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氨基酸周期表 His Histidine H 155.16 137.14 C6H9N3O2 Arg Arginine R 174.20 156.19 C6H14N4O2 Lys Lysine K 146.19 128.17 C6H14N2O2 Ile Isoleucine I 131.18 113.16 C6H13NO2 Phe Phenylalanine F 165.19 147.18 C9H11NO2 Leu Leucine L 131.18 113.1...

氨基酸周期表
His Histidine H 155.16 137.14 C6H9N3O2 Arg Arginine R 174.20 156.19 C6H14N4O2 Lys Lysine K 146.19 128.17 C6H14N2O2 Ile Isoleucine I 131.18 113.16 C6H13NO2 Phe Phenylalanine F 165.19 147.18 C9H11NO2 Leu Leucine L 131.18 113.16 C6H13NO2 Trp Tryptophan W 204.23 186.21 C11H12N2O2 Ala Alanine A 89.09 71.08 C3H7NO2 Met Methionine M 149.21 131.20 C5H11NO2S Pro Proline P 115.13 97.12 C5H9NO2 Cys Cysteine C 121.16 103.14 C3H7NO2S Asn Asparagine N 132.12 114.10 C4H8N2O3 Val Valine V 117.15 99.13 C5H11NO2 Gly Glycine G 75.07 57.05 C2H5NO2 Ser Serine S 105.09 87.08 C3H7NO3 Gln Glutamine Q 146.15 128.13 C5H10N2O3 Tyr Tyrosine Y 181.19 163.17 C9H11NO3 Asp Aspartic Acid D 133.10 115.09 C4H7NO4 Glu Glutamic Acid E 147.13 129.11 C5H9NO4 Thr Threonine T 119.12 101.10 C4H9NO3 Periodic Chart of Amino Acids www.bachem.com Ser Serine S 105.09 87.08 C3H7NO3 1-Letter Amino Acid Code Relative Molecular Mass Mr – H20 Molecular Formula 3-Letter Amino Acid Code Chemical Structure Chemical Name Basic Non-polar (hydrophobic) Polar, uncharged Acidic Common Fmoc-Strategy SPPS* Protecting Groups Fmoc 9-Fluorenylmethyloxy- carbonyl Mr = 223.25 Mtt 4-Methyltrityl Mr = 257.36 Pmc 2,2,5,7,8-Pentamethyl- chroman-6-sulfonyl Mr = 267.37 EP 0 293 073 B1 US Patent 4,946,971 owned by Bachem tBu t-Butyl Mr = 57.12 Fluorophore ExcitationWavelength Emission Wavelength Abz (2-Aminobenzoyl or Anthraniloyl) 320 nm 420 nm N-Me-Abz (N-Methyl-anthraniloyl) 340 - 360 nm 440 - 450 nm AFC (7-Amido-4-trifluoromethylcoumarin) 395 - 400 nm 495 - 505 nm AMC (7-Amido-4-methylcoumarin) 360 - 380 nm 440 - 460 nm Dansyl (5-(Dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl) 342 nm 562 nm EDANS (5-[(2-Aminoethyl)amino] naphthalene-1- sulfonic acid) 340 nm 490 nm FITC (Fluorescein isothiocyanate) 490 nm 520 nm Mca ((7-Methoxycoumarin-4-yl)acetyl) 325 nm 392 nm 4MβNA (4-Methoxy-β-naphthylamide) 335 - 350 nm 410 - 440 nm βNA (β-Naphthylamide) 320 - 340 nm 410 - 420 nm Trp (Tryptophan) 280 nm 360 nm Chromophore ExtinctionWavelength Molar Extinction Coefficient pNA (p-Nitroanilide) 405 nm 410 nm ε405 nm = 9450 M-1cm-1 ε410 nm = 8800 M-1cm-1 Common Boc-Strategy SPPS* Protecting Groups Boc t-Butyloxycarbonyl Mr = 101.13 Tos Tosyl Mr = 155.20 Mbzl 4-Methylbenzyl Mr = 105.16 Bom Benzyloxymethyl Mr = 121.16 2-Chloro-Z 2-Chlorobenzyloxy- carbonyl Mr = 169.59 For Formyl Mr = 29.02 Bachem. Leading beyond peptides © Copyright by Bachem AG, Switzerland. Reproduction forbidden without permission. peptides building blocks immunology products custom synthesis cGMP Values listed are as reported in the literature *SPPS = Solid Phase Peptide Synthesis Absorption and Emission Characteristics of Chromophores and Fluorophores Verwendete Distiller 5.0.x Joboptions Dieser Report wurde automatisch mit Hilfe der Adobe Acrobat Distiller Erweiterung "Distiller Secrets v1.0.7" der IMPRESSED GmbH erstellt. Sie koennen diese Startup-Datei für die Distiller Versionen 4.0.5 und 5.0.x kostenlos unter http://www.impressed.de herunterladen. 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分类:理学
上传时间:2011-07-09
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