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GB 15892-2003 聚氯化铝 标准.pdf

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上传者: great_pan 2011-03-02 评分 3 0 21 3 97 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《GB 15892-2003 聚氯化铝 标准pdf》,可适用于工程科技领域,主题内容包含ICSG中华人民共和国国家标准GB水处理剂聚氯化铝WatertreatmentchemicalPolyaluminiumchloride发布实施中华符等。

ICSG中华人民共和国国家标准GB水处理剂聚氯化铝WatertreatmentchemicalPolyaluminiumchloride发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布GB前言本标准表中I类产品指标为强制性的II类产品指标和其他条文为推荐性的。本标准是非等效采用日本工业标准JISK:《给水用聚氯化铝》和美国给水工程协会标准ANSIAWWAB:((液体聚氯化铝》对GB《水处理剂聚合氯化铝》修订而成。本标准与JISK:和ANSIAWWAB:的主要差异为:本标准包括液体聚氯化铝和固体聚氯化铝。根据聚氯化铝技术进展和我国聚铝行业的生产工艺及原料来源提高了盐基度的技术指标。有关重金属指标的检验方法有变动。本标准与GB的主要差异为:增加了凝聚性能的判定的方法(附录A)。降低了一些重金属含量的指标。取消了Mn和S,’一项指标。附录A为提示的附录。本标准自实施之日起同时代替GB本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位:深圳中润水工业技术发展有限公司、凯米沃特(宜兴)净化剂有限公司、中国预防医学科学院环境卫生监测所、江苏太仓新星轻工助剂厂、深圳市清源净水器材有限公司、武汉自来水公司药剂厂、重庆渝西化工厂、淄博净水剂厂、鞍钢附企给排水净水剂厂、重庆蓝洁自来水材料有限公司。本标准主要起草人:李润生、卢国平、鄂学礼、陶福棠、黄红杉、汤志松、练荣伟、贾久顺、赵俊岩、邹鹏。本标准参加起草单位:南昌市昌林净水剂有限公司、南票矿务局化工厂、新乡新水水处理有限公司、河南巩义市芝田净水剂厂、巩义市恒源净水材料有限公司。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会((SACTCSC)负责解释。本标准首次发布于年。中华人民共和国国家标准GB水处理剂聚氯化铝代替GBWatertreatmentchemicalPolyaluminiumchloride范围本标准规定了水处理剂聚抓化铝的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于水处理剂聚氯化铝。该产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理。其中用于饮用水用聚氯化铝的原料盐酸应采用工业合成盐酸。示性式:Al}(OH)mC(,。一)OGm<n引用标准下列标准所包含的条文通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会被修订使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB包装储运图示标志GBT化学试剂标准滴定溶液的制备GBT化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO:)GBT化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO:)GBT化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)GBT化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)GBT化工产品采样总则GBT分析实验室用水规格和试验方法(neqISO:)产品分类聚氯化铝按用途分为二类:I类:饮用水用。n类:工业用水、废水和污水用。技术要求外观液体:无色或黄色、褐色液体。固体:白色或黄色、褐色颗粒或粉末。水处理剂聚氯化铝指标应符合表要求。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局批准实施tGB表指标名称指标工类D类液体固体液体固体优等品一等品优等品一等品氧化铝(A,)的质量分数)盐基度密度(`C)(gcm'))水不溶物的质量分数(pH(水溶液)^氨态氮(N)的质量分数镇砷(As)的质量分数镇铅((Pb)的质量分数(锡(Cd)的质量分数(汞(Hg)的质量分数(六价铬(Cr)的质量分数蕊注:氨态氮、砷、铅、锅、汞、六价铬等杂质的质量分数均按AI,O计。表中I类产品的指标为强制性的类为推荐性的试验方法本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GBT规定的三级水。试验中所需要标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时均按GBT,GBT,GBT之规定制备。安全提示:本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性使用时应注意。溅到身上时用大量水冲洗。妞化铝(A)含量的测定方法提要用硝酸将试样解聚在pH=时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使EDTA与铝离子络合然后用氯化锌标准滴定溶液返滴定。试剂和材料硝酸溶液:氨水溶液:,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:c(EDTA)约为molL,乙酸一乙酸钠缓冲溶液(pH=):称取乙酸钠(三水)g溶于水中加冰乙酸mL,稀释至mL,百里酚蓝溶液:gL乙醇溶液。二甲酚橙指示溶液:gIa氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl,)约。molL分析步骤称取约g液体试样或g固体试样精确至。g。用不含二氧化碳的水溶解移人mL容量瓶中稀释至刻度摇匀。若稀释液浑浊用中速滤纸干过滤此为试液A。用移液管移取mL稀释液或干过滤溶液置于mL锥形瓶中加mL硝酸溶液煮沸min冷却至室温后加mL乙二胺四乙酸二钠溶液加百里酚蓝溶液^滴用氨水溶液中和至试液从红色到黄色煮沸min。冷却后加人mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液和滴二甲酚橙指示溶液用氯化锌标准滴定GB溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点同时做空白试验。分析结果的表述以质量分数表示的氧化铝(A)含量二()按式()计算:(V一VOOOcMw,=Xm只S式中:Vo空白试验消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积,mL:V测定试样消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mLc氯化锌标准滴定溶液的实际浓度molLm试料的质量M氧化铝的摩尔质量的数值单位为克每摩尔(gmot)(M=),允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值:液体产品不大于。固体产品不大于。,盐基度的测定方法提要在试样中加人定量盐酸溶液以氟化钾掩蔽铝离子以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。试剂和材料盐酸标准溶液:c(HCI)约molLe氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约motL,酚酞指示液:gL乙醇溶液。氟化钾溶液:gL,称取g氟化钾以mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后稀释至mL。加人滴酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色滤去不溶物后贮于塑料瓶中。分析步骤移取mL试液A置于mL磨口瓶中加m工盐酸标准溶液接上磨口玻璃冷凝管煮沸回流min冷却至室温。转移至聚乙烯杯中加入mL氟化钾溶液摇匀。加人滴酚酞指示液立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验分析结果的表述以百分比表示的盐基度(二:)按式()计算:(Vo一Vooo)CMMXmw,X式中:Vo空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积mL,V一一测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积mLc氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度molLm试料的质量w,条测得的氧化铝的质量分数M一氢氧根OH〕的摩尔质量的数值单位为克每摩尔(gmol)(M=)Al,认折算成Al的系数一补〕的。。。允许差GB取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于密度的测定方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。仪器、设备密度计:分度值为。,恒温水浴:可控温度((士”。温度计:分度值为'C。量筒:mL或mL分析步骤将液体聚氯化铝试样注人清洁、干燥的量筒内不得有气泡。将量筒置于((。士)的恒温水浴中。待温度恒定后将密度计缓缓地放人试样中。待密度计在试样中稳定后读出密度计弯月面下缘的刻度(标有弯月面上缘刻度的密度计除外)即为时试样的密度。水不溶物含量的测定仪器、设备电热恒温干燥箱:CC,布氏漏斗:d=mm,分析步骤称取约g液体试样或约g固体试样精确至。g,置于mL烧杯中加人mL水充分搅拌使试样溶解。然后在布氏漏斗中用恒量的中速定量滤纸抽滤。洗至无Cl一时(用硝酸银溶液检验)将滤纸连同滤渣于C^干燥至恒量分析结果的表述以质量分数表示的水不溶物含量Wa()按式()计算:切=望二二卫竺X()式中:m,掳纸和滤渣的质量、:滤纸的质量m试料的质量允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值液体样品不大于。固体样品不大于。pH值的测定仪器、设备一般实验室用仪器和酸度计:精度。pH单位配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。分析步骤称取g士。g试样。用水溶解后全部转移到mL容量瓶中稀释至刻度摇匀。将试样溶液倒人烧杯中置于磁力搅拌器上将电极浸人被测溶液中开动搅拌在已定位的酸度计上读出pH值。氮态氮(N)含量的测定方法提要试样中加人碳酸钠溶液使Al十形成氢氧化物沉淀于沉淀上清液中加人次氯酸钠和蔡酚形成蓝绿色靛酚络合物在波长nm处测定其吸光度求出氨态氮含量。GB试剂和材料硫酸溶液:,碳酸钠溶液:gLo氢氧化钠溶液:gL次氯酸钠溶液:gL将(c)mL(。为有效氯浓度)次氯酸钠及g氢氧化钠溶于水中并稀释至MI。EDTA氢氧化钠混合溶液:称取。g乙二胺四乙酸二钠溶于氢氧化钠溶液(gL)中并用氢氧化钠溶液将其稀释至mLe蔡酚溶液:称取g禁酚溶于丙酮乙醇()溶液中并用丙酮乙醇溶液将其稀释至ml。氨态氮标准贮备溶液:mL溶液含mgN氨态氮标准溶液:mL溶液含。mgN,用移液管移取mL氨态氮标准贮备溶液移人mL容量瓶中用无氨蒸馏水稀释至刻度摇匀。此溶液用时现配。分析步骤标准曲线的绘制分别移取mL,lmL,mL,mL,mL,mL,mL,mL氨态氮标准溶液移入mL容量瓶中加无氨蒸馏水约mL。加人mL次氯酸钠溶液摇匀min后min内加人mLEDTA氢氧化钠混合溶液摇匀再在min后min内加人mL禁酚溶液并再次摇匀加水稀释至刻度于C静置min。用cm比色皿在波长nm处以试剂空白为参比测其吸光度。以氨态氮的(mg)含量为横坐标吸光度为纵坐标绘制标准曲线。测定称取约g液体试样或g固体试样精确至g‘移人mL容量瓶中用水稀释至刻度摇匀。用移液管移取mL此溶液置于mL容量瓶中加mL硫酸溶液摇匀后加人mL碳酸钠溶液并稀释至刻度轻轻摇匀。静置使氢氧化物沉淀。用移液管移取mL上清液于mL容量瓶中用氢氧化钠溶液调pH至约。以下按绘制标准曲线步骤进行吸光度的测定。分析结果的表述以质量分数表示的氨态氮的含量w,(a)按式(()计算:mX'zu,=下几丁气二Xm。X=m()刀之。式中:m从曲线上得到的氨态氮(N)的质量mgmo试料的质量g允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。砷含量的测定DDTC银法仲裁法方法提要在酸性介质中将砷还原成砷化氢气体用二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氢气体形成紫红色物质在nm处测其吸光度。试剂和材料GB无砷锌。三氯甲烷。硫酸溶液:llo碘化钾溶液:gLo氯化亚锡盐酸溶液:将g氯化亚锡溶于MI盐酸中保存时可加人几粒金属锡贮于棕色瓶中。二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺二氯甲烷吸收液:称取g二乙基二硫代氨基甲酸银研碎后边研磨边加人mL三抓甲烷。然后加人mL三乙基胺再用三氯甲烷稀释至mL摇匀。静置过夜。用脱脂棉过滤保存于棕色瓶中置冰箱中保存。砷标准储备溶液:mL含mgAs,砷标准溶液:mL含mgAs移取m工砷标准贮备液于mL容量瓶中加mL盐酸溶液用水稀释至刻度混匀临用时移取此溶液mL置于MI容量瓶中用水稀释至刻度混匀。乙酸铅脱脂棉仪器和设备一般实验室用仪器和分光光度计。定砷器:符合GBT中第条之规定。分析步骤标准曲线的绘制a)在个干燥的定砷瓶中依次加入mL,mL,mL,mL,mL,mL砷标准溶液再依次加人mL,mI,,ml,mL,mL,mL水使溶液总体积为mLb)在各定砷瓶中加人mL硫酸溶液mL碘化钾溶液和ml氯化亚锡盐酸溶液摇匀。静置反应min。再各加人g士g无砷锌立即将塞有乙酸铅脱脂棉并盛有m工二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液的吸收管子装在定砷瓶上反应min。取下吸收管(勿使液面倒吸)用三氯甲烷将吸收液补充至mL,混匀。c)在波长nm处用cm吸收池以试剂空白为参比测定吸光度。d)以砷含量(mg)为横坐标对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。测定称取约log液体试样或g固体试样精确至。g置于。工蒸发皿中。加人mL硫酸溶液在沸水浴上蒸至近干。冷却以热水溶解(如有不溶物应过滤除去)再移人m工容量瓶中用水稀释至刻度摇匀(此溶液为试液B),移取mL试液B于定砷瓶中加人mL水。然后按工作曲线的绘制中的b,c步骤操作测定吸光度。分析结果的表述以质量分数表示的砷的含量W,()按式()计算:mX叭=森mXXmm()式中:m从工作曲线上查得的砷含量,mg。。试料的质量。GB允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。砷斑法方法提要在酸性溶液中用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(M)加锌粒与酸作用产生新生态氢使As(M)进一步还原为砷化氢砷化氢气体与嗅化汞试纸作用时产生棕黄色的汞砷化合物可用于砷的目视比色法测定。试剂和材料盐酸。碘化钾。硫酸溶液:氯化亚锡溶液:gL,氢氧化钠溶液:gLe无砷锌粒。乙酸铅棉花。澳化汞试纸。砷标准贮备液:mL含lmgAs砷标准溶液:MI含mgAs(配制方法同)仪器、设备一般实验室用仪器和定砷器:同GBT中规定。分析步骤移取mL试液B置于定砷器的广口瓶中在另一定砷器的广口瓶中准确加人mL砷标准溶液。分别稀释至mL。加mL盐酸摇匀加g无砷锌粒立即按GBT中图装好装置于暗处在C放置hh。比较澳化汞试纸的颜色即可判定。铅含量的测定方法提要用电加热原子吸收光谱法在波长nm处测定吸光度。试剂和材料硝酸溶液:e铅标准贮备液:mL含。mgPb,称取g铅(质量分数为以上)精确至。g加mL硝酸溶液溶解加热驱除氮氧化物冷却后移人mL容量瓶中加水至刻度摇匀。铅标准溶液:mL含。mgPbo移取mL铅标准贮备液放人OOOmL容最瓶中加mL硝酸溶液并用水稀释至刻度摇匀。仪器、设备一般实验室用仪器和微量进液装置:装有按钮式KLKL微量液体流量计或自动进样器。电加热原子吸收分析装置:带电加热方式可进行反向接地补偿。发热炉:石墨或耐高温金属制。铅空心阴极灯。分析步骤GB称取约g液体试样或g固体试样精确至g置于ml烧杯中加水mL、硝酸溶液mL盖上表面皿煮沸约min冷至室温后转移至mL容量瓶中稀释至刻度摇匀。此为试液C供测Pb,Cd使用。分别移取mL试液C置于个mL容量瓶中并依次加人。mL,mL,mL,mL铅标准溶液用水稀释至刻度摇匀。用微量进液装置将配好的试样注人发热炉经干燥、灰化、原子化后在nm处测其吸光度。以加人标准溶液的铅浓度为横坐标相应的吸光度为纵坐标绘制曲线将曲线反向延长与横坐标相交交点即为所测试样中铅的含量。分析结果的表述以质量分数表示的铅的含量w()按式()计算:m义Ws一m}X又()式中:m试样中铅的质量mgm试料的质量允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。铜含量的测定方法提要用电加热原子吸收光谱法在波长nm处测定吸光度求出锡含量。试剂和材料硝酸溶液:锡标准贮备液:mL含。mgCd称取。g金属福(质量分数为以上)精确至。g置于mL烧杯中加mL硝酸溶液溶解加热驱除氮氧化物冷却后移人mL容量瓶中加水至刻度摇匀。锡标准溶液:mL含mgCde移取mL锅标准贮备液放人mL容量瓶中加mL硝酸溶液并用水稀释至刻度摇匀。再取mL该溶液于mL容量瓶中加人mL硝酸溶液并用水稀释至刻度摇匀。此溶液用时现配。仪器、设备一般实验室用仪器和微量进液装置:装有按钮式,L川微量液体流量计或自动进样器。电加热原子吸收分析装置:带电加热方式可进行反向接地补偿。发热炉:石墨或耐高温金属制。锅空心阴极灯。分析步骤分别移取mL试液C置于个SOmL容量瓶中并依次加人mL,mL,mL,mL福标准溶液用水稀释至刻度摇匀。用微量进液装置将配好的试样注人发热炉经干燥、灰化、原子化后在nm处测其吸光度。以加人标准溶液的锡浓度为横坐标相应的吸光度为纵坐标绘制曲线将曲线反向延长与横坐标相交交点即为所测试样中锡的含量。分析结果的表述以质量分数表示的锡的含量w,()按式()计算:mXmX又()GB式中:m试样中福的质量mgmo试料的质量。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于,汞含量的测定分光光度法方法提要将试样中的汞用高锰酸钾氧化成二价汞离子过量的高锰酸钾用盐酸经胺还原后在硫酸酸性溶液中用双硫踪四氯化碳溶液来萃取。在萃取液中加盐酸进行反萃取。然后将水层pH调节为,再用双硫腺四氯化碳溶液萃取汞离子过量的双硫腺用氨水洗净后由分光光度法求出汞的含量。试剂和材料硫酸溶液:盐酸溶液:,硝酸。乙酸溶液:,氨水溶液:氨水溶液:氨性洗液:取氨水mL加水稀释到mL加EDTA溶液ml。高锰酸钾。盐酸经胺溶液:gLa称取盐酸经胺g溶于水中并稀释至mL。将此溶液移人mL分液漏斗加双硫踪四氯化碳浓溶液mL振摇后静置弃去四氯化碳层。重复这项操作直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。尿素溶液:gL称取尿素g溶于水中并稀释至mL将此溶液移人mL分液漏斗加双硫腺四氯化碳浓溶液mL振摇后静置弃去四氯化碳层。重复这项操作直到双硫腺溶液颜色成为固有的绿色为止。乙二胺四乙酸二钠溶液:gL称取乙二胺四乙酸二钠(二水盐g溶于水中并稀释至mL。将此溶液移人mL分液漏斗加双硫踪四氯化碳浓溶液mL振摇后静置弃去四氯化碳层。重复这项操作。直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。精制四氯化碳:在四氯化碳中加人约占其容量的硫酸摇混静置后弃去硫酸层。重复操作到硫酸层无色为止。然后水洗加块状氧化钙摇混将混有氧化钙的四氯化碳进行蒸馏收集的馏分。双硫腺四氯化碳贮备溶液:。gLe取双硫踪(二苯基硫卡巴腺)放人玛瑙研钵研成细粉。取其mg加L精制四氯化碳不时地搅拌静置h以上使双硫腺完全溶解。双硫踪四氯化碳浓溶液:。gLo移取双硫踪四氯化碳贮备溶液mL于mL容量瓶中加精制四氯化碳至刻度双硫膝四氯化碳溶液:gL,移取双硫踪四氯化碳浓溶液m工于mL容量瓶中加精制四氯化碳至刻度。酚红的乙醇溶液:gL称取酚红。g溶于mL乙醇用水稀释成mLGB汞标准贮备液:mL溶液含有。mgHg,汞标准溶液:mL溶液含有。mgHg移取汞标准贮备液mL于mL容量瓶中并稀释至刻度。再取mL此溶液于mL容量瓶中并稀释至刻度此溶液现用现配。仪器、设备分液漏斗:mL,mL,lmL,回流冷凝装置mL圆底磨口烧瓶冷凝管长cm以上。玻璃珠:d=mmmm分光光度计。分析步骤()称取液体试样约g固体试样约g,精确到。g放人回流冷凝装置的烧瓶中加水约mI、硝酸mL和高锰酸钾g轻轻地摇匀放人几粒玻璃珠后装上回流冷凝管缓缓加热煮沸ha()如果煮沸过程中高锰酸钾的颜色消失可停止加热待液温下降到约时加g高锰酸钾继续加热煮沸。重复这项操作直到高锰酸钾的颜色保持min以上不褪色为止。()煮沸h后放冷到液温约C取下烧瓶滴加盐酸经胺溶液直到高锰酸钾颜色消失为止。加几滴酚红的乙醇溶液边冷却边加氨水溶液直到溶液颜色变红为止。()加硫酸溶液mL盐酸经胺溶液mL和尿素溶液mI后移人m分液漏斗。在其中加人双硫踪四氯化碳浓溶液mL剧烈振摇min。静置后将四氯化碳层移人另一mL分液漏斗。()在水层中再加双硫腺四氯化碳浓溶液mL剧烈振摇min。静置后将四氯化碳层合并到刚才分离出来的四抓化碳层中弃去水层。()给四氯化碳层加水mL通过振摇s来洗涤四氯化碳层静置后将四氯化碳层移人另一mL分液漏斗弃去水层。()给四氯化碳层加盐酸溶液mL振摇s静置后将四氯化碳层移人另一mL分液漏斗保留水层。()给四氯化碳层加盐酸溶液mL振摇后静置弃去四氯化碳层水层则合并到前项保留的水层中。()水层用水稀释到约mL加盐酸羚胺溶液mL乙酸溶液mL,EDTA溶液mL和氨水溶液()mL()使用澳甲酚绿pH试纸小L滴加氨水溶液(()调节pH到(当pH值超过时整个方法报废)准确加人双硫踪四氯化碳溶液mL剧烈振摇min。静置后将四氯化碳移入mL分液漏斗弃去水层。()给四氯化碳层加氨性洗液mL剧烈振摇s,静置后只将水层用移液管或滴液管吸出。重复这项操作直到氨性洗液成为无色为止。()将四氯化碳注人mm吸收池测在波长nn处的吸光度。()标准曲线的绘制:依次移取汞标准溶液mL^ml放人mL分液漏斗加盐酸溶液mL用水稀释至大约mI。加盐酸经胺溶液ml乙酸溶液mL,EDTA溶液mL和氨水(()mL。然后按照()()同样操作以汞含量为横坐标吸光度为纵坐标绘制标准曲线。同时做空白试验。分析结果的表述:以质量分数表示的汞的含量二()按式()计算:G日m大刀nX()式中:m从标准曲线查出的汞的质量,mgmo试料的质量。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。,冷原子吸收法方法提要在酸性介质中将试样中的汞氧化成二价汞离子用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子用冷原子吸收法测定汞。试剂和材料硫酸一硝酸混合液:将mL硫酸(优级纯)缓慢加人mL水中同时不断搅拌。冷却后加人mL硝酸(优级纯)混匀。硫酸(优级纯)溶液:,盐酸(优级纯)溶液:高锰酸钾(优级纯)溶液:gL,盐酸经胺溶液:gL氯化亚锡溶液:gL,称取g氯化亚锡置于mL烧杯中。加人mL盐酸溶液及适量水使其溶解稀释至mL,混匀。汞标准贮备液:mL溶液含mgHg,汞标准溶液:mL含mgHg(配制方法同)仪器、设备一般实验室仪器和原子吸收分光光度计或测汞仪。汞空』L阴极灯。分析步骤标准曲线的绘制在个mL容量瓶中依次加人汞标准溶液。mL,mL,mL,ml,mL,OOmL加水至mL。加人mL硫酸一硝酸混合液和MI高锰酸钾溶液摇匀静置min。再滴加盐酸轻胺溶液至试液红色恰好消失用水稀释至刻度摇匀。在波长nm处以氯化亚锡溶液还原后的试剂空白所产生的汞蒸气为参比测出以氯化亚锡溶液还原后各标准试液所产生汞蒸气的吸光度。以汞含量(mg)为横坐标对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。测定移取mL试液B于mL容量瓶中。以下操作按标准曲线的绘制中加人汞标准溶液以后的步骤进行操作测出以氯化亚锡还原后试样溶液所产生汞蒸气的吸光度。分析结果的表述以质量分数表示的汞的含量二。()按式(()计算:mX'X()mX式中:m从工作曲线上查得的汞含量mgGB。。试料的质量g允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。o六价铬含量的测定方法提要用氨水将A'Cr生成氢氧化物或碱式盐沉淀弃去。用原子吸收光谱法测定铬。试剂与材料”氨水溶液:l甲基红指示剂:gL乙醇溶液仪器、设备一般实验室用仪器和原子吸收分光光度计。铬空心阴极灯铬标准贮备溶液:mL溶液含有mgCr,铬标准溶液:ml溶液含有。mgCr分析步骤试样的制备称取约g液体试样或g固体试样精确至。g,置于mL烧杯中加水mL水溶解加人滴甲基红指示剂在搅拌下用氨水溶液调节至溶液由红色变为黄色为止加热至微沸使沉淀凝聚。冷却后转移至mL容量瓶中稀释至刻度摇匀。用快速定性滤纸干过滤滤液留作测定用。标准曲线的绘制移取。mL,mL,mL,mL,mL,mL铬标准溶液置于mL容量瓶中用水稀释至刻度摇匀。此标准系列含铬量为。mg,mg,mg,mg,mg,mg在仪器的最佳工作条件下于波长nm处以空白调零测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标相对应的铬含量为横坐标绘制标准曲线。试样的测定按标准曲线的同等仪器条件以空白调零测定其吸光度从标准曲线上求得相应的铬含量。分析结果的表述以质量分数表示的铬的含量WIn()按式()计算:X刀pX()式中:、曲线中查得的铬的质量mgo试料的质量允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。检验规则本标准规定的全部指标项目为型式检验项目在正常生产情况下个月至少进行一次型式检验。其中密度、氧化铝、盐基度、水不溶物、pH等项指标项目应逐批检验若需判定每批聚氯化铅的混凝性能参见附录Aa水处理剂聚氯化铝应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书内容包括:生产厂名、产品名GB称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。每批产品液体应不超过t固体应不超过t,按GBT第条的规定确定采样单元数。对于袋装固体产品采样时应将采样器垂直插人到袋深的四分之三处采样。每袋所采样品不少于g。将所采样品混匀用四分法缩分至约g分装于两个清洁、干燥的玻璃瓶中密封。对于桶装液体产品采样时应将采样器深人桶内从上、中、下部位采样量不少于mL。将所采样品混匀从中取出约mL分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中密封。对于用贮罐车装运的液体产品应用采样器从罐的上、中、下部位采样。每个部位采样量不少于mL。将所采样品混匀取出约mL分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中密封。在密封的样品瓶上粘标签注明:生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用另一瓶保存个月备查。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时整批产品不能验收。当供需双方对产品质量发生异议时按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。标志、包装、运输和贮存水处理剂聚氯化铝的外包装上应有涂刷牢固清晰的标志内容包括:生产厂名、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号以及GB规定的“标志怕湿”。固体水处理剂聚氯化铝采用双层包装内包装采用聚乙烯薄膜袋厚度不小于。mm包装容积应大于外包装外包装采用聚丙烯塑料纺织袋其性能和检验方法应符合GBT的规定。每袋净重kg,kg(或依顾客要求而定)。包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口外袋用缝包机缝口缝线应整齐无漏缝。液体聚氯化铝采用聚乙烯塑料桶包装每桶净重kg,kg或kg。采用双层桶盖内盖扣严外盖旋紧。用户需要时液体聚氯化铝也可用贮罐车装运。水处理剂聚氯化铝在运输过程中应有遮盖物避免雨淋、受潮并保持包装完整、标志清晰。水处理剂聚氯化铝应贮存在通风干燥的库房内。液体产品贮存期个月固体产品贮存期月。GB附录A(提示的附录)混凝性能的判定Al方法提要用自然原水(江河、湖泊、水库等地面水源水)用混凝沉淀试验搅拌机进行混凝沉淀试验根据试验结果判断混凝性能。A仪器和设备一般实验室用设备和A混凝沉淀试验搅拌机A散射帐饨度仪混凝沉淀试验聚氯化铝稀释液的配置称取聚氯化铝试样放人mL容量瓶中加水稀释至刻度摇匀使稀释液Ale,含量为mgmlmgmL。该液应在使用当天配制。设置试验程序混合rminrminss絮凝rminrminminmin沉淀minminA将原水注人个完全相同的烧杯中加至mL刻度处。将聚氯化铝稀释液用刻度吸管依大小顺序依次放入加药试管中。A启动混凝沉淀试验搅拌器试验参照程序A进行。沉淀时间到取澄清水样测定剩余浊度等水质指标。A试验期间同时观测絮凝体形成时间、形状、大小和沉降状况并作记录A混凝沉淀效果的评价根据混凝剂投加量、澄清水剩余浊度和其它水质指标以及观测状况绘制曲线或作表评价混凝沉淀效果。

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