对工程菌的基因型进行分析以便确证胰岛素基因是否转移成功。过去人们采取的方法叫做“限制性片段长度多态性”(简称RELP)这种方法非常地烦琐复杂在成本和效率方面都不如基因芯片今后被芯片技术取代是必然的趋势。通过使用基因芯片筛选药物具有的巨大优势决定它将成为本世纪药物研究的趋势。  、疾病诊断  基因芯片作为一种先进的、大规模、高通量检测技术应用于疾病的诊断其优点有以下几个方面:一是高度的灵敏性和准确性二是快速简便三是可同时检测多种疾病。如应用于产前遗传性疾病检查抽取少许羊水就可以检测出胎儿是否患有遗传性疾病同时鉴别的疾病可以达到数十种甚至数百种这是其他方法所无法替代的非常有助于“优生优育”这一国策的实施。又如对病原微生物感染诊断目前的实验室诊断技术所需的时间比较长检查也不全面医生往往只能根据临床经验做出诊断降低了诊断的准确率如果在检查中应用基因芯片技术医生在短时间内就能知道病人是哪种病原微生物感染而且能测定病原体是否产生耐药性、对哪种抗生素产生耐药性、对哪种抗生素敏感等等这样医生就能有的放矢地制定科学的治疗方案再如对具有高血压、糖尿病等疾病家族史的高危人群普查、接触毒化物质人群恶性肿瘤普查等等如采用了基因芯片技术立即就能得到可靠的结果其他对心血管疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、免疫性疾病、代谢性疾病等如采用了基因芯片技术其早期诊断率将大大提高而误诊率会大大降低同时有利于医生综合地了解各个系统的疾病状况。  、环境保护  在环境保护上基因芯片也广泛的用途一方面可以快速检测污染微生物或有机化合物对环境、人体、动植物的污染和危害同时也能够通过大规模的筛选寻找保护基因制备防治危害的基因工程药品、或能够治理污染源的基因产品。  、司法  基因芯片还可用于司法现阶段可以通过DNA指纹对比来鉴定罪犯未来可以建立全国甚至全世界的DNA指纹库到那时以直接在犯罪现场对可能是疑犯留下来的头发、唾液、血液、精液等进行分析并立刻与DNA罪犯指纹库系统存储的DNA“指纹”进行比较以尽快、准确的破案。目前科学家正着手于将生物芯片技术应用于亲子鉴定中应用生物芯片后鉴定精度将大幅提高。  、现代农业  基因芯片技术可以用来筛选农作物的基因突变并寻找高产量、抗病虫、抗干旱、抗冷冻的相关基因也可以用于基因扫描及基因文库作图、商品检验检疫等领域。目前该类市场尚待开发。  、研究领域  包括基因表达检测、寻找新基因、杂交测序、基因突变和多态性分析以及基因文库作图以及等方面。  、基因表达检测。  人类基因组编码大约万个不同的基因仅掌握基因序列信息资料要理解其基因功能是远远不够的因此具有监测大量mRNA(信使RNA可简单理解为基因表达的中介物)的实验工具很重要。有关对芯片技术检测基因表达及其敏感性、特异性进行的研究实验表明芯片技术易于监测非常大量的mRNAs并能敏感地反映基因表达中的微小变化。利用基因芯片技术人们已比较成功地对多种生物包括拟南芥、酵母及人的基因组表达情况进行了研究并且用该技术(共,个探针分子)一次性检测了酵母几种不同株间数千个基因表达谱的差异。  、寻找新基因。  有关实验表明在缺乏任何序列信息的条件下基因芯片也可用于基因发现如HME基因和黑色素瘤生长刺激因子就是通过基因芯片技术发现的。、DNA测序。人类基因组计划的实施促进了更高效率的、能够自动化操作的测序方法的发展芯片技术中杂交测序技术及邻堆杂交技术即是一种新的高效快速测序方法。如使用美国Affymetrix公司年生产出的带有万个基因探针的芯片就可以使人类DNA解码速度提高了倍。、核酸突变的检测及基因组多态性的分析。有关实验结果已经表明DNA芯片技术可快速、准确地研究大量患者样品中特定基因所有可能的杂合变异。对人类基因组单核苷酸多态性的鉴定、作图和分型人线粒体kb基因组多态性的研究等。随着遗传病与癌症相关基因发现数量的增加变异与多态性分析必将越来越重要。编辑本段基因芯片技术的研究方向及当前面临的困难  尽管基因芯片技术已经取得了长足的发展得到世人的瞩目但仍然存在着许多难以解决的问题例如技术成本昂贵、复杂、检测灵敏度较低、重复性差、分析泛围较狭窄等问题。这些问题主要表现在样品的制备、探针合成与固定、分子的标记、数据的读取与分析等几个方面。  样品制备上当前多数公司在标记和测定前都要对样品进行一定程度的扩增以便提高检测的灵敏度但仍有不少人在尝试绕过该问题这包括MosaicTechnologies公司的固相PCR扩增体系以及LynxTherapeutics公司提出的大量并行固相克隆方法两种方法各有优缺点但目前尚未取得实际应用。  探针的合成与固定比较复杂特别是对于制作高密度的探针阵列。使用光导聚合技术每步产率不高()难于保证好的聚合效果。应运而生的其它很多方法如压电打压、微量喷涂等多项技术虽然技术难度较低方法也比较灵活但存在的问题是难以形成高密度的探针阵列所以只能在较小规模上使用。最近我国学者已成功地将分子印章技术应用于探针的原位合成而且取得了比较满意的结果(个人通讯)。  目标分子的标记也是一个重要的限速步骤如何简化或绕过这一步现在仍然是个问题。  目标分子与探针的杂交会出现一些问题:首先由于杂交位于固相表面所以有一定程度的空间阻碍作用有必要设法减小这种不利因素的影响。Southern曾通过向探针中引入间隔分子而使杂交效率提高于了倍。其次探针分子的GC含量、长度以及浓度等都会对杂交产生一定的影响因此需要分别进行分析和研究。  信号的获取与分析上当前多数方法使用荧光法进行检测和分析重复性较好但灵敏仍然不高。正在发展的方法有多种如质谱法、化学发光法等。基因芯片上成千上万的寡核苷酸探针由于序列本身有一定程度的重叠因而产生了大量的丰余信息。这一方面可以为样品的检测提供大量的验证机会但同时要对如此大量的信息进行解读目前仍是一个艰巨的技术问题。

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