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浅谈洁净区温湿度控制的改进.pdf

浅谈洁净区温湿度控制的改进

CHAC_C 2011-07-14 评分 0 浏览量 0 0 0 0 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《浅谈洁净区温湿度控制的改进pdf》,可适用于自然科学领域,主题内容包含文章编号:卜()l浅谈洁净区温湿度控制的改进【作者】刘欢莲.李喜梅山西省医疗器械检测中心.山西.太原【中图分类号】TH..TH.【文献标识码】C现在符等。

文章编号:卜()l浅谈洁净区温湿度控制的改进【作者】刘欢莲.李喜梅山西省医疗器械检测中心.山西.太原【中图分类号】TH..TH.【文献标识码】C现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂和小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平避免低水平重复建设。目前越来越多的产品更加注重生产过程的控制相当一部分药品、医疗器械等产品要求进入洁净车间生产如注射液、一次性使用无菌医疗器械、部分体外诊断试剂和生物制品等都要求在十万级以上的洁净车间生产。因此洁净车间洁净度的控制成为一些企业的首要问题尤其是温湿度控制系统不同于一般的空调系统要求温度控制在。相对温度控制在%.%同时对空气洁净度也有较多要求甚至要有直排系统。洁净区室内温度与湿度之间存在交叉耦合情况即温度控制会引起湿度变化湿度控制也会引起温度变化。因此洁净室温湿度控制是一种非线性的、滞后的、时变的复杂过程。这种系统若采用传统的PID控制来实现显然是不适宜的现有的研究和实践表明对于无法取得精确数学模型或数学模型相当粗糙的系统采用模糊控制可以达到令人满意的效果。近年来笔者对许多企业洁净区检测发现洁净室收稿日期:一llI作者简介:刘欢莲Email:xmsina.tom十口Ⅻdoi:l./j.isnn....的温湿度与悬浮粒子、沉降菌、浮游菌的合格率是相互关联的温湿度不合格很可能导致其它粒子的不合格。而大多数企业洁净区安装的空调系统只能除湿而不iiiii湿尤其是在我国北方地区的冬季气候寒冷、干燥洁净室的湿度更难达标。有些企业采取在洁净室加放加湿器的办法解决。这样加湿既不均匀又不能保证整个房间恒定有时处理不好还会生长细菌、霉菌增加了污染机会。还有些企业采用墩布拖地的办法但那也是暂时的达标起不到长时恒定的作用。因此洁净区温湿度的控制成为困扰企业和一些洁净室承建单位的问题。前些时候笔者在检测一家生产企业洁净区时因湿度不合格建议企业进行整改。在与企业技术人员共同探讨问题的过程中进行了大胆改革创新在制备蒸馏水的装置上接人个带调节阀的PVC管将部分蒸气引入送风管道中密封安插在中效过滤器之后、高效过滤器之前并且可根据洁净室内的温湿度进行调节控制。通过一般时间的运行调试该系统能显著提高洁净室空调系统的运行效果和经济性。因此将这一创办法介绍给有洁净区的企业、医疗机构和设计承建单位在温湿度控制遇到问题时不妨借鉴以上企业的经验来解决问题。明UI、U、u或U的输出有异常。分别测量它们的输出电压发现UI、U和U的输出均为V而U的输出为V说明FSR#的检测通路有问题。测量U的正向输入端电压为.V说明FSR#正常再测量U的负向输入端电压为.V(正常)从而判断U坏。更换此芯片(LMlIN)后故障排除。故障现象:X型限光筒碰撞保护失效。打开X型限光筒发现未发生碰撞时碰撞检测电路指示灯LDI亮而发生碰撞t~LDI灯灭说明碰撞检测电路能够正常检测碰撞。再测量TGRLYEN信号为V(正常)说明碰撞保护作用也已生效。因此判断不能进行碰撞保护一定是由错误的TOUCH信号引起的。检查TOUCH信号发现无论是否发生碰撞其均为V左右测量Ql发现其已被击穿不受Q的控制了。更换Q(N)后碰撞保护功能正常。当附件系统出现故障时只要我们仔细观察故障现象首先根据系统工作原理检查状态指示灯判断故障是由附件位置检测电路引起的还是由匹配性检测电路引起的、是由碰撞检测电路引起的还是由碰撞保护电路引起的然后根据电路图逐步分析、逐步检查问题终将迎刃而解。

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