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用内因和外因之间的关系来解释分子生物学事件

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用内因和外因之间的关系来解释分子生物学事件nullnull用内因和外因之间的关系解释重要的分子生物学机制 南京大学生命科学学院杨荣武null唯物辩证法认为,外因是变化的条件,内因是变化的根据,外因通过内因而起作用。同时,内因和外因又是相互作用的。没有一定的外因,内因也是不能充分发挥作用的。 几个问题几个问题DNA复制为什么具有固定的起点? 转录为什么具有固定的起点? 转录后加工为什么如此精确? 翻译为什么具有固定的起点? 蛋白质合成好以后为什么各得其所? 蛋白质合成好以后是如何得到正确的构象的?nullDNA复制具有固定的起点null内因:复制起始区 外...

用内因和外因之间的关系来解释分子生物学事件
nullnull用内因和外因之间的关系解释重要的分子生物学机制 南京大学生命科学学院杨荣武null唯物辩证法认为,外因是变化的条件,内因是变化的根据,外因通过内因而起作用。同时,内因和外因又是相互作用的。没有一定的外因,内因也是不能充分发挥作用的。 几个问题几个问题DNA复制为什么具有固定的起点? 转录为什么具有固定的起点? 转录后加工为什么如此精确? 翻译为什么具有固定的起点? 蛋白质合成好以后为什么各得其所? 蛋白质合成好以后是如何得到正确的构象的?nullDNA复制具有固定的起点null内因:复制起始区 外因:起始蛋白DNA复制起始区的特征DNA复制起始区的特征由多个短的重复序列组成; 能够被多亚基的复制起始区结合蛋白识别; 通常富含AT碱基对,这有利于DNA复制起动时的解链,因为AT碱基对含有的氢键数目低于GC碱基对。nullDNA复制起始区的特征null大肠杆菌DNA复制起始区的结构 null大肠杆菌DNA复制过程中引发体的形成 转录为什么具有固定的起点?转录为什么具有固定的起点?内因:启动子 外因:原核细胞为RNA聚合酶的sigma因子;真核细胞为特定的转录因子null 原核生物几种基因的启动子序列null细菌基因转录从起始阶段向延伸阶段的转变RNA聚合酶I、II和III的启动子RNA聚合酶I、II和III的启动子RNA聚合酶 IIRNA聚合酶IIIUPE -60TATA -30Inr +1A +20B +60UCE -90核心启动子PSE -60TATA -30RNA聚合酶 I 如AdML如tRNA如tRNArRNAnull真核生物RNA聚合酶II的启动子序列nullRNA聚合酶II催化的基因转录预起始复合物的形成真核细胞mRNA前体的后加工真核细胞mRNA前体的后加工加工形式 1) 5′-端 = 加帽 2) 3′-端 = 加尾 3) 内部 = 剪接 4) 内部=甲基化 5) 编码区=编辑 后加工机制3′-加尾 3′-加尾 加尾反应由两步组成: 1) 剪切——在3′-UTR一个特定序列上游10-30 核苷酸序列的位置切开 2) 添加腺苷酸(100-200个)产生多聚腺苷酸尾巴5′-UTR3′-UTRATG终止密码子加尾的内因和外因加尾的内因和外因内因:加尾信号(主要是AAUAAA) 外因:特殊的蛋白质null1) CPSF = “剪切/多聚腺苷酸化特异性因子(3个亚基)识别mRNA前体 3′-UTR上的 AAUAAA 一致序列,并与此结合。 2) 招募CFI和CFII = “剪切因子” 3) 招募PAP = “poly(A)聚合酶”null mRNA前体在AAUAAA序列下游10-30个核苷酸的位置被CFI/II切开 产生的3′-OH被PAP作为添加腺苷酸的位点。PAP不需要模板,只对ATP有亲和性 Poly(A)尾巴被 poly(A)-结合蛋白结合(PABP) null鸡卵清蛋白基因结构及其Pre-mRNA的后加工mRNA前体的剪接机制 mRNA前体的剪接机制 mRNA前体的剪接是高度精确的。其精确性一方面取决于位于外显子和内含子交界处的剪接信号(可以将其视为内因),另外一方面取决于5种被称为snRNP的核糖核酸蛋白质复合物(可以将其视为外因)。 剪接反应的“内因”——剪接信号 剪接反应的“外因”——snRNP和剪接因子 剪接反应——两次转酯反应 剪接体的组装剪接信号 剪接信号 1. 5′-剪接点2. 3′-剪接点剪接通过2次转酯反应剪接通过2次转酯反应+ R - OH 在转酯反应中,1个磷酸二酯键被转移到另外1个羟基上。没有水解,无能量的损失null剪接的两次转酯反应null参与剪接反应的5种snRNAmRNA前体的编辑mRNA前体的编辑定义 任何发生在转录后编码区内的序列变化 主要类型 1) 尿苷酸的插入 2) C→U (哺乳动物的Apo B-48) 3) A→I (哺乳动物谷氨酸受体的一个亚基) 机制 1) gRNA 2) 特殊的脱氨酶 意义 1) 提高遗传信息的容量 2) 创造终止密码子和起始密码子nullCOX II DNA:…GTATAAAA GTAGA G A ACCT GG… COX II RNA:…GUAUAAAAGUAGAUUGUAUACCTGG…尿苷酸的插入null锥体虫COXIII mRNA前体在编辑过程中插入大量的尿苷酸null杂交编辑杂交编辑null小肠上皮细胞内发生的Apo B蛋白的Pre-mRNA的编辑起始密码子的识别起始密码子的识别内因:原核生物为SD序列 外因:为反SD序列nullSD序列和反SD序列蛋白质翻译后的定向与分拣 蛋白质翻译后的定向与分拣 一般用由Blobel和Dobberstein于1975年提出的信号学说解释蛋白质的定向和分拣。其主要内容是:各种蛋白质在细胞中的最终定位由多肽链本身所具有的特定氨基酸序列决定。这些特殊的氨基酸序列起着一种信号向导的作用,因此被称为信号序列。在某种意义上,一个蛋白质分子上的信号序列相当于它特有的“分子邮政编码”。如果一个蛋白质缺乏任何一种信号序列,则会留在其“默认”的位置——细胞液,如参与糖酵解和磷酸戊糖途径的酶以及细胞骨架蛋白等。 内因:为信号序列;外因为SRP等null蛋白质的不同分拣路径nullnull信号肽学说图解蛋白质折叠蛋白质折叠核糖核酸酶A的三维结构模型Anfinsen实验Anfinsen实验牛胰核糖核酸酶的变性和复性实验蛋白质折叠的外因和内因蛋白质折叠的外因和内因内因:蛋白质的一级结构 外因:分子伴侣null体内蛋白质折叠的不同途径分子伴侣分子伴侣帮助体内球状蛋白折叠的一类蛋白质 最常见的分子伴侣有两大类:热激蛋白70类家族(HSP70类)和伴侣素(chaperonin)家族。 HSP70类分子伴侣通过与部分折叠的蛋白质的疏水区域的临时结合而促进蛋白质的正确折叠。 伴侣素则形成大的桶状结构容纳部分折叠的蛋白质完成折叠。一旦蛋白质折叠好,分子伴侣即被释放,然后再参与另一个新生蛋白质的折叠。分子伴侣催化蛋白质的折叠分子伴侣催化蛋白质的折叠
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分类:高中语文
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