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壳聚糖对大鼠动脉粥样硬化的影响及其机制探讨

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壳聚糖对大鼠动脉粥样硬化的影响及其机制探讨488 —˜ “ „ ¿ ‚· ‰§ 2007 ˜Œ10 ´ 16 5˘ Chin J Cardiovasc Rehabil Med ,Oct 2007 ,Vol 16 No1 5 tions [J ] . Circulation. 1990 ; 81 : 1161 - 1172. [ 13 ] Shan Wei , Chow L T , Sanderson J E , et al . Effect of carvedilol in co mparison wit h metoprolol on myo...

壳聚糖对大鼠动脉粥样硬化的影响及其机制探讨
488 —˜ “ „ ¿ ‚· ‰§ 2007 ˜Œ10 ´ 16 5˘ Chin J Cardiovasc Rehabil Med ,Oct 2007 ,Vol 16 No1 5 tions [J ] . Circulation. 1990 ; 81 : 1161 - 1172. [ 13 ] Shan Wei , Chow L T , Sanderson J E , et al . Effect of carvedilol in co mparison wit h metoprolol on myocardial collagen postinfarc2 tion [J ] . J Am Coll Cardiol , 2000 , 36 : 276 - 281. [ 14 ] Heesch CM , Marcoux L , Hatfield B , et al . Hemodynamic and energetic co mparison of bucindolol and metoprolol for t he t reat 2 ment of congestive heart failure [J ] . Am J Cardiol , 1995 , 75 : 360 - 364. [ 15 ] Zamchetti A , stella A. Neural cont rol of renin release [ J ] . Clin Sci Mol Med , 1975 , 48 : 215 - 223. [ 16 ] ”˛ ¡¡ . ¿¤˛‹ ´ ˛ `˘ ˇ ˜Œ—˜ `ƒ ¸¥ ‰˜ ——§ — ”˝ † ¨« — [J ] . , 2005 , 14 (4) : 372 - 374. ´ ˛ `˘ „œ¨¸ ´ ——˜ `ƒ ¸¥ ‰˜ `˘ —§ „ † , 2004 , 13 (5) : 446 - 448. —˜ “ „ ¿ ‚· ‰§ [ 17 ] ˝ ¡¡ ”Ø , ‡´ ”£ †¤ . ¿¤ ˛‹ [J ] . —˜ “ „ ¿ ‚· ‰§ ( ˚ ‚ ¨ ˘ : 2007 - 08 - 09) ¿˙ ˙ ¶ · ˚ ¶fl ´ ø † »fl ˜ ˇ … ˘ »œ ˘ ‰ 1 , ˛ „ 2 , „ø ¸ 2 , ” ˚ ˆ (NOS) ˜ 3 “ “ : ˜¿ ˜ : —¿ ¿˙ ‡£¶ , ) …¡ ¨ ¢ ˙ ¶ · ˚ ¶fl´ Ø ) ; B Ø : ¸˙ ˙ ˜ ¸ ¸ ˙ ¡£90 d ” …† ø † »fl ø † »fl ‚ ‹ ¸˙ `ˇ ¶fl´ ¶fl´ ¿Ø , ¶ł ‰¸˙ ¿Ø…» ı »fl“ ”ˇ ˆ‚ ( †»”‹ ˛‹ œ ¸ ø † »fl ˇ ¡£•‰ •¤ : 40 » Wistar · ˚ ø • D3 ( 30 ˝ U/ kg C Ø ˜ »ø·¡ ˇ ¶fl´ ˛· —˛ fi … ˛“ : A Ø ( D3 ) ; C Ø : » ·˛ —‚ł Ł · ˚ ˛‹ œ ¸ ¶fl´ ˜ ˘⁄ ”˝ ¸˙ ”‹ ˛‹ œ ¸ D3 (11 25 ¡` 106 U/ kg) ˜ ‚ ‹ ¸˙ `ˇ ; D Ø ‚ ‹ ¸˙ `ˇ ˜ · ˚ — ¸˙ `ˇ —…¨º 5 %¿˙ ‡ ¶fl´ ø † »fl ¿Ø—˛ ‡ … NOS ˜ » — ¡£‰Æ „ß : ( 1 ) 90 d ” C Ø · ˚ — ¶fl´ ‰Æ „„ ˛· …ß ‚˜ – , D Ø · ˚ — ¶fl´ —˛ ‡ `¸ ˆ ˇ ˜ ¶fl´ ˛ ˝‡ …˘ § † Ø , B ¡¢ C Ø ˜ ؘ ø † »fl ; ( 3) ¿Ø; ( 2) “ „ —˜ ˘⁄ —˝ » ı »fl”ˇ ˆ‚ …—˝ » ı »fl“ ”ˇ ‡ ˆ‚ ( eNOS) ” ¨ Ø ‰ˇA Ø ø » —ˇ´ ‰ ( P < 01 01 ) , ¶ł ¨ A ¡¢B Ø ( iNOS) : B Ø ‰ˇA Ø ˛ † , ¶ł C Ø ‰ˇA ¡¢B `‰ Ø – · ”˝ » —ø ˇ ł ( P < 01 01) ; (4) ‰ˇ fi A … ( P < 01 05¡« < 01 01) , ‰ˇ fi C Ø , D Ø ˜ ¸fi ˘‰ ˇ´ ‰ ( P < 01 01) , « ¨ ‚ TC¡¢ T G¡¢LDL2C ¸fi ˘‰ ˇ HDL2C ¸fi ˘‰ ‰ˇA Ø ˆ ˇ ˇ´ ‰ ( P < 01 01) ¡£‰Æ ´ : ¿˙ ˆ , †¢˝¤ „ ¶ “ ‹ ˜ ˆ ¶ł …‰•¢ » ¶ NOS ˜ ˙ —˝… • ˙ ¿ ˝¤ „ ˇ ¡£ ( P < 01 05¡« < 01 01 ) , D Ø ˜ ‰ˇC Ø ˇ´ ‰ ( P < 01 05¡« < 01 01 ) ; B ¡¢ C ˘ ¤ „ ·…¡¢‚˚ ˝ ¨ ı¥ ¨ ˜ ˛ ˚ ¶ł •¢ » ¿„ ¶fl´ „ …·˚ : ¶fl´ † »fl ; » ı »fl“ ”ˇ ˆ‚ ; ¿˙ ˛˜ ´ – ”¯ : 100820074 ( 2007) 0520488206 ”¯ : R5411 4 ˛˜ ˇ –Œ ˚¶ ´º : A Effects of chitosan on atherosclerosis plaques in rats/ YANG Jun2ke , WU Zong2gui , GUO Yan2song , HEI Shu2min/ / Chi2 nese Journal of Cardiovascular Rehabilitation Medicine , 2007 , 16 ( 5) : 488 Abstract : Objective : To o bserve t he effect s and mechanisms of chito san o n at hero sclero sis plaques in rat s. Methods : All t he 40 Winstar rat s were divided into four gro up s : group A : t he rat s were fed wit h no rmal diet , gro up B : t he rat s were fed wit h only high2cholesterol diet ( no vitamin D3 ) , gro up C : t he rat s were t reated wit h o ne int ramuscular2 ly injection of vitamin D3 ( 300 000 U/ kg ) and were denudated of endot helium , followed by high2cholesterol diet , gro up D : t he rat s were t reated wit h 5 % chito san added into t he diet besides t reat ment as gro up C. Ninety days later , t he fo rmation of at hero sclero sis plaques and t he activities of nit ric o xide synt hase in aortas in t he four group rat s were investigated. Results : After 90 days , (1) The aorta st ruct ure of rat s fed wit h o nly high2cholesterol diet (no vitamin D3 ) was normal. Distinct at hero sclero sis plaques were fo rmed in t he t horacic ao rtas of rat s in group C , st ruct ure of a2 ortas in gro up D was almo st normal ; ( 2) Co mpared wit h rat s in group A , rat s in gro up B , group C and group D had lower activities of endot helial nit ric oxide synt hase ( P < 01 01 ) , t here was no differences among later t hree group s ; ( 3) Wit h inducible nit ric o xide synt hase ( iNOS) , t here was no differences between group A and group B ; whereas t he activities of t hat of rat s in group C were mo re higher t han t hat of group A and B ( P < 01 01) ; compared wit h gro up C , iNOS decreased in group D , but it was still more t han t hat of group A , gro up B and C ( P < 01 01 ) ; ( 4 ) Co m2 pared wit h group A , t he levels of TC , T G , LDL2C increased ( P < 01 05¡« < 01 01) in group B and C ; compared wit h gro up C , t he levels of TC , T G , LDL2C significantly decreased ( P < 01 05 ¡« < 01 01 ) in gro up D ; compared wit h ¥ ˛» : 1. ‰•¯ ¶ ‰· § ‡⁄ ¶ ¯ ‰” —˜ “ „ ˜ ¿˘ ––' ˚—¡¡ 100088 ; 2. ‰” æ › ˝ ¿˘ ‰” —˜ “ „ ˜ ¿˘ ; 3. ”£ —˜ “ „ ¿ ‚· ‰§ 2007 ˜Œ10 ´ 16 5˘ Chin J Cardiovasc Rehabil Med ,Oct 2007 ,Vol 16 No1 5 489 gro up A , t he HDL2C level of group B and C decreased ( P < 01 01) . Conclusion : Chito san has role of anti2at hero scle2 ro sis t hrough rest raining abso rb of cholesterol and t riglyceride , and has indirect influence on NOS via role on serum cholesterol and t riglyceride. Author¡ s address : Depart ment of Cardiology , Second Artillery General Ho spital , Beijing , 100088 , China Key words : Arterio sclero sis ; Nit ric oxide synt hase ; Chito san ¡¡ ¡¡ ¿˙ ˙ ˚˙ …‚¶¡ ˚ ˜ ˝ ı£ ” †œ˛ , „⁄ “ · · … – ‚ ‹ ¸˙ `ˇ ˚˙ ‡£ ¸˙ `ˇ »ø ·¡ ˇ … ¨º 2 % ¤ „ ·…¡¢ ⁄ ¡¢3 % ˝ ¡£¿“ ˚… ø † »flØ U/ kg † »fl ¸˙ `ˇ ¿˙ ¶fl˛ ¨ ˇ” ¡¢ —• ˜ ¿˙ — ¡£¸ „ª •” ˆ ‰§ ¨ •‰ ˆ ¡£ †¢¿ ˆ ˇ ˘ ‹ ˇ ˛“ » ¯ ˚‡ ˇ¸ ˛‹ ¡£¿˙ ¤ „ ·… “ ¢ ”˝ ¶fl´ ”˝ ¶fl ´ ø † »fl ˚– ¤ ¡¢ ‰§ ¡¢ œ˛ ˜ ˙ ‡ , 01 5 %¤ ¸Æ˜˘ ¡¢01 2 %–ß»ø` ı ( C Ø ) : 10 » · ˚ , ¸fi ¸˙ ł ˛‹ œ ¸ D3 ‡£ ¸˙ `ˇ »ø ·¡ ¸ †»˜ –»¨¸ ˇß »flˆ‚ ¸ø ¸fi ‰ ,¸ø ˙ ¿ Æ ‚ ‹ • · ‡ƒ E ( Apo2E) ¨– ø † »fl „ ·… ¶ [1 ] ¡£ ı »fl “ ‚ » ˚ Ø ” 7d —— … ˙ ˜ ¸ ¸ ˚ ˚ı ; ( 3) ¶fl´ ¶fl´ 90 d ¡£˚ Ø ¿“ ˚… Ł ˆ¿ » · ˚ 30 ˝ ˇ´ ˇ « …¡ ¨ … ¨º ¢ ¡£ ¶fl ´ ø ø † »fl¸˙ `ˇ ¡¢˘ ˝¤ ß —¡ ˚ —˛ ‡ ‚ ¤ „ ·… “ ¢ ( NO ) ˜ ˇ , 2 %¤ „ ·…¡¢ 01 5 %¤ ¸Æ˜˘ ¡¢ ˝ ”˝ ˛‹ œ ¸ D3 11 25 ¡` ¶fl ´ U/ kg ø † ˙ ) ¸˙ ˛‹ œ ¿˙ ˙ ¿ ˝¤ „ …ı ˙Æ‚ ¤ „ ·…“ ¢ ”˝ ¶fl´ D3 —˝ ø † »fl˜ 01 2 %–ß »ø ` ı 6 ⁄ ¡¢ 3 % —˛ ‡ ,…‰– ˇ ˘ ¶ NO ˜ `ˇ …˛‹ œ ¸ ´ ø † ‰Æ”ˇ [2] »œ — — ¸ ˆ ¡£– ˚ Ø † ˆ ‚ ‹ ¸˙ ¸ ˜ ˘⁄ · ‰¤ `¢ · ˚ ¶fl 10 U/ kg ¸˙ `ˇ ¡£ ¿“ ˚… ˚ Ø ” 7 d —— ˙ ˜ ¸ ¸ ˚ ˚ı ; 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Methods : The 45 C HD patient s wit h type 2 diabetes mellit us (DM) and 45 C HD patient s wit hout DM were selected acco rding to inclusive criteria. Two group s were divided into aspirin group s , cilo staxol gro up s and combinative group s according to administer drugs respectively. The aggregation of activated platelet , TXB2 , 6 - K - P GF1a and M PO were detected and analyzed fo r t heir correlatio n. Tho se data were compared amo ng group s. Results : (1) Multivariate correlative analysis showed t hat blood gluco se was t he mo st impo rtant facto r co rrelated wit h t he aggregatio n of activated platelet ( R = 01 914 , P < 01 01 ) ; ( 2 ) Compared t he wit hout diabetes ‰” ˇ ˜Œ—˜ “ „ †¡ — ¿ ¸ø , –– ' ˚—¡¡ 100853 ; ¥ ˛» : 2. 1. ‰•¯ ‰˚— ¨ ——˜ ‰” „ ´ ——˜; 3. —„œ‰§ ¿˘ § ” “ ” § —¿ ¸ø 496 —˜ “ „ ¿ ‚· ‰§ 2007 ˜Œ10 ´ 16 5˘ Chin J Cardiovasc Rehabil Med ,Oct 2007 ,Vol 16 No1 5 , ˛ ´ ¸ß ¢ ¸ ˘¥ ` ¡£ †˛ ¿… ˛˜ ˇ : ¿„ “ —¡ …fl ˆ † ¯ cute2p hase p roteins and plasminogen activator inhibitor - 1 p redict t he develop ment of t ype 2 diabetes. The insulin resistance at her2 osclerosis st udy [J ] . Diabetes , 2002 , 51 : 1131 - 1137. [ 9 ] Laight DW , Carrier MJ , Anggard EE , et al . Endot helial cell [ 1 ] Ali Raza J , Movabed A. Current concept s of cardiovascular dis2 ease in diabetes mellit us [ J ] . Int J Cardiol , 2003 , 89 : 123 134. [ 2 ] De La Cruz J P , Moreno A , Guerrero A , et al . 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