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药剂学.pdf

药剂学

五味
2011-04-15 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《药剂学pdf》,可适用于自然科学领域

国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》《药剂学》石凯国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》第一章绪论剂型、制剂和药剂学的概念剂型的重要性剂型的分类方法、特点及所涉及到的剂型药剂学的研究内容第二章散剂和颗粒剂粉体的性质:()粉体粒子大小、粒度分布及测定方法()粉体的比表面积、孔隙率、密度、流动性、吸湿性、润湿性()粉体学在药剂学中的应用散剂的概念、特点与分类散剂的制备:()物料前处理()粉碎的目的、意义、方法()筛分的目的、意义、影响筛分的因素及粉末分级()混合的目的、方法散剂的质量检查:()检查项目及限度要求()吸湿性及防范措施()处方分析、制备工艺及操作要点颗粒剂:()概念、特点与分类()制备工艺()质量检查项目及限度要求第三章片剂基本概念:()片剂特点、种类和质量要求()常用辅料的作用、品种、缩写、性质、特点和应用片剂的制备工艺:()湿法制粒的目的、工艺过程、湿颗粒的干燥、整粒、总混与压片(含片重计算)()结晶直接压片、干法制粒压片的方法和适用对象()粉末直接压片的特点及对辅料的要求()片剂的成型及影响因素()片剂制备中可能发生的问题及解决办法(裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、含量均匀度不合格)片剂的包衣:()目的、种类()常用包衣方法及特点()常用包衣材料的品种、缩写、性质、特点和应用()工艺流程与操作要点片剂质量检查与处方设计:()质量检查项目及限度要求()片剂的处方分析、制备工艺及操作要点第四章胶囊剂、滴丸剂和小丸胶囊剂:()特点与分类()硬胶囊剂的制备:空胶囊的规格、主要成囊材料与附加剂物料的处理与填充()软胶囊剂的制备:成型的影响因素及制备方法()肠溶胶囊的制备()质量检查项目及限度要求滴丸剂:()特点()常用基质、冷凝剂()制备工艺小丸:()特点()制备方法国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》第五章栓剂栓剂的分类、特点与质量要求栓剂的基质:()作用与要求()分类()常用基质的性质、特点与应用()常用附加剂的作用栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素:()生理因素()药物理化性质()基质和附加剂栓剂的制备与质量评价:()处方设计应考虑的问题()置换价及基质用量的计算()制备方法()处方分析、制备工艺及操作要点()质量检查项目及限度要求第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂软膏剂的分类与质量要求软膏剂的基质:()基质的作用()对理想基质的要求()基质的分类()常用品种的性质、特点和应用软膏剂的制备与质量评价:()制备方法及适用范围()处方分析、制备工艺及操作要点()质量检查项目及限度要求眼膏剂:()特点与质量要求()常用基质的品种、用量比例与作用()制备的注意事项()质量检查项目凝胶剂:()特点与分类()常用基质的品种、特点与应用()水凝胶剂的制备方法()凝胶剂的处方分析、制备工艺及操作要点()质量检查项目第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂气雾剂:()特点、分类与质量要求()呼吸系统的结构与影响吸收的因素吸()组成:抛射剂、药物与附加剂、耐压容器与阀门系统()制备:处方分析、制备工艺及操作要点()主要质量检查项目及限度要求喷雾剂:()分类、特点及应用范围()质量要求与质量检查项目吸入粉雾剂:()药物粒度要求及质量要求膜剂:()特点()常用成膜材料的性质、特点与应用()制备方法()处方分析、制备工艺及操作要点()质量检查项目及限度要求涂膜剂:()特点及应用范围()常用成膜材料及一般制备方法第八章注射剂与滴眼剂基本概念:()注射剂的类型、适用范围及特点()给药途径及应用()质量要求注射剂的溶剂与附加剂:()注射用水:纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区别注射用水的质量要求原水的处理方法注射用水的制备()注射用油:注射用大豆油的质量要求酸值、碘值、皂化值()其他常用注射用溶剂的性质、特点及应用()附加剂的种类、常用品种及应用国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》热原:()热原的组成及性质()热原的污染途径与除去方法溶解度与溶解速度:()影响溶解度的因素及增加药物溶解度的方法()影响溶解速度的因素及增加溶解速度的办法滤过:()影响因素()助滤剂的特点、常用品种()常用滤过器的种类、性能及应用注射剂的制备与质量检查:()制备工艺流程()容器的种类与式样()安瓿的质量要求与注射剂稳定性的关系()配制与滤过()灌封()灭菌和检漏()质量检查项目及限度要求()处方分析、制备工艺及操作要点灭菌及无菌技术:()灭菌与防腐、消毒的区别()灭菌法的分类()物理灭菌法:湿热灭菌法中热压灭菌法的特点与应用、操作方法与注意事项以及影响因素干热灭菌法、射线灭菌法、滤过除菌法的特点与应用()F与F值:D值、Z值、F值与F值F值的影响因素()化学灭菌法:特点与分类气体灭菌法的应用及常用杀菌气体药液法的应用及常用杀菌剂()无菌操作法与无菌检查法:特点与应用输液:()输液制备与质量检查()输液中存在的问题及解决办法()营养输液:作用与种类静脉注射用脂肪乳剂的质量要求、原料及乳化剂的选择()血浆代用液的作用与质量要求注射用无菌粉末:()分类与质量要求()注射用冻干制品:冷冻干燥依据与工艺过程冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法()注射用无菌分装产品:物理化学性质的测定项目及目的无菌分装过程中存在的问题注射剂的设计:()注射剂类型与注射途径的确定()注射剂的安全性和渗透压的调节()注射剂中常用止痛剂滴眼剂:()质量要求()药物的吸收途径及影响因素()附加剂的种类、作用、常用品种与应用()滴眼剂的制备:生产工艺药液的配滤与灌装处方分析第九章液体制剂特点、分类与质量要求溶剂和附加剂:()常用溶剂的分类、性质、特点和应用()防腐的重要性、措施常用防腐剂的性质、特点和应用()矫味剂和着色剂分类、性质、特点和应用溶液剂、糖浆剂和芳香水剂:()溶液剂的制备方法及应注意的问题()糖浆剂的特点及制备方法()芳香水剂的质量要求()甘油剂和醑剂的特点溶胶剂和高分子溶液剂:()溶胶的构造、性质及制备方法()高分子溶液的性质及制备方法表面活性剂:()特点、种类及生物学性质()应用:增溶、乳化、起泡与消泡、去污、消毒和杀菌乳剂:()特点与分类()乳化剂:基本要求及选择原则种类常用品种的性质、特点和应用()乳剂的形成条件和制备方法()稳定性:分层、絮凝、转相、合并与破裂()质量检查项目混悬剂:()质量要求与制成条件()物理稳定性()制备方法()常用稳定剂的性质、国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》特点和应用()质量检查项目其他液体制剂:合剂(内服)洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂(外用)第十章药物制剂的稳定性基本概念:()稳定性研究的意义与内容()制剂中药物的化学降解途径:水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等影响药物制剂降解的因素及稳定化方法:()处方因素:pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料等()环境因素:温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等()药物制剂稳定化的其他方法:改进剂型与生产工艺、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装固体药剂稳定性的特点及影响因素药物稳定性的试验方法:()影响因素试验:高温试验、高湿度试验及强光照射试验()加速试验与长期试验:温度、湿度、时间的要求()经典恒温法:半衰期t、有效期t的计算第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物微型胶囊:()微囊技术的特点()常用囊材的分类、特点、性质及应用()微囊化方法:分类单凝聚法、复凝聚法制备微囊的工艺流程及操作要点()微囊中药物的释放机制及影响释放的因素()主要评价指标特点包合物:()包合技术的特点()环糊精及其衍生物的分类、结构特点、性质及应用()包合方法及操作要点()包合物的验证方法固体分散物:()固体分散物的分类、特点及释药(速释与缓释)()载体材料的分类、性质、特点与应用常用制备方法及适用范围()固体分散物的验证方法第十二章缓释、控释制剂缓释、控释制剂的特点口服缓释、控释制剂的处方设计:()影响因素()设计应考虑的问题缓释、控释制剂的释药原理与方法:()溶出()扩散()溶蚀与扩散、溶出相结合()渗透泵()离子交换作用缓释、控释制剂的处方和制备工艺:()骨架型()膜控型()渗透泵型缓释、控释制剂的体内外评价方法:()体外释放度试验:试验介质取样时间点的设计与释放标准药物释放曲线的拟合()体内外相关性第十三章经皮给药制剂国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》基本概念:()TDDS的特点、基本组成及其作用()TDDS的类型:充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架型的特点药物的经皮吸收:()药物的经皮吸收过程与途径()影响药物经皮吸收的因素()促进药物经皮吸收的新方法经皮给药制剂的常用材料:()控释膜材料()骨架材料()压敏胶()其他制备方法和质量评价第十四章靶向制剂特点、分类及靶向性评价被动靶向制剂:()脂质体:组成与特点重要理化性质材料与制备方法作用机制和给药途径质量检查项目()靶向乳剂:药物的淋巴转运特点与途径影响乳剂释药特性与靶向性的因素()微球与纳米粒:分类、特性及制备方法主动靶向制剂:()修饰的药物载体(脂质体、微乳、微球、纳米球)应用()前体靶向药物(抗癌药、脑部靶向)应用其他靶向制剂:()物理化学靶向制剂的应用:磁性靶向、栓塞靶向、热敏感靶向与pH敏感靶向()结肠靶向制剂的特点第十五章生物药剂学生物药剂学:()概念与研究范畴()剂型因素()生物因素药物的跨膜转运:()生物膜的结构()被动扩散、主动转运、促进扩散、膜动转运药物的胃肠道吸收:()影响药物吸收的生理因素:胃肠液的成分与性质、胃排空与胃肠道蠕动、循环系统的循环途径与血流量、食物()影响药物吸收的广义剂型因素:解离度、脂溶性、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定性、剂型及给药途径药物的非胃肠道吸收:()注射部位吸收:注射途径与吸收的关系影响药物吸收的因素()肺部吸收的特点及影响因素()黏膜吸收的特点:鼻黏膜、口腔黏膜药物的分布、代谢和排泄:()分布:表观分布容积、影响分布的因素、淋巴系统转运、血脑屏障与胎盘屏障()代谢:药物代谢的部位、代谢过程及影响因素()排泄:肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环第十六章药物动力学基本概念:隔室模型、消除速度常数、生物半衰期、清除率单室模型静脉注射给药:()血药浓度法:药动学方程消除速度常数、半衰期的求算()尿药数据法:尿药排泄速度法、总量减量法的药动学方程消除速度常数和肾排泄速度常数的求算尿药排泄速度法、总量减量法的特点单室模型静脉滴注给药:()血药浓度法:药动学方程、消除速度常数、半衰期、表观分布容积国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》()稳态血药浓度Css和fss()静滴停止后药动学参数:稳态前后停滴的消除速度常数和表观分布容积()静脉滴注和静脉注射联合用药:负荷剂量药动学方程单室模型血管外给药:()血药浓度法()药动学参数的求算:消除速度常数、残数法求算吸收速度常数、达峰时间和最大血药浓度、血药浓度时间曲线下面积、清除率、滞后时间双室模型给药:()静脉注射给药:中央室药物量与时间的关系式血药浓度与时间关系式中央室表观分布容积的求算()血管外给药的血药浓度与时间关系式多剂量给药:()单室模型静脉注射给药、单室模型血管外给药、双室模型给药:第n次给药后血药浓度时间关系式达稳态后血药浓度时间关系式()平均稳态血药浓度的求算()首剂量和维持剂量:单室模型静脉注射给药和血管外给药时首剂量非线性药物动力学的特征:()米氏方程及米氏过程的药动学特征()血药浓度时间关系式()生物半衰期与血药浓度的关系()血药浓度时间曲线下面积与剂量的关系统计矩:()药动学中的各种矩:零阶矩、一阶矩、二阶矩()用统计矩估算药动学参数:半衰期、清除率和稳态时的分布容积生物利用度和平均稳态血药浓度生物利用度:()研究生物利用度的意义()衡量吸收速度快慢的药动学参数()绝对生物利用度和相对生物利用度计算()生物利用度和生物等效性试验设计常用药物动力学模型的识别方法第十七章药物制剂的配伍变化基本概念:()药物配伍使用的目的()研究药物配伍变化的目的配伍变化的类型:()常见物理配伍变化及引发原因:溶解度改变、潮解、液化和结块、分散状态或粒径变化()常见化学配伍变化及引发原因:变色、混浊或沉淀、产气、分解破坏、发生爆炸注射剂配伍变化的主要原因:()溶剂组成改变、pH值改变()缓冲容景、离子作用()直接反应、盐析作用()配合量、混合的顺序()反应时间、氧与二氧化碳的影响()光敏感性、成分的纯度配伍变化的研究与处理方法:()实验方法:直接实验法、间接实验法()常用的具体方法:可见的配伍变化的实验方法测定变化点的pH值稳定性实验UV、TLC、GC、HPLC等()配伍变化的一般处理原则()配伍变化的处理方法:改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH值、改变有效成分或改变剂型第十八章生物技术药物制剂基本概念:()现代生物技术与传统生物技术的区别()生物技术药物的结构特点与理化性质蛋白多肽类药物的注射给药:()普通注射剂的稳定化、制备工艺及影响因素()缓释、控释注射剂的特点蛋白多肽类药物的非注射给药:增加药物经黏膜、皮肤吸收的方法国家执业药师资格考试药学专业知识(二)模拟试题国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》药剂学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。.下列因素中不是影响片剂成型因素的是A.药物的可压性B.药物的颜色C.药物的熔点D.水分E.压力.通过与物料接触的壁面传递热能使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A.对流干燥B.辐射干燥C.间歇式干燥D.传导干燥E.介电加热干燥.包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观.有关筛分的错误表述是A.物料中含湿量大易堵塞筛孔B.物料的表面状态不规则不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D.物料的密度小不易过筛E筛面的倾斜角度影响筛分的效率.有关粉体性质的错误表述是A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角θ越小则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂但药物的剂量仅为g故应先制成A.倍散B.倍散C.倍散D.倍散E.倍散.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成其重量比例通常是A.:(~):B.:(~):C.:(~):D.:(~):E.:(~):.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性宜选基质为A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕榈酸酯E.聚乙二醇.软膏剂的质量评价不包括A.硬度B.黏度与稠度C.主药含量D.装量E.微生物限度.有关凝胶剂的错误表述是国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.卡波姆溶液在pH~时具有最大的黏度和稠度E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降.关于气雾剂制备的叙述错误的是A.制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化并分散在水中制成稳定的混悬液C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设备简单并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多故应用较少.关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心.关于输液的叙述错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄芪胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽.有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性.具有Krafft点的表面活性剂是A.十二烷基硫酸钠B.蔗糖脂肪酸酯C.脂肪酸单甘油酯D.脂肪酸山梨坦E.聚山梨酯.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖%(g/g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐荆D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A.对羟基茴香醚(BHA)B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠.下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.加速试验条件为:温度(±)℃相对湿度(土)%E.长期试验在取得l个月的数据后可不必继续进行.微型胶囊的特点不包括A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化.包合物是由主分子和客分子构成的A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物.下列制备缓、控释制剂的工艺中基于降低溶出速度而设计的是国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A.多储库型B.微储库型C.黏胶分散型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型.脂质体的制备方法不包括A.冷冻干燥法B.逆向蒸发法C.辐射交联法D.注入法E.超声波分散法.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂.关于药物通过生物膜转运的错误表述是A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质(如K、Na等)通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述.静脉滴注给药达到稳态血药浓度%所需半衰期的个数为A.B.C.D.E..关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的%需滴注个半衰期E.静滴前同时静注一个k/k的负荷剂量可使血药浓度一开始就达稳态.关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配合使用时应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用二、B型题(配伍选择题)备选答案在前试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。~A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶.粉末直接压片的干黏合剂是.粉末直接压片的助流剂是~A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光.交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是.加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是~A.闭塞粉碎B.开路粉碎C.湿法粉碎D.低温粉碎E.混合粉碎.连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于~A.红外干燥器B.喷雾干燥机C.流化床干燥机D.微波干燥器E.箱式干燥器.使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为.利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为~A.±l%B.±l%C.±%D.±%E.±%.平均装置g及g以下颗粒剂的装量差异限度是.平均装量g以上颗粒剂的装量差异限度是~A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径.根据沉降公式(Stock's方程)计算所得的直径称为.用库尔特计数器测得的直径称为~A.二氧化硅B.二氧化钛C二氯甲烷D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮.常用于空胶囊壳中的遮光剂是国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》.常用于硬胶囊内容物中的助流剂是.可用于软胶囊中的分散介质是~A.维生素ClgB.依地酸二钠gC.碳酸氢钠gD.亚硫酸氢钠gE.注射用水加至ml上述维生素C注射液处方中.用于络合金属离子的是.起调节pH的是.抗氧剂是~A.gB.gC.gD.gE.g.某药的置换价为当制备栓重g、平均含药g的枚栓剂时需加入基质可可豆脂.某药的置换价为l当制备栓重g、平均含药g的枚栓剂时需加入基质可可豆脂~A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧下述变化分别属于.维生素A转化为顺式维生素A.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解.氯霉素在pH以下生成氨基物和二氯乙酸.肾上腺素颜色变红~A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂.甘油属于.聚乙二醇属于.液体石蜡属于~A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯.通式为RCOOM的阴离子表面活性剂是.通式为RNHX的阳离子表面活性剂是.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》.在水中不发生解离的非离子表面活性剂是~A.gC=(k)tlgCB.t=C/kC.CC=ktD.t=/kE.tl=/k.零级反应有效期计算公式是.一级反应速度方程式是.一级反应有效期计算公式是.一级反应半衰期计算公式是~A.聚乙烯吡咯烷酮B.乙基纤维素C.β环糊精D.磷脂和胆固醇E.聚乳酸.固体分散体的水溶性载体材料是.固体分散体的难溶性载体材料是.制备包合物常用的材料是.制备脂质体常用的材料是~A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素.常用的非生物降解型植入剂材料是.水不溶性包衣材料是.人工合成的可生物降解的微囊材料是~A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药.多以气雾剂给药吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是.不存在吸收过程可以认为药物全部被机体利用的是.药物先经结缔组织扩散再经毛细血管和淋巴进入血液循环一般吸收程度与静注相当的是~A.C=k(ekt)/VkB.logC'=(k)t'log(k/Vk)C.logC'=(k)t'log(k(ekt)/VkD.logC=(k)tlogCE.logX=(k)tlogX.单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》.单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式~A.改变尿液pH有利于药物代谢B.产生协同作用增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物有利于吸收E.利用药物的拮抗作用克服某些毒副作用说明以下药物配伍使用的目的.乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用.吗啡与阿托品联合使用三、x型题(多项选择题)每题的备选答案中有个或个以上正确答案。少选或多选均不得分。.药物剂型的重要性主要表现在A.可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗效E.可产生靶向作用.属于固体剂型的有A.散剂B.膜剂C.合剂D.栓剂E.酊剂.在某实验室中有以下药用辅料可以用作片剂填充剂的有A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.交联羧甲基纤维素钠D.硬脂酸镁E.糊精.解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入粘性较强的粘合剂E.延长加压时间.关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A.为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”最根本防止办法是选用不溶性色素B.采用微波加热干燥时可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D.采用箱式干燥时颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》E.采用流化(床)干燥法时一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移有利于提高片剂的含量均匀度但仍有可能出现色斑或花斑.粉体的流动性的评价方法正确的是A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C.休止角越大流动性越好D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E.休止角大于度可以满足生产流动性的需要.膜剂的特点有A.含量准确B.稳定性好C.多层膜可实现控制释药D.成膜材料用量大E.载药量少仅适用于剂量小的药物.下列是软膏类脂类基质的是A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.甲基纤维素.常用的油脂性栓剂基质有A.可可豆脂B.椰油酯C.山苍子油酯D.甘油明胶E.聚氧乙烯()单硬脂酸酯类.有关肛门栓剂中药物吸收的表述正确的有A.栓剂使用时塞人越深药物吸收越好B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中有利于吸收D.pKa>的弱碱性药物吸收较慢E.基质的溶解特性与药物相反时有利于药物的释放与吸收.气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于不透明的容器中不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D.使用方便尤其适用于OTC药物E.气雾剂的生产成本较低.能用于玻璃器皿除去热原的方法有A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法E.反渗透法国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》.关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂.关于D值与Z值的表述不正确的有A.D值系指一定温度下将微生物杀灭%所需的时间B.D值系指一定温度下将微生物杀灭%所需的时间C.D值小说明该微生物耐热性强D.D值小说明该微生物耐热性差E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的/时所需升高的温度值.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A.要求%微粒的直径<μmB.是一种常用的血浆代用品C.可以使用聚山梨酯作为乳化剂D.可以使用普朗尼克F作为乳化剂E.不产生降压作用和溶血作用.关于滤过的影响因素错误的表述有A.操作压力越大滤过速度越快因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细阻力越大不易滤过D.由于Poiseuile公式中无温度因素故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比.有关高分子溶液剂的表述正确的有A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.亲水性高分子溶液与溶胶不同有较高的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液过程称为胶溶国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》.混悬剂的物理稳定性包括A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物的降解C.絮凝与反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系其不可逆变化有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂.混悬剂的质量评定的说法正确的有A.沉降容积比越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越小混悬剂越稳定C.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多混悬剂越稳定D.絮凝度越大混悬剂越稳定E.絮凝度越小混悬剂越稳定.表面活性剂可用作A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是A.溶剂作为化学反应的介质对于水解的药物反应影响很大B.lgk=lgk∞k’ZAZBε表示离子强度对药物稳定性的影响C.如OH催化水解苯巴比妥阴离子处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D.若药物离子与进攻离子的电荷相反则采取介电常数低的溶剂可使药物稳定E.对于水解的药物只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定.制备溶胶剂可选用的方法有A.机械分散法B.微波分散法C.超声分散法D.物理凝聚法学凝聚法.固体分散物的制备方法包括A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.相分离凝聚法E.重结晶法.包合物的制备方法包括A.熔融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.液中干燥法.影响微囊中药物释放速度的因素包括A.囊壁的厚度B.微囊的粒径C.药物的性质D.微囊的载药量E.囊壁的物理化学性质.影响口服缓、控释制剂设计的理化因素是国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》A.稳定性B.剂量大小C.油水分配系数D.生物半衰期E.pKa、解离度和水溶性.关于缓控释制剂叙述错误的是A.缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂B.可以减少服药次数提高病人顺应性使用方便C.口服缓(控)释制剂药物在规定溶剂中按要求缓慢地非恒速释放药物D.因增加每次用药剂量因而增加用药的总剂量E.使血液浓度平稳避免峰谷现象有利于降低药物的毒副作用.有关经皮吸收制剂的正确表述是A.可以避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统(TTS).影响药物胃肠道吸收的因素有A.药物的解离度与脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃肠液的成分与性质E.胃排空速率国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》答案与解析一、A型题答案:B解析:本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型因素有:a.药物的可压性b.药物的熔点及结晶状态c.黏合剂和润湿剂d.水分e.压力。答案:D解析:本题考查的是干燥方法的相关知识。干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故答案为D。答案:C解析:本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包括:避光、防潮以提高药物的稳定性遮盖药物的不良气味和味道增加患者顺应性隔离配伍禁忌成分改善外观改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。故答案为C。答案:C解析:本题考查影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。答案:E解析:本题考查粉体学的性质。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角。休止角越小粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角θ表示接触角θ越小则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积但不能测得粒子内部的比表面积。答案:E解析:本题考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定:剂量~g可配成倍散(即份稀释剂与份药物均匀混合的散剂)l~g配成l倍散g以下应配成倍散。答案:C国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》解析:本题考查软胶囊剂的制备。囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点也是剂型成立的基础它由明胶、增塑剂、水三者所构成其重量比例通常是干明胶:干增塑荆:水=:(.~.):。答案:E解析:本题考查的是栓剂的相关知识。若全身作用栓剂中的药物为脂溶性宜选水溶性基质所以应选用聚乙二醇。故答案为E。答案:A解析:本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。《中国药典》年版在制剂通则项下规定:软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查物理性质包括:熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等不包括硬度故选A。答案:D解析:本题考查的是凝胶剂的相关知识。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在pH~时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为D。答案:B解析:本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等制备混悬型气雾剂应将药物微粉化并控制水分的含量应在%以下抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法压灌法设备简单并可在常温下操作冷灌法抛射剂损失较多故应用较少。答案:E解析:本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为E。答案:D解析:本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》渗除无菌外还必须无热原渗透压应为等渗或偏高渗不得添加抑茵剂。答案:C解析:本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F等。故答案为C。答案:C解析:本题考查的是热压灭菌柜的相关知识。操作热压灭菌柜时应注意的事项:必须使用饱和蒸气必须将灭菌柜内的空气排除灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时灭菌完毕后应停止加热必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气。所以“灭菌时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答案为C。答案:B解析:本题考查乳剂的相关知识。乳剂中的药物吸收快有利于提高药物的生物利用度油性药物制成乳剂能保证剂量准确而且使用方便水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性减少刺激性静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为B。答案:A解析:本题考查表面活性剂的性质。Krafft点系指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加超过某一温度时溶解度急剧增大这一温度称为Krafft点。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值也是表面活性剂应用温度的下限。B、C、D、E四项均为非离子表面活性剂A为阴离子表面活性剂。答案:B解析:本题考查糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液含蔗糖%(g/ml)或%(g/g)的水溶液称为单糖浆低浓度的糖浆剂应添加防腐剂高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时与单糖浆混合而发生混浊为此可加入适量甘油助溶。故答案为B。答案:C解析:本题考查的是抗氧剂的相关知识。适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。故答案为C。答案:E解析:本题考查药物稳定性的试验方法。国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》药物稳定性的试验方法包括影响因素的实验、加速实验和长期实验。加速试验可以预测药物的有效期试验条件为:温度(±)℃相对湿度(±)%长期试验可用于确定药物的有效期影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验长期试验在取得l个月的数据后仍要继续进行。答案:D解析:本题考查的是微型胶囊的相关知识。微型胶囊的特点包括:可提高药物的稳定性可掩盖药物的不良臭味可使液态药物固态化减少药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。故答案为D。答案:B解析:本题考查包合物的相关知识。包含物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为B。答案:C解析:本题考查缓、控释制剂的制备工艺。A、B、D、E均是降低扩散速度故选C。答案:A解析:本题考查经皮吸收制剂的类型与特点以零级速度释放的TDDS有:膜控释型、复合膜型、多储库型。答案:C解析:本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。故答案为C。辐射联法可用于微囊的制备。注:微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备方法易混淆需区分掌握。答案:A解析:本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂:通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂:将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂:使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。答案:B解析:本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜药物顺浓度差转运从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物质国家执业药师资格考试辅导习题集《药学专业知识(二)药剂学》通过主动转运方式透过生物膜其速度可用米氏方程描述故答案选B。答案:B解析:本题考查的是生物药剂学的相关知识。静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(fss)等于%所需半衰期的个数为。答案:D解析:本题考查单室模型药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k(ekt)/Vk。式中:k为零级滴注速度稳态血药浓度:Css=k/Vk即Css与k成正比。稳态时体内血药浓度恒定体内药量Xss=k/kfss=CCss=%所需半衰期个数n=lg(fss)=。故本题选D。答案:A解析:本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变

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