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重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗.pdf

重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗

麦子
2011-03-10 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗pdf》,可适用于自然科学领域

··生筮鲞箜期ChinJIntemMedNovember。V.N.重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗指南()中华医学会重症医学分会ICU患者是侵袭性真菌感染(invasivefungalinfectionsIFI)的高发人群且IFI正成为导致ICU患者死亡的重要病因之一。当前国内外有些学者把IFI称为侵袭性真菌病(invasivefungaldiseaseIFD)对此尚有争论。为使重症医学工作者对IFI有一个全面、系统的认识中华医学会重症医学分会组织相关专家依据近年来国内外研究进展和临床实践制定了重症患者侵袭性真菌感染诊断和治疗指南旨在指导与规范我国ICU医生的临床医疗实践工作。一、ICU患者IFI的流行病学.ICU患者IFI的发病率:在过去的几十年中ICU患者IFI的发病率不断升高占医院获得性感染的%~%。以念珠菌为主的酵母样真菌和以曲霉为主的丝状真菌是IFI最常见的病原菌分别占.%和.%。在美国念珠菌血症已跃居院内血源性感染的第位。研究显示器官移植受者真菌感染的发病率为%~%而AIDS患者发生真菌感染的可能性高达%。尽管抗真菌的非药物治疗措施越来越受到重视且不断有新的抗真菌药物问世但IFI的发病率仍呈明显上升趋势。.ICU患者IFI的重要病原菌:ICU患者IFI的病原菌主要包括念珠菌和曲霉。ICU患者IFI仍以念珠菌为主其中白念珠菌是最常见的病原菌(占%~%)。但近年来非白念珠菌(如光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌等)感染的比例在逐渐增加。侵袭性曲霉感染的发生率亦在逐渐上升占所有IFI的.%~.O%。曲霉多存在于潮湿阴暗且缺乏通风的环境中其孢子飘浮于空气中易被患者吸入。曲霉属中最常见的是烟曲霉、黄曲霉及黑曲霉焦曲霉与土曲霉较少见。另外赛多孢霉属、镰孢霉属、接合菌中的根霉属与毛霉属的感染率亦有所升高。.ICU患者IFI的病死率:ICU患者IFI的病死率很高仅次于血液系统肿瘤患者。侵袭性念珠菌感染的病死率达%~%而念珠菌血症的粗病死率甚至高达%~%其中光滑念珠菌和热带念珠菌感染的病死率明显高于白念珠菌等其他念珠菌。尽管ICU患者侵袭性曲霉感染发生率低但其病死率高是免疫功能抑制患者死亡的主要原因。.ICU患者IFI的高危因素:在ICU中IFI除了可发生于存在免疫抑制基础疾病或接受免疫抑制治疗的患者外更通信作者:于凯江哈尔滨医科大学附属第二医院ICUEmail:drkaijiangsohu.corn.标准与讨论.多的则是发生于之前无免疫抑制基础疾病的重症患者这与疾病本身或治疗等因素导致的免疫麻痹/免疫功能紊乱有关。与其他科室的患者相比ICU患者最突出的特点是其解剖生理屏障完整性的破坏。ICU患者往往带有多种体腔和血管内的插管且消化道难以正常利用较其他患者具有更多的皮肤、黏膜等解剖生理屏障损害故使得正常定植于体表皮肤和体腔黏膜表面的条件致病真菌以及环境中的真菌易于侵入原本无菌的深部组织与血液。ICU患者IFI的高危因素主要包括:()ICU患者病情危重且复杂()侵入性监测与治疗手段的广泛应用()应用广谱抗菌药物()常合并糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肿瘤等基础疾病()糖皮质激素与免疫抑制剂在临床上的广泛应用()器官移植的广泛开展()肿瘤化’疗/放疗、HIV感染等导致患者免疫功能低下()随着ICU诊治水平的不断提高使重症患者生存时间与住ICU的时间延长。二、IFI常见病原真菌的特点引起IFI的病原体可分为两类:真性致病菌与条件致病菌。前者仅由少数致病菌组成主要包括组织胞浆菌与球孢子菌它们可侵入正常宿主也常在免疫功能低下的患者中引起疾病。在免疫功能受损的患者中由真性致病菌所致的感染常为致命性的。条件致病菌主要包括念珠菌与曲霉多侵犯免疫功能受损的宿主。念珠菌、曲霉、隐球菌、毛霉是最常见的引起IFI的病原菌。.致病性念珠菌:念珠菌是最常见的一类条件致病菌常见的致病性念珠菌(假丝酵母菌)有:白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌、葡萄牙念珠菌。念珠菌培养产生酵母样菌落。显微镜下除光滑念珠菌外大部分念珠菌在玉米吐温琼脂培养基上均可产生假菌丝及芽孢白念珠菌还可产生厚膜孢子。在℃血清中培养~h可长出芽管是重要的实验室鉴别特征。念珠菌广泛存在于自然界中大多无致病性。作为人体的正常菌群只有在机体防御机制受损时才会致病。其毒力由多种因素决定包括念珠菌与组织的黏附性、念珠菌酵母相一菌丝相的双相性等同时念珠菌感染与机体防御功能密切相关。.致病性曲霉:曲霉为条件致病菌致病性曲霉的种群主要包括烟曲霉、黄曲霉和土曲霉等。曲霉的鉴定主要依赖形态学特征:通常以菌落形态和分生孢子头的颜色进行群的划分然后以分生孢子的形态和颜色、产孢结构的数目、顶囊维普资讯http:wwwcqvipcom中华内科杂志年月第卷第期ChinJInternMedNovemberVolNo.的形态以及有性孢子的形态等进行种的鉴定。培养条件应标准化常用的培养基为察氏琼脂或察氏酵母浸膏琼脂。曲霉孢子~Ixm大小易在空气中悬浮。吸入孢子后可引起曲霉病肺和鼻窦最易受累依据宿主的免疫状态可产生多种不同的临床类型。对免疫功能正常的个体曲霉可成为过敏原或引起肺或鼻窦的限局性感染对免疫功能严重受损者曲霉可在肺或鼻窦处大量生长然后播散至身体其他器官。.致病性隐球菌:隐球菌属中新生隐球菌是最常见的致病菌它包括两个变种即新生隐球菌新生变种和格特变种前者广泛分布于世界各地常存在于鸽粪等鸟类的排泄物中几乎所有的AIDS患者并发的隐球菌感染均是由该变种引起后者主要分布于热带、亚热带地区可从桉树中分离到。新生隐球菌培养产生奶油色酵母样菌落显微镜下可见球形或椭圆形酵母细胞直径~Ixm第一代培养物有时可见小的荚膜。脑脊液直接涂片可见隐球菌的酵母细胞有较宽的荚膜。健康人对该菌有免疫力只有当机体抵抗力下降时病原菌才易侵入人体致病。该菌最常侵犯中枢神经系统也可引起严重的肺部病变其主要感染途径为呼吸道。隐球菌病好发于AIDS、糖尿病、晚期肿瘤、系统性红斑狼疮、器官移植等患者。.双相真菌:双相真菌是指在人体和~C条件下产生酵母相而在~C条件下产生菌丝相的一类真菌为原发性病原真菌。主要包括申克孢子丝菌、马尔尼菲青霉、荚膜组织胞浆菌、粗球孢子菌、副球孢子菌、皮炎芽生菌。除孢子丝菌病多为皮肤外伤后感染外其他真菌主要由呼吸道感染但绝大多数感染者无症状为自限性疾病少数患者可发展为严重的系统性损害。.致病性接合菌:接合菌纲包括毛霉目与虫霉目其中毛霉目的致病菌主要包括毛霉、根霉、根毛霉和犁头霉虫霉目的致病菌有蛙粪霉与耳霉主要通过微小外伤和昆虫叮咬而感染。接合菌可引起接合菌病。毛霉目所致感染最为常见又称毛霉病其发病有多种易感因素如高血糖、代谢性酸中毒、大剂量应用糖皮质激素、白细胞减少等大多数患者通过吸入空气中的毛霉孢子而感染其次是食入或外伤致病肺与鼻窦最常受累。.卡氏肺孢子菌:卡氏肺孢子菌主要引起肺部感染称为卡氏肺孢子虫肺炎(pneumocystiscariniipneumonitisPCP)。主要见于AIDS与免疫功能受损者。关于卡氏肺孢子菌的分类迄今仍有争议。近年来分子生物学研究显示卡氏肺孢子菌与真菌有%的相似性而与原虫只有%的相似性故支持卡氏肺孢子菌为真菌的观点。该菌目前尚不能在体外培养获得主要依靠直接涂片六胺银染色诊断。PCR技术可作为辅助诊断手段。三、IFI的定义·l·IFI系指真菌侵入人体组织、血液并在其中生长繁殖引致组织损害、器官功能障碍、炎症反应的病理改变及病理生理过程。对于重症患者IFI的定义目前尚无统一定论危险(宿主)因素、临床特征、微生物检查构成了此定义的基础。四、重症患者IFI的诊断重症患者IFI的诊断分个级别:确诊、临床诊断、拟诊。IFI的诊断一般由危险(宿主)因素、临床特征、微生物学检查、组织病理学部分组成。组织病理学仍是诊断的金标准。(一)确诊.深部组织感染:正常本应无菌的深部组织经活检或尸检证实有真菌侵入性感染的组织学证据或除泌尿系、呼吸道、副鼻窦外正常无菌的封闭体腔/器官中发现真菌感染的微生物学证据(培养或特殊染色)。.真菌血症:血液真菌培养阳性并排除污染同时存在符合相关致病菌感染的临床症状与体征。.导管相关性真菌血症:对于深静脉留置的导管行体外培养当导管尖(长度cm)半定量培养菌落计数>CFU/m或定量培养菌落计数>CFU/ml且与外周血培养为同一致病菌并除外其他部位的感染可确诊。若为隧道式或抗感染导管有其特殊的定义可参见相应的导管相关性感染指南。(二)临床诊断至少具有项危险(宿主)因素具有可能感染部位的项主要临床特征或项次要临床特征并同时具备至少项微生物学检查结果阳性。(三)拟诊至少具有项危险(宿主)因素具备项微生物学检查结果阳性或者具有可能感染部位的项主要临床特征或项次要临床特征。(四)诊断IFI的参照标准.危险(宿主)因素:()无免疫功能抑制的患者经抗生素治疗~h仍有发热等感染征象并满足下列条件之一的为高危人群。①患者因素:I.老年(年龄>岁)、营养不良、肝硬化、胰腺炎、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病等肺部疾病、肾功能不全、严重烧伤/创伤伴皮肤缺损、肠功能减退或肠麻痹等。Ⅱ.存在念珠菌定植尤其是多部位定植(指同时在个或个以上部位分离出真菌即使菌株不同)或某一部位持续定植(指每周至少有次非连续部位的培养呈阳性)。若有条件高危患者每周次筛查包括胃液、气道分泌物、尿、口咽拭子、直肠拭子个部位的标本进行定量培养计算阳性标本所占的比例。当定植指数(CI)>.或校正定植指数(CCI)I>.时有意义。cI的诊断阈值:口n$/直肠拭子标本培养CI≥cFU/rrd胃液/尿CI≥CFU/ml痰cI≥CFU/mlCCI的诊断阈值:口n$/直肠拭子标本培养CCI≥CFU/ml胃液/痰CCI>~CFU/ml。维普资讯http:wwwcqvipcom!生旦第鲞第期ChinJInternNedNovember.Vol.No.②治疗相关性因素:I.各种侵入性操作:机械通气>h、留置血管内导管、留置尿管、气管插管/气管切开、包括腹膜透析在内的血液净化治疗等。Ⅱ.药物治疗:长时间使用种或种以上抗菌药物(尤其是广谱抗生素)、多成分输血、全胃肠外营养、任何剂量的糖皮质激素治疗等。Ⅲ.高危腹部外科手术:消化道穿孔>h、反复穿孔、存在消化道瘘、腹壁切口裂开、有可能导致肠壁完整性发生破坏的手术及急诊再次腹腔手术等。()存在免疫功能抑制的患者(如血液系统恶性肿瘤、HIV感染、骨髓移植/异基因造血干细胞移植、存在移植物抗宿主病等)当出现体温>℃或<℃满足下述条件之一的为高危人群。①存在免疫功能抑制的证据具备下述情况之一:I.中性粒细胞缺乏(<.x/L)且持续d以上Ⅱ.之前d内出现过中性粒细胞缺乏并超过dⅢ.之前d内接受过或正在接受免疫抑制治疗或放疗(口服免疫抑制剂>周或静脉化疗>个疗程)Ⅳ.长期应用糖皮质激素(静脉或口服相当于泼尼松.mg·kg体重~·d以上>周)。②高危的实体器官移植受者:I.肝移植伴有下列危险因素:再次移植、术中大量输血、移植后早期(d内)出现真菌定植、较长的手术时间、肾功能不全、移植后继发细菌感染等。Ⅱ.心脏移植伴有下列危险因素:再次手术、巨细胞病毒(CMV)感染、移植后需要透析、病区在个月内曾有其他患者发生侵袭性曲霉感染等。Ⅲ.肾移植伴有下列危险因素:年龄>岁、糖尿病、CMV感染、移植后伴细菌感染、术后出现中性粒细胞减少症等。Ⅳ.肺移植伴有下列危险因素:术前曲霉支气管定植、合并呼吸道细菌感染、CMV感染、糖皮质激素治疗等。③满足上述无免疫功能抑制的患者中所述的任意一条危险因素。.临床特征:()主要特征:存在相应部位感染的特殊影像学改变的证据。如侵袭性肺曲霉感染的影像学特征包括:早期胸膜下密度增高的结节实变影光晕征(halosign)新月形空气征(aircrescentsign)实变区域内出现空腔等。是否出现上述典型影像学特征取决于基础疾病的种类、病程所处的阶段、机体的免疫状态ICU中大部分无免疫功能抑制的患者可无上述典型的影像学表现。()次要特征:满足下述可疑感染部位的相应症状、体征、至少项支持感染的实验室证据(常规或生化检查)项中的项:①呼吸系统:近期有呼吸道感染症状或体征加重的表现(咳嗽、咳痰、胸痛、咯血、呼吸困难、听诊闻及肺内湿音等)呼吸道分泌物检查提示有感染或影像学出现新的、非上述典型的肺部浸润影。②腹腔:具有弥漫性/局灶性腹膜炎的症状或体征(如腹痛、腹胀、腹泻、肌紧张、肠功能异常等)可有或无全身感染表现腹腔引流管、腹膜透析管或腹腔穿刺液标本生化或常规检查异常。③泌尿系统:具有尿频、尿急或尿痛等尿路刺激症状下腹触痛或肾区叩击痛等体征可有或无全身感染表现尿液生化检查及尿沉渣细胞数异常(男性WBC>个/HP女性>个/HP)对于留置尿管超过d的患者当有上述症状或体征并发现尿液中有絮状团块样物漂浮或沉于尿袋时亦应考虑。④中枢神经系统:具有中枢神经系统局灶性症状或体征(如精神异常、癫痫、偏瘫、脑膜刺激征等)脑脊液检查示生化或细胞数异常未见病原体及恶性细胞。⑤血源性:当出现眼底异常、心脏超声提示瓣膜赘生物、皮下结节等表现而血培养阴性时临床能除外其他的感染部位亦要高度怀疑存在血源性真菌感染。.微生物学检查:所有标本应为新鲜、合格标本。其检测手段包括传统的真菌涂片、培养技术以及新近的基于非培养的诊断技术。包括:()血液、胸腹水等无菌体液隐球菌抗原阳性()血液、胸腹水等无菌体液直接镜检或细胞学检查发现除隐球菌外的其他真菌(镜检发现隐球菌可确诊)()在未留置尿管的情况下连续份尿样培养呈酵母菌阳性或尿检见念珠菌管型()直接导尿术获得的尿样培养呈酵母菌阳性(尿念珠菌>CFU/m)()更换尿管前后的份尿样培养呈酵母菌阳性(尿念珠菌>CFU/m)()气道分泌物包括经口、气管插管、支气管肺泡灌洗、保护性标本刷(PSB)等手段获取的标本直接镜检/细胞学检查发现菌丝/孢子或真菌培养阳性()经胸、腹、盆腔引流管/腹膜透析管等留取的引流液直接镜检/细胞学检查发现菌丝/孢子或真菌培养阳性()经脑室引流管留取的标本直接镜检/细胞学检查发现菌丝/孢子或培养阳性()血液标本半乳甘露聚糖抗原(GM)或B一D葡聚糖(G试验)检测连续次阳性。五、重症患者IFI的预防.一般预防:积极治疗原发病尽可能保护解剖生理屏障减少不必要的侵人性操作。已存在解剖生理屏障损伤或进行了必要的有创操作后应注意积极保护并尽早恢复屏障的完整性。如尽早拔除留置的导管缩短静脉营养的应用时间早日转为肠内营养等对有免疫功能抑制的患者需促进免疫功能的恢复。加强对ICU环境的监控进行分区管理建立隔离病房。严格执行消毒隔离制度、无菌技术操作规程、探视制度及洗手制度等减少交叉感染的几率。对病房、仪器、管路等进行定期严格的消毒.尽可能减少灰尘避免污水存留并加强病房的通风。此外尚需对医护人员及患者家属加强卫生宣教维普资讯http:wwwcqvipcom中华内科杂志年月第卷第期ChinJIntemMed.NovemberVol.No.力度开展医院感染监控了解侵袭性真菌在当地的病种及其流行状况。推荐意见:预防IFI首先要治疗原发病尽可能保护并早期恢复解剖生理屏障(推荐级别为E级)推荐意见:预防IFI需加强对ICU环境的监控(推荐级别为E级).靶向预防:对存在免疫功能抑制的患者预防用药可减少其尿路真菌感染的发生同时呼吸道真菌感染和真菌血症的发生率亦表现出下降趋势。在ICU中对存在免疫功能抑制的患者(有高危因素的粒细胞缺乏患者接受免疫抑制治疗的高危肿瘤患者具有高危因素的肝移植与胰腺移植患者高危的HIV感染患者)需进行预防治疗预防治疗应持续到完全的免疫抑制治疗结束或持续到免疫抑制已出现缓解。推荐意见:对免疫功能抑制的重症患者应进行抗真菌药物的预防治疗(推荐级别为A级)ICU内有部分患者如机械通气时间超过h预期在ICU内停留时间超过h吻合口漏感染性休克患者等均为IFI的高危人群。有研究显示靶向预防治疗能降低真菌感染的发生率。但近期的Meta分析显示预防性用药虽降低了真菌感染的发生率但未能改善预后且同时存在耐药、花费增加的问题。由于实施预防用药存在有不可避免的副作用过度使用又会出现耐药的危险故尚需进行更大规模的试验来明确预防用药的获益人群。推荐意见:对ICU内无免疫抑制的患者一般不进行抗真菌药物的预防治疗(推荐级别为C级).预防性抗真菌药物种类的选择:氟康唑对预防大部分非光滑、非克柔的念珠菌感染能起到有益的作用通常El服氟康唑OOmg/d。有部分研究建议首剂量加倍(mg)。当肌酐清除率低于ml/min时剂量要降至mg/d。氟康唑静脉使用剂量成人为OOmg/d。伊曲康唑的抗菌谱广可扩展至曲霉与非白念珠菌。预防治疗通常用伊曲康唑口服液OOmg/d或静脉注射液mg/d。为减少El服液的胃肠不良反应可在初始几天联合使用伊曲康唑胶囊和口服液或短期用静脉注射液后改口服制剂。预防性应用伏立康唑可减少肺移植患者和异基因骨髓干细胞移植等患者曲霉感染的发生但一级预防与二级预防的研究尚在进行中。棘白菌素类如卡泊芬净与米卡芬净用于IFI的预防有效而安全通常卡泊芬净与米卡芬净的剂量为mg/d。两性霉素B脱氧胆酸盐因其输注相关反应与肾毒性一般不用于预防治疗。有研究显示小剂量的两性霉素B(.mg·kg体重一·d)用于IFI的预防是有益的。目前常以两性霉素B脂质体替代。研究表明危重肝移植患者应用两性霉素B脂质体可减少曲霉感染的发生率累积药量为.g如同时接受肾脏替代治疗药量可增至mg·kg体重~·d~。近年西班牙的学者汇总了项两性霉素B脂质··体应用于肝移植患者的研究结果显示用mg·kg体重~·d两性霉素B脂质体预防真菌感染有较好的疗效。氟胞嘧啶的抗菌谱相对窄有明显的毒副作用单药使用易出现耐药故不推荐其作为预防药物使用。六、重症患者IFI的治疗(一)抗真菌治疗原则由于真菌感染的复杂性目前多提倡分层治疗包括预防性治疗、经验性治疗、抢先治疗及目标性治疗。.经验性治疗:针对的是拟诊IFI的患者在未获得病原学结果之前可考虑进行经验性治疗。药物的选择应综合考虑可能的感染部位、病原真菌、患者预防用药的种类及药物的广谱、有效、安全性和效价比等因素。关于经验性治疗的研究目前主要集中在持续发热的中性粒细胞减少症患者。对于这类患者应用唑类、棘白菌素类及多烯类药物临床症状改善明显。推荐意见:对于拟诊IFI重症患者应进行经验性抗真菌治疗(推荐级别为E级).抢先治疗:针对的是临床诊断IFI的患者。对有高危因素的患者开展连续监测包括每周次胸部摄片、CT扫描、真菌培养及真菌抗原检测等。如发现阳性结果立即开始抗真菌治疗即抢先治疗。其重要意义在于尽可能降低不恰当的经验性治疗所致的抗真菌药物的不必要使用降低真菌耐药及医疗花费增加的可能性。现有的关于抢先治疗与经验性治疗比较的研究显示患者存活率无差异经验性治疗的花费与应用的抗真菌药物相对更多。抢先治疗有赖于临床医生的警觉性及实验室诊断技术的进步。新的血清学诊断方法包括半乳甘露聚糖检测、BD一葡聚糖检测以及对于真菌特异DNA的PCR技术与临床征象、微生物培养尤其是CT扫描一起为开始抢先治疗、监测疾病病程、评价治疗反应提供了更多有参考价值的资料。抢先治疗的药物选择应依据检测到的真菌种类而定。治疗应足量、足疗程以免复发。推荐意见:对ICU内临床诊断IFI患者建议行抢先治疗同时进一步寻找病原学证据(推荐级别为E级)推荐意见:对ICU内IFI高危患者应开展连续监测避免不恰当的经验性治疗尽可能实施抢先治疗(推荐级别为C级).目标治疗:针对的是确诊IFI的患者。针对真菌种类进行特异性抗真菌治疗。以获得致病菌的药敏结果为依据采用有针对性的治疗也可适当依据经验治疗的疗效结合药敏结果来调整用药。药物选择要参考药物抗菌谱、药理学特点、真菌种类、临床病情和患者耐受性等因素后选定。对微生物学证实的侵袭性念珠菌感染主要应结合药敏结果进行用药。白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌对氟康唑敏感同时也可选择其他唑类、棘白菌素类等药物光滑念珠菌、克柔念珠菌因对氟康唑有不同程度的耐药治疗时不应首选氟康唑而应选择伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净、两性霉素B及其含脂质体等。维普资讯http:wwwcqvipcom··年月第卷第期ChinJInternNed.Novemberoo.vl.No.大部分侵袭性曲霉感染的患者多为拟诊或临床诊断少数患者能确诊。由于其诊断困难易出现治疗不足或治疗过度。(二)器官功能障碍与抗真菌治疗ICU患者是IFI的高危人群且往往均存在多器官功能障碍或衰竭而临床常用的抗真菌药几乎均有肝肾毒性及其他毒副作用。在抗真菌治疗过程中如何正确选择与合理使用抗真菌药物尽可能避免或减少器官损害是ICU医生必须面对的难题。.常用抗真菌药物对器官功能的影响:两性霉素B脱氧胆酸盐抗菌谱广临床应用广泛但毒副作用多。使用过程中常出现高热、寒战、呕吐、静脉炎、低钾血症及肝肾功能损害等毒性反应。与两性霉素B脱氧胆酸盐相比两性霉素B含脂制剂注射相关并发症少肾毒性明显降低肝毒性无明显差异。其中两性霉素B脂质体的肾毒性及注射相关并发症最少但两性霉素B胆固醇复合体的肾毒性发生率较高寒战、发热等注射相关并发症的发生率也高于两性霉素B脂质体。几乎所有的唑类抗真菌药均有肝脏毒性但目前尚缺乏ICU患者使用唑类药物发生肝功能损害的大规模临床调查。氟康唑对肝肾功能的影响相对较小是目前临床最常用的抗真菌药。伊曲康唑对肝肾等器官的功能有一定影响但肾毒性明显低于两性霉素B脱氧胆酸盐其引起肝损害多表现为胆汁淤积。对充血性心力衰竭或在伊曲康唑治疗中出现心力衰竭或症状加重的患者应重新评价使用该药的必要性。与两性霉素B脱氧胆酸盐相比伏立康唑的肝肾毒性明显减少其肝毒性具有剂量依赖性。另外应用伏立康唑可出现短暂视觉障碍与幻觉一般停药后多可恢复。以卡自芬净、米卡芬净为代表的棘白菌素类药物主要在肝脏代谢可引起肝功能异常但肾毒性明显低于两性霉素B脱氧胆酸盐。米卡芬净的不良反应与卡自芬净类似可导致血胆红素增高但几乎不影响肾功能。推荐意见:抗真菌药物治疗应充分考虑基础肝肾功能状态以及药物对肝肾功能的影响(推荐级别为E级).肝肾功能损害时抗真菌药物的选择:()肝功能不全时药物的选择与剂量调整:肝功能不全患者应用唑类药物应密切监测肝功能。转氨酶轻度升高但无明显肝功能不全的临床表现时可在密切监测肝功能的基础上继续用药转氨酶升高达正常倍以上并出现肝功能不全的临床表现时应考虑停药并密切监测肝功能。伊曲康唑用于肝硬化患者时其清除半衰期会延长应考虑调整剂量。对转氨酶明显升高、有活动性肝病或出现过药物性肝损伤的患者应慎用伊曲康唑。在轻度或中度肝功能不全患者中可在密切监测肝功能的情况下使用伏立康唑第一天负荷量不变之后维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于严重肝功能障碍患者的研究。卡自芬净在轻度肝功能障碍(ChildPush评分~)时不需减量中度肝功能障碍(ChildPugh评分~)时需减量至mg/d。目前尚无重度肝功能障碍(Child.Pugh评分>分)患者的用药研究若存在重度肝功能障碍应考虑进一步减量或停药。()肾功能障碍或衰竭时药物的选择与剂量调整:氟康唑%由原型经肾脏排出肌酐清除率>ml/min时无需调整用药剂量肌酐清除率<ml/min时剂量减半。伊曲康唑其赋形剂羟丙基一环糊精从肾脏代谢故肌酐清除率<ml/min时不推荐静脉给药。口服液的生物利用度较胶囊有所提高达%以上若患者肠道吸收功能尚可时可考虑改为口服用药空腹服用可提高生物利用度。伏立康唑其赋形剂磺丁一环糊精钠从肾脏代谢故肌酐清除率<ml/min时不推荐静脉给药。口服制剂生物利用度达%以上若患者肠道吸收功能尚可可考虑改为口服用药。卡泊芬净主要在肝脏代谢肾功能障碍患者无需调整药量。.器官功能障碍时两性霉素B的使用:延长两性霉素B的输注时间可减少其肾毒性与相关的寒战、高热等毒性反应。研究证实h持续静脉注射或延长两性霉素B脱氧胆酸盐的输注时间可增加患者对其耐受性减少低钾、低镁血症的发生并降低肾毒性。另外两性霉素B脱氧胆酸盐价格便宜故h持续静脉注射两性霉素B脱氧胆酸盐仍可作为治疗IFI的手段。推荐意见:延长两性霉素B脱氧胆酸盐的输注时间可增加患者对药物的耐受性减少肾毒性(推荐级别为C级)应用两性霉素B时应尽量避免合并应用有肝肾毒性的药物。非甾体类抗炎药、氨基糖苷类抗生素、造影剂、环孢素A、他克莫司等具有明显的肾毒性与其合用时可增加肾损害的危险性。另外应尽量避免两性霉素B与可能影响肝功能的药物同时使用以免增加肝细胞膜的通透性出现肝脏损害。在使用两性霉素B脱氧胆酸盐的过程中如出现肾脏基础疾病恶化或血肌酐进行性升高、使用糖皮质激素及抗组胺等药物仍出现难以耐受的注射相关副作用、使用药物总量>mg仍无效时应考虑换药。使用两性霉素B出现的肾功能损害在停药后数日至数月后可逐渐恢复永久性的肾衰竭少见。两性霉素B的肾毒性与药量呈正相关。肾功能损害大多发生于使用大剂量两性霉素B后(总剂量>g)。多项研究显示应用不同剂量的两性霉素B脂质体治疗IFI疗效并无显著差异但两性霉素B脂质体剂量越大肾功能损害及低钾血症的发生率越高。一般认为两性霉素B脂质体~mg·kg体重~·d较为适宜不宜进一步增加用药剂量。.血液透析与血液滤过时抗真菌药物剂量的调整:血液透析与血液滤过对药代动力学的影响因素复杂多样主要影响因素有药物分子量、分布容积、血浆蛋白结合率、筛过系数、室间转运速率常数、药物代谢途径(经肾脏清除的比维普资讯http:wwwcqvipcom中华内科杂志oo年l月第卷第ll期ChinJImernMedNovemberOoVol.No.l例)、超滤率等。药物分子量越小、血浆蛋白结合率越低则血液透析与血液滤过时清除越多若药物筛过系数低则血液透析与血液滤过时清除较少。两性霉素B含脂制剂蛋白结合率高血液滤过时无需调整药量。氟康唑蛋白结合率低血液透析与血液滤过时能够清除故于每次透析后常规剂量给药次。伊曲康唑的蛋白结合率为%血液透析不影响静脉或口服的半衰期与清除率但B一环糊精可经血液透析清除故血液透析时伊曲康唑给药剂量不变只需在血液透析前给药以便清除B一环糊精。伏立康唑主要在肝脏代谢血液透析与血液滤过时无需调整药量。卡泊芬净主要在肝脏代谢血液滤过与血液透析时亦无需调整药量(表)。推荐意见:接受血液净化的重症患者进行抗真菌治疗时应根据药物的清除率来调整药物剂量(推荐级别为D级)(三)免疫调节治疗对IFI的治疗还包括免疫调节治疗主要包括胸腺肽(thymosincd)、IL、粒细胞集落刺激因子(GCSF)、粒一巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)和巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)、粒细胞输注等。免疫调节治疗的目的是增加中性粒细胞、吞噬细胞的数量激活中性粒细胞、吞噬细胞和树突状细胞的杀真菌活性增强细胞免疫缩短中性粒细胞减少症的持续时间等。有研究表明免疫治疗可改善中性粒细胞减少症IFI患者的预后但尚缺乏大规模随机对照研究。(四)外科治疗有些IFI需要行外科手术治疗如曲霉肿外科摘除是明确的治疗方法对鼻窦感染的治疗应联合药物与外科方法外科清创术与引流在治疗中十分重要对心内膜炎患者应行心脏瓣膜置换手术且术后要实施药物治疗。当然对IFI患者需要实施外科治疗的情况还很多如骨髓炎、心包炎、中枢神经系统感染引起的颅内脓肿等。附录:IFI的治疗药物简述与其他抗感染药物不同目前抗真菌药物在中国市场可选择范围相当有限.并且受限于经济、实验测定条件和医生对真菌感染的认识。具体应用还要结合患者个人情况并参照药品说明书。一、多烯类··.两性霉素B:()适应证:可用于曲霉、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌等引起的IFI()药代动力学:几乎不被肠道吸收静脉给药较为理想。血浆结合率高可通过胎盘屏障、血浆半衰期为h。肾脏清除很慢。()用法与用量:静脉给药每天.一.ms/kg体重。()注意事项:传统的两性霉素B制剂具有严重的肾毒性需对患者进行严密的肾功能及血钾水平监测。当肾功能显著下降时应予减量并应避免与其他肾毒性药物合用。.两性霉素B含脂制剂:目前有种制剂两性霉素B脂质复合体(ABLC)、两性霉素B胶质分散体(ABCD)、两性霉素B脂质体(LAmB)因其分布更集中于单核一吞噬细胞系统如肝、脾和肺组织减少了在肾组织的浓度故肾毒性较两性霉素B去氧胆酸盐低。由于采用脂质体技术制备故价格较昂贵。()适应证:可用于曲霉、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌等引起的IFI无法耐受传统两性霉素B制剂的患者肾功能严重损害不能使用传统两性霉素B制剂的患者。()药代动力学:非线性动力学易在肝脏及脾脏中浓集肾脏中则较少蓄积。()用法与用量:推荐剂量ABLC为mg/kg体重ABCD为mg/kg体重LAmB为ms/kg体重。起始剂量为每天lmg/kg体重经验治疗的推荐剂量为每天ms/kg体重确诊治疗为每天mg/kg体重或mg/kg体重静脉输注时间不应少于lh。()注意事项:肾毒性显著降低输液反应亦大大减少但仍需监测肾功能。二、唑类.氟康唑:()适应证:深部念珠菌病、急性隐球菌性脑膜炎、侵袭性念珠菌病的预防与治疗。()药代动力学:口服迅速吸收进食对药物吸收无影响。蛋白结合率低肾脏清除血浆半衰期为O~h血中药物可经透析清除。()用法与用量:侵袭性念珠菌病OO~mg/d念珠菌病的预防:O一mg/d疗程不宜超过~周。()注意事项:长期治疗者注意肝功能。.伊曲康唑:()适应证:曲霉、念珠菌属、隐球菌属和组织胞浆菌等引起的IFI。()药代动力学:蛋白结合率为%血浆半衰期为O~h。经肝P酶系广泛代谢代谢产物经胆汁与尿液排泄。()用法与用量:第l~天mg静脉注射每天次第~l天mg静脉注射每天次输注时间不得少于lh之后序贯使用口服液mg每天次。()注意事项:长期治疗时应注意监测肝功能不得与其他肝毒性药物合用静脉给药不得与其他药物采用同一通路。.伏立康唑:()适应证:免疫抑制患者的严重真菌感染、急性侵袭性曲霉病、由氟康唑耐药的念珠菌引起的侵袭性感染、镰刀霉菌引起的感染等。()药代动力学:高危患者中呈非线性药代动力学蛋白结合率为%组织分布容积为.L/kg体重清除半衰期为表CVVH、CVVHD或CVVHDF及IHD时抗真菌药物的剂量调整注:CVVH:连续静脉一静脉血液滤过CVVHD:连续静脉一静脉血液透析CVVHDF:连续静脉一静脉血液透析滤过IHD:间歇性血液透析CVVH、CVVHD或CVVHDF时置换液、透析液均为L/h维普资讯http:wwwcqvipcom中华内科杂志oo年l月第卷第ll期ChinJInternMed。Novemberoo.Vol.No.l~h。()用法与用量:负荷剂量:静脉给予ms/kg体重每h次连用次。输注速度不得超过每小时mg/kg体重在l~h内输完。维持剂量:静脉给予me/ks体重每h次。()注意事项:中~重度肾功能不全患者慎重经静脉给药。三、棘白菌素类.卡泊芬净:()适应证:发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗并用于治疗侵袭性念珠菌病、念珠菌血症及其他疗法难控制或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。()药代动力学:血药浓度与剂量呈等比例增长蛋白结合率>%清除半衰期为~h。()用法与用量:首日给予次IIlg负荷剂量随后mg/d维持输注时间不得少于lh疗程依患者病情而定。()注意事项:对肝功能受损的患者慎重用药。.米卡芬净:是一类新型水溶性棘白菌素类脂肽对念珠菌属、曲霉菌属引起的深部真菌感染有广谱抗菌作用对耐唑类药物的白念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌及其他念珠菌均有良好的抗菌活性但不能抑制新型隐球菌、毛孢子菌属、镰孢属或结合菌。目前主要用于念珠菌属与曲霉菌属所致的深部真菌感染。本品体内分布广泛血浆与组织浓度较高主要在肝脏代谢经胆汁排泄与其他药物相互作用少。主要不良反应是肝功能异常但发生率并不高。其用于治疗食管念珠菌病的推荐剂量为mg/d预防造血干细胞移植患者念珠菌感染的推荐剂量为mg/d。四、氟胞嘧啶()适应证:很少单一用药一般联合两性霉素B应用于全身念珠菌病、隐球菌病。()药代动力学:E服迅速几乎完全吸收经E和非胃肠道给药均可达到相同的血药浓度蛋白结合率低组织分布广泛经肾脏以原形消除血浆半衰期为.~.h。()用法与用量:若肾功能正常初始剂量~ms/kg体重分次给药h次若肾功能不全初始剂量mg/ks体重但随后的用量与间期需调整以使血清峰值浓度达到~mg/L。()注意事项:每周监测血肌酐水平次调整合适剂量规律监测血细胞计数与肝功能当与两性霉素B联用时两性霉素B会使氟胞嘧啶的清除率降低。中华医学会重症医学分会侵袭性真菌感染指南工作组顾问:王爱霞(中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院感染科)成员(按姓氏笔划排列):于凯江(哈尔滨医科大学附属第二医院ICU)方强(浙江大学附属第一医院ICU)刘大为(中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院加强医疗科)安友仲(北京大学人民医院ICU)李若瑜(北京大学第一医院皮肤科)邱海波(东南大学附属中大医院ICU)徐英春(中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科)黎毅敏(广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所ICU)(收稿日期:)(本文编辑:胡朝晖)《中华内科杂志》第九届编委会名单(按姓氏汉语拼音排序)顾问崔德健高妍姜素椿楼方定陆道培王爱霞王妲吴宁项坤三许贤豪总编辑王海燕副总编辑胡大一林三仁钱桂生阮长耿王拥军编委蔡柏蔷陈楠陈荣昌陈生弟陈世伦樊代明高润霖高炜葛均波郭晓蕙胡大一胡锦生胡品津黄烽黄家星邝守仁李光伟李强李太生李为民廖二元林江涛林三仁林曙光刘大为刘志红陆菊明宁光钱桂生钱家呜谌贻璞盛瑞媛施秉银施焕中姒健敏王海燕王豪王鲁宁王拥军翁建平徐肇敏许国铭杨林花杨文英游苏宁张抒扬张澍田赵金垣赵明辉赵水平陆星华欧阳钦潘长玉施桂英斯崇文于中麟赵呜武钟南山朱文玲翁心华陈香关韩雅玲黄晓军李学旺刘国树邱海波孙铁英翁心华于力赵一鸣游苏宁陈志哲侯凡凡霍勇李焰生刘开彦邱明才唐承薇吴世政余学清赵永强曾庆馀成军侯鉴君贾继东李兆中刘文忠阮长耿滕卫平吴学思曾庆馀周东曾正陪程明亮侯金林贾伟平质奄名刘新光沈南王展武淑兰曾小峰周盛年丁文惠侯晓华康健栗占国刘又宁沈志祥王贵强徐永健曾正陪邹萍维普资讯http:wwwcqvipcom

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