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药物分析练习题加答案1 1.​ 下列哪个不属于一般杂质?(D) A 氯化物 B 铁盐 C 重金属 D 游离肼 E 硫酸盐 1.​ 在检砷过程中向仪器导管中加入(A)棉花,以消除可能存在的硫化物 A、醋酸铅 B、溴化汞 C、氯化钠 D、溴化钾 1.​ 检砷之后,如果供试品的砷斑比对照品的浅,则说明供试品(B) A、合格 B、砷这项检查合格 C、不合格 D、砷这项检查不合格 1.​ 向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液,关于现象,正确的说法是(B) A、沉淀后溶解 B、沉淀又溶解,随后又产生沉淀 C、不沉淀 D、无反应现象 1.​ 下列哪...

药物分析练习题加答案
1 1.​ 下列哪个不属于一般杂质?(D) A 氯化物 B 铁盐 C 重金属 D 游离肼 E 硫酸盐 1.​ 在检砷过程中向仪器导管中加入(A)棉花,以消除可能存在的硫化物 A、醋酸铅 B、溴化汞 C、氯化钠 D、溴化钾 1.​ 检砷之后,如果供试品的砷斑比对照品的浅,则说明供试品(B) A、合格 B、砷这项检查合格 C、不合格 D、砷这项检查不合格 1.​ 向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液,关于现象,正确的说法是(B) A、沉淀后溶解 B、沉淀又溶解,随后又产生沉淀 C、不沉淀 D、无反应现象 1.​ 下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色?(C) A、巴比妥 B、苯巴比妥 C、司可巴比妥 D、硫贲妥钠 1.​ 下列药物中能直接用重氮化-偶合反应来鉴别的是(A) A、盐酸普鲁卡因 B、对氨基水杨酸钠 C、阿司匹林 D、对乙酰氨基酚 1.​ 不是巴比妥类药物含量测定方法的是(D) A、银量法 B、酸量法 C、溴量法 D、氧化还原法 1.​ 关于异烟肼与氨制硝酸银试液反应的现象描述不正确的是(C) A、气泡 B、黑色沉淀 C、白色沉淀 D、银镜现象 1.​ 下列药物不溶于水的是(C) A、异烟肼 B、咖啡因 C、甲睾素 D、维生素C 1.​ 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 (B) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B1 D. 皮质激素 E. 维生素C 1.​  Ag-DDC法是用来检查( D ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 1.​ 中国药典 (2005年版)规定的"阴凉处"是指(D) A、 放在阴暗处,温度不超过2℃ B、 放在阴暗处,温度不超过l0℃ C、 避光,温度不超过20℃ D、 温度不超过20℃ E、 放在室温避光处 1.​ 亚硝酸钠法中,加入KBr的作用是(E) A、 增加产物浓度 B、 生成NO-.Br‑ C、 生成HBr D、生成Br2 E、 加速反应进行 1.​ 按药典规定,精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为(B) A、 0.1000mo1/L盐酸滴定液 B 、盐酸滴定液 (0.1000mo1/L) C、 盐酸滴定液 (0.100M/L) D、 0.100M/L盐酸滴定液 E 、0.1520mo1/L盐酸滴定液 1.​ 将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为(C) A 、酸效应 B、 区分效应 C、 均化效应 D、 盐效应 E 、同离子效应 1.​ 苯酚含量测定中,中加入溴水后产生白色沉淀,则其反应的化学类型是( A) A 、溴取代 B、溴加成 C、 溴氧化还原 D、 溴置换 E 、离子反应 1.​ 氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时所用的反应仪器材质应为(C ) A、 普通玻璃 B 、钢化玻璃 C、 石英玻璃 D、含铅玻璃 E、含钴玻璃 1.​ 下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是(B) A、 维生素A B、 维生素Bl C、 维生素C D、 维生素D E、 维生素E 1.​ 非水溶液滴定法测定药物的含量时,可以用高氯酸直接滴定的供试品,下列物质中是(A) A、硫酸奎宁原料 B、 盐酸氯丙嗪 C、 盐酸麻黄碱 D、异烟肼注射 E、盐酸吗啡 1.​ 下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应(C) A、 地西拌 B、 阿司匹林 C、 异烟肼 D、 苯佐卡因 E、 苯巴比妥 1.​ 葡萄糖中存在的特殊杂质为(A) A、 糊精 B、 氯化物 C、 重金属 D、 酒精 E、 盐酸 1.​ 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1m1氢氧化钠溶液 (0.lmol/L)相当于阿司匹林 (分子量=180.16)的量是(A ) A、 18.02mg B、 180.2mg C、 90.08mg D、 45.04mg E、 450.0mg 1.​ 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为(B ) A、 紫色 B、 绿色 C、 蓝色 D、 黄色 E、 紫堇色 1.​ 双相滴定法可适用的药物为(D) A、 阿司匹林 B、 对乙酰氨基酚 C、 水杨酸 D、 苯甲酸 E、 苯甲酸钠 1.​ 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显(C) A、 红色荧光 B、 橙色荧光 C、 黄绿色荧光 D、淡蓝色荧光 E、 紫色荧色 1.​ 中国药典 (2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(A) A、 崩解时限检查 B、 主药含量测定C、 热原试验 D、含量均匀度检查 E、 重 (装)量差异检查 1.​ 中国药典 (2005年版)用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入(E) A、 乙醇 B、 草酸 C、 盐酸 D、 氯化钠 E、 丙酮 1.​ 中国药典 (2005年版)采用以下何法测定维生素E含量(D) A、 酸碱滴定法 B、 氧化还原法 C、 紫外分光光度法 D、 气相色谱法 E、 非水滴定法 1.​ 不属于四环素类药物的是(D) A、金霉素 B、土霉素 C、四环素 D、链霉素 E、甲烯土霉素 1.​ 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定(A) A、 泼尼松 B、 睾丸素 C、 雌二醇 D、 炔雌醇 E、 黄体酮 1.​ 下列操作可能导致维生素C注射液的含量测定结果偏高的是(A) A、没有加入掩蔽剂 B、碘滴定液浓度偏高 C、加入的醋酸 D、使用新沸过的冷蒸馏水 E、加入丙酮 1.​ 指出哪个不是药物的物理常数( E) A、吸收系数 B、 比旋度 C、 折光率 D、 熔点 E、 吸收度 1.​ 不属于药物分析的任务是(E) A、药品质量检验 B、 药品贮存过程中质量监控 C、 参与临床药学研究分析 D、 药物生产过程中的质量监控 E、 药理动物模型研究 1.​ 下列元件不是紫外分光光度计的组成部件(E) A、 氘灯 B、 光栅C、 石英吸收池 D、 光电管 E、 真空热电偶 1.​ 下列哪些药物不可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定(A) A、枸橼酸钾 B、 盐酸麻黄碱 C、 硫酸阿托品 D、 咖啡因 E、 盐酸普鲁卡因 1.​ 以下 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 不是检验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 中应有的是(D) A、 供试品名称 B、 外观性状 C、 取样日期 D、 送检人签章 E、 审核人签章 1.​ 在葡萄糖注射液质量检查中,测得其PH值如图所示,则该注射液的PH值应该是(c) A、 6.6 B、 7.4 C、 6.60 D、​ 7.70 D、​ 7.40 1.​ 麻醉乙醚中的过氧化物的检查中,若加入的淀粉碘化钾溶液后染色,则说明供试品(A) A、含有过氧化物B、不含过氧化物 C、含有醛类物质 D、不含醛类物质 E、不含酸性物质 1.​ 药品检验工作的基本程序为:(E) A.鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告 C.含量测定、检查、写出报告 D.取样、含量测定、检查 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 40.​ 用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类,常需加入醋酸汞试液?(D) A.醋酸盐 B.硝酸盐 C.磷酸盐 D.氢卤酸盐 E.枸橼酸盐 40.​ 中国药典规定在折光率测定是采用(A) A.钠光D线 B.紫外线 C.红外线 D.激光 E.日光 40.​ 在药物比旋度的计算公式[]tD=100/lc中(D) A.t是25C,c的单位是g/100ml,l的单位是cm B.t是25C,c的单位是g/ml,l的单位是cm C.t是20C,c的单位是g/ml,l的单位是cm D.t是20C,c的单位是g/100ml,l的单位是dm E.t是20C,c的单位是g/ml,l的单位是dm 40.​ 我国药典规定“熔点”的含义系指固体(A)时的温度。 A.自熔化开始到液化点 B.自熔化开始到崩塌点 C.自收缩点到液化点 D.自崩塌点到液化点 E.自熔化开始到熔化澄明点 (注:“熔化”说法不对,所以选A) 40.​ 高效液相色谱中,常用的检测器为(A) A.紫外检测器 B.红外检测器 C.热导检测器 D.电子捕获检测器 E.火焰离子化检测器 40.​ 用峰高法测量时,应检查测量峰的拖尾因子(T),除另有规定外,T应在 间(B) A.0.85~0.95 B.0.951.05 C.0.91.05 D.0.951.15 E.0.881.15 40.​ 用滴定分析法测定药物时,停止滴定的点称为:(A) A.滴定终点 B.化学计量点 C.等当点 D.永停点 E.滴定点 40.​ 用来描述TLC板上色斑位置的数据是(E) A.常数 B.比较值 C.展开距离 D.测量值 E.比移值 40.​ 药典中所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的(B) A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.十万分之一 E.百万分之一 40.​ 药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项?(E) A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.砷盐检查 D.重金属检查 E.生物利用度检查 40.​ 药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指:(D) A.20C以下 B.0-5C C.10C D.2-10C E.2-5C 40.​ 下列哪一项不是药物的物理常数?(B) A.溶解度 B.焰色反应 C.密度 D.旋光度 E.熔点 40.​ 在砷盐检查中,使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰?(C) A.硝酸铅浸后干燥的棉花 B.硝酸铅湿润棉花 C.醋酸铅浸后干燥的棉花 D.醋酸铅湿润棉花 E.盐酸处理过的棉花 40.​ 中国药典所载重金属检查法共有几种?对于含2-5g重金属杂质的检查,应选用哪一法?(D) A.3种,第三法碱性中检查 B.3种,第二法有机破坏后检查 C.4种,第一法酸性溶液中检查 D.4种,第四法微孔滤膜过滤 E.3种,第三法酸性中微孔滤膜过滤 40.​ 中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时,最佳溶液的pH值应是:(D) A.7.0 B.2-5 C.10-12 D.3-3.5 E.4-4.5 40.​ 截至2010年5月份,我国已先后出版了几部药典?(E) A.5部 B.7部 C.6部 40.​ D.8部 E.9部 40.​ 中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在___以下的重量(E) A.0.1mg B.0.5mg C.0.01mg D.0.2mg E.0.3mg 40.​ “称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取4.0g,系指称取重量可为:(A) A.3.95-4.05g B.3.99-4.01g C.3.96-4.04g D.3.6-4.4g E.3.5-4.4g 40.​ 苯乙胺类药物,对于杂质“酮体”的检查,应在哪一波长处检测,限量多少?(D) A.310nm/0.5% B.300nm/0.5% C.310nm/o.6% D.310nm/0.06% E.300nm/0.06% 40.​ 不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是:(B) A.红色 B.紫色 C.黄色 D.绿色 E.蓝色 40.​ 用亚硝酸钠测定磺胺类药物时,为加快反应速度,滴定前要加入哪一试剂?一般加多少?(C) A.KBr/3g B.KI/3g C.KBr/2g D.KI/2g E.HOBr/1g 40.​ 用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为(A) A.片剂中有其它酸性物质 B.片剂中有其它碱性物质 C.与碱定量水解 D.阿司匹林具有酸碱两性 E.使滴定终点明显 40.​ 中国药典异烟肼含量测定的方法是(C) A.氧化还原剩余滴定法 B.与碘化铋钾的沉淀法 C.在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定 D.在碱性介质中用溴酸钾直接滴定 E.在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定 40.​ 异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有(A) A.酰肼基 B.吡啶环 C.叔胺氮 D.共轭系统 E.酰胺基 40.​ 能和硫酸铜及硫氰酸铵反应,生成草绿色沉淀的药物为:(C) A.对乙酰氨基酚 B.异烟肼 C.尼可刹米 D.地西泮 E.维生素E 40.​ 水解后呈芳伯胺,能发生重氮化偶合反应的药物是(A) A.氯氮卓 B.盐酸氯丙嗪 C.地西泮 D.异烟肼 E.尼可刹米 40.​ 绿奎宁反应主要用于(C) A.磷酸可待因的鉴别 B.盐酸吗啡的鉴别 C.硫酸奎宁的鉴别 D.盐酸麻黄碱的鉴别 E.硫酸阿托品的鉴别 40.​ 用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有色药物是(C) A.生物碱盐 B.指示剂 C.离子对 D.游离生物碱 E.离子对与指示剂的混合物 40.​ 葡萄糖注射液的特殊杂质主要是(C) A.氯化物 B.不溶性淀粉 C.5-羟甲基糠醛 D.糊精 E.乙醇溶液澄清度 40.​ 三氯化锑鉴别维生素A的反应条件为(C) A.无水氯仿液 B.无醇氯仿液 C.饱和的无水SbCl3无醇氯仿液 D.饱和无水乙醇液 E.饱和乙醇氯仿液 40.​ 抗坏血酸具有较强的还原性,是由于分子中具有哪一结构?(B) A.-醇酮基 B.烯二醇基 C.羰基 D.邻二醇羟基 E.双键 40.​ 下列药物的碱性水溶液,经铁氰化钾氧化后溶于正丁醇层可显强烈蓝色荧光的是(A) A.维生素B1 B.维生素C C.维生素A D.维生素E E.青霉酸 40.​ 链霉素水解生成的链霉糖的特有反应是(E) A.坂口反应 B.茚三酮反应 C.羟污酸铁反应 D.N-甲基葡萄糖胺反应 E.麦芽酚反应 40.​ 平均装样量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为(A) A.10.0% B.7.5% C.5.0% D.2.5% E.1.0% 40.​ 平均重量在0.3g以下的片剂,重量差异限度为(B) A.10.0% B.7.5% C.5.0% D.2.5% E.1.0% 40.​ 凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查?(A) A.重(装)量差异 B.溶出度 C.释放度 D.崩解时限 E.融变时限 40.​ 青霉素水溶液在热强酸条件下水解为(A) A.青霉醛和青霉胺 B.青霉噻唑酸 C.青霉二酸 D.青霉烯酸 E.脱羧青霉噻唑酸 40.​ 紫外分光光度计紫外光区常用的光源是(A) A.氘灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.Nernst灯 E.硅碳棒 40.​ 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为(B) A.形成铅砷齐 B.消除药物中所含少量硫化氢的干扰 C.吸收砷化氢气体 D.防止锑化氢(SbH3)气体生成 E.纯化砷化氢气体 40.​ 两步滴定法测定阿司匹林片剂中阿司匹林含量时计算依据是(B) A.第一步滴定反应 B.第二步滴定反应 C.两步滴定反应 D.硫酸滴定氢氧化钠反应 E.氢氧化钠滴定羧酸反应 40.​ 取某药物0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀,该药物应为(D) A.水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠 40.​ 溴酸钾法测定异烟肼含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为(E) A.1mol B.2mol C.1/2mol D.3mol E.3/2mol 40.​ 中国药典(2005年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为(B) A.蓝紫色 B.蓝色 C.紫色 D.红色 E.紫红色 40.​ 取某生物碱药物约1mg,加甲醛硫酸试液(Marquis试液) 1滴,即显紫堇色。该药物应为(E) A.盐酸异丙嗪 B.盐酸肾上腺素 C.阿司匹林 D.盐酸罂粟碱 E.盐酸吗啡 40.​ 中国药典(2005年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸的摩尔比为(A) A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.2:2 E.1:3 40.​ 取葡萄糖或乳糖1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,显蓝色。该试验结果说明(B) A.有亚硫酸盐 B.有可溶性淀粉 C.溶液显碱性 D.溶液显酸性 E.有氯化物 40.​ 能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于(C) A.分子结构中具有酯基 B.分析结构中具有卤素元素 C.分子结构中具有炔基 D.分子结构中具有活泼次甲基 E.分子结构中具有C3-酮基 40.​ 每一国际单位维生素A醇相当于本品的重量为(B) A.0.344mg B.0.300g C.0.344g D.0.344ng E.0.300mg 40.​ 青霉素族分子结构中的相同结构部分为(A) A.6-氨基青霉烷酸(6-APA) B.7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA) C.侧链部分 D.五元杂环 E.六元杂环 40.​ 能发生茚三酮呈色反应的药物分子结构特点为(C) A.含有游离芳伯氨基 B.含有酮基 C.含有-氨基酸 D.含活泼亚甲基 E.含有酰胺键 40.​ 药物制剂含量测定结果的表示方法为(E) A.百分含量 B.百万分之几 C.主成分的百分含量 D.标示量 E.相当于标示量的百分含量(标示量百分率) 40.​ 片剂溶出度检查操作中,加入每个溶出槽内溶出液的温度应为(E) A.室温 B.25C C.30C D.370.1C E.370.5C 40.​ 检查片剂溶出度时,如规定取供试品6片,符合规定的溶出量为(D) A.不低于规定限度(Q) B.均不低于Q-10% C.1片不低于规定限度(Q) D.均不低于规定限度(Q) E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10% 92.下列反应不属于生物碱类药物特有鉴别反应的是?(D) A.双缩脲反应 B.Vitaili反应 C.紫脲酸铵反应 D.戊烯二醛反应 E.绿奎宁反应
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