2遗传课件

nullnull 第二章 遗传的细胞学基础 本章重点 1．细胞结构和功能 * 2．细胞的有丝分裂，减数分裂，核内染色 体形态、结构、数目。 * 3．染色体的形态和结构及功能。 4．配子的形成和受精。 null第一节 细胞的结构和功能 一、原核细胞 1、细胞组成： 　细胞壁：蛋白聚糖； 　细胞膜：与真核细胞相似 　细胞质：核糖体等； 　拟核：DNA 2、原核生物： 各种细菌、蓝藻等低等生物 由原核细胞构成，统称为原 核生物(prokaryote)。（只有核物质， 没有核结构） nullnull二、真核细胞 比原核细胞大，结构功能也复杂得多。 真核生物：除原核生物以外，所有的高等植物、动物、以及单细胞藻类、真菌和原生动物等都具有这种真核细胞结构，故统称真核生物。null 细胞壁 内质网 细胞膜 线粒体 叶绿体 膜相结构 细胞质 液泡 生物→细胞 溶酶体 高尔基体 非膜相结构 核糖体 原生质 中心体 核膜 — 膜相结构 染色质 细胞核 核液 非膜相结构 核仁植物细胞结构： 功能：或染色体氧化呼吸作用中心，动力工厂蛋白质合成动物细胞形成纺锤丝可有多个nullnullnull植物细胞结构动物细胞结构null 第二节 染色体的形态和数目 一、染色体的形态特征: 1．重要性: (1).是细胞核中最重要的组成 部分,几乎所有生物细胞中均存在染色体； (2).各物种染色体均各有其特定的形态特征，在 细胞分裂的中期和早后期最为明显和典型； (3).中期染色体分散排列在赤道板上，故通常以 这个时期进行染色体形态的识别和研究。 null2．形态: (1).组成:着丝粒、长臂和短臂； (2).着丝点：纺锤丝附着在着丝粒的区域,是细胞分裂的重要细胞器,对于细胞分裂时染色体向两极牵引具有决定性作用； 主缢痕：着丝点所在的区域是染色体的缢缩部分，称～ 次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部分，染色较淡，称～ 随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称～ 。 (3).主缢痕、次缢痕、随体是识别特定染色体的重要标志； (4).某些次缢痕具有组成核仁的特殊功能。nullnullnull主缢痕：着丝点所在的区域是染色体的缢缩部分。 着丝点：主缢痕外面有一块盘状或环状的多层结构附加物。 着丝粒：着丝点下特化的异染色质部分，位于主缢痕处与着丝点并列。 nullnull4．大小: (1).各物种差异很大，染色 体大小主要指长度，同一物种染色体宽度大致相同： 植物:长约0.20-50uｍ、宽约0.20-2.00uｍ。 普通小麦 高羊茅null(2).高等植物中单子叶植物的染色体一般比双子叶植物要大些： 　　 　　但双子叶植物中的牡丹属和鬼臼属也具有较大的染色体。牡 丹null野生燕麦：根尖细胞中期染色体nullnull5．类别: 各生物的染色体不仅形态结构相对稳定，而 且其数目成对。 　©同源染色体:形态和结构相同的一对染色体； 　©异源染色体:这一对染色体与另一对形态 结构不同的染色体，互称为异源染色体。 6．染色体编号: 根据染色体长度、着丝点位置、长短臂比、 随体有无等特点进行编号。null人类染色体组型 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 null核型分析 这种对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为染色体组型分析(genome analysis)，或称核型分析(analysis of karyo type)。人类的染色体组型分析，对于鉴定和确诊染色体疾病具有重要的作用。根据核型分析进行产前诊断根据核型分析进行产前诊断人类的21三体：唐氏综合症 特征：较敏感和快乐，皮肤折痕。严重智力迟钝、马鞍鼻和斜视眼。发生频率约为1/600~700人类的21三体：唐氏综合症 特征：较敏感和快乐，皮肤折痕。严重智力迟钝、马鞍鼻和斜视眼。发生频率约为1/600~700null舟舟null蚕豆染色体核型分析null加 拿 大 一 枝 黄 花null加拿大一枝黄花核型图null加拿大一枝黄花的核型组成 Comparison of karyotype in Solidago canadensis L. nullnull特化染色体—— B染色体●许多生物除了具有一定数目的形态、结构稳定的常染色体外（A染色体），还有一些额外染色体。这些额外染色体又称为B染色体、副染色体、超数染色体或附加染色体。 ●额外染色体的数目在生物世代间及个体间都存在很大差异，并且很不稳定，在生物世代间传递规律也与常染色体不同。null虎 眼 万 年 青null 虎眼万年青的B染色体核型分析null特化染色体—— 灯刷染色体●灯刷染色体是在一些动物的初级卵细胞双线期、果蝇属的精细胞的Y染色体、植物花粉细胞的终变期，观察到的另一种巨大染色体。 ●它是一对同源染色体，这对同源染色体之间由一个或多个交叉的联系起来。螺旋化的染色质构成灯刷染色体的柱状主体。毛状突起是由于部分染色质没有螺旋化，或者螺旋化的程度较低。配对的灯刷染色体; 单条染色体区域; 染色体小区. nullnull二、染色体数目 生物染色体数目的一般特点： 1．数目恒定。 2．体细胞(2n)是性细胞(n)的一倍。 3．与生物进化的关系：无关，但可用于物种间的分类及亲缘关系分析。 nullnull三、原核生物的染色体形态、结构和数目 通常原核生物细胞里只有一个染色体，且DNA含量 低于真核生物。 例如: 　· 大肠杆菌E.coli只有一个环状染色体： 　　其DNA分子含核苷酸对为3×106，长度1.1mm。 　· 蚕豆配子中染色体(n=6)的核苷酸对为2×1010， 　　长度6000mm。 　· 豌豆配子中染色体(n=7)的核苷酸对为3×1010， 　　长度10500mm。 nullnull类核的结构（部分）： 类似于真核生物的各个独立染色体，形成独立区域； 非裸露，但蛋白质结合方式有别于核小体null无论单细胞或多细胞生物，要保持生长，必须具备三个前提： ①细胞体积增大； ②遗传物质复制； ③有一种机制能保证遗传物质从母细胞到子细胞的精确传递，即细胞分裂。 细胞分裂方式有：有丝分裂、无丝分裂 第三节 细胞的有丝分裂nullG1期：第一个间隙，主要进行细胞体积的增长，并为DNA 合成作准备。不分裂细胞则停留在G1 期, 也称为G0 期。 S 期：DNA 合成时期，染色体数目在此期加倍。 G2期：DNA 合成后至细胞分裂开始之前的第二个间隙，为细胞分裂作准备。 M期：细胞分裂期。 G0期: 一、细胞周期nullnull 一般S 期时间较长，且较稳定；G1 和G2 的时间较短，变化也较大。因物种、细胞种类和生理状态的不同而异。 　 哺乳动物离体培养细胞的有丝分裂周期,G1为10小时，S为9小时,G2为4小时，间期共长23小时。而细胞分裂期M 全长只有1小时。细胞分裂及细胞周期调控细胞分裂及细胞周期调控细胞分裂受控于一定的调节机制。研究证明，细胞分裂周期的调控关键在间期。 间期设有两个关键控制位点：一个是G1/S，控制从G1期进入S期；另一个是G2/M，控制从G2进入M期。 遗传学家Paul M. Nurse的遗传秘密 null周期蛋白也有两类：一类是G1周期蛋白，只在G1期表达，进入S期被降解；另一类是G2周期蛋白，在S期开始表达，在M期被降解。 当依赖于周期蛋白的激酶CDK同G1周期蛋白结合时，形成有活性的促进因子MPF可打开G1/S控制点，使细胞进入S期。 当CDK与M1周期蛋白结合时，又形成有活性的MPF，从而打开G2/M位点，使细胞进入M期。null决定细胞是否进行入S期的控制点(最重要)在G1期。细胞接收内外信息后，在G1 周期蛋白及CDK(酶)共同作用下，调控细胞能否通过该控制点。 如G1期，发生营养缺乏或DNA损伤(突变)è影响G1周期蛋白及CDK的作用è从而阻止细胞进入S期。 细胞对该控制点的调控非常精确，该控制点失控往往会导致肿瘤的发生。 即如果控制点是好的，变异细胞不能通过：相反，控制点若失控，变异细胞就可正常通过S期形成肿瘤。null2001年10月8日美国人Leland Hartwell、英国人Paul Nurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。nullnull二、细胞分裂过程 1. 无丝分裂(amitosis)亦称直接分裂。 细胞核拉长后缢裂为二è细胞质分裂è2个子细胞è染色体分裂无规律è整个过程看不到纺锤丝。 高等植物某些生长迅速部分可以发生： · 小麦茎节部分和番茄叶腋发生新枝处； · 一些肿瘤和愈伤组织常发生无丝分裂。null2. 有丝分裂(mitosis)(flash)有丝分裂的过程 有丝分裂包括两个紧密相连的过程：核分裂、细胞质分裂。通常有丝分裂主要是指核分裂，特别是在遗传学中更主要讨论细胞核分裂。 有丝分裂过程可分为五个时期，即：间期、前期、中期、后期、末期null植物细胞有丝分裂过程null当染色体呈可见的细线时标志着细胞分裂开始，进入细胞分裂前期。前期可以观察到细胞内发生下列变化： ●每个染色体两条染色质线(染色单体)开始螺旋化、卷曲； ●着丝粒尚未复制分裂，因而螺旋、卷曲逐渐可见的两条染色单体同一个着丝粒联结； ●核仁、核膜逐渐解体，前期结束时核仁消失。有丝分裂过程——前期(prophase)null有丝分裂过程——中期(metaphase)核仁、核膜消失标志着分裂中期开始。 主要特征： ●染色单体进一步螺旋、收缩直至呈最短、最粗的状态; ●纺锤丝形成一个三维的结构，称为纺锤体(spindle)； ●纺锤丝与染色体的着丝点附着，并牵引染色体，使其着丝粒均匀分成在垂直于两极的一个平面上，常将这个平面称为赤道板(或赤道面)染色体臂自由分布在赤道面的两侧。 ●染色体形态稳定，排列均匀，是研究染色体形态和数目的最佳时期。nullnull有丝分裂中期染色体形态图(普通小麦)2n=6x=42=AABBDDnull参与普通小麦起源物种之一——节节麦2n=2x=14=DDnull有丝分裂过程——后期(anaphase)后期就是从着丝粒分裂到染色单体到达两极的过程。 特征： ●由于纺锤丝的牵引作用，着丝粒发生分裂； ●每条染色体的两条染色单体，分别由纺锤丝拉向两极； ●两极都具有相同的染色(单)体数。null有丝分裂过程——末期(telophase)染色体到达两极后 ●核膜、核仁重建； ●染色体解螺旋化，呈松散状态； ●细胞质分裂，细胞板形成。null有丝分裂过程示意图null 5.中期 6.后期 7.早末期 8.中末期 9.晚末期null特殊情况： ⑴.多核细胞：细胞核多次分裂而细胞质不分裂，形成具有很多游离核的多核细胞。3.有丝分裂的特殊情况: 正常情况：间期DNA复制è染色单体è着丝点裂开è染色体è核分裂è胞质分裂è间期DNA复制。null⑵.核内有丝分裂：核内染色体中的染色线连续复制，但着丝点不裂开 è形成多线染色体。 % 例如双翅昆虫摇蚊、果蝇幼虫唾腺细胞出现巨型染色体，其染色体中染色质线可以多达1000条以上，并具有不同的条纹和条带。果蝇体细 胞染色体巨型染色体图像X体细胞染 色体联会唾腺染色 体模型nullnullnull4. 有丝分裂的意义: ⑴.生物学意义： * 有丝分裂促进细胞数目和体积增加； * 均等方式的有丝分裂，能维持个体正常生长和 发育，保证物种的连续性和稳定性； ⑵.遗传学意义： * 核内各染色体准确复制为二è两个子细胞提供与母细胞完全相同的遗传基础； * 复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中è子母细胞具有同样质量和数量的染色体。 第四节 细胞的减数分裂 第四节 细胞的减数分裂 推理: 从上一代到下一代,体细胞中染色体 数目发生了什么变化?假设: 进行有性生殖的生物以有丝分裂的方式产生两性生殖细胞.null新个体2N2N4N2N2N4N父方母方精子受精卵受精推理：（有丝分裂）推理错误卵细胞null实际上，人们很早就发现，受精作用是来源于父母本配子的结合，因而他们推测，各物种之所以能在世代六保持它们恒定的染色体数目，必定有一种机制来补偿受精作用过程中染色体数目的加倍。 后来终于发现这一机制就是受精作用前染色体数目的减半，也就是发生在高等动植物中的减数分裂。null 1．概念: 减数分裂(meiosis)：是性母细胞成熟时 配子形成过程中发生一种特殊的有丝分裂 è使体细胞染色体数目减半。例如: 水稻2n=24、玉米2n=20、茶树2n=30 　　　 　　　　　　　　　　　 减数分裂 　　水稻n=12、玉米n=10、 茶树n=15 　　　　n(卵) + n(精) → 2n(体) 　　 受精作用可保证物种染色体数恒定。 null2．特点: (1). 各对同源染色体在细胞分裂前期配对(联会) (2). 细胞分裂过程中包括两次分裂: 　　第一次分裂中染色体减数，这次分裂的前期较复杂，又可细分为五期（细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期）； 　　第二次分裂染色体等数。 (3). 发生的主要事件： 同源染色体联会配对； 非姊妹染色单体重组； 染色体数目减半。null3.几个概念: ①联会:减数分裂第一次分裂的偶线期,同源染色体开始配对,称～。 ②联会复合体：同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。 ③二价体:偶线期中，联会的一对同源染色体，称～ ④姊妹染色单体:二价体中一个染色体的两条染色单体,互称～ ⑤非姊妹染色单体:不同染色体的染色单体,互称～. ⑥二分体:减数分裂的末期I,随着同源染色体向两极移动,细胞质开始分裂成两部分,形成2个子细胞, 称～.null姊妹染色单体和非姊妹染色单体 牡丹(2n=2x=10)4 .减数分裂过程4 .减数分裂过程减数 分裂第一次 分裂 （减数）第二次 分裂前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 末期Ⅰ 细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期前期Ⅱ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ质变线，已复制 开始联会,见SC 二价体,SC最清楚 可见单体,交叉结 交叉结端化,鉴定见纺锤体，注意着丝点位置 二价体分开，着丝点没分裂 细胞质分裂，出现二分体 2n n，染色体数目减半。 染色单体分开，着丝点分裂注意着丝点位置n n，染色体数目一变。染色单体未分,被着丝点连结有一中间期（等数）null同源染色体 分离姊妹染色单体分离细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期 中期I 后期I 末期I 前期II(二分体) 中期II 后期II 末期II(四分体) 花粉粒 null细线期PI1：染色质变为染色线，DNA和染色单体已复制●染色体开始螺旋收缩，显微镜下呈细长线状，且每条染色体已经过复制。 ●每个染色体含有两染色单体，由着丝点连接，但在光学显微镜下还不能分辨染色单体。null偶线期PI2 ：开始联会,出现联会复合体SC●同源染色体的对应部位相互开始紧密并列，逐渐沿纵向配对在一起，称为联会(synapsis)。 ●细胞内2n条染色体可配对形成n对染色体。配对的两条同源染色体称为二价体(bivalent)。 ●细胞内二价体(n)的数目就是同源染色体的对数。联会复合体(synaptonemal complex)的结构联会复合体(synaptonemal complex)的结构两条同源染色体在联会时形成一种特殊的结构——联会复合体，其构成如图所示： 两条同源染色体的主要部分(染色质DNA)分布在联会复合体的外侧； 中间部分(central element)以蛋白质为主，也包含部分DNA (称为横丝) 。null玉米联会复合体 两个蛋白质链平行排列，相隔不到200纳米，在减数分裂期间为染色体提供结构支持。null细线期PI1偶线期PI2SCnull粗线期PI3 ：SC最清楚随着染色体的进一步螺旋，二价体逐渐缩短加粗，二价体具有四条染色单体，所以又称为四合体或四联体(tetrad)；联会复合体的结构完全形成； ●姊妹染色单体与非姊妹染色单体； ●非姊妹染色单体间成交换，导致同源染色体发生片段交换(exchange)，导致同源染色体间发生遗传物质重组(recombination)。nullnull双线期PI4：可见姐妹染色单体,出现交叉结●染色体继续缩短变粗； ●非姊妹染色单体之间由于螺旋卷缩而相互排斥，同源染色体局部开始分开； ●非姊妹染色单体间的交换部位仍由横丝连接，因而同源染色体间仍由一至二个交叉(chiasmata)联结。null粗线期PI3双线期PI4重复环交叉结null终变期PI5：交叉结端化,是鉴定物种细胞学的优良时期●染色体进一步浓缩，缩短变粗； ●同源染色体间排斥力更大，交叉向二价体两端移动，逐渐接近于末端，该过程称为交叉结端化。 ●二价体在核内分散分布，因而常用以此期鉴定染色体数目，二价体数目就是同源染色体的对数。染色体交叉动态变化染色体交叉动态变化null中期I：一个初级卵母细胞,全套染色体在赤道板两侧null后 期 I二价体分开，但着丝点没分裂(虎眼万年青)null末 期 I细胞质分裂，出现二分体,染色体数目减半null前 期 II染色单体未分,被着丝点连结（玉米）null前 期 II染色单体未分,被着丝点连结（虎眼万年青）null中 期 II2个二分体细胞,染色体于赤道板中央null后 期 II染色单体分开，着丝点分裂null末 期 IInull 如何鉴别减数分裂各时期? 1.看细胞数目,1个细胞的是第一 次分裂;2个为第二次分裂;4个 为四分孢子(花粉粒) 2.看染色体(团)数目,1团为中期I 或II;2团为后期或末期I或II 3.看有无核仁,有核仁为前期I各 亚期;无核仁为其它时期. 如何鉴别减数分裂各时期? 1.看细胞数目,1个细胞的是第一 次分裂;2个为第二次分裂;4个 为四分孢子(花粉粒) 2.看染色体(团)数目,1团为中期I 或II;2团为后期或末期I或II 3.看有无核仁,有核仁为前期I各 亚期;无核仁为其它时期.nullnull染(DNA)数:2n(2n)2n(4n)n(n)n(2n)2n(2n)nullnull5．减数分裂的遗传学意义: (1). 生物生活周期中和配子形成过程中必要阶段； (2). 最后形成雌雄性细胞，各具半数染色体(n)； 雌雄性细胞受精(n + nè 2n) è 合子è全数染色体è 保证亲子代间染色体数目的恒定和物种的相对稳定性。 null5．减数分裂的遗传学意义: ①生物生活周期中和配子形成过程中必要阶段； ②最后形成雌雄性细胞，各具半数染色体(n)； 雌雄性细胞受精(n + nè 2n) è 合子è全数染色体è保证亲子代间染色体数目的恒定和物种的相对稳定性。null③在中期I 各对同源染色体排列在赤道板上，在后期I染色体随机分别拉向二极（自由组合）。即一对同源染色体的分离与任何另一对同源染色体的分离不发生关联。各非同源染色体之间均可能自由组合在1个子细胞中。 n 对染色体，同源染色体分离时的可能组合数为2n，如水稻n=12，故组合数为2n=212=4096； 茶树n=15，组合数为215=32768 人n=23 ，组合数为223null123546配子可能的组合方式有： 126 153 156 456 453 426 4233对同源染色体 （减数中期I）减数后期I子细胞共有23=8种组合方式设某物种2n=6,有3对6条同源染色体null④各对同源染色体的非姐妹染色单体间的片断可发生各种方式的交换。因而可为生物变异提供物质基础è利于生物生存及进化è为人工选择提供 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 。null 6. 有丝分裂与减数分裂的比较 ① 减数分裂前期有同源染色体配对（联会）； ② 减数分裂遗传物质交换(非姐妹染色单体片段交换)； ③ 减数分裂中期I后染色体独立分离(但着丝点不分裂)， 而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极； ④ 减数分裂完成后染色体数减半； ⑤ 分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异： 　　减数分裂中期I同源染色体的着丝点分别排列于赤道 板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。 nullnull第五节 配子的形成和受精生物的生殖方式有两种：无性生殖和有性生殖。 无性生殖又称营养生殖； 有性生殖通过受精形成合子 细胞分裂发育成后代个体。一、雌雄配子的形成null 高等动物雌雄配子形成过程细胞质 不对称细胞质 不对称null 高等植物雌雄配子形成过程 高等植物不存在早期便分化了的生殖细胞，只是到个体发育成熟时，才从体细胞中分化出生殖细胞。 有性生殖全过程都在花器中进行，包括： 减数分裂产生配子 受精结合成合子 合子有丝分裂产生种子。nullnull1个花粉母细胞 发育成 （或小孢子母细胞） 4个花粉粒 1个胚囊母细胞 发育成 （或大孢子母细胞） 1个胚囊有丝，减数分裂有丝，减数分裂2个精细胞（n） 1个营养核（n）1个卵细胞（n） 2个极核（n） 2助细胞（n） 3反足细胞（n）null二、受精 受精(fertilization)： 　　雄配子(精子) 与雌配子( 卵细胞) 融合为一个 合子。 植物的授粉方式： 　　自花授粉(self-pollination)： 　　同一朵花内或同株上花朵间的授粉。 　　异花授粉(cross pollination)： 　　不同株的花朵间授粉。null双受精 花粉粒(包含2个精细胞和1个营养核)从柱头上通过花粉管进入到胚囊,这时一个精细胞的精核(n)与卵细胞(n)结合成合子(2n),将来发育成胚;同时另一精细胞的精核(n)与2个极核(n)受精结合为胚乳核(3n),将来发育成胚乳,这一过程称双受精.种（果）皮？null被子植物种子、果实各部分的遗传来源null 三、直感现象 胚乳直感(xenia)或花粉直感： 如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称～。 一些单子叶植物的种子常出现胚乳直感现象。 如以黄粒玉米(普通)的花粉给白粒(糯)植株授粉，当代所结子即表现父本的黄粒性状(普通非糯)。 玉米(Zea mays)籽粒构造与遗传来源玉米(Zea mays)籽粒构造与遗传来源null果实直感(metaxenia)： 　　如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。 　　例如，棉花纤维是由种皮细胞延伸的。在一些杂交试验中，当代棉籽的发育常因父本花粉的影响，而使纤维长度、纤维着生密度表现出一定的果实直感现象。null 四、无融合生殖 无融合生殖(apomixis): 雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。可分为三大类： 营养的无融合生殖(vegetative apomixis)： 　能代替有性生殖的营养生殖类型。如大蒜的总状花序上 常形成近似种子的气生小鳞茎，可代替种子而生殖。 无融合结子(agamospermy)： 　 指能产生种子的无融合生殖。主要包括三种类型： 单倍配子体无融合生殖:孤雌生殖(远缘杂交),孤雄生殖(花培) 二倍配子体无融合生殖 不定胚 单性结实(parthenocary)：null单亲染色体消失：某些远缘杂交，如小麦与球茎大麦，小麦与玉米之间的远缘杂交。普通小麦F1已去雄的麦穗已开花的玉米单倍体胚单倍体苗DH植株null植物花药培养(孤雄生殖)产生单倍体null小孢子null第六节　生活周期(自学) 一、低等植物的生活周期 nullnullnull二、高等植物的生活周期nullnull三、高等动物的生活周期null1、一个动物只有一对端着丝点的同源染色体，在细胞分 裂的一个时期出现如下图像：问这什么分裂的什么时期？因为这个细胞只有一对端部着丝粒，在图中分别拉向两极 的每个V形结构，必定代表一条复制过的端部着丝粒染色 体，两个子染色单体的着丝粒仍然相连，因而这个图表示 两个联会二价体已分离，即第一次减裂后期（后期I）。null这个细胞分裂后得到的 子细胞染色体图像应是显微镜下看到一个细胞图像如下： 试问这可能是细胞分裂的哪个时期？显微镜下看到一个细胞图像如下： 试问这可能是细胞分裂的哪个时期？这一单个染色体的交叉结构表明它是在中期。由于着丝粒的位置在染色体的中间，因此它可能是在减数分裂第二次分裂中期，或有丝分裂中期。