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125I标记单克隆抗体竞争结合试验

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125I标记单克隆抗体竞争结合试验 125I标记单克隆抗体竞争结合试验   125 I标记单克隆抗体竞争结合试验 撰写 金伯泉   单克隆抗体(McAb)与各种标记技术相结合成为研究细胞分化抗原、活化抗原和 各种受体的重要手段。常用方法有免疫荧光技术、流式细胞仪(FCM)、犆8免疫组化 技术以及免疫沉淀、SDS-PAGE分析等。125I标记单克隆抗体进行竞争结合试 验,可以计算出每个细胞表面平均抗原数量以及抗原抗体结合的亲和力,是分子免 疫学中一种重要的研究方法。   (一) 原理   125I标记的单克隆抗体能与具有相应抗原的细胞结合...

125I标记单克隆抗体竞争结合试验
125I标记单克隆抗体竞争结合试验   125 I标记单克隆抗体竞争结合试验 撰写 金伯泉   单克隆抗体(McAb)与各种标记技术相结合成为研究细胞分化抗原、活化抗原和 各种受体的重要手段。常用 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 有免疫荧光技术、流式细胞仪(FCM)、犆8免疫组化 技术以及免疫沉淀、SDS-PAGE分析等。125I标记单克隆抗体进行竞争结合试 验,可以计算出每个细胞表面平均抗原数量以及抗原抗体结合的亲和力,是分子免 疫学中一种重要的研究方法。   (一) 原理   125I标记的单克隆抗体能与具有相应抗原的细胞结合,犜Z有数百倍以上未 标记的特异性抗体同时存在的条件下,则标记抗体的结合受到竞争性抑制。根据不 同稀释度抗体分别与相同数量细胞结合后所测得的特异性计数值,可以计算出每个 细胞表面的平均抗原密度以及抗原和抗体的亲和力。   (二) 操作步骤         硅化规格相同的5ml玻璃管,双蒸水冲净后烤干,         每次实验分6~12组,每组5支试管                 ↓         将125I标记抗体和非标记抗体分别用结合缓冲液作         倍比稀释                 ↓         在同一组5个试管中每管加入10μl标记抗体,4、         5管加入10μl未标记抗体(浓度高于同组标记抗体 http://www.37c.com.cn/topic/006/technich/exp5_5.htm (1 of 3)2005-7-31 13:09:07 125I标记单克隆抗体竞争结合试验         100倍以上),1、2、3管补加10μl结合缓冲液                ↓         洗涤分离或培养的细胞,用结合缓冲液调整细         胞浓度为5×105~1×106/80μl,每管中加入         80μl细胞悬液                 ↓         轻轻振摇后在4℃条件下(冷室或冰浴上)         孵育30min                 ↓         将孵育后的细胞悬液叠加于预先置小塑料         管内的200μl分离液上                 ↓           台式高速离心机10,000g 2min                 ↓            切下位于管底细胞小团                 ↓                γ计数     计算:   1. 特异性计数值=总计数值(每组1、2、3管平均cpm值)-非特异性计数值(每组 http://www.37c.com.cn/topic/006/technich/exp5_5.htm (2 of 3)2005-7-31 13:09:07 125I标记单克隆抗体竞争结合试验 4、5管平均cpm值)。   2. 结果用LIGAND和EBDA微机程序进行Scatchad分析,计算出细胞表面抗原密 度以及抗原与抗体结合的亲和力。   (三) 试剂器材   1. 分离或长期培养的细胞   2. 125I标记的McAb、未标记抗体   3. 结合缓冲液(binding buffer: RPMI1640, PH7.2,1%BSA,20mM Hepes)   4. 细胞分离液80% Silicone oil/20% paraffion oil   5. 试管、塑料管、高速台式离机   6. Prosil-28硅化油   (四) 注意事项   1. 每管所需要细胞数根据细胞种类而定,一般在5×105~1×106/管,若用 血小板可用1×108/管。   2. 所用McAb要求纯度好、活性高。用氯胺-T法标记抗体时,氯胺-T作用时间 不要超过30秒,比活性以3~6μci/μg McAb为宜,标记率在50~70%,犚T保持1 25I标记后McAb的结合活性。   3. 细胞、抗体等计数、取样要精确。   4. 孵育时间和温度视竞争结合试验所用细胞和抗体的不同有所差别,可在室 温或37℃条件下进行,孵育时间30min~4h不等。   5. 在整个操作过程中防止未标记抗体对只加标记抗体管的污染,否则会使整 个实验失败。   http://www.37c.com.cn/topic/006/technich/exp5_5.htm (3 of 3)2005-7-31 13:09:07 www.37c.com.cn 125I标记单克隆抗体竞争结合试验
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