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疾病名:血卟啉病性周围神经病
英文名:hematoporphyric peripheral neuropathy
缩写:
别名:血卟啉病性外周神经病;血卟啉病性周围神经病变;血紫质病性外周神经
病;血紫质病性周围神经病;血紫质病性周围神经病变
ICD号:G64
分类:神经内科
概述:卟啉病(porphyria)又名血紫质病,属色素代谢异常。为血红素生物合成过程
中,因某些与卟啉代谢有关的酶发生基因缺陷,而导致酶的活性降低,使卟啉及卟
啉前体在体内聚积。
根据不同酶缺陷,临床上将本病分为数种类型,其中有的类型可引起神经系统损
害,并主要以周围神经损害为特征。
流行病学:在所有的卟啉病中迟发性皮肤卟啉病(PCT)可能最为常见,其确切的发病
率并不清楚。该病遍及全世界及所有民族,发病在男性更为多见,但最近由于妇女
使用口服避孕药,绝经后服用雌激素和乙醇增加,其发病率也随之增加。在某些地
区,有近80%的患者同时有丙型肝炎。
北欧更多见急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP),美国和其他多数
国家AIP和其他急性卟啉病的发病率约为5/100万。精神病人群的发病率会增高。本病
在青春期后才有临床症状,且女性较男性更常见,某些女性在月经周期后半段时间
发病。有报道存在AIP纯合子,儿童期发病,所有种族都可患病。
红细胞生成性原卟啉症(EPP)的发病率尚未确定,无民族或性别倾向。
病因:卟啉(porphyrin)是合成血红素(heme)的主要物质。血红素与蛋白质结合不但可
以合成血红蛋白,也可合成肌红蛋白、细胞色素以及过氧化物酶等体内代谢不可缺
少的物质。卟啉主要在红骨髓和肝内合成,虽然合成的部位不同,但其合成步骤是
一致的,并各自受到独立的调节。
血色素合成过程共有8个酶,不同酶缺陷可导致不同临床类型的卟啉病,目前这些
酶的基因定位已基本明确(
表
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1)。
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发病机制:血红素的合成主要分为代谢前期和代谢后期两个阶段。
1.代谢前期 此期由甘氨酸合成胆色素原。甘氨酸与琥珀酰辅酶A,在α-氨基-r-酮
戊酸合成酶的催化下,合成α-氨基-r-酮戊酸(α-amino-r-ketovaleric acid,ALA)。此
过程在线粒体中进行,并以磷酸吡哆醛为辅酶,所生成的ALA被运送到线粒体外的胞
质内。两个分子的ALA,在脱水酶的催化下缩合成一分子的胆色素原
(porphobilinogen,PBG)。
2.代谢后期 此期由PBG合成血红素。PBG经尿卟啉原Ⅰ和卟啉原Ⅱ合成酶的作用,
合成尿卟啉原Ⅰ(uroporphyrinogen Ⅰ);并可激活尿卟啉原Ⅲ共合成酶,将PBG缩合
成尿卟啉原Ⅲ。尿卟啉原Ⅲ经尿卟啉Ⅲ脱羧酶的作用生成为粪卟啉原Ⅲ
(coproporphyrinogen Ⅲ,CPGⅢ)。CPGⅢ再经粪卟啉原Ⅲ氧化酶的作用生成原卟啉
原(protoporphyrinogen)。原卟啉原在原卟啉原氧化酶的作用下形成原卟啉,最后原卟
啉经铁螯合酶的作用,在线粒体内合成血红素。血红素的合成可通过反馈作用来调
节,即血红素合成过多时,可反过来抑制ALA合成酶的合成,使ALA合成速度减慢,
此时,卟啉前身物质排出也减少。因此,ALA合成酶是限速酶,正常时含量甚少。尿
卟啉原由尿排出,粪卟啉原由尿及胆汁排出,原卟啉则由粪排出,原卟啉是由四个
吡咯环经亚甲桥(-CH2-)衔接起来的,亚甲桥在组织中易被氧化而使原卟啉变成卟
啉。原卟啉是无色的,而卟啉可吸收可见光而变色,此即卟啉病发生皮肤变色症状
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的原因。
迅速死亡的病人,不论中枢或周围神经系统可无任何异常发现。
病程较慢者,周围神经可有不同程度的髓鞘脱失,伴有逆死性轴突变性(dying-back
axonal degeneration)。Pathak及Asbury(1970)认为运动纤维的损害比感觉纤维严重,运
动纤维的轴突变性常发展至前根,而感觉纤维变性不广泛。严重病人远端肌肉中的
神经纤维完全消失,但来自肌梭的大纤维可不受损害。脊髓及脑干中的运动神经元
可有逆行性改变,出现中央性尼氏体溶解。
具有精神症状的病人,大脑几无损害。此外,内脏有轻度慢性被动性充血,肾脏小
管可有片状坏死。
临床表现:卟啉病有多种分类方法,根据卟啉代谢紊乱出现的部位不同分为:①发
生在骨髓的红细胞生成性卟啉病;②发生在肝脏的肝性血卟啉病;③发生在肝或骨
髓的原卟啉病。
也有学者根据临床表现分为神经卟啉病、神经皮肤卟啉病和皮肤卟啉病。现将3种
容易出现神经损害的卟啉病的主要临床表现分述如下。
1.急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP) 属常染色体显性遗传,肝性
血卟啉病。多于青春期后发病。临床表现为发作性腹部绞痛伴以恶心、呕吐和便
秘,还可有肠痉挛、心率加快(通常为100~160次/min)、血压升自主神经功能障碍,
1/4的患者可有癫痫发作。
腹痛最常见,其严重程度可被误诊为急腹症。其他腹部症状包括恶心,呕吐,便秘
和腹泻。麻痹性肠梗阻可引起腹胀。腹部症状是由于对内脏神经的作用,同样膀胱
亦可受累,可见有尿潴留,尿失禁,排尿困难和尿频。因为没有炎症,故腹部压痛
和反跳痛不明显,体温正常或略高,因此,体征不如症状明显。
心动过速、高血压、出汗、烦躁不安常见,这可能是由于作用于自主神经系统及儿
茶酚胺释放入血过多所致。运动神经病变常见,可出现严重麻痹,呼吸功能不全,
死亡少见。由于下丘脑的病变,不适当ADH分泌可导致水潴留和低钠血症,可引起
癫痫。高血压可持续存在,可能与肾脏受损有关。慢性肝脏异常常见,存在无法解
释的肝细胞癌发病率升高。
周围神经受累时,约半数患者有感觉减退或疼痛,影响单肢或多肢,多在1周内迅
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速出现肌肉萎缩并发展为弛缓性瘫痪,后者以近端和下肢为重。少数病人肢体远端
感觉缺失,腱反射减弱或消失。在几天内病情可有好转,但严重肌无力可持续数月
或数年,特别是延误诊治时。
脑神经常受累以第Ⅶ、Ⅹ对最为常见,第Ⅴ、Ⅺ、Ⅻ对也可受累。主要表现为构
音、吞咽障碍和面肌瘫痪。此外,可出现震颤和癫痫,其他中枢神经系统症状包括
精神障碍,如易激动、幻觉,还可出现抑郁及躁狂等症状。
上述症状可因服用苯巴比妥、磺胺类、氨基比林、雌激素、琥珀酰胺等药物而加
重。因这些药物引起对肝血红素的需求增多,促使肝细胞色素P450合成,因而ALA合
成酶增多,尿中排泄大量卟啉前体PBG及ALA。
2.变异型卟啉病(variant porphyria) 属常染色体显性遗传肝性卟啉病,见于青春期
后。
临床表现为皮肤色素沉着及对光过敏,发作性腹部绞痛及多发性周围神经病,与急
性间歇性卟啉病相似。急性发作期尿中ALA和PBG排出增多。尿及粪中粪卟啉及原卟
啉也显示增多。
3.粪卟啉病(coproporphyria) 又称遗传性粪卟啉病。属常染色体显性遗传,为肝卟啉
病。
任何年龄均可发病,表现腹部绞痛、周围神经和精神症状,有时出现皮肤对光反应
敏感,但较轻微。Kuhnel等报道53例遗传性粪卟啉病,腹痛、周围神经病、精神症
状、心血管病和皮肤症状的出现频率分别为89%、33%、28%、25%和14%。
有些病人临床并无症状,但尿及粪中可排出大量粪卟啉。发作期尿中ALA及PBG均
显著增高。
并发症:接触光部位的皮损有慢性水疱,瘢痕形成是PCT的特征;心动过速、高血
压、出汗、烦躁不安常见;可出现震颤、癫痫和精神症状。
实验室检查:
1.24h尿卟啉、粪卟啉总量及血浆卟啉总量的测定,尿中卟啉前体ALA和PBG
检测
工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训
也
有助于诊断。
2.大多数AIP病人红细胞PBG脱氨酶活性约是正常人50%。这对伴有血浆或尿PBG升
高病人的确诊有帮助。
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家族中如有PBG脱氨酶活性下降时,测定红细胞PBG脱氨酶对家属进行筛查是有用
的。与伴有新发症状的病人不同,无症状但红细胞PBG脱氨酶活性低下的家属,其尿
PBG不会升高。
在对家属进行筛查时,应同时测定红细胞PBG脱氨酶和尿PBG,因为任何一个试验
也不能完全检测出所有该病的携带者。对有AIP遗传性基因突变的家属,DNA检测是
最敏感和最特异的方法,但只适用于在基因突变已明确的情况下。
3.其他血液检查 包括血清铁、肝功、肾功、血沉常规检查;风湿系列、免疫球蛋
白电泳等与自身免疫有关的血清学检查。
4.血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。
其他辅助检查:
1.肌电图和神经电生理检查。
2.必要时组织活检(包括皮肤、腓肠神经、肌肉和肾脏),与其他感觉性周围神经病
进行鉴别。
诊断:本病无特异性临床表现,诊断比较困难。尿液经太阳光照射后颜色变暗,呈
咖啡色或葡萄酒红色提示有本病的可能。确诊要依靠24h尿卟啉、粪卟啉总量及血浆
卟啉总量的测定,尿中卟啉前体ALA和PBG检测也有助于诊断。
鉴别诊断:急性间歇性卟啉病的周围神经病表现与吉兰-巴雷综合征相似,容易误
诊。前者有腹痛、肾区腰痛、精神异常、明显的心律失常以及脑脊液蛋白正常或仅
轻微升高可资鉴别。铅中毒和卟啉病均可有肢体瘫痪、腹痛、心律失常、高血压和
脑病,且铅中毒也可有卟啉代谢障碍,二者易混淆。但铅中毒时尿中粪卟啉和ALA的
排除量明显增加,而尿中尿卟啉和卟吩胆红素原仅有轻度升高,此点与卟啉病不
同,铅中毒时血铅水平升高可资二者进行鉴别。此外,急性间歇性卟啉病的腹痛易
被误诊为急腹症而行手术探查;精神症状易误诊为精神分裂症或脑炎;皮肤改变易
误诊为冻疮,临床应注意鉴别。
治疗:PCT是最容易治疗的卟啉症,首要的治疗方法是识别和避免促发因素。放血通
常可有效地诱导临床缓解。每1~2周放掉473ml的血,通常需放血5~6次。通过放
血,排掉肝脏的铁使病人处于轻微的缺铁状态。当血清铁稍低于正常时,放血术就
停止,过多的放血可引起贫血。有强有力的证据
证明
住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问
,放血具有减少体内铁贮存的
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有益作用。随着治疗,尿和血浆中的卟啉逐渐降低,和铁的降低相平行。皮肤损害
逐渐改善到正常,临床缓解后,就没有必要进行放血治疗或保持低铁浓度,当疾病
复发可再行放血术。避免乙醇有利于保持缓解状态。放血术后可恢复雌激素疗法,
特别是绝经后的妇女,很少引起复发。
低剂量的氯喹或羟氯喹口服半片分别125mg或100mg,每周2次,当放血不方便时它
是一种有效的方法。这些药物能从肝脏排除过多的卟啉。大剂量除去卟啉太快,可
引起暂时的卟啉症恶化和损害肝脏。缓解后小剂量法可停止。氯喹疗法的效果和放
血相似。
家族性和非家族性的PCT对放血术和小剂量氯喹的反应是一致的,但是其他类型的
卟啉症并不这样,因此,在治疗前的正确诊断是重要的。
目前尚无纠正代谢缺陷的方法。应避免过度疲劳及精神激惹等诱发因素,禁用苯巴
比妥、卡马西平和大剂量地西泮等能使病情加重的药物。对有精神症状的患者可应
用氯丙嗪25~50mg, 3~4次/d。急性发作的精神症状可用100~200mg,肌内注射。硫
酸锌对肠痉挛引起的腹痛有效,必要时也可用哌替啶。
癫痫患者可用苯妥英(苯妥英钠)或小剂量氯硝西泮。有报道静脉给予高铁血红素
(hemin),通过负反馈机制使ALA及PBG合成减少,不仅能迅速改善临床症状,还可
中止急性发作或预防复发。用法为4mg/(kg·d),分1~2次于10~15min内静脉推注,
3~14天为1个疗程。
普萘洛尔(心得安)对治疗急性发作有效,每4小时100mg普萘洛尔(心得安)不仅能
控制心率,控制高血压,而且还可缓解焦虑症状,改善病人的全身情况。患者饮食
宜采用高糖类饮食,要求每天至少摄入300~400mg。由于有时合并维生素B6缺乏,
每天可常规补充维生素B6 100mg。此外,还应避免皮肤被日光照晒。对拟行外科手术
的患者,可选用氟烷、氯胺酮和阿法多龙(安泰酮)比较安全。
预后:本病预后欠佳。一项29例急性间歇性血卟啉病的随访观察发现,7例死于第1次
神经症状发作。4例有2次发作,其中3例死亡。主要死因为心率失常,其次为呼吸衰
竭。存活的病人多在神经症状达到高峰后2~3周才开始恢复,远端运动感觉障碍恢复
较慢。
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预防:预防卟啉病发作最重要的,应是个体化原则,包括以下几方面:
1.应对家庭成员进行筛查,以建立预防措施,发现潜在病人。
2.应避免有毒药物。
3.应避免禁食,甚至短时间饥饿(如术后或疾病间歇),在卟啉病临床缓解期的肥胖
病人饮食疗法应逐渐使体重减轻。
4.血红素治疗可预防频繁复发,但没有标准治疗
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
;现在研究主张每周1次或2次
血红素治疗。
5.对经常在月经前发作病人,促性腺激素释放激素类似物及小剂量雌激素替代治疗
可以预防,但尚待研究。口服避孕药有时有效,但孕酮有加重卟啉病的危险。
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