GB 20973-2007-T 膨润土

中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GB/T 20973—2007 膨润土 Bentonite 2007-06-22 发布 2008-01-01 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 GB/T 20973—2007 I 前 言 本标准自实施之日起，JC/T592-1995《膨润土》和 JC/T593-1995《膨润土试验方法》同时废止。 本标准的附录 A 为资料性附录，附录 B 为 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性附录。 本标准由中国建筑材料工业协会提出。 本标准由咸阳非金属矿研究 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 院归口。 本标准负责起草单位：浙江华特实业集团有限公司。 本标准参加起草单位：浙江丰虹粘土化工有限公司、内蒙古宁城天宇化工有限公司、长兴仁恒精制 膨润土有限公司、建平慧营化工有限公司、吉林四平刘房子爱思克膨润土有限公司、咸阳非金属矿研究 设计院和中国非金属矿工业协会。 本标准主要起草人：王春伟、林鸿福、李树君、童筠、刘天会、陈耀东、覃东萍、袁蔚顺、宫相德。 本标准为首次发布。 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 1 膨润土 1 范围 本标准规定了膨润土的术语和定义、分类、标记、要求、试验方法、检验 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 和标志、包装、运输 和贮存。 本标准适用于铸造、冶金球团和钻井泥浆用膨润土。 本标准不适用于经无机酸或有机物处理而使膨润土的结构和组分已发生本质改变的加工制成品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1966 多孔陶瓷显气孔率、容重试验方法 GB/T 1967 多孔陶瓷孔道直径试验方法 GB/T 2684 铸造用原砂及混合料试验方法 GB/T 5005 钻井材料规范 (GB/T5005-2001，eqv ISO 13500:1998) JB/T 9224 检定铸造粘结剂用标准砂 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 阳离子交换容量 Cation exchange capacity 100g 膨润土可交换的阳离子毫摩尔数。 3.2 吸蓝量 Methylene blue index 100g 膨润土在水中饱和吸附无水亚甲基蓝的克数。 3.3 吸水率 Water absorption 膨润土在 20℃和 0.1MPa 下，2h 自然吸水的能力。 3.4 膨胀指数 Swell index 2g 膨润土在水中膨胀 24h 后的体积。 4 分类、标记 4.1 膨润土按属性分类 膨润土按属性分为钠基膨润土和钙基膨润土，依据阳离子交换量和交换性离子含 量，按下列计算进行划分。阳离子交换容量和交换性离子含量测定方法参见附录 A。 ∑Na+ +∑K+ 当——————---≥1 时，为钠基膨润土，以 NaB 表示; ∑Ca++ +∑Mg++ ∑Na++∑K+ 当——————＜1 时，为钙基膨润土，以 CaB 表示。 ∑Ca+++∑Mg++ 钠基膨润土分为天然钠基膨润土和人工钠化膨润土,分别以 NNaB 和 ANaB 表示。 GB/T 20973—2007 2 4.2 膨润土按用途分类 膨润土按用途分为三类，铸造用膨润土，以 F表示；冶金球团用膨润土，以 P 表示；钻井泥浆用膨 润土，以 M表示。 4.3 产品规格 铸造用膨润土分四个等级,分别是一级品、二级品、三级品和四级品，用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ表示。 冶金球团用膨润土分钠基膨润土和钙基膨润土，各分三个等级,分别是一级品、二级品和三级品， 用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表示。 钻井泥浆用膨润土分三个品种：钻井膨润土，未处理膨润土，OCMA 膨润土。 4.4 标记 4.4.1 铸造和冶金球团用膨润土的产品标记 铸造和冶金球团用膨润土的产品标记按属性、用途、规格和标准编号顺序编写。 本标准编号 规格 用途 属性 示例如下： 铸造用人工钠化膨润土一级品，其标记为：ANaB-F-Ⅰ-GB/Txxxxx 冶金球团用钙基膨润土二级品，其标记为：CaB-P-Ⅱ-GB/Txxxxx 4.4.2 钻井泥浆用膨润土的产品标记 钻井泥浆用膨润土的产品标记按品种和标准编号顺序编写。 示例如下： 钻井泥浆用未处理膨润土，其标记为：未处理膨润土-GB/Txxxxx 5 要求 5.1 铸造用膨润土的质量指标应符合表 1 规定。 表 1 铸造用膨润土的质量指标 产品等级 一级品 二级品 三级品 四级品 湿压强度,kPa ≥ 100 70 50 30 热湿拉强度,kPa ≥ 2.5 2.0 1.5 0.5 吸蓝量, g/100g ≥ 32 28 25 22 过筛率(75μm,干筛),质量分数，% ≥ 85 水分(105℃),质量分数，% 9～13 注:铸造用钙基膨润土热湿拉强度不作要求。 5.2 冶金球团用膨润土的质量指标应符合表 2规定。 表 2 冶金球团用膨润土的质量指标 产品属性 钠基膨润土 钙基膨润土 产品等级 一级品 二级品 三级品 一级品 二级品 三级品 吸水率（2h），% ≥ 400 300 200 200 160 120 吸蓝量,g/100g ≥ 30 26 22 30 26 22 膨胀指数,ml/2g ≥ 15 5 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 3 表 2（续） 过筛率(75μm,干筛)，质量分数，% ≥ 98 95 95 98 95 95 水分（质量分数），% 9～13 9～13 5.3 钻井泥浆用膨润土质量指标应符合表 3 规定。 表 3 钻井泥浆用膨润土质量指标 产品品种 钻井膨润土 未处理膨润土 OCMA 膨润土 粘度计 600 r/min 读数 ≥ 30 30 屈服值/塑性粘度 ≤ 3 1.5 6 滤失量,cm3 ≤ 15.0 16.0 75μm 筛余,质量分数，% ≤ 4.0 2.5 分散后的塑性粘度,mPa•S ≥ 10 分散后的滤失量,cm3 ≤ 12.5 水分(质量分数)，% ≤ 13.0 6 试验方法 6.1 湿压强度 6.1.1 仪器设备 6.1.1.1 天平：精度 0.1g； 6.1.1.2 混砂机：SHN 碾轮式混砂机。 6.1.2 强度试验混合料的配制 分别称取已在 105℃烘干 2h 的膨润土试样 100.0g±0.1g 和符合 JB/T9224 要求的标准砂 2000.0g ±0.1g，放入混砂机内，干混 2min，然后加 40ml±0.1ml 水再混碾 8min。按 GB/T2684 测定紧实率，若 紧实率小于 43%时，可在混砂机内加少量水（补加水量按每 ml 水达到 1.5%紧实率估计），再混碾 2min， 检查紧实率；若紧实率大于 47%时，将混合料过筛 1～2 次，再检查紧实率，重复上述操作直至紧实率 在 43%～47%的范围内。 6.1.3 湿压强度测定 湿压强度的测定，按 GB/T2684 进行。 6.2 热湿拉强度 6.2.1 强度试验混合料的配制 强度试验混合料的配制，按 6.1.2 的规定进行。 6.2.2 热湿拉强度测定 热湿拉强度的测定，按 GB/T2684 进行。 6.3 吸蓝量 6.3.1 仪器设备 6.3.1.1 玻璃容量瓶：1000ml，棕色； 6.3.1.2 玻璃滴定管：50ml，棕色； 6.3.1.3 锥形烧瓶：250ml； 6.3.1.4 中速定量滤纸：Φ9cm； 6.3.1.5 天平：精度 0.0001g。 6.3.1.6 磁力搅拌器 6.3.2 试剂 6.3.2.1 焦磷酸钠溶液:1% (质量分数) 6.3.2.2 亚甲基蓝溶液[c(MB)=0.006mol/L]： 准确称取 2.3380g 分析纯亚甲基蓝试剂（三水亚甲基蓝，相对分子质量 373.9，试剂在使用前应一 GB/T 20973—2007 4 直在干燥器中密封避光储存），使其充分溶解于蒸馏水，在 1000ml 棕色容量瓶中用水稀释至刻度。 6.3.3 试验步骤 称取已在 105℃±3℃烘干 2h 的膨润土试样 0.2g±0.001g，置于预先盛有 50ml 水的 250ml 锥形烧 瓶中，使其润湿后，在磁力搅拌器上分散 5 分钟，加入 1%焦磷酸钠溶液 20ml，继续搅拌 2～3min。然 后在电炉上加热至微沸 2 min，取下冷却至 25±5℃。 在搅拌下用滴定管滴加亚甲基蓝标准溶液。第一次可预滴加约总量三分之二的亚甲基蓝溶液，搅拌 2 min 使其充分反应，以后每次滴加 1～2ml，搅拌 30s 后用玻璃棒沾取一滴试液在中速定量滤纸上，观 察蓝色斑点周围是否出现淡蓝色晕环，若未出现，则继续滴加亚甲基蓝溶液。当开始出现蓝色晕环后， 继续搅拌 2min，再用玻璃棒沾取一滴试液在中速定量滤纸上，观察是否还出现淡蓝色晕环，若淡蓝色 晕环不再出现，继续仔细滴加亚甲基蓝溶液。如搅拌 2min 后仍出现淡蓝色晕环，表明已到终点，记录 滴定体积。 6.3.4 计算方法 试样的吸蓝量，按公式（1）计算： （1） 式中： MBI——吸蓝量，g/100g； C——亚甲基蓝溶液浓度，mol/L; V——亚甲基蓝溶液的滴定量，ml； m——试样质量，g； 319.85——无水亚甲基蓝的摩尔质量的数值，g/mol； 100——每克膨润土吸蓝量换算成 100 克膨润土吸蓝量的系数。 6.3.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于 2%。 6.4 过筛率(75μm,干筛) 6.4.1 仪器设备 6.4.1.1 试验筛：Ф200×50—0.075／0.05（GB/T 6003.1）； 6.4.1.2 羊毛刷：毛长约 3cm，刷宽约 5cm； 6.4.1.3 黑纸: 40cm×40cm； 6.4.1.4 天平：精度 0.001g。 6.4.2 试验步骤 称取在 105℃±3℃烘干 2h 的试样约 10g，精确至 0.001g。移入装有底盘的试验筛中，用羊毛刷轻 刷试料，使粉末通过筛孔收集在底盘，直至达到筛分终点。筛分终点的判定是在筛子下垫一张黑纸，轻 刷试料，刷筛至没有在黑纸上留下痕迹，即为筛分终点。将筛余物移到已知质量的表面皿中称量，精确 至 0.001g。 6.4.3 计算方法 按公式(2)计算过筛率(75μm,干筛)： （2） 式中： S ——过筛率(75μm,干筛)，质量分数，%； m1——试料质量，g； ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 5 m2——筛余物质量，g。 6.4.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于 2%。 6.5 水分 6.5.1 仪器设备 6.5.1.1 温度计：量程 0℃±0.5℃～150℃±0.5℃； 6.5.1.2 天平：精度为 0.01g； 6.5.1.3 烘箱：可控制在 105℃±3℃； 6.5.1.4 称量瓶：Ф50mm×30mm。 6.5.2 试验步骤 将称量瓶在 105℃±3℃下烘干至恒重并称量，加入约 10g 膨润土试样，将称量瓶和试样再次称量 后在 105℃±3℃烘箱中烘干 2h，取出在干燥器中冷却 30min，称量。 6.5.3 计算方法 按公式（3）式计算水分的质量分数： m3—m4 W= -------×100 （3） m3－m5 式中： W——水分质量分数，%； m3——烘干前称量瓶和膨润土试样质量，g； m4——烘干后称量瓶和膨润土的质量，g； m5——称量瓶的质量，g。 6.5.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于 2%。 6.6 吸水率 吸水率的测定，按附录 B 进行。 6.7 膨胀指数 6.7.1 仪器设备 6.7.1.1 具塞刻度量筒：100ml，内侧底部至 100ml 刻度值处高 180mm±5mm； 6.7.1.2 温度计：量程 0℃±0.5℃～105℃±0.5℃； 6.7.1.3 天平：精度为 0.01g。 6.7.2 试验步骤 准确称取 2g±0.01g 已在 105℃±3℃烘干 2h 的膨润土样品，将该样品分多次加入已有 90ml 蒸馏 水的 100ml 刻度量筒内。每次加入量不超过 0.1g，用 30s 左右时间缓慢加入，待前次加入的膨润土沉 至量筒底部后再次添加，相邻两次加入的时间间隔不少于 10min，直至试样完全加入到量筒中。 全部添加完毕后，用蒸馏水仔细冲洗粘附在量筒内侧的粉粒使其落入水中，最后将量筒内的水位增 加到 100ml 的标线处，用玻璃塞盖紧（2h 后，如果发现量筒底部沉淀物中有夹杂的空气或水的分隔层， 应将量筒 45 度角倾斜并缓慢旋转，直至沉淀物均匀）。静置 24h 后，记录沉淀物界面的量筒刻度值（沉 淀物不包括低密度的胶溶或絮凝状物质），精确至 0.5ml。 记录试验开始时和结束时试验室的温度，精确到 0.5℃。 6.7.3 允许差 对同一试样的两次平行测量，平均值大于 10 时，其绝对误差不得大于 2ml，平均值小于或等于 10 GB/T 20973—2007 6 时，其绝对误差不得大于 1ml。 6.8 粘度计 600r/min 读数 粘度计 600r/min 读数的测定，按 GB/T5005 进行。 6.9 屈服值/塑性粘度 屈服值/塑性粘度的测定和计算，按 GB/T5005 进行。 6.10 滤失量 滤失量的测定，按 GB/T5005 进行。 6.11 75μm 筛余 75μm 筛余的测定，按 GB/T5005 进行。 6.12 分散后的塑性粘度 分散后的塑性粘度的测定，按 GB/T5005 进行。 6.13 分散后的滤失量 分散后的滤失量的测定，按 GB/T5005 进行。 7 检验规则 7.1 检验分类 7.1.1 出厂检验 铸造用膨润土的出厂检验项目：湿压强度、吸蓝量、过筛率（75μm,干筛）、水分； 冶金球团用膨润土的出厂检验项目：吸水率（2h）、过筛率（75μm,干筛）、水分； 钻井泥浆用膨润土的出厂检验项目：粘度计 600r/min 读数、屈服值/塑性粘度、滤失量、75μm 筛 余、分散后的塑性粘度、分散后的滤失量、水分。 7.1.2 型式检验 型式检验项目包括第 5 章的全部要求。有下列情况之一时，应进行型式检验： a) 新产品投产或产品定型鉴定时； b) 正常生产时，每 1 年进行一次； c) 原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时； d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e) 产品停产 6 个月以上恢复生产时； f) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 7.2 组批 同一标记的袋装膨润土以 60t 为一批，不足 60t 按一批计；散装膨润土以每一罐车或储仓为一批。 7.3 取样 7.3.1 袋装产品取样 以袋为取样单元。采用等距离抽样，每隔 n-1（n=N/20，N 为本批产品总袋数，n 取整数）袋抽取 一袋，用可封闭的采样探子在该袋中抽取约 100g 试样，将每袋所取试样混合，组成混合试样。批量在 200 袋以下时，适当增加每袋的取样量，使总试样量不少于 1kg。 7.3.2 散装产品取样 散装膨润土批量小于 12t 时，采样点为 7 个，每点取样品量约 150g；批量为 12～60t 时，采样点 数为 ，每点取样品量约 100g；批量大于 60t 时，采样点为 40 个，每点取样品量约 50g。 从卡车或储仓的不同开口点及顶部到底部的不同部位布置采样点，采用气动或真空探针等合适取样器取 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 7 样。将各点所取试样混合，组成混合试样。 7.4 样品保存 采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份，分别装入洁净、干燥的广口瓶中，盖好瓶盖， 贴上标签（标签上应注明取样日期、取样人、生产厂名称、出厂批号及批量），一瓶送交检测，一瓶保 留六个月以备仲裁。 7.5 判定规则 产品的各项质量指标全部符合第 5 章的要求时，判定该批产品合格。当产品的某项质量指标不符合 第 5 章的要求时，应重新抽样复验不合格项，若复验结果全部符合第 5 章的要求时，仍判定该批产品合 格；若复验结果至少有一项不符合第 5 章的要求时，则判定该批产品不合格。 8 标志 膨润土产品外包装上应标明产品名称、净重、生产厂名、厂址、商标、本标准编号和防雨防潮标识。 OCMA 膨润土还应在产品名称下方以最小 6mm 黑体字给出恰当的标示，即用聚合物、苏打或其它材料对 膨润土的处理类型。 每批产品应附有产品合格证。产品合格证应包括产品名称、标记、生产日期、检验日期、生产厂名 称和批号，并加盖制造企业检验部门的公章及检验人员印记。 散装运输的膨润土应在货运单上填明产品名称、运输方式、运载量、生产厂名及出厂批号，同时附 产品合格证。 9 包装、运输和贮存 9.1 包装 膨润土产品可采用袋装或散装。散装容器应密封。袋装可采用塑料编织袋或纸袋，每袋净重 25kg ±0.25kg 或 50kg±0.5kg。 9.2 运输和贮存 搬运、运输包装件时禁用手钩，禁止翻滚。运输和贮存应注意防雨、防潮。 GB/T 20973—2007 8 附录 A （资料性附录） 阳离子交换量及交换性阳离子含量试验方法 A.1 原理 用氯化钡溶液处理膨润土，钡离子与膨润土中交换性阳离子发生等量交换，交换出的阳离子用原子 吸收分光光度计测定钠、钾、钙和镁含量。膨润土中交换性钡与硫酸镁反应，生成硫酸钡沉淀，以消耗 加入的标准硫酸镁溶液测定出膨润土的阳离子交换量。 A.2 仪器设备 A.2.1 原子吸收分光光度计：波长范围190～900nm，火焰原子化器； A.2.2 天平：0.0001g； A.2.3 电动离心机：相对离心力3000g； A.2.4 电动振荡机：往返式，震荡频率为120次/min，振幅20mm。 A.3 样品处理 A.3.1 试剂 A.3.1.1 氯化钡溶液[c(BaCl2)＝0.1mol/L]: 称取24.43g二水氯化钡，溶解并稀释在1000ml容量瓶内。 A.3.1.2 氯化钡溶液[c(BaCl2)＝0.0025mol/L]: 量取25ml 0.1mol/l 氯化钡溶液稀释在1000ml容量瓶内。 A.3.1.3 硫酸镁溶液[c(MgSO4)＝0.0200mol/L]: 称取4.93g七水硫酸镁，溶解并稀释在1000ml 容量瓶内。 注：七水硫酸镁结晶有时会失去部分结晶水，可在pH＝10的条件下以铬黑T为指示剂用EDTA标准溶液标定其含量。 A.3.2 处理步骤 称取1.00g已烘干的膨润土样品，放入50ml离心管中，加盖称重(m1)。加入30mL氯化钡溶液 (A.3.1.1)，机械振荡1h，在相对离心力3000g条件下离心10min，倒出悬浮液到100ml容量瓶；再重复上 述过程两次以上，悬浮液都加入到100ml容量瓶内并用氯化钡溶液(A.3.1.1)调整到100ml刻度。此为滤 液A。 用30ml 氯化钡溶液(A.3.1.2)分散沉淀膨润土，机械振荡1h，静置5h以上，在相对离心力3000g条 件下离心10min，倒出上层清液。 称量离心试管、沉淀膨润土和盖（m2），然后加入30ml硫酸镁溶液(A.3.1.3)分散沉淀膨润土，机 械振荡1h，静置5h以上，，在相对离心力3000g条件下离心10min，倒出上层清液并经7cm直径的滤纸过 滤到锥形烧瓶中。此为滤液B。 按上述步骤不加膨润土进行试验作为空白对照样。 注1：当膨润土阳离子交换量≤40mmol/100g时，试样称量宜用2.5g。 注2：在具备相应标准溶液和原子吸收测定条件下，用本方法滤液A能够定量测定铁、锰、铝和其他交换性阳离子。 A.4 阳离子交换量测定 A.4.1 试剂 A.4.1.1 盐酸溶液:c(HCl)=12mol/L A.4.1.2 镁标准溶液[c(Mg)=0.0010mol/L]: ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 9 移取50.0ml硫酸镁溶液(A.3.1.3) 到1000ml 容量瓶，用水稀释到1000ml 刻度。 A.4.1.3 硝酸镧溶液[c(La)=10mg/L]: 称取15.6mg六水硝酸镧（相对分子质量432.9），加42ml盐酸溶液（A.4.1.1）和水溶解，稀释到1000ml 容量瓶中。 A.4.1.4 镁标准溶液系列 分别移取0ml、1ml、2ml、3ml、4ml和5ml 硫酸镁溶液（A.4.1.2）到相应的100ml容量瓶中，加入 10ml 硝酸镧溶液（A.4.1.3），用水调整至刻度，分别制备0mmol/L、0.01mmol/L、0.02mmol/L、 0.03mmol/L、0.04mmol/L和0.05mmol/L镁标准溶液。在波长285.2nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分 光光度计上分别测定吸光度，并以镁的浓度为横座标，吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。 A.4.2 分析步骤 分别移取锥形瓶中的滤液B和对照空白试液0.200ml 到100ml 容量瓶，加入10ml硝酸镧溶液 （A.4.1.3），用水稀释到刻度。在波长285.2nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定 吸光度，并从标准曲线中对照计算出滤液B的镁浓度(C1)和空白试液的镁浓度(Cb1) A.4.3 计算方法 阳离子交换量（CEC）按公式(A.1)计算: CEC=(Cb1-C2)3000/m (A.1) (A.2) 式中： CEC——试样的阳离子交换量，mmol/100g Cb1——空白试液的镁浓度，mmol/l C2——修正后的滤液B中的镁浓度，mmol/l m ——试样的质量，g C1——滤液B中的镁浓度，mmol/l m1——离心试管与干试样质量，g m2——离心试管与湿试样质量，g A.5 交换性钠和钾离子含量的测定 A.5.1 试剂 A.5.1.1 氯化铯溶液 称取10g 氯化铯(相对分子质量168.4)，溶解在少量水里，加入83ml盐酸溶液（A.4.1.1），用水稀 释到1000ml 。 A.5.1.2 钾钠储备溶液[ρ(K)=1000mg/l, ρ(Na)=400mg/l]: 研磨氯化钾和氯化钠，在400℃～500℃烘8h或在200℃烘24h，在干燥器中冷却至室温。称取1.9068g 氯化钾和1.0168g氯化钠，一起溶解在少量水里，用水稀释到1000ml。 A.5.1.3 稀钾钠储备溶液[ρ(K)=100mg/l, ρ(Na)=40mg/l]: 移取25.0ml 钾钠储备溶液（A.5.1.2），用水稀释到250ml。 A.5.1.4 钾钠标准溶液系列 移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml和25ml稀钾钠储备溶液(A.5.1.3)至50ml 容量瓶，加入10.0ml 氯化钡溶液（A.3.1.1）和5.0ml氯化铯溶液（A.5.1.1），用水调整至刻度，制备分别含有0mg/L、 10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L钾及含有0mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L 和20mg/L 钠的标准溶液。在波长589.0nm和766.0nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度， GB/T 20973—2007 10 并以钠钾的浓度为横座标，吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。 A.5.2 分析步骤 分别移取滤液A和对照空白试液2.0ml 到试管，加入1.0ml氯化铯溶液（A.5.1.1），随后加入7.0ml 水，在波长589.0 nm和766.0nm处，用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光度计分别测定滤液A和对照空白 试液的吸光度，并从标准曲线中对照计算出滤液A的钠含量(ρ3)和钾含量（ρ4）及空白试液中的钠含量 (ρb3)和钾含量（ρb4）。 A.5.3 计算方法 交换性钠和钾离子含量按公式(A.3)和(A.4)计算: b(Na)=2.1749(ρ3-ρb3)/m (A.3) b(K)=1.2788(ρ4-ρb4)/m (A.4) 式中： b(Na)——试样的交换性钠含量，mmol/100g b(K)——试样的交换性钾含量，mmol/100g ρ3——滤液A的钠含量，mg/l ρ4——滤液A的钾含量，mg/l ρb3——空白试液中的钠含量，mg/l ρb4——空白试液中的钾含量，mg/l m——试样的质量，g A.6 交换性钙和镁离子含量的测定 A.6.1 试剂 A.6.1.1 盐酸溶液[c(HCl)=4mol/L]: 移取330ml盐酸溶液（A.4.1.1）用水稀释到1000ml。 A.6.1.2 氯化镁溶液[ρ(Mg)=100mg/L]: 称取0.836g六水氯化镁，溶解在少量水里，稀释到1000ml 。 A.6.1.3 氯化钙溶液[ρ(Ca)=1000mg/L]: 称取已在400℃烘2h处理的碳酸钙2.497g到1000ml 烧杯，用12.5ml盐酸溶液（A.6.1.1）溶解，煮 沸去除二氧化碳，冷却到室温，稀释至1000ml。 A.6.1.4 混合钙镁溶液[ρ(Mg)=5mg/L, ρ(Ca)=50mg/L]: 分别移取5.0ml 氯化镁溶液（A.6.1.2）和5.0ml 氯化钙溶液（A.6.1.3 ），一起放在100ml 容量 瓶中并用水稀释至刻度。 A.6.1.5 钙镁标准溶液系列 分别移取0ml、2ml、4ml、6ml、8ml和10ml混合钙镁溶液(A.6.1.4)至100ml容量瓶，加入10.0ml 氯 化钡溶液（A.3.1.1）和10ml 硝酸镧溶液（A.4.1.3），用水稀释至刻度，制备分别含有0mg/L、0.1mg/L、 0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0.5mg/L 镁及含有0mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L 和5mg/L 钙的 标准溶液。在波长285.2 nm和422.7nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度， 并以钙镁的浓度为横座标，吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。 A.6.2 分析步骤 分别移取容量瓶中的滤液A和对照空白试液各1.0ml放入试管，加入1.0ml 硝酸镧溶液（A.4.1.3）， 随后加入8.0ml水，在波长285.2 nm和422.7nm处，用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光度计分别测定滤 液A和对照空白试液的吸光度，并从标准曲线中求得稀释滤液A的钙含量(ρ5)和镁含量(ρ6)及稀释空白 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 11 试液中的钙含量(ρb5)和镁含量(ρb6)。 A.6.3 计算方法 交换性钙和镁离子含量按公式(A.5)和(A.6)计算: b(Ca)=8.2288(ρ5-ρb5)/m (A.5) b(Mg)=4.9903(ρ6-ρb6)/m (A.6) 式中： b(Ca) ——试样的交换性钙含量，mmol/100g； b(Mg)——试样的交换性镁含量，mmol/100g； ρ5——滤液A的中的钙含量，mg/l； ρb5——空白试液中的钙含量，mg/l； ρ6——滤液A的中的镁含量，mg/l； ρb6——空白试液中的镁含量，mg/l； m——试样的质量，g。 GB/T 20973—2007 12 附录 B （规范性附录） 吸水率测定-多孔板法 B.1 原理 膨润土通过多孔毛细管吸水膨胀，质量随吸水程度提高而增加，测量一定时间段的吸水增重而计算 出该时间段的吸水率。 B.2 仪器设备 B.2.1 多孔陶瓷板：250mm×250mm×60mm，孔径 150μm～170μm（按 GB/T 1967 测定）,显气孔率 30%～ 43%(按 GB/T1966 测定)。 B.2.2 玻璃容器：350mm×350mm×100mm。 B.2.3 天平：精度 0.01g。 B.2.4中速定量滤纸：Φ125mm。 B.2.5 温度计：0℃±0.5℃～150℃±0.5℃ B.3 试验准备 把多孔陶瓷板放入玻璃容器中，用蒸馏水浸没，使多孔陶瓷板浸透。试验时始终保持使多孔陶瓷板 上表面高出水面 6mm±1mm，并使玻璃容器和水温度稳定在 20℃±2℃。 B.4 试验步骤 将滤纸两张放在蒸馏水中浸渍 30s，使其吸水饱和，然后放在多孔陶瓷板上平衡水分 60min 后，分 别称量该滤纸。 称取两份 2g±0.01g 已在 105℃±3℃温度下烘干恒重的膨润土，分别均匀地撒在两张湿滤纸上， 膨润土的散布直径约 9cm。 将滤纸和膨润土对称放置在多孔陶瓷板上（注意不要重叠），盖上玻璃容器盖。静置 2h 后，用镊 子和铲刀仔细取出湿滤纸和湿膨润土，在天平上称量。 B.5 计算方法 膨润土的吸水率按下式计算： 式中： Wa——吸水率，％； W——湿滤纸和湿膨润土质量，g； W0——湿滤纸质量，g； m——干膨润土试样质量，g。 B.6 允许差 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T 20973—2007 13 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于 3%。 ------------------