江西农业学报 � 2006, 18( 5): 125~ 126
Acta Agr iculturae Jiangx i
观赏蕨类植物组培快繁及其移栽技术
王宏航,李朝森,刘慧琴
� � 收稿日期: 2006- 04- 18
作者简介:王宏航,农艺师,从事园艺、生物技术研究。
(浙江省衢州市农业科学研究所,浙江衢州 324000 )
摘 � 要:以蕨类新萌发的侧芽为外植体, MS为基本培养基,添加不同浓度比例的细胞分裂素和生长素,进行诱导
分化、增殖、生根试验。结果
表
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明: MS+ BA 1. 0m g/L+ NAA 0. 3mg/L增殖效果好;以 1 /2MS+ IBA 0. 4mg /L培养基的
生根效果最好。在炼苗移栽试验中,以穴盘为容器、蛭石为基质,移栽成活率高达 94. 5% ;以草炭 �珍珠岩 = 1�1为基
质,移栽后期植株长势好。
关键词:蕨类;组织培养;快繁;移栽;外植体;培养基;激素
中图分类号: S682. 35� 文献标识码: A � 文章编号: 1001- 8581( 2006) 05- 0125- 02
蕨类植物以它奇特的株形、飘逸的叶姿快速进入花卉市场,赢得消费者的喜爱。近年来,蕨类植物在我国发展迅
速,生产面积和销售量逐年增加。蕨类植物常见的繁殖
方法
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有孢子繁殖、分株繁殖和组织培养等几种方法,其中规模
化生产通常采用组织培养。2003年衢州市农业科学研究所引进 12个蕨类品种,开展组培技术研究及产业化生产。现
将研究结果报道如下。
1� 材料与方法
1. 1 � 试验材料 � 植株新萌发的侧芽为外
抗体。
1. 2� 激素及其纯度 � 6-苄基腺嘌呤 ( BA )、�
-萘乙酸 ( NAA )、吲哚丁酸 ( IBA ),均为分析
纯试剂,由上海伯奥生物科技有限公司提供。
生产试验中使用普通琼脂条,以白砂糖代替蔗
糖,以饮用水代替蒸馏水。
1. 3� 培养条件 � 诱导分化培养基 : MS + BA
2. 0mg/L+ NAA 0. 5mg /L + C 1. 0mg/L (活性
炭 ) (单位下同 );增殖培养基: MS+ BA 0. 5~
1. 5+ NAA 0. 1~ 0. 5+ C 1. 0 (见表 1);生根培
养基: 1 /2MS+ IBA 0~ 1. 0 + C 1. 0(见表 2)。
诱导分化培养基和增殖培养基蔗糖浓度为
3. 0%,生根培养基蔗糖浓度为 2. 0%;琼脂 7g/
L; pH 5. 8~ 6. 0;培养温度 ( 25 2) !、光照强
度 2000 lx,连续光照 10h / d。
表 1� 不同激素处理对组培苗增殖的影响
增殖培养基浓度
( mg /L)
接种瓶数
(瓶 )
30d转接瓶
数 (瓶 )
繁殖
系数
性状表现
�
BA0. 5+ NAA0. 1 5 16 3. 2 长势较好
BA0. 8+ NAA0. 2 5 29 5. 8 长势较好
BA1. 0+ NAA0. 3 5 35 7. 0 长势良好
BA1. 2+ NAA0. 4 5 42 8. 4
苗分 化 多, 长 势
较弱
BA1. 5+ NAA0. 5 5 47 9. 4 苗丛过密,微型化
� 注:每瓶接种蕨类苗数为 4株。
表 2� 不同生根培养基对组培苗生根的影响
生根培养基浓度
( mg /L)
接种数
(个 )
生根数
(条 )
生根率
(% )
1 /2MS 30 15 50. 0
1 /2MS + IBA0. 2 30 19 63. 3
1 /2MS + IBA0. 4 30 26 86. 7
1 /2MS + IBA0. 6 30 24 80. 0
1 /2MS + IBA0. 8 30 24 80. 0
1 /2MS + IBA1. 0 30 25 83. 3
1. 4� 试验材料的处理 � 侧芽长至 2叶 1芽时,分株取出,流水下冲洗 30m in后,去除 2张叶片,剪去根系,留上部茎段
长约 0. 5~ 1. 0cm,置超净工作台中,先用 75%酒精中浸 30s,用无菌水冲洗 1次,转入 0. 1%升汞中消毒 8m in,用无菌水
冲冼 3~ 5次后,用无菌吸水纸吸去材料表面水分,接种到诱导分化培养基中,再依次转入增殖、生根培养基中,观察培
养结果。
1. 5� 移栽基质的处理 � 蕨类组培苗的移栽采用基质栽培技术,使用国产草炭、珍珠岩和蛭石按不同比例混合, 30d后
统计移栽成活率 (见表 3和表 4)。移栽前 14d草炭用 40%甲醛按 30mL /m 2用量对水 100倍喷雾后覆膜熏蒸灭菌。蕨
类植物喜酸性土壤,而珍珠岩偏碱性,使用前用 5000~ 7000倍柠檬酸溶液浸洗,进行 pH缓冲。
1. 6� 移栽苗栽培管理 � 移栽前将苗取出,冲洗掉附着在瓶苗基部的琼脂,用 800倍液的多菌灵杀菌剂浸后,移栽到
128孔方形穴盘中。移栽 7d内覆膜增湿保温,使湿度保持在 85%以上,温度保持在 20!左右。 10d左右通风透光, 15d
以后进行营养成份的补充,每 7d喷施 1次 1 /2MS全营养液或 2500倍的海草肥,水分管理上要掌握干湿交替,促进根
系生长。蕨类植物耐荫性强,后期管理可适当遮荫,以避开强光照。
2� 结果与分析
2. 1� 不同激素配比对增殖率的影响 � 在诱导分化培养基中 35d左右的无菌苗四周萌发不定芽。将苗切下转入增殖
培养基 (见表 1)中。结果显示,不同细胞分裂素和生长素浓度处理中,组培苗以培养基 MS+ BA 1. 0+ NAA 0. 3中的
侧芽萌发迅速, 30d形成丛生苗,长势良好,繁殖系数可达 7. 0左右。 BA浓度低增殖率下降, BA浓度过高,组培苗分
化多、长势弱。
2. 2� 不同激素配比对组培苗生根的影响 � 从增殖培养基中切取长为 1cm左右的茎段,转接到生根培养基 (见表 2 )
中。结果表明: 1 /2MS+ IBA 0. 4的生根最佳,生根率达 86. 7%。 IBA浓度增加,瓶苗的生根率基本保持不变。
2. 3� 不同基质配方对移栽苗成活率的影响 � 经过 30d
的移栽管理,进行植株性状考查 (见表 3)。结果表明:草
炭 �珍珠岩 �蛭石的比例为 0�0�1的移栽成活率最高,达
94. 5% ;其次是草炭 �珍珠岩 �蛭石为 1�1�0, 成活率为
85. 9% ;从移栽苗后期长势来分析,以草炭 �珍珠岩 �蛭石
为1�1�0的性状表现最好,新叶长出早,叶面积大,叶色浓
绿。可能是因为珍珠岩、蛭石本身不带养分,不能提供植
株苗期生长所需的营养,而草炭�珍珠岩�蛭石为1�1�0中
草炭本身富含有机质,保证了移栽苗的养分快速供应。
表 3� 不同栽培基质配方对移栽苗成活率的影响
草炭�珍珠岩�蛭石 移栽数 (株 ) 成活数 (株 ) 成活率 (% )
1�0�0 128 67 52. 3
1�1�0 128 110 85. 9
1�2�1 128 101 78. 9
0�1�1 128 95 74. 2
0�0�1 128 121 94. 5
2. 4� 无根苗与有根苗的移栽性状表现 � 在相同的处理条件下,以草炭 �珍珠岩 �蛭石为 1�1�0的栽培基质,蕨类组培有
根苗和无根苗的移栽成活率均达到 80%以上,但有根苗移栽后缓苗快,缓苗期比无根苗缩短 10~ 15d左右。该试验结
果为蕨类植物的组培快繁生产绕开瓶苗生根过程提供了依据。
表 4� 无根苗与有根苗移栽性状表现
组培苗性状 移栽数 (株 ) 成活数 (株 ) 成活率 (% ) 露白根时间 ( d) 心叶抽出时间 ( d)
有根苗 128 111 86. 7 16 25
无根苗 128 106 82. 8 28 39
3� 小结与讨论
从研究结果分析,蕨类植物组培快繁中,控制好细胞分裂素 BA和生长素 NAA的用量,既可获得较高的增殖率,
且丛生苗长势健壮;生根基本培养基为 1 /2MS,添加一定浓度的生长素 IBA,可促进生根。在瓶苗移栽阶段,不同基质
配方影响移栽苗成活率及生长势。在规模化生产中,可避开生根培养环节,将组培苗直接移出室外培养,既缩短了培
养时间,又降低成本,而移栽苗的质量并不受太大的影响。
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