HGT 2840-1997 水处理剂 氨基三甲叉膦酸（固体）

tic/T 2840一1997 前 言 本 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是对GB/T 10536-1989修订后提出的。与前版的主要差异在于 1 ‘卜有机麟酸含量”改为“活性组分”。 2 磷酸含量的测定方法改为磷钥酸按分光光度法。 3 化物含量测定方法改为目视比浊法。 自本标准生效之日起，GB/T 10536-1989废止。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部天津化工研究院归口。 本标准起草单位:化工部天津化工研究院、武进精细化工厂 本标准主要起草人:黄家栩、杨自成、邵宏谦、蓝成君。 本标准于1989年首次发布。 IC513. 060. 99;71. 100. 40 备案号 151一1997 中华人民共和国化工行业标准 水处理剂 氨基三甲叉麟酸(固体) HG/T 2840一1997 Water treatment chemicals一Amino trimethylene phosphonic acid(solid) 1 范围 本标准 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 了水处理剂 氨基三甲叉嶙酸(固体)的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输 和贮存 该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂 分子式:N(CH,P(),H,), 相对分子质量:299. 0(按1993年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Gt3/T 601一1988化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 602--..1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1，1982) (;fl/T 603---1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1‘1982) GB/T 1250一1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6678-1986 化工产品采样总则 GB/`r 6682--1992 分析实验室用水规格和试验方法 3 要求 3.飞 外观:自色颗粒状固体 3.2 氨基三甲叉麟酸(固体)应符合表1要求 表 1 指 标 优等品 一等品 合格品 80 0 75.0 70.0 75 0 6510 55. 0 2.0 4 0 8 0 1.0 I. 0 2 O 2 5 4. 0 6 0 中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准 1997门0-01实施 HG/r 2840一1997 续表 1 丁页 口 优等品 一等品 合格品 水分 环 水不溶物含童 .y pH(f%水溶液) 150. 05 (〕0几 ? ?? 1. 2--1. 6 1. 2- i. 6 ???? 4 采样 4. 1 按GB/T 6678第6.6条的规定确定采样单元数。 4.2 使用采样管沿包装袋的垂直中心线插人到袋深的三分之二处采样。将所采样品混匀，用四分法缩 分至约一00 g分装于两个清洁、干燥的广口瓶或聚乙烯瓶中，密封。瓶上贴标签，注明:生产厂名、产品名 称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。 车3检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验 结果有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。 5 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。 试J捡中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601 〔B/T 602,GB/'I' 603规定制备。 采f月GB/ 1’125。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。 5门 i,If性组分的测定 5.1.1 方法提要 在141} 10的介质中，有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物，以紫脉酸钱作指示剂，用硫酸铜标准 滴定溶液滴定。 5. 1.2 试剂和材料 5.1.2.1 硫酸铜:c(CUSO,)约。.02 mol/L标准滴定溶液。 5.1.2.2 氢氧化钠:8 g/l溶液 5.1.2.3 氨一氯化钱缓冲溶液，pH--10 5.1-2.4 中性红:1 g/l_ 60%乙醇溶液 5门.2. 5 紫脉酸钱:1 g紫腮酸钱与100 g氯化钠研磨，混匀 5.1.3 分析步骤 5门.3.1 试液的制备 称取约2g试样(精确至0. 000 2 g)，加水溶解。全部转移i9 500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀〕此为试液A 5门.12 测定 移取20. 00 m工试液A,置于250 ml锥形瓶中。加人20 ml水、1.2滴中性红指示液，滴加氢氧化 钠溶液，至溶液由红色变为黄色为止。加5 m工一氨一氯化按缓冲溶液、0. 1 g紫脉酸铰指示剂，用硫酸铜标 准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色即为终点。滴定时溶液温度不得低于20 C. 5.1.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的活性组分x.按式((1)计算 HG/T 2840--1997 ??????X,= rc xVx0.299 ___ 、，〕一— 尸丫20 入iuu一h一 匕m, x 50C 」 +X 一512.5XcXV+0.314X ··········································⋯⋯ (1) 式中:。-一硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度，mol八_; V一一滴定中消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积，m工一; 刀，‘) 试料的质量，9; Xz 5. 2条测得的氨基三甲叉磷酸的含量，%; 0. 299 与I - 00 ml硫酸铜溶液〔c(CUSO,)=1. 000 mol/I〕相当的以克表示的氨基三甲叉磷酸的质 量; 0. 205一一与1. 00 m工_硫酸铜溶液〔c(CuSO,)=1.000 mol/L〕相当的以克表示的亚氨基二甲叉麟酸的 质量。 5. 1.5 1c许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.7000 5. 2 氨基三甲叉麟酸含量的测定 5.2.1 方法提要 在pH}10的介质中，氨基三甲叉磷酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液中加人过量的氯化锌标 准滴定溶液，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定 5. 2.2 试剂和材料 5.2. 2. 1 氯化锌:c(znch)约0. 015 mol/L标准滴定溶液。 5. 2. 2.2 乙二胺四乙酸二钠:c (EDTA)约。.015 mol/1、标准滴定溶液。 5.2. 2. 3 氢氧化钠:8 g/1溶液。 5· 2. 2.4 氨一氯化钱缓冲溶液,pH--10o 5.2-2. 5 中性红,1 g/L 60%乙醇溶液。 5. 2. 2.6 铬黑111:1 g/1-溶液 5-2- 3 分析步骤 移取20. 00 m工试液A，置于500 ml锥形瓶中 加1滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液至溶液由 红色变为黄色为止。加人5 mL氨一氯化钱缓冲溶液，再用移液管加人20. 00 mL氯化锌标准滴定溶液，加 热至40(一70( 冷却至室温，加1-2滴铬黑T指示液、10 ml水，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点 5. 2.4 分析结果的表述 以质鼠百分数表示的氨基三甲叉麟酸含量X:按式((2)计算: X, (C,v一‘,v,) x 0. 299 M, ,X KOO K100 式中:〔2 V 。.m29 =(c,V,-c,l卫一< 747. I⋯价.............................⋯⋯(2) 阴 。 一 氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol /L ; 一 加人的氯化锌标准滴定溶液体积，mL; 一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/I_; 滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，m工; 一试料质量，9; 与1. 00 ml氯化锌溶液〔c(ZnClz)=1. 000 mol/I〕相当的以克表示的氨基三甲叉麟酸的 HG/T 2840一1997 质量 5.2. 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.5Yl 5. 3 亚磷酸含量的测定 5. 3.1 方法提要 在pH为7.0^ 7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的 碘。 5.3.2 试剂和材料 5. 3.2.1 五硼酸钱(NH,B()，.4H20):饱和溶液 5. 3.2.2 硫酸:1+3溶液 5. 3.2. 3 硫代硫酸钠:c(Na,S,O)约0. 1 MOO 标准滴定溶液。 5. 3.2.4 碘:c(1/212)约0. 1 mol/L溶液 5.32.5 可溶性淀粉:10 g/L溶液 5.13 分析步骤 移取50. 00 ml试液A,置于500 mL碘量瓶中，加人12 mL饱和五硼酸铁溶液，用移液管加人 25. 00 nil,碘溶液，盖好瓶塞，于暗处放置10 min。加人10 mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴 定至淡黄色，加人I ml.-2 ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。操作时溶液温度不得低于 20C。 在另-500 ml碘量瓶中，加人50 mL水。与测定同时，按相同的步骤，加人同体积的所有试剂进行 空白试验。 5. 3.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的亚磷酸盐以(PO犷计)含量X。按式(3)计算: c (V,、一V) X0.039 5,，__ X,一 ~一.万5 一入IM ma X 5丽 _ 39.5Xc(V一V).......................................·.⋯⋯(3) m 。 式中; 一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/I; V、一空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，MLq V一 滴定中消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL; () 039 一试料质量，9 i一一与1. 00 MI, 量。 允许差 硫代硫酸钠溶液〔c(Na2S2O,)=1.000 mot /L〕相当的以克表示的亚磷酸根的质 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。2%e 磷酸含量的测定 1 方法提要 在酸性条件下 正磷酸根和钥酸钱反应生成黄色的磷钥杂多酸，用抗环血酸还原成磷钥蓝，使用分 ?? ?? ? 光光度计，于最大吸收波长((710 nm)处测定吸光度 5. 4. 2 试剂和材料 5.4.2 1 抗坏血酸:20 g/1溶液 称取10g杭坏血酸溶于约50 ml水中，加人。. 20 g乙二胺四乙酸二钠及8 ml,甲酸，用水稀释至 500 m[，混匀 贮存于棕色瓶中，保存期15夭。 5.42.2 铂酸铰:26 g/l溶液 HG/T 2840一1997 称取、13 giP'=l钥酸钱溶于200 m工水中，加人。. 5 g酒石酸锑钾和120 m工浓硫酸。冷却后用水稀释至贮存于棕色瓶中? 5.4. 2. 3磷酸盐标准溶液:1 mL含有。.02 mg PO。 按(GR/T 602配制后，用移液管移取20. 00 m工，置于100 MI一容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 此溶 液用时现配。 5.4.3 仪器、设备 一般实验室仪器和 5. 4. 11 分光光度计:带有厚度为I cm的吸收池 5.4.4 分析步骤 5.4. 4门 〔作曲线的绘制 在 6个50 m工容量瓶中，分别加人0(试剂空白溶液)、1. 00 mL, 2. OOmL, 4. OOmL, 6. OOm工、 8. 00ml磷酸盐标准溶液。分别加水至约25 mL，各加2.0mL钥酸钱溶液、3. 0 ml抗坏血酸溶液，用水 稀释至刻度，摇匀，放置10 min, 使用分光光度计，用1 cm吸收池，在710 nm波长处，以水为参比测定吸光度 从每个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以磷酸根含量(mg)为横坐标，对应 的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 5.4-4. 2 测定 用移液管移取2. 0 ml试液A，置于50 mL容量瓶中，加水至约25 m工。在另一个50 mL容量瓶中加 人25 ml_水作为空白试液。各加人2. 0 m工锢酸钱溶液、3. 0 mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀， 放置10 nun 使用分光光度计，用1 cm吸收池， 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的磷酸(以P0; 在710 nm波长处，以水为参比测定吸光度。 5.4. "U 1, 计)含量X‘按式((4)计算 X (m一m?) X10-' X 100 25 (m,一m?) 月刁 (4) 一 根据测得的试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，mg; n 根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，mg; ” 一试料质量，9 5.车6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.05% 5.5 氯化物含量的测定 5.5门 厅法提要 在硝酸介质中，氯离子与硝酸银作用生成氯化银沉淀，使溶液混浊 与标准比浊溶液进行目视比浊。 5.5.2 试剂和材料 5. 5. 2.1 M酸:1+3溶液。 5. 5. 2. 2 硝酸银:17 g/1-溶液。 5. 化物标准溶液:1 m工含。. 1 mg Cl 5.5.3 分析步骤 移取1. 00 mL试液A，置于50 ml_比色管中，加人1 mL硝酸溶液、1 m工硝酸银溶液，用水稀释至 50 ml.摇匀.放置2 min。所呈浊度不得大于标准比浊溶液 标准比浊溶液的制备:用移液管移取氯化物标准溶液(优等品取1. 00 mL、一等品取1. 60 m工、合格 He/T 2840一1997 品取2. 10 ml)，置于50 ml比色管中，与试液同时同样处理 5.6 水分的测定 5.6门 仪器、设备 5. 6. 1门 称量瓶:d 50 mm X30 mm. 5.6.2 分析步骤 用预先于105 C士2(干燥恒重的称量瓶称取约2g试样，(精确至。. 000 2 g )，于105 C士2 C'一下干燥 至恒重。 56.3 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分x 按式(5)计算: X,一m, -raym,又‘。。······································⋯⋯(5) 式中:，-一 干燥前试料质量，9; ，2一 干燥后试料质量，9。 5.6.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.50o 5.7 水不溶物含量的测定 5了.1 仪器、设备 一般实验室仪器和 5了门门 钳祸式过滤器 滤板孔径5 pm-v15 I'm. 5.了，2 分析步骤 称取约5g试样(精确至。. 000 2 g)，加100 mL水，充分搅拌溶解。用预先于110012C千燥恒重的 柑祸式过滤器过滤，用水洗涤3-4次，每次用水25 mL。于110 C士2C下干燥至恒重。 5.7.3 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物含量x。按式(6)计算 X,一生二n-'' x 100.⋯ ，.......···.·..·..······，···⋯⋯ (6) 式中:，、一 增祸和不溶物的质量，g; ni-一塔祸的质量，9; n，一一试料质量，9。 5.了.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0. o1% 5. 8 pH值的测定 5.8.1 仪器 设备 5.8.1.1 酸度计:精度0. 02 pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 58.2 分析步骤 称取1. 00 g10. 01 g试样，加水溶解，全部转移到100 ml一容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出 pH值。 6 标志、包装、运输、贮存 6门 水处理剂氨基三甲叉磷酸(固体)的包装桶上应涂刷牢固的标志， 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 包括:生产厂名、 等级、商标、批号或生产日期、净重、厂址及本标准编号。 6.2 每批出厂的水处理剂氨基三甲叉ilo酸(固体)应附有质量合格证，内容包括:生产厂名、 产品名称、 产品名称、 aG/T 2840一1997 等级、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 6.3 水处理剂氨基三甲叉麟酸〔固体)采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的铁桶包装。每桶净重2o kg 6.4 运输时要严防曝晒 贮存在通风干燥的库房里。 6-5 水处理剂氨基三甲叉麟酸(固体)的贮存期为十个月。