数图药讯2010年第36期

中国医药数字 图书馆感谢您 一贯的支持！ 掌握医药界的众多变 化，请继续关注我们给您带 来的精彩及时的药讯快报！ 2010 年 10 月 29 日 第 36 期 总第 308 期 中国医药数字图书馆 www.pharmadl.com 021-62473198 新药上市................................1 罗氏抗肿瘤血管生成治疗药安维汀正式登陆中国市场 ..................................................................................... 1 政策导向................................1 医药界勾勒行业未来发展蓝图 .................................... 1 业界动态................................3 重庆药品交易所首批常用药挂牌 医院药价将下调 .. 3 西藏出台《进一步扶持和促进藏医药事业发展的意见》 ..................................................................................... 4 企业聚焦................................4 安进第三季度净收益下跌 11% ................................... 4 诺和诺德第三季度净利 35.9 亿克朗 .......................... 5 市场风云................................6 我国鱼油市场“中不敌洋” 迎头赶上需下工夫 ...... 6 本周视点................................7 医药贸易摩擦呈常态化 外贸面临环境复杂化 .......... 7 专利详解...............................10 Fesoterodine 主要相关专利 .................................... 10 数图药讯 中国医药工业信息中心 1 新药上市 罗氏抗肿瘤血管生成治疗药安维汀 正式登陆中国市场 上海罗氏制药有限公司日前宣布， 全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物——贝 伐珠单抗注射液(bevacizumab，安维汀， Avastin)继 2010年 2月获得国家食品药品监 督管理局批准用于转移性结直肠癌的治疗 后，于近日正式登陆中国市场。这标志着我 国的结直肠癌治疗进入了抗肿瘤血管生成 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 的全新纪元，广大结直肠癌患者将迎来 全新的生命曙光。 癌症是现代城市的头号杀手，据有关方 面数据统计，全球每年癌症死亡人数约为 700万人。而近年来，高居癌症死因第三位 的结直肠癌发病率呈现显著递增趋势，升速 约为每年 4.2%，远超 2%的国际水平。长期 以来，国内外无数的医学专家始终致力于创 新抗癌药物的研发，以期能够早日攻克癌症 顽疾。 安维汀作为目前为止唯一被证实能够 在多个癌症治疗领域延长总体生存期和无 进展生存期的抗肿瘤血管生成药物，在欧美 被广泛应用于结直肠癌等多种癌症的治疗。 政策导向 医药界勾勒行业未来发展蓝图 刚刚闭幕的党的十七届五中全 会审议通过了《中共中央关于制定国民经济 和社会发展第十二个五年规划的建议》。全 会认为，“十二五”时期是全面建设小康社 会的关键时期，是深化改革开放、加快转变 经济发展方式的攻坚时期。未来五年间，政 府将更加注重经济质量的提高，同时推动区 域发展、产业结构调整及经济社会改革等方 面的多项政策措施“破茧”，从而协调推进 各领域改革。 全会提出，未来五年中国发展必须秉承 “五个坚持”，即坚持把经济结构战略性调 整作为加快转变经济发展方式的主攻方向， 坚持把科技进步和创新作为加快转变经济 发展方式的重要支撑，坚持把保障和改善民 www.pharmadl.com 2 上海数图健康医药科技有限公司 生作为加快转变经济发展方式的根本出发 点和落脚点，坚持把建设资源节约型、环境 友好型社会作为加快转变经济发展方式的 重要着力点，坚持把改革开放作为加快转变 经济发展方式的强大动力。 与此同时，中国政府网公布的《国务院 关于加快培育和发展战略性新兴产业的决 定》指出，现阶段将重点培育和发展节能环 保、新一代信息技术、 生物等七大新兴产业， 到 2015年，战略性新兴 产业增加值占国内生产 总值比重力争达到 8% 左右。 中国医药企业管理 协会会长于明德表示， 生物医药是生物产业的核心部分，生物产业 被列入国家战略性新兴产业，这说明生物医 药、生物产业符合我国经济发展的长远方 向。未来五年，医药行业将沿着抓好传统产 业升级和产品标准升级、占领生物制药制高 点这两个战略方向发展。 于明德表示，在“十二五”期间，我国 医药产业发展有可能出现四大变化：创新能 力有突破性进展，有望出现 25 个真正具有 自主知识产权的新药；制剂国际化进程有明 显突破，将有 100家制药企业有望通过欧美 日认证，20余个制剂产品销往欧美日市场； 药品质量保障体系空前加强，全行业 4000 多家制药企业全部达到新版 GMP标准，其 中 100家企业有望跻身欧美日主流市场，与 跨国药企同台竞技；一些先导企业实现产业 转型，它们将在坚持传统制造的同时，逐步 实现向单克隆抗体、疫苗等生物技术药品生 产转变。 中国化学制药工业协会副会长潘广成 表示，2009年底我国医药工业产值超过万亿 元，按每年 20%的增长速度计算，“十二五” 末我国医药工业总产值有望达到 3万亿元。 在化学制药领域，产业结构会有较大调整， 企业将成为科技创新 的主体；原料药生产更 追求环保，企业着力防 治污染；制剂生产注重 新剂型、新技术的开发 和使用，更多产品走入 国际市场。 中国医药商业协 会副会长王锦霞也认为，此次会议提出“转 变经济发展方式”问题。与以往所强调的“经 济增长方式”相比，经济发展方式不仅包含 着经济增长的速度和规模等内容，还包括社 会环境、市场环境、政策环境等更丰富的内 涵。“包容性增长”强调所有劳动者，包括 企业都能实现公平参与、竞争均等。这意味 着在未来医药商业的发展中，公司无论其规 模大小，都能获得均等的发展机会。在市场 竞争中，所有的公司都能平等参与、公平竞 争，而非依靠行政力量形成垄断。这与企业 兼并重组、做大做强并不矛盾。 也有企业人士在接受采访时表示，未来 五年，政府力图实现“民富”，这对企业而 言就是 “减负”。轻装上阵，企业乃至行业 均能获得长足的发展。 数图药讯 中国医药工业信息中心 3 业界动态 重庆药品交易所首批常用药挂牌 医院药价将下调 重庆药品交易所交易细则 10月 19 日全部公布，重庆范围内的公立医疗卫生机 构必须进入重庆药品交易所进行药品采购。 19日下午，重庆药品交易所启动会员注册， 丹参片等 133种常用药品挂牌。业内人士表 示，这标志着药品交易所掌握了医院药品的 定价权，药品采购体系中原有的利益链将全 部重新洗牌，重庆市医院药品将迎来一轮新 的降价。 按照市政府印发的《关于重庆药品交易 所开业运行的通知》要求，全市范围内的公 立医疗卫生机构必须进入重庆药品交易所 进行药品、医疗器械及相关医用产品采购， 不得通过其他途径；公立医疗卫生机构外的 医保定点医疗机构逐步进入重庆药品交易 所进行采购；鼓励部队医院、民营医院、个 体诊所、零售药店进入重庆药品交易所进行 采购。 业内人士透露，会员注册将成为企业药 品进入重庆医院的前提，不注册会员，产品 就不能在重庆药交所挂牌。截至 19日下午 5 点，报名注册的各类药品生产企业、经营企 业会员超过 600家，其中约 80%来自外地。 据了解，药交所会员分为三类：合法的 药品生产企业、进口药品全国总代理为卖方 会员；医疗卫生机构、医药卫生科研机构为 买方会员；药品经营企业为配送会员。19 日只申报卖方会员，下一周会进行买方会员 的申报。 据悉，第一批挂牌目录药品有 133种， 拟于下月底进行交易。药交所人士表示，计 划明年内完成所有非基本药物都在药交所 电子挂牌交易的计划，本次推出的 133种药 品，25 日起开始接受卖方会员挂牌药品申 报。 重庆医药股份公司是 19 日注册会员中 涉及药品最多的企业，该公司业务运行部负 责人透露，133个品种里包括了利血平、丹 参片、多巴胺、血脂康等多种常用药的全品 规产品，几乎占到了该公司医院主要配送品 种的 1/3。 药交所负责人称，药品交易所今年内对 上百家生产企业进行了价格调研，19日公布 的 133种常用药每一种都确定了入市价，企 业挂牌价只有低于这一价格才能在药交所 挂牌。 药品企业的底气来自药交所交易结算 细则的一项规定：医疗机构确认收货后须在 60 天内通过交易所与银行组建的结算中心 支付货款。这位负责人称，重庆部分医院压 www.pharmadl.com 4 上海数图健康医药科技有限公司 款情况非常严重，有的医院要压几年，为了 弥补现金流，他们不得不每年都提价，60 天付款给药品生产企业带来的现金流最少 可以让药价降三成。 西藏出台《进一步扶持和促进 藏医药事业发展的意见》 为贯彻落实中央第五次西藏工作座 谈会精神和《关于扶持和促进中医药事业发 展的若干意见》及国家中医药管理局等十一 部委《关于切实加强民族医药事业发展的指 导意见》要求，西藏自治区人民政府近日结 合西藏实际出台《关于进一步扶持和促进藏 医药事业发展的意见》，强调扶持和促进藏 医药事业发展的重要性和必要性，明确发展 藏医药事业的指导思想和基本原则，提出要 建立健全藏医药服务体系，提高藏医药队伍 人员素质，推动藏医药继承创新，做大做强 藏医药特色产业。 意见要求，一要改善各级藏医医疗服务 机构的基础设施条件。二要把藏医医疗服务 和藏药纳入医疗保障政策和基本药物政策 范围。三要发挥对口援藏的重要作用。四要 加强藏医药法规和标准化建设。五要加强藏 医药文化建设，扩大藏医药对外合作与交 流，推动藏医药走向全国、走向世界。 《意见》提出五项政策措施，一是加大 对藏医药事业的投入。“十二五”期间，自 治区各级政府要继续加大藏医药发展投入， 支持开展藏医药特色服务、公立藏医医疗机 构基础设施、基础研究、重点学科和重点专 科建设及藏医药人才培养和队伍建设。二是 自治区产业发展资金向藏药产业发展倾斜， 加大藏药产业扶持力度。支持藏药企业通过 资本市场筹集资金，鼓励区内企业与国内外 大型制药企业建立多种合作关系，做大做 强。三是规范藏医服务项目收费和藏药制剂 品种价格。规范藏医传统特色诊疗服务项目 目录，适当提高藏医传统诊疗技术劳务项目 的收费标准。四是落实促进藏医药事业发展 的税收优惠政策。五是继续实施特殊优惠的 信贷政策。 企业聚焦 安进第三季度净收益下跌 11% 生物技术企业安进公司 (Amgen)10月 25日公布了 2010年第三季度 业绩报告。受到抗贫血药物 Aranesp 和 Epogen 销售低靡的不利影响，本季度安进 数图药讯 中国医药工业信息中心 5 公司净收益下跌 11%，仅为 12 亿美元。安 进公司本季度的销售收入与上年同期基本 持平，为 38亿美元，略高于分析师预期。 业绩报告显示，化疗相关感染治疗药聚 乙二醇化非格司亭(pegfilgrastim，Neulasta) 和非格司亭(filgrastim，Neupogen)本季度销 售收入攀升 4%，达到 12亿美元，这主要是 由于产品平均售价提升的缘故。关节炎治疗 药依那西普(etanercept，Enbrel)本季度销售 收入下跌 1%，为 9.14亿美元，公司表示这 主要是由于本品用于治疗皮肤病的需求下 跌所致。抗贫血药产品阿法达贝泊汀 (darbepoetin alfa，Aranesp)本季度销售收入 下跌 9%，为 6.23亿美元。另一个抗贫血药 阿法依泊汀(epoetin alfa，Epogen)本季度销 售收入下跌 2%，为 6.53亿美元。据了解， 安进公司将这两个产品的销售下跌均归因 于需求下降。 在 研 产 品 骨 质 疏 松 症 治 疗 药 denosumab(Prolia)已经于 2010 年上半年获 得美国和欧洲当局批准，用于治疗绝经后妇 女的骨质疏松症。本季度本品销售收入为 1000万美元，远低于分析师超过 3000万美 元的之前预期值，本品日后表现有待考量。 据了解，Prolia 一度被寄予厚望，本品被认 为是安进公司未来业绩增长的主要推动力。 有观点指出，如果本品用于阻止前列腺癌骨 转移的扩大适应证获得批准，那么在 2013 年前，其有望为安进公司带来 22 亿美元的 年销售收入。更有观点认为，如果本品的扩 大适应证申请获批通过，那么安进公司又将 创造一个业绩增长的神话。 展望未来，安进公司重申销售收入预 期，预计 2010 年销售收入将达到 151 亿美 元。与此同时，公司略微调整了每股收益预 期，预计全年每股收益将达到之前预期的下 限值。据悉，安进公司之前预期每股收益将 为 5.05美元～5.25美元，而业界分析师则普 遍认为将达到 5.12美元。安进公司表示，此 次调整每股收益预期主要是考虑到美国卫 生保健改革可能造成 2亿美元的业绩影响。 诺和诺德第三季度净利 35.9 亿克朗 北京时间 10月 27日下午消息， 据外电报道，北欧地区最大制药商诺和诺德 公司(Novo Nordisk)公布，第三季度净利润 由 2009 年同期的 27.6 亿丹麦克朗增长至 35.9亿克朗，涨幅达 30%，高于彭博社分析 师预期的 32.9 亿克朗。(注：1 丹麦克朗约 合 1.23元人民币) 受糖尿病药利拉鲁肽 (liraglutide， Victoza)及获专利权的胰岛素的销售提振， 该公司上调了 2010 年的营收与利润增长预 期。该公司将营业利润增长率由之前的 12%～15%上调至 15%以上，并将销售额增 长率由 9%～10%上调至 11%～12%。 作为全球最大的胰岛素生产商，诺和诺 德今年开始销售 Victoza，扩充了公司上市 降糖药物的阵容。该公司第三季度的药物销 售额达 7 亿克朗(合 1.297 亿美元)，超过分 析师预期的 4.508亿克朗，从而助其在欧洲 www.pharmadl.com 6 上海数图健康医药科技有限公司 国家政府削减医疗开支的情况下实现利润 增长。 该公司第三季度的销售额增长 25%至 156亿克朗。彭博社调查显示，分析师预计 该公司今年全年销售额将达到 591亿克朗， 2011 年的销售额将进一步增长 9.2%至 645 亿克朗。 市场风云 我国鱼油市场“中不敌洋” 迎头赶上需下工夫 目前，世界鱼油产量基本保持在 115万吨左右，人类食用约占 25%。日本及 欧美发达国家对鱼油保健品的开发研究代 表了当今世界的最高水平，在这些国家已形 成较完善的鱼油深加工产 业，鱼油保健产品消费水平 也较高。 资料显示，全球廿碳五 烯酸(简称 EPA)、廿二碳六 烯酸(简称DHA)等鱼油提取 物的市场销售额已从 1999 年的 4100 万美元猛增至 2004年的 1.5亿美元，2006 年达到 3.2亿美元，2008年 在 10亿美元以上，增长速度惊人。 EPA、DHA是鱼油中对人体起到保健作 用的主要成分，世界各国对富含 EPA、DHA 的食品开发都很重视。日本已把富含 DHA 的鱼油确定为21世纪的智能食品加以开发， 并利用先进技术从海洋水产加工废弃物如 金枪鱼鱼头和鲣鱼鱼头等大型海鱼鱼头中 提取出 DHA 含量极高的鱼油，经脱臭处理 后直接作为保健食品原料。在美国，鱼油并 不划归膳食补充剂(即我国的保健食品)范畴 而属于营养食品类产品，鱼油的保健功能已 深入美国民心，因此在美国消费鱼油深加工 产品已十分普遍。其中 DHA 类保健产品已成为美 国保健食品市场发展最快 的新产品，DHA 脑保健类 食品和眼保健食品分别占 据美国保健食品市场份额 的 20%和 45%。 我国的鱼油保健品研 究始于上世纪 70年代末。 1979 年，上海鱼品厂投产 了鱼脂酸丸，它含 EPA 9%，DHA 13%，系 由马面鱼和鳐鱼肝中提取。上海东海水产研 究所投产了鱼油降脂丸(鱼油烯康丸)，它为 天然鱼油型，规格为 0.25g/丸。后来，天津、 大连、无锡、厦门、浙江新昌等相关制药、 保健品生产企业相继推出了鱼油产品。 但我国总体上鱼油生产还相当落后，国 内鱼油的产量比较少，近几年只有 3万吨左 数图药讯 中国医药工业信息中心 7 右，除大量用于化工业和饲养业外，目前鱼 油保健品业所利用的原料鱼油不到 5%，且 大部分鱼油质量不高。由于国内生产的鱼油 质量不能满足保健品原料的需求，以及国内 生产鱼油的主要原料——鲲鱼资源大量衰 减，近几年鱼油的进口量明显上升。据统计， 时下我国市场上从欧美进口的鱼油制品约 有 50 多种。目前，日本生产的鱼油丸的 EPA/DHA 乙酯物含量可高达 96%以上，而 我国同类产品的 EPA/DHA含量的标准虽然 由 55%大幅提高到 84%以上，但是含量能够 达 84%的鱼油胶囊的厂家为数极少。因此， 国内鱼油保健品市场占有率较低，市场由国 外品牌主控。 目前国外鱼油保健品在我国销售额约 30 亿元，占据国内总销售额的 81%以上。 只要浏览一下保健品市场，就能看到鱼油产 品基本上被国外的深海鱼油产品所垄断。而 在这样的背景下，市场出现了鱼龙混杂的现 象，水货产品频频冲击市场，产品真伪难以 区分，山寨产品称雄市场，甚至在地摊上也 出现了所谓的廉价进口深海鱼油产品。 业内人士认为，针对目前鱼油市场“中 不敌洋”的状况，国内企业必须迎头赶上。 我国鱼油保健品存在结构雷同、品牌单一的 状况，产品的包装形式也比较单一，剂型也 基本上是软胶囊这一种形式，微胶囊和制剂 的产品国内几乎没有生产。因此，必须加快 新品研发步伐，提高产品能级。同时，还应 在打开销售通路方面做文章。目前的鱼油保 健品消费主要集中在东部沿海及内陆一些 发达城市，西部地区及广大的农村市场有待 于进一步开发，如果国内产品的能级得到提 高，质量有保证，再加上产地、价格等方面 的优势，完全可以取代国外产品。 本周视点 医药贸易摩擦呈常态化 外贸面临环境复杂化 涉案产品范围、涉案国家、涉案金额均 在扩大，再加上各国加紧修订进口医药产品 相关法规，未来对华贸易壁垒必将门槛高筑 第108届广交会医保展召开在 即，却再次遭遇中美汇率之战，而且中国医 药外贸面临的外部环境更为复杂。 “目前国际上对中国出口企业设置的 贸易壁垒进一步抬头，已经从劳动密集型企 业扩大至高新企业、服务业，壁垒设置向市 场准入、知识产权和劳动保护等方面拓展。” 商务部外贸司商务参赞苏晶指出，2009年中 国出口金额占全球的 9.6%，但遭遇到的反 倾销和反补贴调查分别占全球的 40%和 75%，同时，近期欧美及一些新兴市场国家 纷纷压低币值，无疑给中国出口带来巨大挑 战。 www.pharmadl.com 8 上海数图健康医药科技有限公司 事实上，近年来，我国医药领域的贸易 冲突亦在进一步加剧。不仅与欧美国家会发 生贸易战，不少新兴市场国家也会出于维护 本国利益的考虑，对中国制造产品加以限 制，从而可能使中国与新兴市场国家贸易摩 擦案件数量呈显著上升趋势。 — 反倾销影响持续发酵 自金融危机以来，不少国家因受到金融 危机的冲击，出于维护本国企业利益的考 虑，对中国制造产品特别是对低端医药产品 加以限制，贸易摩擦明显增多。 据中国医药保健品进出口商会(下称 “医保商会”)统计数据显示，2009 年，我 国医药保健品行业的贸易摩擦主要集中在 国外对华反倾销调查，发起案件有 4起，涉 案产品包括一次性注射器、青霉素工业盐， 涉案金额达 2.4亿美元，涉及阿根廷、印度、 欧盟等国家和地区。 据了解，以往中国医药类产品遭遇国外 反倾销调查的产品 90%以上是西药原料药， 而自 2008 年下半年巴西、乌克兰对中国一 次性注射器提起反倾销调查之后，2009年 9 月，阿根廷又对同一产品发起反倾销调查， 涉案金额为 458万美元。记者从医保商会信 息法律部获悉，阿根廷决定再延长对中国产 一次性注射器反倾销调查期限，且未来仍将 继续对此进行反倾销调查。 今年以来，受反倾销调查影响，中国对 阿根廷出口一次性注射器量价同减。据海关 统计，今年 1～7 月，中国对阿根廷出口一 次性注射器 4654 万支，出口金额为 114 万 美元，数量和金额分别下降 55.14%和 54.04%。今年 9月 7日，阿根廷决定对原产 于中国的塑料皮下注射器不采取临时反倾 销措施，并继续进行反倾销调查。 在西药方面，今年 5月底，南非对中国、 美国产扑热息痛再次启动反倾销日落审查。 这是南非自 1994年开始对来自中国、法国、 美国的扑热息痛发起反倾销调查的第二次 日落复审。 另据商务部统计，去年美国对中国发起 的反倾销、反补贴“双反”案件多达 27起， 关于知识产权纠纷的案件更有数千件。而进 入 2010 年以来，美国采取的对中国贸易保 护措施更是有增无减，且呈现升级趋势。除 了过去一直使用的“双反”调查、知识产权 调查等手段外，去年 9月的“轮胎特保案” 开创了美国对华贸易遏制的危险先河。有业 界专家指出，“轮胎特保案”后，必将有更 多的美国利益群体要求政府对我国输美产 品征收特别关税，从而使中美之间爆发贸易 摩擦的危险性进一步增加，医药对外贸易局 势必将长期处于复杂境地。 — 对华贸易加速筑垒 医保商会综合部主任许铭向记者表示， 目前，对华医药贸易磨擦呈现涉案产品范围 由原料药扩展到医疗器械类、涉案国家从传 统市场向新兴市场扩展、涉案金额逐年增加 数图药讯 中国医药工业信息中心 9 等特点。 据医保商会统计显示，以往医药类产品 主要起诉国家是印度，从 2008 年开始，一 些新兴市场如巴西、乌克兰和阿根廷也开始 对中国产品发起反倾销调查。 从涉案金额看，2006年以前，个案的涉 案金额都不到 1000万美元；2006年印度对 青霉素工业盐发起反倾销调查，涉案金额为 9950 万美元；2007 年印度对头孢曲松提起 反倾销调查，涉案金额为 1560万美元；2008 年下半年，印度再次对青霉素工业盐提起反 倾销调查，涉案金额达 2.3亿美元，成为国 际上对华医药产品反倾销涉案金额最大的 案件。 此外，对中国调查预警案件亦有增多迹 象。2009年 2月份，美国对中国氨基葡萄糖 发起 337宗调查；另有 2起预警的案件，一 起是俄罗斯对我一次性注射器保障措施调 查预警，另一起是印度对青霉素及 6-APA及 其衍生物反倾销调查的预警。 同时，各国针对进口医药产品的相关法 规亦在加紧修订之中，未来对华贸易壁垒必 将门槛高筑。 “如果外需市场因为高筑的贸易壁垒 而迟迟难以打开，部分不断增加的先进产能 就有可能反过来成为国内市场的过剩产 能。”上海国际金融学院院长陆红军教授提 出自己的担心：国内企业花了大价钱进行的 投资却难有理想回报，必将影响产业进一步 更新的步伐。 事实上，美升级对华贸易保护措施后， 欧盟和部分发展中国家纷纷效尤。 据悉，继今年年初，韩国宣布对中国氯 化胆碱日落复审，终裁裁定征收 3 年 10.28%～27.55%的反倾销税后，韩国方面亦 开始加速对进口药品管理法的修订进程。8 月 16日，韩国食品药品管理局向WTO/TBT 通报了进口药品管理法修订提案，将麝香加 入实验室检查项目清单。此外，该提案规定， 如果检查进口材料，必须将检查内容输入电 子系统。该修订提案还要求在 5年综合计划 中将所有“韩国药典”或“韩国草药典”列 出的进口的原材料加入实验室检查项目清 单。 “中美贸易摩擦必将愈演愈烈，因为中 美贸易摩擦升温的主因不在于美国是否想 增加出口，也不是人民币汇率低估，而是我 国商品国际市场份额提升后对原有国际贸 易格局形成挑战后的必然结果。”许铭认为， 对华贸易摩擦渐成常态的现实，要求我们形 成政府、行业协会和企业各司其职、互相补 充的贸易救济机制，防止美国贸易保护政策 产生不断扩散的“涟漪效应”，而国内亦必 须针对有效限制过度投资和由此带来的过 剩产能提出有效对策，以及对产业结构、产 品结构、消费和投资结构以及地区发展结构 进行内部调整，以期改变失衡状态，减少外 围的矛盾与压力。 www.pharmadl.com 10 上海数图健康医药科技有限公司 专利详解 Fesoterodine 主要相关专利 Company Title Publication details Type Pfizer Ltd [Pfizer Inc] New uses of diisopropylamine derivatives WO-2010018484 2010-2-18 (14-AUG-2008) New use Pfizer Products Inc [Pfizer Inc] Pharmaceutical combination for the treatment of luts WO-2007072169 2007-6-28 (19-DEC-2006) Component of Combination Schwarz Pharma AG [UCB SA] Stabilized pharmaceutical compositions comprising fesoterodine WO-2007141298 2007-12-13 (09-JUN-2006) Formulation Schwarz Pharma Ltd [UCB SA] Synthesis of phenolic esters of hydroxymethyl phenols WO-2007140986 2007-12-13 (09-JUN-2006) Process Schwarz Pharma Ltd [UCB SA] Accelerated synthesis of substituted hydroxymethyl phenols WO-2007140965 2007-12-13 (08-JUN-2006) Process Schwarz Pharma Ltd [UCB SA] New synthesis of substituted hydroxymethyl phenols WO-2007137799 2007-12-6 (31-MAY-2006) Process Pfizer Ltd [Pfizer Inc] Process for the production of benzopyran-2-ol derivatives WO-2007138440 2007-12-6 (24-MAY-2006) Process Schwarz Pharma AG [UCB SA] Transdermal administration of (R)-3,3-diphenylpropylamine monoesters WO-2004089346 2004-10-21 (03-APR-2004) Delivery device Schwarz Pharma AG [UCB SA] Highly pure bases of 3,3-diphenyl propylamine monoesters WO-2004089872 2004-10-21 (08-APR-2003) Formulation Schwarz Pharma AG [UCB SA] Stable salts of novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines WO-00135957 2001-5-25 (15-NOV-2000) Product (derivative) Schwarz Pharma AG [UCB SA] Novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines. WO-09958478 1999-11-18 (12-MAY-1998) Product Pharmacia & Upjohn AB [Pfizer Inc] Novel compounds, their use and preparation. WO-09843942 1998-10-8 (27-MAR-1997) Product Kabi Pharmaceuticals [Pfizer Inc]; Kabi Pharmacia AB [Pfizer Inc] Novel 3,3-diphenylpropylamines, their use and preparation. WO-09411337 1994-5-26 (06-NOV-1992) General interest