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抗抑郁药物市场研究报告(2010年).pdf

抗抑郁药物市场研究报告(2010年).pdf

上传者: hula 2011-07-14 评分 0 0 0 0 0 0 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《抗抑郁药物市场研究报告(2010年)pdf》,可适用于自然科学领域,主题内容包含广州标点医药信息有限公司年抗抑郁药物市场研究报告wwwmenetcomcnTel:标点行业信息服务TIME:年全年抗抑郁药物市场研究报告(年)Cop符等。

广州标点医药信息有限公司年抗抑郁药物市场研究报告wwwmenetcomcnTel:标点行业信息服务TIME:年全年抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page目录前言第一部份抗抑郁药物概述第一节:抗抑郁药物临床应用现状第二节:抗抑郁药物全球市场概况第二部份中国抗抑郁药物总体市场状况第一节:抗抑郁药物市场规模分析第二节:抗抑郁药物市场份额分析第三节:抗抑郁药物厂家市场份额分析第四节:抗抑郁药物主要品种市场增长率分析第三部份抗抑郁药物市场品种分析第一节:氟西汀第二节:帕罗西汀第三节:文拉法辛第四节:舍曲林第五节:西酞普兰第六节:米氮平第七节:氟伏沙明第八节:曲唑酮第九节:氯米帕明第十节:度洛西汀第十一节:路优泰(圣约翰草干提取物)第四部分中国抗抑郁药物商品名、价格及进入医保目录情况第一节:中国抗抑郁药物商品名及价格第二节:进入医保目录的中国抗抑郁药物第五部分抗抑郁药物研发进展抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page图图:年全球抗抑郁药物市场规模…………………………………………………图:年我国抗抑郁药物市场规模及增长率………………………………………图:年抗抑郁药物前品种市场份额…………………………………………………表表:抗抑郁药分类………………………………………………………………………………表:年抗抑郁药物市场主要品种份额……………………………………………表:年全国抗抑郁药物市场份额排名前位的厂家…………………………表:年全国抗抑郁药物市场集中度表……………………………………………表:年抗抑郁药物主要品种增长率………………………………………………表:氟西汀市场竞争格局……………………………………………………………………表:帕罗西汀市场竞争格局…………………………………………………………………表:文拉法辛市场竞争格局…………………………………………………………………表:舍曲林市场竞争格局……………………………………………………………………表:西酞普兰市场竞争格局…………………………………………………………………表:米氮平市场竞争格局……………………………………………………………………表:氟伏沙明市场竞争格局…………………………………………………………………表:曲唑酮市场竞争格局……………………………………………………………………表:氯米帕明市场竞争格局…………………………………………………………………表:度洛西汀市场竞争格局…………………………………………………………………表:中国抗抑郁药物市场价格………………………………………………………………表:进入年国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的抗抑郁药物西药目录…抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page前言抑郁症包括单相性抑郁症(即重性抑郁症和精神抑郁症)、适应性障碍、轻微抑郁症、季节情感性精神障碍(SAD)经前期焦虑症(PMDD)、产后抑郁症、非典型抑郁症及双相性精神障碍、躁郁症等多种类型。抑郁症的发病机制尚未完全明确。目前研究认为与遗传、心理、神经内分泌等因素诱发中枢去甲肾上腺素或(和)羟色胺(HT)、多巴胺(DA)、乙酰胆碱(Ach)和神经肽等神经递质含量降低及其受体功能下降有关。近年来研究发现还与谷氨酸(也是一种中枢神经递质)传导功能障碍有关。年美国“科学”杂志发表的最新研究结果显示抑郁与“HT”基因两个副本的长、短有关在同样受到精神刺激和生活压力的情况下携带短副本基因的人更容易患抑郁而携带两个长副本基因的人对抑郁有很强抵抗力。抑郁症与躯体症状共存患有躯体疾患的患者通常容易伴发抑郁症约的卒中、帕金森病患者的癌症患者伴有抑郁症。另外多发躯体症状提示患者可能存在抑郁症。一项在全球(包括上海)进行的调查研究表明躯体症状数量与精神症状数量成明显线性相关关系。疼痛症状与抑郁症高度相关欧洲一项研究表明正常人群中疼痛症状的发生率约为而在抑郁症患者中疼痛发生率为正常人群的倍。目前存在的抑郁症诊断标准都比较强调精神症状相对忽视躯体症状。一项国际研究提示的抑郁症患者存在躯体症状。主诉精神症状的抑郁症患者得到诊断而仅有主诉躯体症状的抑郁症患者得到诊断。忽视躯体症状导致抑郁症被误诊或漏诊使患者辗转于其他临床科室寻求治疗既延误了患者的诊治也浪费了医疗资源。世界卫生组织年统计各种抑郁症的患病率约占全球人口的。在中国目前抑郁症的患病率约为~抑郁症患者估计有万人与高发病率形成鲜明反差的是目前全国地市级以上医院对抑郁症的识别率不到。而在现有抑郁症患者中只有不到的人接受了相关药物治疗。抑郁症在我国造成的直接经济负担约为亿元间接经济损失约亿元总经济负担达到亿元。抑郁症作为高速发展的现代经济的“副产品”已经越来越广泛地影响着人们的生活。据世界卫生组织(WHO)发表的《世界卫生报告》显示抑郁症目前已成为世界第四大疾患到年抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病。正是在这种情况下商家纷纷看中了这块市场。虽然目前国内抗抑郁药市场偏小但却有着很大的发展空间它将是未来几年的兵家必争之地。抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第一部份抗抑郁药物概述第一节:抗抑郁药物临床应用现状从世纪年代末起由于对抗抑郁药的药理机制的深入研究逐步研制开发出多种新型抗抑郁药并被广泛应用于临床。这不但为抑郁的治疗提供了更多的方法及选择而且抗抑郁药的应用范围不断扩大还可用于治疗焦虑症、强迫症、恐怖症、惊恐发作、创伤后应激障碍及神经性厌食等成为临床最为常用的一类精神药物。传统抗抑郁药主要有两大类:即三环类抗抑郁药(TCAs)和单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)。传统抗抑郁药虽然在抑郁症治疗方面有了重大突破并卓有成效但其不足之处也是显而易见的。抗抑郁药发展迅速品种多达余种以下是目前国内外常用的几种抗抑郁药:单胺氧化酶抑制剂(MAOI)年Kline用MAOI治疗抑郁症取得明显疗效。其临床用药有环苯丙胺、苯乙肼和异卡波肼等少数几种。但不良反应较多如中毒性肝损伤、高血压危象等且疗效远不如后来出现的三环类药物故现已成为治疗抑郁症的次选药物。三环类抗抑郁药(TCA)TCA属于第一代单胺再摄取抑制剂不仅可抑制羟色胺(HT)和去甲肾上腺素(NA)突触前膜再摄取而且具有抗胆碱作用。适用于各类型抑郁症且疗效明显优于MAOI。此类药品的不良反应主要来自抗胆碱作用如口干、便秘、尿潴留、视力模糊及眼内压升高等最严重的是心脏毒性尤其是老年患者更易发生如体位性低血压、心律失常、房室传导阻滞、心力衰竭、心肌梗塞等。临床用药有氯米帕明(氯丙米嗪安拿芬尼)、阿米替林(阿密替林依拉维)、丙米嗪(米帕明)、多虑平(多塞平)等。选择性HT再摄取抑制剂(SSRI)SSRI是目前新药开发中最多的一类。具有对HT高度的选择性对NA、多巴胺(DA)、组胺及胆碱能神经影响较小口服吸收良好生物利用度较高等特点其不良反应较少耐受性好故患者的依从性较前几类药物更佳。该药适用于各种类型抑郁症是临床主要应用的抗抑郁药。有研究显示SSRI与新型抗精神病药物联用治疗伴妄想的抑郁症有较好疗效。氟西汀(Fluoxetine百优解优克)氟西汀能选择性抑郁突触前膜对HT的再摄取对NA的再摄取影响较小。药效与TCA相似而抗胆碱作用及心血管副作用较之TCA小。氟西汀的口服吸收良好血浆半衰期为小时~小时服用剂量为mg~mg最大日剂量为mg。老年抑郁症和躯体疾病伴随的抑郁症因内脏器官功能减退常使TCA和MAOI的应用受到限制。而该药因无抗胆碱作用故服药后不影响患者的日常生活对上述抑郁症较为适宜。该药治疗伴发心血管症状的抑郁症疗效肯定耐受性较好适用于临床。帕罗西汀(Paroxetine赛乐特)帕罗西汀通过抑制脑神经元HT再摄取而发挥药效选择性较强。对胆碱能、组胺或肾上腺素受体的亲和力低抗胆碱、心血管不良反应小于TCA。对患者无认知功能或精神运动抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page性障碍。短期或长期应用对血液学、生物化学和泌尿系统参数无特殊的改变。该药作为一种新型抗抑郁药物其特点是起效快耐受性好可用于治疗各种类型的抑郁症。对严重抑郁症以及其它抗抑郁药治疗无明显疗效的患者该药仍有效。因其安全性数据尚不完善故对孕妇、儿童一般不推荐应用。对伴有严重肝、肾损害或严重心脏损害的患者应限定在最低治疗量。用法为每日早晨服用次次mg周~周后根据病情调整剂量可以mg递增每日最大剂量为mg。老年患者每日最大剂量不宜超过mg。长期应用需逐渐减量不宜骤停。舍曲林(Setraline郁乐复)舍曲林是一种强效特异性神经突触前神经元HT再摄取抑制剂。对突触后HT受体、肾上腺素受体均无影响。服药后小时~小时血药浓度达峰值血浆半衰期约为小时。该药主要用于治疗抑郁症和强迫症每日早晨顿服mg~mg也可根据病情每日增至mg。此外该药可增加DA释放较少引起帕金森综合征、泌乳素增多、疲乏和体重增加能改善患者的认知和注意力。该药对女性和老年抑郁症患者尤为适宜也有证据表明儿童和少年应用该药安全。氟伏沙明(Fluvoxamine氟戊草胺)氟伏沙明能选择性抑制突触前膜对HT的再摄取对NA及DA影响较弱为已知选择性较高的HT再摄取抑制剂之一。该药无镇静、兴奋、抗胆碱及抗组胺作用对单胺氧化酶无影响。血浆半衰期约为小时常规剂量为每日mg睡前服用。临床经验显示它能有效治疗各种类型的抑郁症。也有报道认为它可能是SSRI中较好的抗强迫症药物并能有效治疗社交焦虑症、惊恐性障碍、身体变形障碍且在SSRI中引起性功能障碍较少。此外儿童和少年应用该药安全。西酞普兰(Citalopram喜普妙)西酞普兰对阻断HT再摄取的选择性较强对其它神经递质及其受体的影响较小。不影响认知和精神运动性行为。尤其适用于躯体疾病伴发抑郁且需多种药物合用者如中风后抑郁。西酞普兰的血浆半衰期为小时口服给药剂量范围为每日mg~mg。因其在SSRI中对肝脏细胞色素P酶的影响最小因此几乎没有药物配伍禁忌。艾司西酞普兰(Escitalopram,商品名:Lexqpro)艾司西酞普兰被喻为SSRI“第六朵金花”,年月美国FDA批准上市。为外消旋西酞普兰的左旋对映体,其作用机制认为是增进中枢神经系统羟色胺(HT)能的作用,抑制羟色胺的再摄取,临床用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。重症抑郁症:起始剂量日次mg,周后可以增至日次mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议日次mg,轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。对广泛性焦虑:起始剂量日次mg,周后可以增至日次mg,早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)天后才可以调换本药,同样,停用本药天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的倍。艾司西酞普兰对抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page羟色胺受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺、组胺、蕈毒碱和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na、K、Cl、Ca离子通道无作用。药物不良反应:约的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI)NARI能阻断中枢神经突触前膜对NA的再摄取使NA系统功能得以平衡但不影响HT的再摄取。适用于内源性抑郁症、心因性抑郁症及更年期抑郁症等。马普替林(Maprotiline麦普替林路滴美)马普替林是四环结构且为抑制突触前膜对NA再摄取的抗抑郁药。有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用适用于有明显特征的抑郁症。常用剂量为每日mg~mg。对单项抑郁效果较好次为双项抑郁、神经性抑郁。药物起效时间比TAC快不良反应较之选择性HT再摄取抑制剂多。有研究显示在女性患者中氟西汀的疗效优于该药这可能与女性月经周期及激素释放有关。瑞波西汀(Reboxetine)瑞波西汀是第一个完全意义上的NARI通过抑制神经元突触前膜NA再摄取来增强中枢神经系统NA功能从而发挥抗抑郁作用。对HT递质没有影响或影响较小。药理和生理试验表明该药有较弱的抗胆碱活性对大脑中的其它受体几乎没有亲和力。该药无镇静作用不影响认知功能与酒精无相互作用可增加快速眼球运动睡眠潜伏期。虽然有关该药的临床资料有限但已有资料表明其治疗抑郁安全、有效。瑞波西汀的血浆半衰期为小时~小时常用剂量为每日mg~mg。米安舍林(Mianserine脱尔顿)米安舍林对NA的再摄取有较强的阻滞作用同时拮抗突触前α受体从而增加NA释放增强NA系统的功能。除了具有抗抑郁作用外还兼有镇静及抗焦虑作用。单剂量口服后小时达血药浓度峰值平均消除半衰期为小时。初始剂量为每日mg~mg有效剂量为每日mg~mg睡前服用也可分次服用。该药无抗胆碱能副作用也不产生明显的心血管系统反应过量应用相对安全。该药在监测血象的前提下可作为治疗老年抑郁症的第一线药物。选择性HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)SNRI能同时阻滞HT和NA的再摄取并轻度抑制DA的摄取可与TCA交替治疗抑郁症。文拉法辛(Venlafaxine万拉法新博乐欣)文拉法辛主要药理机制为抑制神经突触前膜对HT及NA的再摄取增强中枢HT及NA神经递质的功能发挥抗抑郁作用。而与组胺、胆碱及肾上腺素受体几乎无亲和力不良反应较轻。其缓释剂口服吸收好相对生物利用度在~血浆半衰期约为小时。该药已被美国FDA批准上市。国内、外的临床研究表明该药治疗抑郁症安全、有效患者依从性好这有利于抑郁症患者的长期维持性治疗。虽然少数患者可出现失眠但加用小剂量抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page镇静催眠药后一般能得到明显改善。对于一些治疗效果不佳的患者建议适当增加服用剂量疗效可望得到进一步提高。曲唑酮(Trazodone美舒郁)曲唑酮是一种已在临床应用多年的药物其抗抑郁及镇静作用明显同时具有抗焦虑作用对性功能影响小甚至能治疗男性勃起功能障碍。曲唑酮口服易吸收血药浓度达峰时间约为小时~小时消除半衰期为小时~小时血浆蛋白结合率为~。适用于老年患者及伴有焦虑、失眠的患者。常用治疗剂量每日mg~mg。奈法唑酮(Nefazodone尼法唑酮)奈法唑酮对HT与NA再摄取的抑制作用有限。临床前研究表明该药可增加与HTA受体的结合。该药是为了改善早期抗抑郁药曲唑酮的镇静与体位性低血压不良反应而开发的一种新型抗抑郁药经结构改造而获得的一种与α肾上腺素受体亲和力明显降低的化合物因而很少出现体位性低血压与镇静作用。推荐该药的起始剂量为日mg分次服用治疗剂量为日mg~mg。推荐老年患者服用的起始剂量为日mg分次服用。米氮平(Mirtazapine瑞美隆米塔扎平)由于该药的独特药理学特征小剂量时主要为抗组胺作用(倦睡与镇静)随着剂量增加则NA神经传递作用亦增加从而可抵消某些抗组胺作用因此为阻止出现过度的镇静作用剂量不宜低于mg。在正常剂量范围内该药呈线性药动学推荐的起始剂量为日mg睡前服用次。有效剂量为日mg~mg。对于肝、肾疾病患者该药清除率可分别降低与~对老年患者的清除率亦有降低故应减少用量。该药对性功能几乎没有影响。有临床研究显示应用该药替代SSRI治疗因SSRI引起性功能障碍的抑郁症患者能使其性功能明显改善或恢复正常。度洛西汀(Duloxetine欣百达)度洛西汀是一种选择性的羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确但认为与其增强中枢神经系统羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示度洛西汀是神经元羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。推荐本品的起始剂量为mg日(mg一日二次)至mg日(一日一次或mg一日二次)不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过mg日将增加疗效。植物类抗抑郁药路优泰(Neurostan)是圣约翰草(StJohn’swort)的提取物为一种天然药物其药理作用机制复杂。动物研究显示该药对大鼠脑细胞的HT、NA、DA的再摄取有明显的抑制作用并且对以上个系统的再摄取抑制作用具有相似的效价这在已知的抗抑郁药中很少发现。从多处积累的临床资料来看该药对轻、中度抑郁症有良好疗效同时能改善失眠及焦虑。在与SSRI的双盲对照研究中其疗效与SSRI相当由于该药为天然药物且不良反应较SSRI轻故尤其适用于治疗轻、中度抑郁症但临床应用时需注意光敏反应。在欧洲及美国抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page该药作为非处方药(OTC)常用治疗剂量为每日mg。该药在国外尤其是德国已应用多年证实有良好的抗抑郁作用。其他噻奈普汀(Tianeptine达体朗)年在国内上市。其抗抑郁机制与TCA不同能增加突触间隙内HT的摄取对HT和NA再摄取作用较弱。可能有提高HT神经元传递的效应。噻奈普汀的抗抑郁疗效与TCA相似安全性与耐受性优于TCA同时疗效与SSRI的氟西汀类似。其消除半衰期较短约小时。服用方法为日次次mg。黛力新(Deanxit,黛安神)黛力新是氟哌噻吨和美利曲辛的混合剂,氟哌噻吨作用于突触前膜DA自身调节受体,促进DA的合成和释放,使突触间隙DA含量增加美利曲辛抑制突触前膜对NE和HT的再摄取,使突触间隙NE和HT含量增加。也就是说黛力新可同时提高DA、NE和HT含量,起到抗焦虑、抑郁作用,治疗谱更广,适用于治疗轻、中度抑郁症,尤其对心因性抑郁、更年期抑郁、躯体疾病伴发抑郁、药瘾伴发的抑郁疗效好。常用量为每天片,早晨、中午各片。不良反应少,可有短暂的不安和失眠,长期使用可出现锥体外系反应。罗利普兰(Loripram)根据神经细胞内两种信号放大系统(第二信使)“失平衡”腺苷环化酶系统功能低下引起磷酸酯酶C系统相对亢进而造成抑郁症的理论,因此设计研制成罗利普兰(Loripram)。罗利普兰能增加NE的合成和释放,又能抑制cAMP分解,对HT、NE或DA没有抑制回收作用,对ACH(乙酰胆碱)或MAO也没有影响。临床试验表明罗利普兰对抑郁症有效。腺苷蛋氨酸(Saemesylmethionine,SAMe)是一种内源性甲基供体,可增加脑内儿茶酚胺(DA、NE)、吲哚胺(HT、褪黑激素)及组胺等神经递质的合成。~mgd肌注或静脉滴注具有快速的抗抑郁作用,~d为一个疗程。口服剂量~mgd,比较适用于老年抑郁症及不能耐受其他抗抑郁药的不良反应者。不良反应轻微,有头痛、口干等。抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page表:抗抑郁药分类(只列出比较重要的药物)抗抑郁药分类药品(英文,商品名)常用剂量(mgd)MAOI不可逆性异丙肼(iproniazid)~苯乙肼(phenelzine)~沙夫肼(safrazine)~司来吉林(selegiline)~可逆性(其作用可被MAO激动药逆转)吗氯贝胺(moclobemide)~TCA咪嗪类丙米嗪(imipramine)~氯米帕明(chlorimipramine,氯丙咪嗪)~替林类阿米替林(amitriptyline)~二苯杂类多塞平(doxepin)~新三环类美利曲辛(melitracen)~新型抗抑郁药SSRI氟西汀(fluoxetine,百优解)~帕罗西汀(paroxetine,赛乐特)~氟伏沙明(fluvoxamine,兰释)~舍曲林(sertraline,左洛复)~西酞普兰(citalopram,喜普妙)~HT再吸收促进药噻奈普汀(tianepine,达体朗)~SNRIs文拉法辛(venlafaxine,怡诺思,博乐欣)~度洛西汀(duloxetine,欣百达)~米那普仑(milnacipran,米西普朗)~曲唑酮(trazodone,每素玉)~选择性NA再摄取抑制药(NARIs)马普替林(maprotiline,路滴美)~米安色林(mianserine,脱尔烦)~瑞波西汀(reboxetine)~NA能和特异性HT能抑制药(NaSSA)米氮平(mirtazapine,米塔扎平,瑞美隆)~NA能和DA摄取抑制药(NDRIs)安非他酮(bupropion,布普品,丁氨苯丙酮)~天然药物与中草药天然药物路优泰(neurostan)抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第二节:抗抑郁药物全球市场概况在国外抑郁症与焦虑症药物销量合计已占中枢神经药物市场份额的%而抑郁药与精神分裂症治疗剂合计占世界精神病药物的%。已上市或正在研制中的抗抑郁药品种合计有~种之多数量已超过精神分裂症治疗剂。据报道目前全球最畅销的只抗抑郁药为氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林总销售额超过全球抗抑郁药物市场的。年抗抑郁药物在全球的销售额为亿美元占全球药物销售额的年达到了亿美元全球市场份额上升到。年抗抑郁药物全球销售额为亿美元同比下降了排在全球医药市场最畅销治疗类别的第位。美国礼来公司的盐酸度洛西汀(Cymbalta欣百达)年的销售额达亿美元同比增长了超过惠氏公司的盐酸文拉法辛(Effexor怡诺思)成为抗抑郁药物市场新一代领军品种。图:年全球抗抑郁药物市场规模(来源:IMS)年年年年年增长率()市场规模(亿美元)抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第二部份中国抗抑郁药物总体市场状况第一节:抗抑郁药物市场规模分析我国抑郁症患者估计有万人其中只有得到了正规的药物治疗。抑郁症在我国造成的直接经济负担约为亿元间接经济损失约亿元总经济负担达到亿元。从抗抑郁药物市场规模来分析年该类药物市场销售额达亿元同比增长了。从全国药品市场看抗抑郁症药物市场虽然总体规模尚小但随着医生对抑郁症识别率提高人们就诊观念的改变可以预见未来抗抑郁药物市场的潜力会相当巨大。图:年我国抗抑郁药物市场规模及增长率年年年年年年年市场规模(亿元)增长率%抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第二节:抗抑郁药物市场份额分析从主要品种的市场份额看年抗抑郁用药市场前位药物分别是:帕罗西汀、西酞普兰、舍曲林、氟西汀、文拉法辛。其中氟西汀的市场份额逐年下滑西酞普兰和舍曲林市场份额则呈逐年增长的趋势。该个产品占抗抑郁药物市场总额的其中氟西汀、帕罗西汀、舍曲林和西酞普兰均属于选择性羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类药物可见在抗抑郁药物市场中SSRIs类药物占据重要地位。文拉法辛是属于HT及NA再摄取抑制剂(SNRIs)类药物。表:年抗抑郁药物市场主要品种份额排序药名年份额年份额年份额年份额变化趋势帕罗西汀西酞普兰舍曲林氟西汀文拉法辛米氮平度洛西汀曲唑酮氟伏沙明圣约翰草干提取物氯米帕明米安色林阿米替林马普替林多塞平瑞波西汀噻奈普汀吗氯贝胺丙米嗪(注:按样本医院数据统计注:以年市场份额为排名顺序)注:表示较同期上升表示较同期下降抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page图:年抗抑郁药物前品种市场份额其它产品市场份额总和SSRIsSNRIs前五产品市场份额总和抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第三节:抗抑郁药物厂家市场份额分析年抗抑郁药物市场份额前位企业中市场份额排名前五位的均为外资及合资企业其中葛兰素史克公司以的市场份额排名第一位主要的代表品种有帕罗西汀美国礼来公司以的市场份额排名第二位代表品种为氟西汀。成都大西南制药股份有限公司和浙江华海药业股份有限公司是表现较好的国内企业分别排在第六和第七位其他国内企业的市场份额均在以下。表:年全国抗抑郁药物市场份额排名前位的厂家排序厂家年年年年变化趋势葛兰素史克公司美国礼来公司美国辉瑞公司丹麦灵北药厂美国惠氏公司四川成都大西南制药股份有限公司浙江华海药业股份有限公司荷兰欧加农公司四川珍珠制药有限公司台湾美时化学制药股份有限公司荷兰苏威制药公司德国威玛舒培博士药厂浙江尖峰药业有限公司上海中西制药有限公司华裕(无锡)制药有限公司江苏常州华生制药有限公司哈尔滨三联药业有限公司丽珠集团丽珠制药厂浙江京新药业股份有限公司瑞士诺华公司(注:按样本医院数据统计注:以年市场份额为排名顺序)注:表示较同期上升表示较同期下降抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page抗抑郁药物市场集中度分析从抗抑郁药物的市场集中度来看其市场的集中相对较高年市场销售额排名前四位的厂家合计的市场份额为市场销售额排名前八位的厂家合计的市场份额为与年相比年抗抑郁药物的市场集中度略有下降其赫尔因德指数也由年的降至年的。表:年全国抗抑郁药物市场集中度表年份四厂集中度(CR)八厂集中度(CR)赫尔因德指数(HI)年年年年年注:赫芬达因指数(HI):赫芬达因指数越小意味着行业竞争程度越高垄断程度越低反之则相反。如果赫芬达因指数为那就是完全垄断。计算公式:其中N为厂家品牌总数X为企业品牌的规模T为所有企业品牌规模的合计。HI=()Ni=TXiHI=()Ni=TXi抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第四节:抗抑郁药物主要品种市场增长率分析从下表中看出年市场份额排名前十位品种近三年的复合增长率除氟西汀外均呈正增长态势保持了较高的增长速度。度洛西汀更是增长了表现不俗。法国施维雅药厂的噻奈普汀销售额连年大幅下滑年的复合增长率为市场前景堪忧。表:年抗抑郁药物主要品种增长率药名年年年年复合增长率帕罗西汀西酞普兰舍曲林氟西汀文拉法辛米氮平度洛西汀曲唑酮氟伏沙明圣约翰草干提取物氯米帕明米安色林阿米替林马普替林多塞平瑞波西汀噻奈普汀吗氯贝胺丙米嗪总计(注:按样本医院数据统计注:以年市场份额为排名顺序)抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第三部份抗抑郁药物市场品种分析第一节:氟西汀氟西汀能高度选择性抑制突触前膜对HT的再摄取对NA的再摄取影响很小。易通过血脑屏障进入中枢神经系统。其抗抑郁疗效与三环类相似而抗胆碱能及心血管副反应则比三环类小得多。适用于各型抑郁症尤宜用于老年抑郁症。还可用于强迫症、恐怖症、惊恐发作、神经性贪食症。年氟西汀首次获准进人我国市场商品名为百优解规格为片剂(每片mg)目前百优解在中国的销售规格分为片装和片装。同年上海医药工业研究院和常州第四制药厂联合开发的国产氟西汀也被批准作为二类新药上市商品名为优克。目前全国已有氟西汀原料药和制剂批准文号的企业余家主要生产企业包括常州第四制药厂、上海中西制药有限公司等。但自从年百优解专利到期之后其市场遭到仿制药的冲击销量迅速下滑。国产氟西汀利用质优价廉的优势积极开拓市场销售额不断增长占据了越来越多的市场份额。尽管如此国内企业生产的氟西汀所占市场份额依然较小其主要原因是礼来公司在过去十几年里在国内大中医院对主治医生做了大量的学术营销工作广大医生对百优解的优点早已熟悉故国内药企生产的氟西汀很难与百优解竞争所以在销量上国产药远远落后于百优解。年整个“氟西汀”市场销售额增长了占抗抑郁药物市场的。美国礼来公司的“百优解”占有的市场处于领导地位。上海中西制药有限公司和常州华生制药有限公司分列二三位与领头羊的差距很大。表:氟西汀市场竞争格局厂家商品名市场占有率市场份额年年数量增长年年金额增长美国礼来公司百优解上海中西制药有限公司奥麦伦江苏常州华生制药有限公司优克江苏苏州中化药品工业有限公司澳大利亚AlphapharmPtyLimited江苏常州四药制药有限公司开克(注:按样本医院数据统计注:以年市场份额为排名顺序)抗抑郁药物市场研究报告(年)Copyrightof广州标点医药信息有限公司Page第二节:帕罗西汀赛乐特由葛兰素史克公司在年上市是第一个选择性羟色胺再摄取因子抗抑郁剂虽因年月其通用名药在美国上市导致销售额同比年下降年的销售额仍高达亿美元。年4月日赛乐特在美国首次上市用于治疗重性抑郁症和伴有或不伴有广场恐怖症的极度焦虑。年获准用于社交焦虑障碍的治疗和

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