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12 蛋白质生物合成.ppt

12 蛋白质生物合成.ppt

上传者: jjkk 2011-07-14 评分 0 0 0 0 0 0 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《12 蛋白质生物合成ppt》,可适用于自然科学领域,主题内容包含第章第章ProteinBiosynthesis(Translation)蛋白质的生物合成(翻译)蛋白质生物合成的概念蛋白质生物合成(proteinb符等。

第章第章ProteinBiosynthesis(Translation)蛋白质的生物合成(翻译)蛋白质生物合成的概念蛋白质生物合成(proteinbiosynthesis)也称翻译(translation)是生物细胞以mRNA为模板按照mRNA分子中核苷酸的排列顺序所组成的密码信息合成蛋白质的过程。定义()氨基酸的活化()肽链的生物合成()肽链形成后的加工和靶向输送反应过程本章重要知识点翻译的概念mRNA、tRNA、核蛋白体的作用遗传密码的特点氨基酰tRNA合成酶的作用特点原核生物翻译过程分子伴侣的作用翻译后修饰的形式信号肽及其作用各类蛋白质靶向输送的特点抗生素、毒素和干扰素抑制翻译的机制第一节蛋白质生物合成体系第一节蛋白质生物合成体系ProteinBiosynthesisSystem基本原料:种编码氨基酸模板:mRNA工厂:核蛋白体卡车:tRNA主要酶和蛋白质因子:氨基酰tRNA合成酶、转肽酶、起始因子、延长因子、释放因子等能源物质:GTP、ATP无机离子:Mg、K蛋白质生物合成体系一、mRNA是蛋白质生物合成的直接模板mRNA的基本结构从mRNA端起始密码子AUG到端终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框架(openreadingframe,ORF)。原核生物的多顺反子真核生物的单顺反子遗传密码在mRNA的开放阅读框架区以每个相邻的核苷酸为一组代表一种氨基酸(或其他信息)这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子。起始密码子(initiationcodon):AUG终止密码子(terminationcodon):UAA、UAG、UGA密码子(codon)起始密码子和终止密码子:遗传密码表遗传密码表遗传密码的特点方向性(directional)翻译时遗传密码的阅读方向是’’即读码从mRNA的起始密码子AUG开始按’’的方向逐一阅读直至终止密码子。连续性(nonpunctuated)编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读密码子及密码子的各碱基之间既无间隔也无交叉。基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失可能导致框移突变(frameshiftmutation)。许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工的过程可通过特定碱基的插入、缺失或置换使mRNA序列中出现移码突变、错义突变或无义突变导致mRNA与其DNA模板序列不匹配使同一前体mRNA翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为mRNA编辑(mRNAediting)。简并性(degenerate)一种氨基酸可具有个或个以上的密码子为其编码。这一特性称为遗传密码的简并性。除色氨酸和甲硫氨酸仅有个密码子外其余氨基酸有、、个或多至个三联体为其编码。为同一种氨基酸编码的各密码子称为简并性密码子也称同义密码子。各种氨基酸的密码子数目从简单的病毒到高等的人类几乎使用同一套遗传密码因此遗传密码表中的这套“通用密码”基本上适用于生物界的所有物种具有通用性。密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。通用性(universal)已发现少数例外如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。摆动性(wobble)反密码子与密码子之间的配对有时并不严格遵守常见的碱基配对规律这种现象称为摆动配对(wobblebasepairing)。U摆动配对二、核蛋白体是蛋白质生物合成的场所核蛋白体的组成核蛋白体又称核糖体是由rRNA和多种蛋白质结合而成的一种大的核糖核蛋白颗粒是蛋白质生物合成的场所。不同细胞核蛋白体的组成核蛋白体的组成核蛋白体的组成原核生物核蛋白体结构模式三、tRNA是氨基酸的运载工具及蛋白质生物合成的适配器tRNA的作用运载氨基酸:氨基酸各由其特异的tRNA携带一种氨基酸可有几种对应的tRNA氨基酸结合在tRNAˊCCA的位置结合需要ATP供能充当“适配器”:每种tRNA的反密码子决定了所携带的氨基酸能准确地在mRNA上对号入座。二级结构三级结构反密码环氨基酸臂tRNA的构象四、蛋白质生物合成需要酶类、蛋白质因子等(一)重要的酶类氨基酰tRNA合成酶(aminoacyltRNAsynthetase)催化氨基酸的活化转肽酶(peptidase)催化核蛋白体P位上的肽酰基转移至A位氨基酰tRNA的氨基上使酰基与氨基结合形成肽键并受释放因子的作用后发生变构表现出酯酶的水解活性使P位上的肽链与tRNA分离转位酶(translocase)催化核蛋白体向mRNA’端移动一个密码子的距离使下一个密码子定位于A位。(二)蛋白质因子起始因子(initiationfactorIF)延长因子(elongationfactorEF)释放因子(releasefactorRF)参与原核生物翻译的各种蛋白质因子及其生物学功能参与真核生物翻译的各种蛋白质因子及其生物学功能蛋白质生物合成的能源物质为ATP和GTP参与蛋白质生物合成的无机离子有Mg、K等。(三)能源物质及离子第二节氨基酸的活化第二节氨基酸的活化ActivationofAminoAcids氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰tRNA的过程称为氨基酸的活化。参与氨基酸的活化的酶:氨基酰tRNA合成酶。tRNA的三级结构示意图tRNA的三级结构示意图(一)氨基酰tRNA合成酶(aminoacyltRNAsynthetase)氨基酸的活化第一步反应氨基酸+ATPE氨基酰AMPE+AMP+PPi目录第二步反应氨基酰AMPE+tRNA氨基酰tRNA+AMP+E目录氨基酰tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。氨基酰tRNA合成酶具有校正活性(proofreadingactivity)。氨基酰tRNA的表示方法:AlatRNAAlaSertRNASerMettRNAMet氨基酰tRNA合成酶结构氨基酰-tRNA合成酶的个结合位点氨基酸和ATP形成氨基酰腺苷氨基酰转移到tRNA上tRNA负载了氨基酸氨基酰tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。特性氨基酰tRNA的表示方法丙氨酰tRNA:AlatRNAAla精氨酰tRNA:ArgtRNAArg甲硫氨酰tRNA:MettRNAMet各种氨基酸和对应的tRNA结合后形成的氨基酰tRNA表示为:氨基酸的三字母缩写tRNA氨基酸的三字母缩写例如:具有起始功能的tRNAfMet与甲硫氨酸结合后甲硫氨酸很快被甲酰化为N甲酰甲硫氨酸(Nformylmethionine,fMet)于是形成N甲酰甲硫氨酰tRNA(fMettRNAfMet)可以在mRNA的起始密码子AUG处就位参与形成翻译起始复合物。起始密码子只能辨认fMettRNAfMet。原核生物起始氨基酰tRNA:fMettRNAfMetfMettRNAfMet的生成是一碳化合物转移和利用的过程之一反应由转甲酰基酶催化甲酰基从N甲酰四氢叶酸转移到甲硫氨酸的α氨基上。二、真核生物起始氨基酰tRNA是MettRNAiMet二、真核生物起始氨基酰tRNA是MettRNAiMet起始氨基酰tRNA:MettRNAiMet参与肽链延长的甲硫氨酰tRNA:MettRNAMet真核生物为表示区别RNA下标“i”第三节肽链的生物合成过程第三节肽链的生物合成过程TheBiosynthesisProcessofPeptideChain翻译肽链的生物合成过程。从mRNA的起始密码子AUG开始按ˊˊ方向逐一读码直至终止密码子。于是合成中的肽链从起始甲硫氨酸开始从N端C端延长直至终止密码子前一位密码子所编码的氨基酸。一、原核生物的肽链合成过程一、原核生物的肽链合成过程起始(initiation)延长(elongation)终止(termination)整个过程可分为:(一)起始(一)起始指mRNA和起始氨基酰tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物的过程。核蛋白体大小亚基分离mRNA在小亚基定位结合起始氨基酰tRNA的结合核蛋白体大亚基结合。IFIF核蛋白体大小亚基分离IFIFmRNA在小亚基定位结合原核生物mRNA在核蛋白体小亚基上的准确定位和结合涉及两种机制:原核生物mRNA在核蛋白体小亚基上的准确定位和结合涉及两种机制:在各种mRNA起始AUG上游约~核苷酸部位存在一段由~个核苷酸组成的一致序列富含嘌呤碱基如AGGAGG称为ShineDalgarno序列(SD序列)又称核蛋白体结合位点(ribosomalbindingsite,RBS)。一条多顺反子mRNA序列上的每个基因编码序列均拥有各自的SD序列和起始AUG。SD序列SD序列小亚基中的SrRNAˊ端有一富含嘧啶碱基的短序列如UCCUCC通过与SD序列碱基互补而使mRNA与小亚基结合。mRNA序列上紧接SD序列后的小核苷酸序列可被核蛋白体小亚基蛋白rpS识别并结合。IFIF起始氨基酰tRNA(fMettRNAfMet)结合到小亚基IFIFIFGTPGDPPi核蛋白体大亚基结合起始复合物形成IFIFIFGTPGDPPi起始复合物形成过程(二)延长指在mRNA模板的指导下氨基酸依次进入核蛋白体并聚合成多肽链的过程。进位(positioning)注册(registration)成肽(peptidebondformation)转位(translocation)(二)延长肽链延长在核蛋白体上连续循环式进行又称为核蛋白体循环(ribosomalcycle)包括以下三步:每轮循环使多肽链增加一个氨基酸残基。进位又称注册(registration)是指一个氨基酰tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位的过程。进位需要延长因子EFTu与EFTs参与。TuTsGTPGDPTuTsGTP进位的反应过程:成肽成肽是在转肽酶(peptidase)的催化下核蛋白体P位上起始氨基酰tRNA的N甲酰甲硫氨酰基或肽酰tRNA的肽酰基转移到A位并与A位上氨基酰tRNA的α氨基结合形成肽键的过程。成肽的反应过程转位转位是在转位酶的催化下核蛋白体向mRNA的端移动一个密码子的距离使mRNA序列上的下一个密码子进入核蛋白体的A位、而占据A位的肽酰tRNA移入P位的过程。转位需要延长因子EFG参与。EFG有转位酶(translocase)活性可结合并水解分子GTP释放的能量促进核蛋白体向mRNA的′侧移动使起始二肽酰tRNAmRNA相对位移进入核蛋白体P位而卸载的tRNA则移入E位。转位fMetfMet成肽转位下一轮进位肽链合成延长(核蛋白体循环)过程肽链合成延长(核蛋白体循环)过程(三)终止(三)终止指核蛋白体A位出现mRNA的终止密码子后多肽链合成停止肽链从肽酰tRNA中释出mRNA、核蛋白体大、小亚基等分离的过程。终止阶段需要释放因子RF、RF和RF参与。RF可结合核蛋白体其他部位有GTP酶活性能介导RF、RF与核蛋白体的相互作用。释放因子的功能:识别终止密码子RF特异识别UAA、UAGRF特异识别UAA、UGA。诱导转肽酶转变为酯酶活性催化新生肽链与结合在P位的tRNA之间的酯键水解使肽链从核蛋白体上释放。原核肽链合成终止过程(四)多聚核蛋白体(polysome)多聚核蛋白体的形成可以使蛋白质生物合成以高速度、高效率进行。(四)多聚核蛋白体(polysome)条mRNA模板链都可附着~个核蛋白体这些核蛋白体依次结合起始密码子并沿′′方向读码移动同时进行肽链合成这种mRNA与多个核蛋白体形成的聚合物称为多聚核蛋白体(polysome)。多聚核蛋白体多聚核蛋白体电镜下的多聚核蛋白体(一)起始二、真核生物的肽链合成过程(一)起始核蛋白体大小亚基分离起始氨基酰tRNA的结合mRNA在小亚基定位结合核蛋白体大亚基结合。真核生物翻译起始复合物形成过程(二)延长真核生物肽链合成的延长过程与原核生物基本相似但有不同的反应体系和延长因子。另外真核细胞核蛋白体没有E位转位时卸载的tRNA直接从P位脱落。(二)延长(三)终止(三)终止真核生物翻译终止过程与原核生物相似但只有个释放因子eRF可识别所有终止密码子完成原核生物各类RF的功能。原核生物与真核生物肽链合成过程的主要差别第四节蛋白质翻译后修饰和靶向输送第四节蛋白质翻译后修饰和靶向输送PosttranslationalModificationandTargetingTransferofProtein新生多肽链不具备蛋白质的生物学活性必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然构象的功能蛋白质这一加工过程称为翻译后修饰(posttranslationalmodification)。翻译后修饰包括多肽链折叠为天然的三维构象及对肽链一级结构的修饰、空间结构的修饰等。翻译后修饰使得蛋白质组成更加多样化从而使蛋白质结构上呈现更大的复杂性。蛋白质合成后被定向输送到其发挥作用的靶位点的过程称为蛋白质的靶向输送(proteintargeting)。一、多肽链折叠为天然构象的蛋白质一、多肽链折叠为天然构象的蛋白质新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成新生肽链N端在核蛋白体上一出现肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠产生正确的二级结构、模序、结构域到形成完整空间构象。一般认为多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息即一级结构是空间构象的基础。细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成而需要其他酶和蛋白质辅助。几种有促进蛋白质折叠功能的大分子:几种有促进蛋白质折叠功能的大分子:分子伴侣(molecularchaperon)蛋白质二硫键异构酶(proteindisulfideisomerase,PDI)肽脯氨酰顺反异构酶(peptideprolylcistransisomerase,PPI)分子伴侣有以下功能:分子伴侣:分子伴侣是细胞内一类可识别肽链的非天然构象、促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠的保守蛋白质。分子伴侣有以下功能:封闭待折叠蛋白质的暴露的疏水区段创建一个隔离的环境可以使蛋白质的折叠互不干扰促进蛋白质折叠和去聚集遇到应激刺激使已折叠的蛋白质去折叠。()热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)()伴侣蛋白(chaperonin)分子伴侣主要有:()热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)热休克蛋白属于应激反应性蛋白质高温应激可诱导该蛋白质合成。热休克蛋白可促进需要折叠的多肽折叠为有天然空间构象的蛋白质。热休克蛋白包括HSP、HSP和GrpE三族。它有两个主要功能域:一个是存在于N端的高度保守的ATP酶结构域能结合和水解ATP另一个是存在于C端的多肽链结合结构域。蛋白质的折叠需要这两个结构域的相互作用。大肠杆菌的HSP(DnaK)大肠杆菌的HSP(DnaJ)可激活DnaK中的ATP酶生成稳定的DnaJDnaKADP被折叠蛋白质复合物以利于DnaK发挥分子伴侣作用。在ATP存在的情况下DnaJ和DnaK的相互作用能抑制蛋白质的聚集。GrpE核苷酸交换因子与DnaK的ATP酶结构域结合使DnaK的构象发生改变、ADP从复合物中释放出来并由ATP代替ADP从而控制DnaK的ATP酶活性。在蛋白质的折叠过程中HSP还需个辅助因子HSP和GrpE。大肠杆菌中的HSP反应循环人类细胞中HSP蛋白质家族可存在于胞浆、内质网腔、线粒体、胞核等部位涉及多种细胞保护功能:如使线粒体和内质网蛋白质保持未折叠状态而转运、跨膜再折叠成功能构象通过类似上述机制避免或消除蛋白质变性后因疏水基团暴露而发生的不可逆聚集以利于清除变性或错误折叠的多肽中间物等。()伴侣蛋白(chaperonin)伴侣蛋白是分子伴侣的另一家族如大肠杆菌的GroEL和GroES(真核细胞中同源物为HSP和HSP)等家族。其主要作用是为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间构象的微环境。当待折叠肽链进入GroEL的桶状空腔后GroES可作为“盖子”瞬时封闭GroEL空腔出口。封闭后的桶状空腔提供了能完成该肽链折叠的微环境。GroELGroES复合物GroELGroES反应循环蛋白质二硫键异构酶多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成对稳定分泌型蛋白质、膜蛋白质等的天然构象十分重要这一过程主要在细胞内质网进行。二硫键异构酶在内质网腔活性很高可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。肽脯氨酰顺反异构酶多肽链中肽酰脯氨酸间形成的肽键有顺反两种异构体空间构象有明显差别。肽酰脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构体之间的转换。肽酰脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶在肽链合成需形成顺式构型时可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。二、蛋白质一级结构修饰主要是肽键水解和化学修饰(一)肽链末端的修饰(二)个别氨基酸的共价修饰.糖基化.羟基化.甲基化.磷酸化.二硫键形成.亲脂性修饰例:鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解修饰(三)多肽链的水解修饰三、空间结构的修饰结合蛋白质合成后都需要结合相应辅基才能成为具有功能活性的天然蛋白质。具有四级结构的蛋白质由两条以上的肽链通过非共价键聚合形成寡聚体(oligomer)。(一)通过非共价键亚基聚合形成具有四级结构的蛋白质(二)辅基连接后形成完整的结合蛋白质四、合成后蛋白质可被靶向输送至细胞特定部位蛋白质在核蛋白体上合成后必须分选出来定向输送到一个合适的部位才能行使各自的生物学功能。蛋白质的靶向输送与翻译后修饰过程同步进行。所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号主要是N末端特异氨基酸序列可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位这类序列称为信号序列(signalsequence)。信号序列是决定蛋白质靶向输送特性的最重要元件提示指导蛋白质靶向输送的信息存在于蛋白质自身的一级结构中。(一)靶向输送的蛋白质N端存在信号序列N端含个或几个带正电荷的碱性氨基酸残基如赖氨酸、精氨酸中段为疏水核心区主要含疏水的中性氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸等C端加工区由一些极性相对较大、侧链较短的氨基酸(如甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸)组成紧接着是被信号肽酶(signalpeptidase)裂解的位点。信号肽有以下共性:靶向输送到细胞核的蛋白质其多肽链内含有特异信号序列称为核定位序列(nuclearlocalizationsequence,NLS)。NLS为含~个氨基酸残基的短序列富含带正电荷的赖氨酸、精氨酸和脯氨酸可位于肽链的不同部位而不只在N末端。不同的NLS间未发现共有序列在蛋白质进核定位后NLS不被切除。核定位序列(二)分泌型蛋白质由分泌小泡靶向输送至胞外(二)分泌型蛋白质由分泌小泡靶向输送至胞外真核细胞分泌型蛋白质的靶向输送过程为:核蛋白体上合成的肽链先由信号肽引导进入内质网腔并被折叠成为具有一定功能构象的蛋白质在高尔基复合体中被包装进分泌小泡转移至细胞膜再分泌到细胞外。信号序列引导蛋白质进入内质网(三)蛋白质磷酸甘露糖基化是靶向输送至溶酶体的信号(三)蛋白质磷酸甘露糖基化是靶向输送至溶酶体的信号(四)靶向输送至内质网的蛋白质C端含有滞留信号序列(四)靶向输送至内质网的蛋白质C端含有滞留信号序列与分泌型蛋白质一样内质网中的驻留蛋白质先经粗面内质网上的附着核蛋白体合成并进入内质网腔然后随囊泡输送到高尔基复合体。但是内质网蛋白质多肽链的C端含有滞留信号序列可与相应受体结合。在高尔基复合体上内质网蛋白质通过其滞留信号序列与受体结合后随囊泡输送回内质网。(五)质膜蛋白质的靶向输送由囊泡转移到细胞膜(五)质膜蛋白质的靶向输送由囊泡转移到细胞膜质膜蛋白质合成时在粗面内质网上的跨膜机制与分泌型蛋白质的跨膜机制相似但是质膜蛋白质的肽链并不完全进入内质网腔而是锚定在内质网膜上。不同类型的跨膜蛋白质以不同的形式锚定于膜上。(六)线粒体蛋白质以其前体形式在胞液合成后靶向输入线粒体(六)线粒体蛋白质以其前体形式在胞液合成后靶向输入线粒体绝大部分线粒体蛋白质是由核基因组编码、在胞液中的游离核蛋白体上合成后释放、靶向输送到线粒体中的。真核细胞线粒体蛋白质的靶向输送(七)细胞核蛋白质在胞液中合成后经核孔靶向输送入核(七)细胞核蛋白质在胞液中合成后经核孔靶向输送入核第五节蛋白质生物合成的干扰和抑制第五节蛋白质生物合成的干扰和抑制InterferenceandInhibitionofProteinBiosynthesis蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。抗生素等就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能、干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。可针对蛋白质生物合成必需的关键组分作为研究新抗菌药物的作用靶点。同时尽量利用真核、原核生物蛋白质合成体系的任何差异以设计、筛选仅对病原微生物特效而不损害人体的药物。一、许多抗生素通过抑制蛋白质生物合成发挥作用抗生素(antibiotics)是一类由某些真菌、细菌等微生物产生的药物有抑制其他微生物生长或杀死其他微生物的能力对宿主无毒性的抗生素可用于预防和治疗人、动物和植物的感染性疾病。影响翻译起始的抗生素影响翻译延长的抗生素干扰进位的抗生素引起读码错误的抗生素影响肽键形成的抗生素影响转位的抗生素常用抗生素抑制蛋白质生物合成的原理与应用嘌呤霉素作用示意图嘌呤霉素作用示意图四环素族二、其他干扰蛋白质生物合成的物质二、其他干扰蛋白质生物合成的物质某些毒素能在肽链延长阶段阻断蛋白质合成而呈现毒性如白喉毒素是真核细胞蛋白质合成的抑制剂它作为一种修饰酶可使eEF发生ADP糖基化共价修饰生成eEF腺苷二磷酸核糖衍生物使eEF失活。(一)毒素.白喉毒素(diphtheriatoxin)白喉毒素的作用机理:白喉毒素的作用机理:白喉毒素.蓖麻蛋白(ricin).蓖麻蛋白(ricin)蓖麻蛋白是蓖麻籽中所含的植物糖蛋白由A、B两条多肽链组成。A链是一种蛋白酶可作用于真核生物核蛋白体大亚基的SrRNA催化其中特异腺苷酸发生脱嘌呤基反应使SrRNA降解使核蛋白体大亚基失活B链对A链发挥毒性具有重要的促进作用且B链上的半乳糖结合位点也是毒素发挥毒性作用的活性部位。(二)干扰素(二)干扰素干扰素(interferon,IFN)是真核细胞被病毒感染后分泌的一类具有抗病毒作用的蛋白质可抑制病毒的繁殖。干扰素分为α(白细胞)型、β(成纤维细胞)型和γ(淋巴细胞)型三大类每类各有亚型分别具有其特异作用。干扰素抑制病毒的作用机制有两方面:干扰素抑制病毒的作用机制有两方面:一是干扰素在某些病毒双链RNA存在时能诱导特异的蛋白激酶活化该活化的蛋白激酶使eIF磷酸化而失活从而抑制病毒蛋白质合成二是干扰素能与双链RNA共同活化特殊的ˊˊ寡聚腺苷酸(ˊˊA)合成酶催化ATP聚合生成单核苷酸间以ˊˊ磷酸二酯键连接的ˊˊA经ˊˊA活化核酸内切酶RNaseL后者可降解病毒mRNA从而阻断病毒蛋白质合成。干扰素的作用机制:干扰素的作用机制:干扰素诱导eIF磷酸化而失活干扰素诱导病毒RNA降解干扰素诱导病毒RNA降解

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