医院制剂
中 药 祛 斑 美 容 膏 的 研 制
王华佳 ．张云丽
(山东省青岛市海慈医院．山东 青岛 266033)
中图分类号：R944．2 1 文献标识码 ：B 文章编号：1006—4931{2001)06—0026一Ol
摘要 在枣考所代美容方药的基础上，根据面部皮肤病的病理特
．最，选择清热除湿、杀虫止痒等中药，研韦6成“O／W。。型乳膏 经临床
初步验证，其对多种皮肤病具有明显的治疗效采 ．
美键词 面部皮肤病；“O／W”型乳膏；治疗效果
根据面部皮肤病的病理特点，我们选用具有清热隙温 、柱 杀
虫等功效的中药，提取其有效成分制成中药美容膏，对面酃皮肤病
如痤疮、脂溢性皮炎、日光性皮炎、螨虫性皮炎有明显的莆疗作用。
1 药物组方
黄芩45g，黄柏45g，大黄 35g， 参 40g，白附子 55g，僵蚕40g，
尿素 3Og，硬脂 酸 120g，白凡士林 lOOg，蓖麻油 8Oml，甘油 lOtld 三
乙醇胺 lOml，尼泊盘 己酯 15g：
2 制备工艺
2 I 将六味中药~n75％酒精500ml I旦I流提取1小时(网流液回忱酒
精)．所得浓浸膏加蒸馏水40Oral释释，将稀释l液置水浴 挥去残余酒
精，将稀释液口H值调至8．5～9．0，加尼泊壹己酯使溶．于低温c3～
5 】放置l2小时，抽滤，滤液补充蒸馏水至50Oral，得红色提取液。
2 2 提取液加尿素、三乙醇胺，加热溶解至沸，自然降温至70
左右，保温备用r车品为水相基质)
2 3 取硬脂酸 、白凡 士林 、蓖麻 油 、ff油 ，混合并加热熔化 ，降温至
70℃左右．保温备用f奉品为油相组分J：
2001年第 l0卷第6期
2 4 将上述油相组分缓慢加到上述水相基质中，边加边快速向同
一 方向搅拌 ，使两相充分乳化 ，待 温度 降至室温时装 盒即可。
3 稳定性试验
率品为肉红色“O／W”型乳膏，均匀细喊，易于涂抹，对皮肤无
刺激 1 T值约为7 0。
3 l 温度试验 取本 品适量 ，置于 2盘带 塞试管中 ，一 支放 于
(39±1)℃恒温箱中48小时，另 一支放于(5±2j℃琳箱中24小时，
均 无析乳 、干缩出水现象 。
3 2 离心试验 取本品适量，置离心管中．以2O00r／min的速度
离心 1小时，无析乳分层现象。
4 使用方法
用热水清洗面部，擦干后用乳膏在患者面部均匀涂抹一层(约
0．25em) 做穴位按摩15分钟，再用温水调 医用熟石膏，敷于药膜之上
(约0 5 m)．15分钟后取 F石膏膜即可 每日一次，连续七次为一疗程。
5 疗效
收治门诊病人 127例。其中脂溢性皮炎和日光性皮炎50倒，一
个疗程痊愈者为42倒，显效 8倒；痤疮 49倒， 个疗程痊愈者为
35例．显效 14倒；螨虫性皮炎 28倒，一个疗程痊愈者为 16例，显
效 ll倒，好转 1例。对雀斑 ，黄褐斑疗效不明显。
(收稿 日期：捌帅 一07—03；修回日期：2000—09—28)
三 七 叶 甙 痔 疮 栓 的 研 制 及 质 量 控 制
宋沧桑，林 杉 ，刘小丰，尹文洁
(昆明市延安薹院，云南 昆明 650051)
中图分类号：R927．11 文献标识码：B 文章编号：1006—4931【2001)06—0026一Ol
摘要 目的：研制三七叶甙痔疮栓。方法：研究栓荆的制备工艺．制
定质量
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
，采用溴加成法刹定栓莉中人参二醇的鲁量。鲒果：回
收率为 100 35％ ±1．22％ ，RSD为 1 22％ 一质 量标 隹能控 制制 剂
的质量 结论：该制荆制备工艺简单，质控可靠．性质稳定．可满足
-临床 用药的要 求。
美键词 三七叶甙痔疮栓；质量控制；稳定性
-- 4=(Panax pseudo—gilmeng vat．notoginseng)是我国常用中药
之一，三七叶甙为其地上部分提取的总甙，士要为含人参二醇型皂
甙的总皂甙。研究表明，三七具消肿、止痛作用。我们将其制成痔疮
栓，用于治疗外科各种痔疮，并制定了质量标准。
1 仪器及
材料
关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料
三七 叶甙 {云南 植物 药业公司提供 ，人参二 醇 含量 为
60 89％)；半合成脂肪酸酯(36型)；其它试剂均为
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
纯。
2 处方与制备
2 1 处方 三七叶甙 20g；半台成脂肪酸酯适量，制成 100粒。
2 2 制法 称取半台成脂肪酸酯十水浴融化，稍冷后加人三七叶
甙搅拌均匀，倾^潦有石蜡油的栓模中，冷却，刮墩多余部分，取出
包装即得 。
3 质量控制
· 26·
3 l 性状 本品为棕褐色子弹形栓剂。
3 2 鉴别 (1 j取本品适量(约相当于三七叶甙5rag)，加水 1Oml，
置水浴溶解，用力振摇 1分钟，产生的泡1束为液体量的 1／3以上，
静置 lOmin不消失 (2j取本品50mg(约相当于三七叶甙5mg)，加
水置水浴溶解，拎却过滤．取滤液加醋酐数滴，再加浓硫酸数滴 ，呈
暗紫红色：(3)用甲醇溶解本品，过滤．制成每 l ml含 lOmg的溶液，
作为供试品溶液；另取三七叶甙对照品嗣法制成对照品溶液，按薄
层色谱洼(《中国药典}1995年版一部附录)试验吸取 t述两种溶液
各 5 ，点于同一硅腔 G薄层板上， 正丁醇 一醋酸乙酯 一水(4：1：
5)上层液为展开剂．展开，取出，凉干，喷以 30％硫酸己醇液，在
1 05 加热显色 10分钟。供试品色谱与对照品色谱应基本一致⋯。
3 3 检查
3 3 1 重量差异：取栓剂 lO粒精密称定，求出平均粒重，再精密
称定每一粒的重量，结果见表 1，重量差异符合 1995年版《中国药
典》栓剂的规定：
表 I 挂 荆的重量差异
蝙号
重量
3 3 2
中国药业 China n^ 彻cceⅡ出
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